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[实用新型]苯、环已烷混合加氢制环已烷搅拌装置-CN201821766059.1有效
发明人：郑云生;郭洪林;宋世珍;王振林;代肖锋;逯文龙;王国旺 -专利权人：山东联成化学工业有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型提供苯、环已烷混合加氢制环已烷搅拌装置，包括搅拌罐，所述搅拌罐上侧固定盖板，所述盖板上端通过法兰与电机固定连接，所述电机下端的输出轴穿过盖板，并通过联轴器与连接杆环形侧面顶部相连接，所述上滑动环以及下滑动环均滑动连接在连接杆环形侧面上，所述上滑动环与下滑动环之间设置弹簧，所述上滑动环环形侧面左右两端以及下滑动环环形侧面左右两端均焊接固定搅拌杆，与现有技术相比，本实用新型具有如下的有益效果：便于通过电机带动连接杆转动，进而带动搅拌杆转动，实现搅拌的功能，且便于沿着连接杆向上移动上滑动环以及下滑动环，从而将搅拌杆从搅拌罐内部取出，从而实现了拆卸的功能。
环形侧面上滑动环滑动环环已烷连接杆搅拌杆搅拌罐本实用新型混合加氢搅拌装置盖板转动电机带动电机固定固定盖板焊接固定滑动连接向上移动上端联轴器输出轴弹簧法兰拆卸电机取出穿过

[发明专利]一种环已烷氧化废碱液聚结分离的方法-CN01114539.0无效
发明人：刘小秦;程立泉;倪福保;瞿亚平;谢文莲;刘勇武;黄敬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2001-06-15 - 公布日： 2003-01-22 - 主分类号： C07D233/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种环已烷氧化废碱液聚结分离的方法，其特征在于在环已烷氧化装置废碱分离罐后，增加加水混合器、过滤器和聚结分离器。向有机相主要组分为环已烷、无机相及中间组分为水和有机酸钠盐的环已烷中加水，并使之充分混合后，进入过滤设备，然后，再通过聚结分离设备实现环已烷与少量的钠盐及无机相分离。
一种环已烷氧化废碱液聚结分离方法

[发明专利]一种用环已烷制备1，2－环氧环已烷的方法-CN200510031872.5有效
发明人：蒋卫和;屈铠甲;王德清;袁年武;唐召兰 -专利权人：岳阳昌德化工实业有限公司
申请日： 2005-07-15 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种以环己烷为主原料和空气为氧源制备1，2－环氧环己烷的方法。其特征是：一种以环己烷为原料，先将环己烷氧化成环己基过氧化氢，再加入环己烯进行环氧化反应，生成1，2－环氧环己烷和环己醇，而环己醇脱水生成环己烯，用作环氧化反应的原料之一，循环使用。本发明采用易得的环己烷为主要原料和空气氧源，代替以环己烯为主原料和双氧水氧源的传统工艺，降低了成本。本发明环己醇脱水生成环己烯作为原料之一，可在过程中循环使用，克服了普通哈康法副产羟基化合物的弊病。跟氯醇法制备1，2－环氧环己烷相比，解决了废水排量大的问题。本发明原料廉价易得，制备路线合理，产品收率高，生产成本低，且环境友好，适合于工业化生产1，2－环氧环己烷。
一种用环已烷制备环氧环已烷方法

[发明专利]一种由环已烷氧化副产环氧环已烷合成环己二醇的方法-CN98112736.3无效
发明人：郑寿平;杨华;蒋卫和 -专利权人：岳阳昌德化工实业有限公司
申请日： 1998-11-17 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07C35/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种由环己烷氧化副产环氧环己烷合成环己二醇的方法。将含有环氧环己烷的物料在有0.05％～1％的酸性物质存在的条件下进行水解反应，控制反应温度40℃～80℃，反应结束后，经中和、过滤、浓缩、结晶、干燥等步骤，得到纯度大于99％的反式-1，2-环己二醇。
一种环已烷氧化副产环氧环已烷合成环己二醇方法

[发明专利]己二酸的制造方法-CN93105906.2无效
发明人：井手徹;横田昌久 -专利权人：旭化成工业株式会社
申请日： 1993-04-16 - 公布日： 1998-12-02 - 主分类号： C07C55/14 文献下载
摘要：在由环已烯氧化物制造已二酸的方法中，通过环已烯氧化物的水合作用，制造１，２－二羟基环已烷和用式（１）表示的低聚物，然后在硝酸水溶液中氧化用式（１）表示的低聚物和／或１，２－二羟基环已烷和／或环已烯氧化物的混合物，可以在工业上有效地制造已二酸。
己二酸制造方法

