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[发明专利]松香树脂酸烯丙酯光固化材料及其制备方法-CN201010193857.1无效
发明人：赵振东;卢言菊;古研;陈玉湘;王婧;李冬梅;毕良武 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2010-06-07 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C08F232/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种松香树脂酸烯丙酯光固化材料，原料为以下组分，以质量份计：松香树脂酸烯丙酯1份、常规光引发剂0.01～0.1份、稀释剂或活性稀释剂5～100份；所述的松香树脂酸烯丙酯是以松香为结构单元且含有乙烯基双键松香树脂酸烯丙酯作为光固化材料预聚体应用时的固化时间和表面效果可以通过光固化条件的调控得以控制，该预聚体具有固化速度快的特点，得到的涂膜具有很好的柔韧性、耐冲击强度及附着力，具有较好的硬度及耐酸、耐碱、
松香树脂酸烯丙酯光固化材料及其制备方法

[发明专利]醋酸烯丙酯的制备方法-CN201110369581.2无效
发明人：刘军晓;杨运信;张丽斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07C69/155 文献下载
摘要：本发明涉及一种醋酸烯丙酯的制备方法，主要解决现有技术中存在的空时收率和选择性低的问题。本发明通过采用醋酸烯丙酯的制备方法，以丙烯、醋酸、氧气、水组成的反应原料，接触催化剂得到含有醋酸烯丙酯的反应产物，所述催化剂以SiO2、Al2O3或其混合物为载体，负载活性组分包括金属钯、金属铜和碱金属醋酸盐铜的含量为0.1～10g/L、碱金属醋酸盐的含量为10～100g/L，其中所述钯铜的晶粒平均粒径为4～10nm，在平均粒径±20％范围内的晶粒的数目占全部晶粒60～80％，较好地解决了该问题，可用于醋酸烯丙酯的工业生产中
醋酸烯丙酯制备方法

[发明专利]一种石墨烯分散剂及其制备方法和应用-CN201811485544.6在审
发明人：胡玥;范新传;陈奠宇;卢佳晨;张懿俊;牛俊;陈孝峰;李宁燕;赵世健;陈子寅;陆建军;安孟可 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C09D7/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种石墨烯分散剂及其制备方法和应用，该石墨烯分散剂由以下原料制备得到：三羟甲基丙烷‑三(3‑吖丙啶基丙酸酯)、聚丙烯酸树脂、有机胺、酸性催化剂、水和乙醇；制备方法为：先由三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和氮丙啶反应制得三羟甲基丙烷‑三(3‑吖丙啶基丙酸酯)，再将三羟甲基丙烷‑三(3‑吖丙啶基丙酸酯)和有机胺在酸性催化剂溶液中反应形成星型表面活性剂，最后将该表面活性剂连接到带羧基的聚丙烯酸树脂上，获得一种结构新颖的分散剂。将本发明制备的石墨烯分散剂应用于含石墨烯的环氧富锌底漆中，能够显著提高石墨烯的分散性，从而减少底漆中锌粉的用量，提高锌粉的利用率。
石墨烯分散剂三羟甲基丙烷吖丙啶基丙酸酯制备方法和应用聚丙烯酸树脂表面活性剂有机胺锌粉制备三羟甲基丙烷三丙烯酸酯酸性催化剂溶液环氧富锌底漆分散剂应用酸性催化剂原料制备氮丙啶分散性乙醇底漆星型羧基

[发明专利]含全氟烯基的氨基甲酸烯丙酯及其制备方法和应用-CN200910153632.0有效
发明人：史鸿鑫;沈海民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明公开了含全氟烯基的氨基甲酸烯丙酯及其合成方法和应用，所述方法按如下步骤进行：(1)以式(II)所示的甲苯-2，4-二异氰酸酯与式(III)所示的烯丙醇，在极性非质子溶剂中，以有机锡为催化剂进行第一步加成反应，反应至II基本消失，得到含式(IV)所示中间体的反应液A，(2)所述的反应液A直接加入式(V)所示的2-甲氧基-3-全氟烯氧基丙醇，发生第二步加成反应，反应完毕得反应液B，反应液B经脱除溶剂和柱层析分离得到式(I)所示的含全氟烯基氨基甲酸烯丙酯。本发明的有益效果为：提供了一种全新结构且具有防水防油作用的聚合物单体含全氟烯基氨基甲酸烯丙酯(I)；采用一锅法合成，中间过程简单，操作方便。
含全氟烯基氨基甲酸烯丙酯及其制备方法应用

