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[发明专利]治疗药物过量的方法和药物组合物-CN202080050831.3在审
发明人： J.V.珀戈利奇 -专利权人：依那拉治疗股份有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61P11/00 文献下载
摘要：提供了通过将阿片受体拮抗剂与呼吸兴奋剂一起给药来治疗滥用阿片类、苯并二氮杂环庚三烯及其他药物的表现出阿片类戒断症状的个体的方法和组合物，以逆转阿片类戒断症状的效应，包括呼吸抑制、镇静和低血压。还提供了用苯并二氮杂环庚三烯和β‑肾上腺素能阻断剂治疗兴奋剂过量的方法和组合物。还提供了用于治疗同时发生的兴奋剂和阿片类过量的方法和组合物，包括向有此需要的患者给药苯并二氮杂环庚三烯和阿片类拮抗剂。还提供了通过将阿片受体拮抗剂与呼吸兴奋剂一起给药来治疗表现出阿片类戒断症状的个体，或者预防性地治疗滥用阿片类、苯并二氮杂环庚三烯及其他药物的个体的阿片类戒断症状的方法和组合物，以逆转戒断效应，包括呼吸抑制
治疗药物过量方法组合

[发明专利]一种广谱抗马拉色菌的天然产物组合物及应用-CN201910925372.8有效
发明人：甘礼社;高玉丽;洪民华;周长新;冯启鹏;莫建霞;张丽莎;吕智 -专利权人：杭州玄盾科技有限公司;上海相宜本草化妆品股份有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明提供一种广谱抗马拉色菌的天然产物组合物，由环庚三烯酚酮、肉桂醛、乳链菌肽组成。经体外药敏实验证明环庚三烯酚酮、肉桂醛、乳链菌肽对马拉色菌有显著抑制作用，且三者两两之间有协同或相加作用，其复配可降低药物的用量、增强杀菌效果并防止耐药发生。
一种广谱马拉天然产物组合应用

[发明专利]一株产7-羟基环庚三烯酚酮的假单胞菌及其应用-CN201510662592.8有效
发明人：谢志雄;姜桢 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株产7‑羟基环庚三烯酚酮的假单胞菌及其应用，属于微生物学、生物化学和发酵工程技术领域。本发明产7‑羟基环庚三烯酚酮的假单胞菌为保藏编号为CCTCC NO：M 2015481的东湖假单胞菌（Pseudomonas donghuensis）HT，该菌株能够合成并分泌7‑羟基环庚三烯酚酮，可用于生产7‑羟基环庚三烯酚酮。以东湖假单胞菌HT为出发菌，在液体低铁培养基培养即可得到7‑羟基环庚三烯酚酮，7‑羟基环庚三烯酚酮主要存在于发酵液上清中。东湖假单胞菌HT在MKB液体培养基培养，所得发酵液上清中7‑羟基环庚三烯酚酮的量约为80 mg/L。
一株产羟基环庚三烯酚酮假单胞菌及其应用

[发明专利]可用于抑制1型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代的氮杂环庚三烯-和二氮杂环庚三烯-磺酰胺-CN200880110500.3无效
发明人： S·尼拉姆科维尔;C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-08-12 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D223/08 文献下载
摘要：在许多实施方式中，本发明涉及一类新的可用于抑制I型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代氮杂环庚三烯-和二氮杂环庚三烯-磺酰胺化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与
用于抑制 11 羟基类固醇脱氢酶取代氮杂环庚三烯二氮杂环庚三烯磺酰胺

[发明专利]一类N、O配位的大位阻配体、镍催化剂及其制备方法与应用-CN202111078818.1在审
发明人：简忠保;李康康 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07C225/20 文献下载
摘要：本发明提供一类N、O配位的大位阻配体、镍催化剂及其制备方法与应用，属于催化剂制备技术领域。本发明采用分步法合成目标配体，然后合成一类基于环庚三烯酮‑胺骨架的中性镍催化剂，这类催化剂将水杨醛亚胺配体中的六元螯合环改为五元环，在其分子式不变的前提下，水杨醛配体被改造为其同分异构体:环庚三烯酮‑胺配体相同条件下，这一系列环庚三烯酮‑胺镍催化剂同经典的水杨醛亚胺镍催化剂相比，分子量最高提高100倍，130℃依然可以得到聚合物，显示出了较为优异的热稳定性。
一类大位阻配体催化剂及其制备方法应用

