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[其他]燃料油组合物-CN86103589无效
发明人：布拉克寿·亨利·爱得华;克雷登·戴维德·约翰;伊尼克伊·斯蒂芬;塔洛·马尔科姆·格拉维斯 -专利权人：埃克森化学专利公司
申请日： 1986-04-26 - 公布日： 1988-07-27 - 主分类号： C10L1/04 文献下载
摘要：含有少量下述混合物的燃料油组合物，该混合物由20-40％(重量)的多酚、硫化多酚或位阻酚和80-60％(重量)的由二羧酸或酐和聚亚烷基多胺衍生的环酰胺组成。适宜的添加剂是由70％(重量)的聚异丁烯基琥珀酸酐(分子量1300)和五亚丙基六胺的大环衍生物和30％(重量)的4，4′亚甲基双(2.6-二叔丁基酚)组成。
燃料油组合

[其他]燃料油组合物-CN101986000003589在审
发明人：布拉克寿·亨利·爱得华;克雷登·戴维德·约翰;伊尼克伊·斯蒂芬;塔洛·马尔科姆·格拉维斯 -专利权人：埃克森化学专利公司
申请日： 1986-04-26 - 公布日： 1988-07-27 - 主分类号：文献下载
摘要：含有少量下述混合物的燃料油组合物，该混合物由２０－４０％（重量）的多酚、硫化多酚或位阻酚和８０－６０％（重量）的由二羧酸或酐和聚亚烷基多胺衍生的环酰胺组成。适宜的添加剂是由７０％（重量）的聚异丁烯基琥珀酸酐（分子量１３００）和五亚丙基六胺的大环衍生物和３０％（重量）的４，４′亚甲基双（２．６－二叔丁基酚）组成。
燃料油组合

[发明专利]一种(E)-叔丁基-5-(2-硝基乙烯基)-1H-咪唑-1-甲酸叔丁酯及其制备方法-CN201510796845.0有效
发明人：汪忠华;吴范宏;唐鹤;苏飞飞;金鑫;李丹丹 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物，其结构式如下所示：本发明还提供了上述的一种(E)‑叔丁基‑5‑(2‑硝基乙烯基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，在碱的作用下，4‑咪唑甲醛与二碳酸二叔丁酯在有机溶剂中进行酰化反应，得叔丁基‑5‑甲酰基‑1H‑咪唑‑1‑羧酸酯；再在碱的催化作用下，将所得的叔丁基‑5‑甲酰基‑1H‑咪唑‑1‑羧酸酯与硝基甲烷进行缩合反应得(E)‑叔丁基‑5‑(2‑硝基乙烯基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸叔丁酯。本发明的一种(E)‑叔丁基‑5‑(2‑硝基乙烯基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸叔丁酯化合物的合成方法，反应条件温和，容易控制和操作、后处理简单等优点，收率较高，便于规模化生产。
一种丁基硝基乙烯基咪唑甲酸叔丁酯及其制备方法

[发明专利]一种无磷无氮促染修补剂及其制备方法-CN202110655105.0在审
发明人：李中全;邹其光 -专利权人：广东湛丰精细化工有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： D06P1/651 文献下载
摘要：酯类化合物30～60％、乳化分散剂10～30％、助溶剂1～13％、去离子水0～10％，所述酯类化合物包括式(1)化合物、式(2)化合物或式(1)化合物和式(2)化合物组合，所述式(1)化合物为1,4‑环己烷羧酸酯，式(2)为1,2‑环己烷羧酸酯、2‑(乙酰基)‑1,2,3‑丙三羧酸三丁基酯中的一种或上述组分以任意比例混合；本发明中通过以1,4‑环己烷羧酸二丁酯、1,2‑环己烷羧酸二异壬基酯、2‑(乙酰基)‑1,2,3‑丙三羧酸三丁基酯为主要塑化剂，使其具有卓越的移染、回修和修补性能，用于聚酯纤维织物的染色、修补获得了良好的匀染性和修正率。
一种无磷无氮促染修补及其制备方法