[发明专利]基于烯啶虫胺的农药组合物-CN201010181520.9无效
发明人：陈章艳;游文莉 -专利权人：陈章艳;游文莉
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种农药组合物，更具体来说涉及一种包括增效有效量的烯啶虫胺和选自功夫菊酯、联苯菊酯和异丙威的任一杀虫活性成分的农药组合物。其中，烯啶虫胺与功夫菊酯重量比优选为50∶1~1∶20，更优选为25∶1~1∶1；烯啶虫胺与联苯菊酯重量比优选为50∶1~1∶20，更优选为25∶1~1∶1；烯啶虫胺与异丙威的重量比优选为20∶1~1∶
基于烯啶虫胺农药组合

[发明专利]基于烯啶虫胺的农药组合物-CN201010181551.4无效
发明人：陈章艳;游文莉 -专利权人：陈章艳;游文莉
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A01N53/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种农药组合物，更具体来说涉及一种包括增效有效量的烯啶虫胺和选自功夫菊酯、联苯菊酯和异丙威的任一杀虫活性成分的农药组合物。其中，烯啶虫胺与功夫菊酯重量比优选为50∶1~1∶20，更优选为25∶1~1∶1；烯啶虫胺与联苯菊酯重量比优选为50∶1~1∶20，更优选为25∶1~1∶1；烯啶虫胺与异丙威的重量比优选为20∶1~1∶
基于烯啶虫胺农药组合

[发明专利]一种丁二酸单(烯丙氧基)乙酯的合成工艺-CN202111002743.9在审
发明人：向英;唐聪;王春林;王勃;方舟;颜邦民;兰剑平;张丹;蒋小琴 -专利权人：重庆市化工研究院有限公司;重庆市化研院材料科技有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：一种丁二酸单(烯丙氧基)乙酯的合成工艺，包括步骤：1)取丁二酸酐、乙二醇单烯丙基醚，以吡啶/4‑二甲氨基吡啶作为催化剂，在40‑60℃条件下反应，得到粗品A；2)粗品A经蒸馏除去乙二醇单烯丙基醚，得到粗品本发明通过两步反应规避丁二酸单(烯丙氧基)乙酯与丁二酸二(烯丙氧基)乙酯分离问题，制备高纯度的丁二酸单(烯丙氧基)乙酯，且对物料进行高效分离回收，还有效降低了物料消耗。
一种丁二酸单烯丙氧基合成工艺

[发明专利]一种烯醇式锌化合物、其制备方法及其作为催化剂的应用-CN201710427793.9有效
发明人：庞烜;段然龙;杨警卫;张瑜;孙志强;梁源;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种烯醇式锌化合物、其制备方法及其作为催化剂的应用，本发明提供的烯醇式锌化合物，具有式(I)所示结构，其中，Y为‑CH₂‑CH₂‑或‑CH烯醇式锌化合物具有NNO三齿配位能力，从而形成一个金属活性中心结合位点，得到三配位烯醇式锌催化剂。将所述烯醇式锌化合物用于催化丙交酯和己内酯的开环聚合，烯醇式锌催化剂对丙交酯的开环聚合和己内酯的开环聚合具有非常高的催化活性。当丙交酯为外消旋丙交酯时，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。
烯醇式锌化合物开环聚合式(I)丙交酯单体转化率锌催化剂己内酯聚乳酸制备外消旋丙交酯烷基立体规整度催化活性结合位点金属活性聚己内酯卤代烷基三齿配位苯基配位催化剂催化应用