[发明专利]环己基氢过氧化物的制备方法-CN93116485.0无效
发明人：Ｃ·Ｇ·Ｍ·范迪默斯迪克 -专利权人： DSM有限公司
申请日： 1993-07-14 - 公布日： 2000-04-26 - 主分类号： C07C409/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种在无催化剂存在下，在０．０５—１４小时期间内，在１３０—２００℃温度和４—５０巴压力下，并使用含氧气体的情况下，通过将环已烷转化为在环已烷中基本上含０．５—８％（重量）环已基氢过氧化物和０．１—４％（重量）环已醇和环已酮、及通过将该混合物在反应后任意地部分膨胀来制备环已基氢过氧化物的方法，该方法特征在于在氧化反应开始时环已烷中存在０．１—３％（重量）含１—６个碳原子具有直链或环状烷基链的氧化产物
环己基过氧化物制备方法

[发明专利]八甲基环四硅氧烷提纯方法-CN202110848302.4在审
发明人：吕磊;代田;余昌府;刘飞;余子舰;吴鹏程;赵虎强 -专利权人：合盛硅业（鄯善）有限公司
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07F7/21 文献下载
摘要：本发明涉及有机硅生产技术领域，是一种八甲基环四硅氧烷提纯方法，该八甲基环四硅氧烷提纯方法，包括八甲基环四硅氧烷原料经已活化的阳离子交换树脂处理后；分离过滤，再经已活化的阴离子交换树脂处理分离过滤，最后利用亲油疏水膜进行处理，收集透过膜的八甲基环四硅氧烷。本发明提供了一种八甲基环四硅氧烷提纯方法，通过此方法，可以有效除去八甲基环四硅氧烷中的金属及非金属离子，降低水分，得到高品质八甲基环四硅氧烷。
甲基环四硅氧烷提纯方法

[发明专利]农药中间体1-甲基环己烷羧酸的合成方法-CN201610422446.2有效
发明人：贺孝啸;杨建萍;朱颜;杨琳荣 -专利权人：浙江禾田化工有限公司;连云港禾田化工有限公司
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07C61/08 文献下载
摘要：本发明公开了农药中间体1‑甲基环已烷羧酸的合成方法，以2‑甲基环已醇，甲酸，R‑Cl卤化试剂为原料，经卤化，取代反应一锅法制得1‑甲基环已烷羧酸。
羧酸甲基环已烷农药中间体合成卤化传统生产工艺甲基环己烷卤化试剂绿色环保取代反应废酸水产能甲酸排放

[发明专利]一种从环已烷氧化副产物轻质油中分离回收环氧环已烷的方法-CN02114050.2无效
发明人：郑寿平;郑宏翠;唐召兰;包李林;蒋卫和;柳勤文;易念辉 -专利权人：岳阳昌德化工实业有限公司
申请日： 2002-04-12 - 公布日： 2002-11-20 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种由环己烷氧化副产物轻质油中分离回收环氧环己烷的方法。其特征是将轻质油或其系列产物中所含的环氧环己烷与氯化氢溶液作用转化为沸点较高的2－氯代环己醇,然后分离出低沸点物质,将2－氯代环己醇经过环化反应还原为环氧环己烷,精馏后,产品纯度可达99%,回收率大于80%
一种环已烷氧化副产物轻质油中分离回收环氧环已烷方法

[发明专利]一种制备环已烷的方法-CN201110070053.7有效
发明人：张殿明;李荣忠;侯云亭;王建;徐文静 -专利权人：北京燕山集联石油化工有限公司
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07C13/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环已烷的方法，属于有机合成领域。本发明分为两次加氢反应，第一次加氢反应：一部分苯直接进入汽液分离罐。第二次加氢反应：氢气与汽液分离罐中的凝液混合后进入汽化器，汽化后进入装有NCG-6型苯加氢催化剂的第一、第二加氢反应器继续进行苯加氢反应，从第一、第二加氢反应器底部出来的油气被冷却后进入汽液分离罐，分离得到环已烷凝液
一种制备环已烷方法