[发明专利]一种3-环丁基吗啉的化学合成方法-CN201410067864.5有效
发明人：汤艳峰;丁津津;朱金丽;孙同明;王淼;茅佳荣;郭小青 -专利权人：南通大学
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-环丁基吗啉的化学合成方法。所述方法为：将环丁基甲醛、硫酸铵、氨水、氰化物，加入甲醇或乙醇溶剂中，控制温度，反应结束后得氨基环丁基乙腈；将氨基环丁基乙腈，加入到盐酸中，水解得到氨基环丁基乙酸；将氨基环丁基乙酸加入到盐酸乙醇中，反应制备氨基环丁基乙酸乙酯；将氨基环丁基乙酸乙酯和三乙胺，溶于四氢呋喃溶剂中，加入氯乙酰氯，控制反应温度，反应结束得到2-环丁基-2氯丙酰胺基乙酸乙酯；得到了N-（1-环丁基-2-羟甲基乙基）氯丙酰胺；得到5-环丁基吗啉-3-酮；得到3-环丁基吗啉。本发明以环丁基甲醛为原料，经七步反应制备了3-环丁基吗啉。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
一种丁基化学合成方法

[发明专利]法罗培南钠的制备方法-CN200910052926.4无效
发明人：陈芬儿;黄建平;赵磊;古双喜 -专利权人：复旦大学
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D499/893 文献下载
摘要：一种法罗培南钠的制备方法，以(1′R，2″R，5R，65)-6-[(1′-R²)-2″-四氢呋喃基]青霉烯-3-羧酸酯为原料，R²为羟乙基，或叔丁基二甲基硅氧乙基，在钯催化剂，烯烃基捕捉剂的存在下去除羧酸的烯丙基或肉桂基保护基，又在碱的作用下制得法罗培南钠；或，B：当R²为叔丁基二甲基硅氧乙基时，在钯催化剂、三苯基膦和烯烃基捕捉剂的存在下去除羧酸的烯丙基或肉桂基保护基后，经氟化氢酸、氟化氢铵或稀酸的作用下去除羟基的硅基保护基，再在碱的作用下制得法罗培南钠，所述的烯烃基捕捉剂为5，5-二甲基环己二酮；所述的钯催化剂为二氯化钯、二氯化钯与三苯基膦的混合物、二(三乙氧基膦)
法罗培南钠制备方法

[发明专利]维拉唑酮中间体及其盐的合成方法-CN201310291436.6有效
发明人：胡凡;王伸勇;邵长坤;李胜;王晓俊;胡隽恺 -专利权人：苏州永健生物医药有限公司
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种维拉唑酮中间体5-(4-[4-（5-氰基-3-吲哚基）-丁基]-1-哌嗪基）苯并呋喃-2-羧酸乙酯及其盐的合成方法，属于药物合成技术领域。所述的合成方法包括以下步骤：氮气保护下，将3-(4-氯丁基)-5-氰基吲哚与催化剂溶于无水溶剂，加热回流搅拌后加入5-（哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-羧酸乙酯和碱，在80～110℃的条件下反应4～6小时，室温搅拌下缓慢倒入碱性水溶液至析出固体，后处理得5-(4-[4-（5-氰基-3-吲哚基）-丁基]-1-哌嗪基）苯并呋喃-2-羧酸乙酯。
维拉唑酮中间体及其合成方法

[发明专利]一种帕拉米韦手性异构体的检测方法-CN202011114364.4有效
发明人：郭辉;高文静;赵佳楠;李娜;邹晓东;罗林 -专利权人：南京正济医药研究有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕拉米韦对映异构体的检测方法，所述异构体化学名称为：(1R,2R,3S,4S)‑3‑[(1R)‑1‑乙酰胺‑2‑乙基丁基]‑4‑胍基‑2‑羟基环戊基‑1‑羧酸，结构式如式I，采用含硫酸铜
一种帕拉米韦手性异构体检测方法

