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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]化合物的无定型及其制备方法-CN201610239438.4在审
发明人：赵书强;于文占 -专利权人：银谷制药有限责任公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明涉及3‑[(2‑环戊基‑2‑羟基‑2‑苯基)乙氧基]‑1‑甲基‑溴化‑1‑氮杂双环[2,2,2]辛烷的无定型及其制备方法。
化合物定型及其制备方法

[发明专利]一种制备抗乳腺癌药物帕博西尼中间体的方法-CN201610399201.2有效
发明人：陈志明;邵棋 -专利权人：陈志明;邵棋
申请日： 2016-06-05 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备抗乳腺癌药物帕博西尼中间体的方法，该方法包括1)将式(I)所示的化合物在碘和碳酸铯存在下与三甲基硅烷基乙炔反应生成式(II)所示的化合物N‑环戊基‑5‑甲基‑6‑乙炔基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)‑2‑吡啶基]氨基]吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮；2)将步骤1)得到的式(II)所示的化合物N‑环戊基‑5‑甲基‑6‑乙炔基‑2‑氯吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮在酸性水溶液中水解得到帕博西尼中间体N‑环戊基‑5‑甲基‑2‑氯‑6‑乙酰基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮；本发明作为一种新的制备帕博西尼中间体的方法，条件温和，收率高。
一种制备乳腺癌药物帕博西尼中间体方法

[发明专利]一种用于治疗乳腺癌的帕博西尼的制备方法-CN201610398962.6有效
发明人：童明琼;程灿玲;尚梅花 -专利权人：童明琼
申请日： 2016-06-05 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗乳腺癌的帕博西尼的制备方法，该方法包括1)将N‑环戊基‑5‑甲基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)‑2‑吡啶基]氨基]吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮在碘和碳酸铯存在下与三甲基硅烷基乙炔反应生成N‑环戊基‑5‑甲基‑6‑乙炔基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)‑2‑吡啶基]氨基]吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮；2)将步骤1)得到的N‑环戊基‑5‑甲基‑6‑乙炔基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)
一种用于治疗乳腺癌帕博西尼制备方法

[发明专利]一种高选择性的阿帕替尼的简便制备方法-CN201711155927.2有效
发明人：戚聿新;范岩森;鞠立柱 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供一种高选择性的阿帕替尼的简便制备方法，利用1‑(4‑氨基苯基)环戊基甲腈Ⅱ和过量的丙二酸二酯经过第一次酰胺化反应制备N‑4‑(1‑氰基环戊基)苯基丙二酸单酯单酰胺Ⅲ，减压蒸馏回收过量的丙二酸二酯后，向剩余物中加入4‑氨甲基吡啶IV，进行第二次酰胺化反应得到N‑(4‑吡啶)甲基‑N'‑4‑(1‑氰基环戊基)苯基丙二酰胺V；式V化合物和2‑卤代丙烯醛、氨经过加成‑消除‑缩合反应得到阿帕替尼Ⅰ。
一种选择性阿帕替尼简便制备方法

[发明专利]一种基于动态双硫键的自修复有机硅弹性体及其制备方法-CN201910134100.6有效
发明人：刘月涛;袁俊国;张凯明;高传慧;武玉民 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C08G77/392 文献下载
摘要：本发明通过含1,2‑二硫环戊基衍生物A与含氨基聚硅氧烷衍生物B通过扩链反应合成含1,2‑二硫环戊基的聚硅氧烷，利用聚硅氧烷末端二硫环戊基团动态双硫键作用，实现有机硅弹性体的可逆交联制备自修复有机硅弹性体
一种基于动态双硫键修复有机硅弹性体及其制备方法

[发明专利]环戊基甲醚的生产方法-CN201410654045.0有效
发明人：石康明 -专利权人：派尔科化工材料（启东）有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C43/184 文献下载
摘要：本发明公开了环戊基甲醚的生产方法。以环戊烯和甲醇为原料，经醚化反应来生产环戊基甲醚产品。具体步骤包括：1)醚化：环戊烯与甲醇混合并加热气化后通过强酸性阳离子交换树脂固定床进行醚化反应，物料的体积液时空速控制为0.5～4.0hr^-1，系统压力控制为0.01～0.10MPa，进料温度为75～90℃，环戊烯与甲醇的摩尔比为1∶0.5～0.8；2)再生：在醚化反应中，当环戊烯转化率降至10.0％以下时，停止进料，对催化剂进行再生，再生条件为：再生溶剂采用醚化反应原料，物料的体积液时空速控制为
环戊基甲醚生产方法

[发明专利]环戊基醚类的制备方法-CN86102778.7无效
发明人：埃里克·W·科林顿;哈里·芬奇;邓肯·B·贾德 -专利权人：格拉克索公司
申请日： 1986-04-22 - 公布日： 1991-02-27 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学(I)的化合物其中n是1或2；m是2-5且X是-CH＝CH-或-CH2-CH2-；或m是1-4且X是-CH＝C＝CH-；R1是苯基，取代的苯基或萘基；Y是取代的或未取代的3-苯氧基-2-羟基丙基。这些化合物抑制胃酸分泌并提供胃肠细胞保护，且可以配制成药剂用于治疗溃疡。
环戊基醚类制备方法