[发明专利]溶聚丁苯橡胶-CN201310639895.9在审
发明人：付兴铎;高阳 -专利权人：大连轮胎厂有限公司
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C08L9/06 文献下载
摘要：本发明溶聚丁苯橡胶由以下原料制备：苯乙烯、丁二烯、环已烷-已烷混合溶剂、丁基锂和天然橡胶。所述溶聚丁苯橡胶的制备方法为将反应器通过高纯氮气置换脱氧，加入环已烷-已烷混合溶剂，再加入丁基锂，升温至引发温度，加入苯乙烯和丁二烯混合单体进行聚合，得聚合胶液，取样分析测定共聚物的相对分子质量及其分布
丁苯橡胶

[发明专利]一种顺式-3-羟基-环戊烷羧酸酯或环己烷羧酸酯及其衍生物的合成方法-CN201710465154.1有效
发明人：舒庆宁;吴攀;李辉;揭元萍 -专利权人：南京药石科技股份有限公司
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺式‑3‑羟基‑环戊烷羧酸酯或环已烷羧酸酯及其衍生物的合成方法，该方法以化合物III为原料，在碱和催化剂存在的条件下，与氢气在溶剂中仅通过一步开环反应就可以制备出顺式‑3‑羟基‑环戊烷羧酸酯或环已烷羧酸酯及其衍生物
一种顺式羟基戊烷羧酸环己烷及其衍生物合成方法

[发明专利]环已烷制环已酮过程中产生废液制备水泥生料的助磨剂-CN202210433731.X在审
发明人：李明辉;张洪智;李鑫;李家竟;李花香 -专利权人：山东辰磊建材科技有限公司
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明公开了环已烷制环已酮过程中产生废液制备水泥生料的助磨剂，包括基座、若干支撑柱、第一废液管、第一输送泵以及第二废液管，若干支撑柱安装于基座底部四角部分，第一输送泵安装于基座底部，基座顶部一侧设置有环已酮制备结构，基座顶部另一侧设置有助磨剂制备结构，第一废液管一端与环已酮制备结构连接，第二废液管一端与第一输送泵连接，另一端与助磨剂制备结构连接；本发明的有益效果是，1、在环已烷制备环已酮，对产生的废液进行收集，并将废液进行再次加工，使废液加工成水泥生料的助磨剂，进而可以对成本进行节约，同时，可以预防环境污染；2、采用集成式结构，在对环已酮制备的同时，可以对助磨剂进行同步生产。
环已烷制环已酮过程产生废液制备水泥生料助磨剂

[发明专利]精馏与萃取集成提取高纯度正己烷的方法-CN201210497953.4有效
发明人：张官云;梁定球;肖兴 -专利权人：广州赫尔普化工有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C9/15 文献下载
摘要：本发明涉及精馏与萃取集成提取高纯度正己烷的方法：以芳烃抽余油为原料，采用连续精馏与萃取蒸馏相结合的三塔工艺流程，先在精馏塔除去比正已烷轻的馏份，塔底得到含量为80%左右的正已烷馏份；塔底馏份作为萃取蒸馏塔原料，以N-甲基吡咯烷酮为萃取溶剂与原料油按8：1比例进入萃取蒸馏塔，经萃取蒸馏塔顶得到精馏与萃取集成提取高纯度正已烷，塔底为富含甲基环戊烷的重组份及萃取溶剂；塔底物料送入溶剂回收塔，塔顶分离出富含甲基环戊烷的馏份油，塔底为N-甲基吡咯烷酮溶剂，送回萃取蒸馏塔循环使用。本发明正已烷含量达到99%，产品中不含萃取溶剂，溶剂耗量小于0.1%，正己烷一次收率大于95%，与传统精馏相比可以节约能耗50%以上。
精馏萃取集成提取纯度己烷方法

[发明专利]一种环己烷提纯工艺-CN202110240062.X在审
发明人：达力;蒋超 -专利权人：滁州市润达溶剂有限公司
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C7/00 文献下载
摘要：本发明公开一种环己烷提纯工艺,包括以下步骤：准备材料、精馏提纯、吸附组件安装、设备组装、吸附提纯，该种环己烷提纯工艺通过脱重装置对苯材料进行脱重，之后采用高温法催化加氢精制工艺进行后续的加氢精制，再经过精馏得到纯度较高的环已烷成品，再通过活性炭进行提纯，不仅省时省力，提纯效果好，同时还节约了成本，避免了资源的浪费，此外通过使分液漏斗输出端的流速与滴定管输出端的流速尽量保持一致，避免上、下流速相差过大，出现环已烷溢出滴定管的情况，再通过设置的滤纸，可以减少环已烷的挥发。
一种环己烷提纯工艺

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