[发明专利]苯并环庚三烯酚酮衍生物以及炎症反应的调节-CN200480027064.5无效
发明人：何志腾;吉萨·哥亥;桑生民;胡智友;黄谋团;罗伯特·T·罗森;斯莱维克·杜什科夫 -专利权人：维尔金有限公司;新泽西州立拉特格斯大学
申请日： 2004-08-30 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及以下通式所示的新型苯并环庚三烯酚酮衍生物，其包括新茶典烷酸酯B和EGCGCa。本发明所述苯并环庚三烯酚酮衍生物是有效的抗氧化剂和消炎剂。本发明也提供一种高产率合成苯并环庚三烯酚酮化合物的新方法以及使用包含苯并环庚三烯酚酮的化合物治疗炎症的方法。
环庚三烯酚酮衍生物以及炎症反应调节

[发明专利]3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法-CN201010113742.7无效
发明人：何锡敏;潘仙华;王晓科;欧文华;刘烽 -专利权人：上海应用技术学院;上海香料研究所
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮及其制备方法。3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法主要包括环庚基吡咯烯胺的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷酮的制备、2-甲基丙酸酯-环庚烷醇的制备及3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备等步骤，本发明的一种3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮的制备方法成本低，反应条件易于实现，且反应收率高、产品质量稳定，便于工业化生产。本发明所得的3-甲基-八氢环庚三烯并吡喃-2-酮具有香豆气息，适用于调配香豆类内酯香精。
甲基八氢环庚三烯及其制备方法

[发明专利]1,3,5-环庚三烯的制备方法-CN201010017976.1无效
发明人：唐满平;初虹;任海峰;刘世领 -专利权人：苏州天马精细化学品股份有限公司
申请日： 2010-01-19 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C13/24 文献下载
摘要：本发明提供一种1，3，5-环庚三烯的制备方法，在催化剂存在下，将7，7-二氯双环[4.1.0]庚烷或7，7-二溴双环[4.1.0]庚烷和DMF、DMAC、NMP、喹啉中的一种或几种的混合物加热至140～260℃下开闭环，减压蒸馏，得到1，3，5-环庚三烯。本发明制备1，3，5-环庚三烯的方法具有原料易得、工艺简单、成本低、产品纯度高、副产物甲苯含量低等特点，1，3，5-环庚三烯的收率56～90％。
环庚三烯制备方法

[发明专利]一种芳环单加氧扩环酶及其在制备氧杂环庚三烯‑2(3H)‑酮类化合物中的应用-CN201510033023.7有效
发明人：曾英;刘吉开;杨彦龙 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种来自真菌的芳环单加氧扩环酶，其制备方法及用于酚类芳环的氧化以制备氧杂环庚三烯酮类化合物的应用。所述的芳环单加氧扩环酶是将真菌褐盖韧革菌(Boreostereum vibrans)的菌丝匀浆上清液经过凝胶过滤、离心浓缩等步骤制备而得；利用芳环单加氧扩环酶作为生物催化剂，在温和的条件下催化酚类芳环进行单加氧扩环氧化生成氧杂环庚三烯
一种芳环单加氧扩环酶及其制备氧杂环庚三烯酮类化合物中的应用

[发明专利]环庚三烯的合成方法-CN201010198839.2无效
发明人：张华星;骆成才;杨志杰;赵文娜 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2010-06-08 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07C13/24 文献下载
摘要：本发明公开一种环庚三烯的合成方法，制备步骤为：在反应容器中加入7，7-二氯二环[4.1.0]庚烷、有机溶剂和铜盐催化剂，在110～180℃温度下反应2～10小时；然后将反应混合物冷却到常温，向反应混合物中加入能与产生的环庚三烯形成共沸物的共沸剂，然后在常压下蒸馏出环庚三烯与共沸剂所形成的共沸物，然后向共沸物中加水，再加入乙醚萃取，萃取所得的乙醚层进行干燥，然后减压蒸去乙醚，得到环庚三烯。本发明环庚三烯的合成方法具有反应条件温和，反应路线短，反应周期短，后处理简单，产物收率高，不使用重氮甲烷等毒性大的原料，且更加安全、环保，适应于工业化生产的优点。
环庚三烯合成方法

[发明专利]一种环庚三烯-1-硫醚类化合物及其合成方法和应用-CN201910234033.5在审
发明人：吴佳微;陈丹瑶;颜建萍;陈迁;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种环庚三烯‑1‑硫醚类化合物及其合成方法和应用。所述环庚三烯‑1‑硫醚类化合物是将环庚三烯、硫酚类化合物和氧化剂加入到溶剂中在20～30℃反应，经提纯制得；所述氧化剂为2，3‑二氯‑5，6‑二氰基‑1，4‑苯醌；所述硫酚类化合物的结构式为R‑SH，所述环庚三烯本发明制备的环庚三烯‑1‑硫醚类化合物，无副反应发生，产率可达60％～89％，转化率高；环庚三烯‑1‑硫醚类化合物的化学结构具有多样性，并且具有抑菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫、抗炎及酶抑制剂等各种生物活性。
硫醚类化合物式( 1 )硫酚类化合物氧化剂合成有机合成技术烷基分子结构酶抑制剂生物活性芳香基副反应抗病毒抗肿瘤溶剂提纯苯醌产率抗炎氰基杀虫抑菌制备应用多样性