[发明专利]一种吡啶并嘧啶衍生物的制备方法-CN201810048437.0有效
发明人：戚聿新;范岩森;刘月盛;刘会锋 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并嘧啶衍生物的制备方法，该方法利用3‑甲基‑2‑戊烯二酸二酯和环戊胺经酰胺化缩合制备1‑环戊基‑4‑甲基吡啶‑2,6‑(1H,5H)‑二酮，然后依次与甲叉化试剂(N,N‑二甲基甲酰胺缩二醇)、尿素“一锅法”缩合得到2‑羟基‑5‑甲基‑8‑环戊基吡啶[2,3‑d]并嘧啶‑8‑氢‑7‑酮。然后经氯代反应和溴代反应制备2‑氯‑5‑甲基‑6‑溴‑8‑环戊基吡啶[2,3‑d]并嘧啶‑8‑氢‑7‑酮。
一种吡啶嘧啶衍生物制备方法

[发明专利]吡啶肟醚类衍生物和制备及其应用-CN200910070370.1无效
发明人：邹小毛;刘敏;杨华铮;傅翠蓉;宁宇;许保友;陈森;王瑞花;裴江;付娜;胡方中;朱有全;李永强 -专利权人：南开大学
申请日： 2009-09-07 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：它是具有如右结构式(I)的化合物，其中R¹为C₁～C₆的烷基或取代烷基，烯基或取代烯基，炔基或取代炔基，环己基或取代的环己基，环戊基或取代的环戊基，环丙基或取代的环丙基；R²为卤素、COOR³；R³为C₁～C₆烷基或取代烷基；T为N，其位置可为
吡啶肟醚类衍生物制备及其应用

[发明专利]7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺的盐及其制备方法-CN201510746374.2在审
发明人： J·V·卡列尼;G-P·陈;B·宫;P·K·卡帕;V·萨克赛纳 -专利权人：诺华有限公司;阿斯泰科医疗有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及(1)制备7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺及其盐的方法；(2)7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H
环戊基哌嗪吡啶氨基吡咯嘧啶羧酸甲酰胺及其制备方法

[发明专利]苯丙氨酸二肽苯乙酰胺衍生物及其制备方法和用途-CN201710013322.3在审
发明人：陈新;罗伯特.莱夫科维茨;赵帅;王沁婷 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯丙氨酸二肽苯乙酰胺衍生物，结构如式(I)所示，其中，R1是溴原子，氟原子，氯原子，或氢原子；R2是溴原子，氟原子，氯原子，或氢原子；R3是环己基，环戊基，环丁基，异丙基，3‑戊基；R4是氢原子
苯丙氨酸二肽乙酰衍生物及其制备方法用途

[发明专利]含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物-CN201780037341.8有效
发明人：祝力;刘洋健;张传玉;王鹤;罗鸿;孙颖慧;韩永信 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;首药控股（北京）有限公司;连云港润众制药有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物，具体涉及式A所示的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。还涉及制备如式A所示的含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物的方法、药物组合物、以及该化合物在治疗两面神激酶介导的疾病中的用途。
含有取代环戊基吡咯嘧啶化合物

[发明专利]丙酰胺硫醚及砜类衍生物及其应用-CN201711378659.0有效
发明人：徐维明;张敏;韦昆;李明伟;刘洪武;贺鸣;薛伟;杨松 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明公开一类3‑环戊基‑N‑(5‑(取代基)‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)丙酰胺硫醚及砜类衍生物具有较好的抗作物病害活性。目标化合物结构新颖，农药市面上没有商品化的3‑环戊基‑N‑(5‑(取代基)‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)丙酰胺硫醚及砜类衍生物，因此，不会和现有杀菌剂剂产生交互抗性，具有较好的应用前景。
丙酰胺硫醚衍生物及其应用

[发明专利]7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺的盐及其制备方法-CN201180054108.3无效
发明人： J·V·卡列尼;G-P·陈;B·宫;P·K·卡帕;V·萨克赛纳 -专利权人：诺华有限公司;阿斯泰科医疗有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及(1)制备7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺及其盐的方法；(2)7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H
环戊基哌嗪吡啶氨基吡咯嘧啶羧酸甲酰胺及其制备方法

[发明专利]化合物的晶型Ⅱ及其制备方法和用途-CN201610239248.2在审
发明人：赵书强;于文占 -专利权人：银谷制药有限责任公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明涉及3‑[(2‑环戊基‑2‑羟基‑2‑苯基)乙氧基]‑1‑甲基‑溴化‑1‑氮杂双环[2,2,2]辛烷的晶型Ⅱ及其制备方法和用途。
化合物及其制备方法用途

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