[发明专利]负型感光性树脂组合物及固化膜-CN201880027730.7在审
发明人：福崎雄介;饭森弘和;井上欣彦 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： G03F7/075 文献下载
摘要：负型感光性树脂组合物，其含有：(A)具有自由基聚合性基团、和羧基及/或二羧酸酐基的硅氧烷树脂、(B)反应性单体、(C)光自由基聚合引发剂、(D)二氧化硅粒子、及(E)具有氧杂环丁基的硅氧烷化合物。
负型感光性树脂组合物光自由基聚合引发剂自由基聚合性基团二氧化硅粒子硅氧烷化合物二羧酸酐基反应性单体硅氧烷树脂氧杂环丁基玻璃表面固化膜密合性无机膜有机膜羧基

[实用新型]环己酮生产过程中脱杂质丁基环己醚的装置-CN201620707871.1有效
发明人：王昌飞;虞新建;罗建国 -专利权人：湖南百利工程科技股份有限公司
申请日： 2016-07-07 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07C35/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种环己酮生产过程中脱杂质丁基环己醚的装置，主要由环己醇蒸发器、气液分离器、脱丁基环己醚塔进料泵、脱丁基环己醚塔、脱丁基环己醚塔冷却器、脱丁基环己醚塔回流罐、脱丁基环己醚塔回流泵、脱丁基环己醚塔釜泵、脱丁基环己醚塔釜再沸器组成。本实用新型采用常压蒸馏或正压的精馏方式脱除环己醇中的丁基环己醚，防止丁基环己醚在整个生产系统的累积，同时也避免了丁基环己醚在系统中循环量过大，增加系统能耗问题，可以减少蒸汽消耗5%，冷却水消耗5%，具有显著的经济效益
环己酮生产过程杂质丁基环己醚装置

[发明专利]一种9H-咔唑-2;7-二羧酸的合成方法-CN201910541536.7在审
发明人：周馨慧;刘志鹏;陈倩倩;杨涛;游宇键;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种9H‑咔唑‑2,7‑二羧酸的合成方法，该方法在乙醇‑干冰低温体系下进行，以2,7‑二溴咔唑为起始原料，首先通过正丁基锂脱去二溴咔唑的氮原子上质子，之后用三甲基氯硅烷在咔唑的氮原子上接上TMS基团，之后继续添加正丁基锂进行锂卤交换反应，再通入过量的干燥CO₂，在咔唑2,7位接上羧酸根，然后加入甲醇除去TMS基团，最后在酸性条件下中和体系得到9H‑咔唑‑2,7‑二羧酸。该方法原料易得、生产成本低、合成时间短、产率有一定提高、产物纯度高，易于工业化生产，为9H‑咔唑‑2,7‑二羧酸及其后续衍生物产业化提供了基础。
咔唑二羧酸正丁基锂合成氮原子三甲基氯硅烷生产成本低产物纯度低温体系起始原料酸性条件中和体系产业化卤交换羧酸根乙醇质子产率干冰甲醇脱去过量

[发明专利]噻二唑类杂环羧酸酯有机锡衍生物合成方法和用途-CN200910068779.X无效
发明人：王志宏;郭彦召;马琳;范志金;米娜;王唤 -专利权人：南开大学
申请日： 2009-05-11 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明提供了制备一类含1，2，3-噻二唑的有机锡羧酸酯衍生物的合成方法和用途，本发明涉及含噻二唑杂环的有机锡羧酸酯化合物，具体为4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-羧酸以及苯并[1，2，3]噻二唑-7-羧酸，它们分别具有如上的化学结构通式I或II，其中：R’为选自4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基或苯并[1，2，3]噻二唑-7-基的基团；R为选自乙基，正丁基、环己基或苯基的基团；m为1或2。
噻二唑类杂环羧酸有机衍生物合成方法用途