[发明专利]冷蒿挥发油及其制备方法和应用-CN200910117636.3有效
发明人：梅丽娟;邵赟;陶燕铎;于瑞涛 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2009-12-02 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C11B9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种冷蒿挥发油，该挥发油为有浓郁香味的淡黄色透明液体，由萜类、烯醇类构成，主要成分包括质量百分含量为15～20％的二甲基-甲撑基环庚、15～20％的3，3，6-三甲基-1，5-庚二烯醇-2、5～10％的3，3，6-三甲基-1，4-庚二烯醇-6、3～8％的桉树醇、2～5％的3，7-二甲基-2，6-辛二烯醇-1、2～5％的神圣亚麻三烯、2～5％的1-甲基-3-异丙基苯、1～5％的桥环[2，2，1]萜烯、1～5％的樟脑和1～5％的香叶烯。
挥发油及其制备方法应用

[发明专利]一种从盐附子中分离的新苯骈环庚三烯酮型生物碱及其神经保护用途-CN202011301720.3有效
发明人：马勤阁;魏荣锐;陈丽华 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开了如式Ⅰ所示的从盐附子中分离的苯骈环庚三烯酮型生物碱。本发明还公开了所述的苯骈环庚三烯酮型生物碱的制备方法，利用生物活性指导分离的方法确定神经保护活性部位，综合采用硅胶柱色谱、凝胶色谱和制备液相色谱从活性部位中分离得到新苯骈环庚三烯酮型生物碱。本发明还公开了该苯骈环庚三烯酮型生物碱在制备神经保护药物的用途，尤其是在制备保护缺血引起的神经细胞损伤药物的用途。
一种附子分离新苯骈环庚三烯酮型生物碱及其神经保护用途

[发明专利]一种3,6,6-三甲基-2,4-环庚二烯酮的制备方法-CN201811244030.1有效
发明人：王婧;赵振东;卢言菊;徐士超;古研;陈玉湘;毕良武 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮的制备方法。3‑蒈烯在CrO3‑Al2O3催化下，与O2于35℃反应24h，生成5‑蒈酮为主要组分的产物Ⅰ，3‑蒈烯转化率约81.3％，5‑蒈酮选择性60.1％；产物Ⅰ在0～1kPa、120℃反应4h，转化为以3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮为主要组分的产物Ⅱ，5‑蒈酮转化率100％，3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮选择性98.7％；产物Ⅱ减压精馏得到3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮，得率大于75％，纯度大于95％。
一种甲基环庚二烯酮制备方法

[发明专利]5‑HT受体的调节剂和其使用方法-CN201610962553.4有效
发明人： Y.王;J.T.布鲁尔;I.阿克里托普罗赞泽;S.W.久里克;F.波尔基;W.布拉耶;A-L.雷洛 -专利权人： ABBVIE公司;ABBVIE德国有限责任两合公司
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请涉及式(I)的1,2,3,4,4a,5,6,7‑八氢吡嗪并[1,2‑a][1,4]苯并二氮杂环庚三烯，1,2,3,4,4a,5,6,7‑八氢吡嗪并[1,2‑a][1,5]苯并二氮杂环庚三烯，2,3,4,4a,5,6,7,11b‑八氢‑1H‑吡啶并[3,4‑d][2]苯并氮杂环庚三烯，1,2,3,4,4a,5,6,7‑八氢吡嗪并[1,2‑a][1]苯并氮杂环庚三烯，1,2,3,4,4a,5‑六氢‑7H‑吡嗪并[1,2‑a][4,1]苯并氧杂氮杂环庚三烯，和2,3,4,4a,5,6‑六氢‑1H‑吡嗪并[2,1‑d][1,5]苯并氧杂氮杂环庚三烯，和5,6,7,7a,8,9,10,11‑八氢吡嗪并[1,2‑d]吡啶并[3,2‑b][1,4]二氮杂环庚三烯衍生物其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X1，X2，X3，X4，Y1，Y2，和Y3是如说明书中所限定的。
ht 受体调节剂使用方法

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