本发明涉及一种环状的合成多肽E及其抗病毒应用。本发明所涉及的环状的合成多肽E具有序列列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列及结构特征；该环状的合成多肽E衍生自序列列表中SEQ ID No.2所示中国明对虾抗脂多糖因子ALFFc的LPS结合结构域；经对本发明涉及的环状的合成多肽E进行生物功能体外验证，证实其对病毒的增殖具有很强的抑制作用。
本发明涉及三种环状的合成多肽LBDv‑1、LBDv‑2、LBDv‑3及其抗菌应用。本发明所涉及的环状的合成多肽LBDv‑1、LBDv‑2、LBDv‑3分别具有序列列表中SEQ ID No.1、2、3所示的氨基酸序列及结构特征；环状的合成多肽LBDv‑1、LBDv‑2、LBDv‑3衍生自序列列表中SEQ ID No.4所示LBDv活性多肽；经对本发明涉及的环状的合成多肽LBDv‑1、LBDv‑2、LBDv‑3进行生物功能体外验证，证实其对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长或增殖均具有很强的抑制作用
本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种用于抗白色念珠菌的环状多肽及其制备方法。所述环状多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键，形成具有分子内环状结构，其中，C端末尾由8个精氨酸组成，序列中含有两个非天然氨基酸，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性。本发明环状多肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗，其抗菌活性高。
本发明涉及一种环状的合成多肽A及其抗菌抗病毒应用。本发明所涉及的环状的合成多肽A具有序列列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列及结构特征；该环状的合成多肽A衍生自序列列表中SEQ ID No.2所示中国明对虾抗脂多糖因子ALFFc的LPS结合结构域；经对本发明涉及的环状的合成多肽A进行生物功能体外验证，证实其对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或病毒的生长或增殖均具有很强的抑制作用。
本发明涉及一种环状的合成多肽H及其抗菌应用。本发明所涉及的环状的合成多肽H具有序列列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列及结构特征；该环状的合成多肽H衍生自序列列表中SEQ ID No.2所示中国明对虾抗脂多糖因子FcALF8的LPS结合结构域；经对本发明涉及的环状的合成多肽H进行生物功能体外验证，证实其对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长或增殖均具有很强的抑制作用。
本发明涉及一种环状的合成多肽D及其抗菌抗病毒应用。本发明所涉及的环状的合成多肽D具有序列列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列及结构特征；该环状的合成多肽D衍生自序列列表中SEQ ID No.2所示中国明对虾抗脂多糖因子FcALF5的LPS结合结构域；经对本发明涉及的环状的合成多肽D进行生物功能体外验证，证实其对病毒的增殖具有很强的抑制作用，对革兰氏阳性菌的生长具有较强的抑制作用。
本发明涉及一种环状的合成多肽F及其抗菌抗病毒应用。本发明所涉及的环状的合成多肽F具有序列列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列及结构特征；该环状的合成多肽F衍生自序列列表中SEQ ID No.2所示中国明对虾抗脂多糖因子ALFFc的LPS结合结构域；经对本发明涉及的环状的合成多肽F进行生物功能体外验证，证实其对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或病毒的生长或增殖均具有很强的抑制作用。