[实用新型]一种邻叔丁基环己醇反应装置-CN202120661492.4有效
发明人：徐志刚;汪金彪;于东波;徐善平 -专利权人：淄博科威化工有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C29/20 文献下载
摘要：本实用新型涉及加氢反应装置技术领域，具体涉及一种邻叔丁基环己醇反应装置。所述的邻叔丁基环己醇反应装置，包括邻叔丁基环己醇加氢反应釜，其与氢气压缩机连接；邻叔丁基环己醇加氢反应釜与邻叔丁基苯酚储罐连接，邻叔丁基苯酚储罐与原料车连接；邻叔丁基环己醇加氢反应釜与过滤器连接，过滤器与邻叔丁基环己醇中间罐连接，邻叔丁基环己醇中间罐与邻叔丁基环己醇成品罐连接，邻叔丁基环己醇成品罐与罐车相连接；氢气压缩机与尾气吸收塔相连接；邻叔丁基环己醇加氢反应釜内壁上设置有隔板，邻叔丁基环己醇加氢反应釜内部设置有搅拌器。本实用新型提供一种邻叔丁基环己醇反应装置，本装置简单易实施，并且对尾气做了吸收处理，利于环境保护。
一种丁基己醇反应装置

[发明专利]氧化还原药物衍生物-CN201080026597.7有效
发明人：德里克·琳达赛;彼得·杰克逊 -专利权人：莱德克斯制药有限公司
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：特别地，本发明提供了9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-1，4-苯并噁嗪-6-羧酸、1-乙基-6-氟-1，4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸、(3R，4R，5S)-4-(乙酰氨基)-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯、(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸、(3S)-1-[2-(2，3-二氢-5-苯并呋喃基)乙基]-α-α-二苯基-3-吡咯烷乙酰胺、(1S，2S，3S，4R)-3-[(1S)-1-乙酰氨基-2-乙基-丁基]-4-(二氨基亚甲基氨基)-2-羟基-环戊烷-1-羧酸和(2R，3R，4S)-4-[(二氨基亚甲基)氨基]-3-乙酰氨基-2-[(1R，2R)-1，2，3-三羟基丙基]-3，4-二氢-2H-吡喃-6-羧酸氧化还原衍生物。
氧化还原药物衍生物

[发明专利]制备脂族羧酸的叔丁基酯的方法-CN201680019202.8有效
发明人： C·霍斯特曼;C·黑希勒;G·格莱基维茨;B·沙尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07C67/04 文献下载
摘要：本发明涉及连续制备脂族C1‑C4羧酸的叔丁基酯的方法，包括：a)脂族C1‑C4羧酸与异丁烯在酸性催化剂的存在下反应得到酯化混合物(G1)；b)酯化混合物(G1)被部分蒸发，得到含有酸性催化剂的第一高沸点物液相(SPh1)，和含有叔丁基酯的第一蒸气第一蒸气(B1)进行分级冷凝，其中第一蒸气(B1)在第一压力和第一温度下部分冷凝并得到第一冷凝物(K1)，未冷凝的第二蒸气(B2)在第二压力和第二温度下部分冷凝并得到第二冷凝物(K2)，其中第一温度比叔丁基酯在第一压力下的冷凝温度低0‑45℃，并且第二温度比叔丁基酯在第二压力下的冷凝温度低45‑80℃，前提是第二温度比第一温度低至少5℃；和d)将第一冷凝物(K1)和第二冷凝物(K2)合并，并加入合并的后处理操作，并将在第二温度下未冷凝的第三蒸气此方法允许通过羧酸与异丁烯反应制备脂族C1‑C4羧酸的叔丁基酯，并且以能量有利的方式和以改进的分离程度从酯化混合物分离未转化的异丁烯
制备羧酸丁基方法