[发明专利]包含双(烯基酰胺)化合物的用于封装薄膜的共交联剂体系-CN201510951825.6有效
发明人： D.乌尔布里希特;M.海因;F.克莱夫;S.绍霍夫;J.奥莱马歇尔 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C08F255/02 文献下载
摘要：本发明涉及包含双(烯基酰胺)化合物的用于封装薄膜的共交联剂体系。本发明涉及第一组合物(A)，其包含(i)至少一种选自异氰脲酸三烯丙酯、氰脲酸三烯丙酯的化合物(I)，其中化合物(I)优选是异氰脲酸三烯丙酯，和(ii)至少一种双(烯基酰胺)化合物。
包含烯基酰胺化合物用于封装薄膜交联剂体系

[发明专利]一种耐低温镭射镀铝膜-CN201610895338.7在审
发明人：李建萍 -专利权人：无锡三帝特种高分子材料有限公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C08F291/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐低温镭射镀铝膜，包括膜基体层和镀铝层，所述的膜基体层由以下组分制成5‑取代丙二酸亚异丙酯、2‑氰基‑3,3‑二苯基丙烯酸2‑乙基己酯、聚碳酸1,2‑丙二酯、甲基丙烯酸十二醇酯、聚对苯二甲酸乙二酯和甲基丙烯酸甲酯‑丁二烯‑苯乙烯塑料，其各组分的重量含量为5‑取代丙二酸亚异丙酯28~45份、2‑氰基‑3,3‑二苯基丙烯酸2‑乙基己酯16~33份、聚碳酸1,2‑丙二酯12~24份、甲基丙烯酸十二醇酯30~49份、聚对苯二甲酸乙二酯25~40份和甲基丙烯酸甲酯‑丁二烯‑苯乙烯塑料46~60份。
一种低温镭射镀铝

[发明专利]一种植物生长调节剂抗倒酯中间体3-乙氧羰基-5-氧环己-1-烯醇环丙甲酸酯的合成方法-CN201210470171.1有效
发明人：戚明珠;冯广军;孙迎东;花越如;吴春中 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明提供一种3-乙氧羰基-5-氧环己-1-烯醇环丙甲酸酯的制备方法，包括：（1）2-丙酮基-1,4-丁二酸二乙酯和有机碱在20～120℃于非极性有机溶剂中进行成环反应，反应时间为0.5～5hr，得到3,5-环己二酮-1-甲酸乙酯；（2）向步骤（1）得到的反应混合物中加入有机胺和环丙甲酰氯，在C8以下的小分子醇、醚、酮、腈作为助剂存在下于-5～50℃进行酰基化反应，得到3-乙氧羰基-5-氧环己-1-烯醇环丙甲酸酯本发明的方法在酰基化前加入特定的助剂，可以使环丙甲酰氯直接与中间态的3-乙氧羰基-5-氧环己-1-烯醇钠盐反应得到抗倒酯前体3-乙氧羰基-5-氧环己-1-烯醇环丙甲酸酯，既缩短了反应时间，简化了合成工艺，也提高了产率，且产物不需提纯可直接重排得到最终产品抗倒酯。
一种植物生长调节剂抗倒酯中间体羰基氧环己烯醇环丙甲酸合成方法

[发明专利]多取代异戊二烯基硼酸酯及其合成方法-CN202211471561.0在审
发明人：赵健;马心如;钟秦 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代异戊二烯基硼酸酯及其合成方法。所述的合成方法是以2,3‑联烯醇碳酸异丙酯和偕二硼酸酯烷烃为原料，以三(二亚苄基丙酮)二钯和二苯基环己基膦或四(三苯基膦)钯组成催化体系，以氢氧化钾溶液为碱，反应得到多取代异戊二烯基硼酸酯。本发明，采用的原料结构多样，来源丰富，可以通过改变2,3‑联烯醇碳酸异丙酯的取代基或偕二硼酸酯烷烃的取代基合成大量含有不同取代基的异戊二烯基硼酸酯化合物，反应条件温和，产率优良。
取代异戊二烯基硼酸及其合成方法

[发明专利]乙酸烯丙酯的制造方法-CN201680029957.6有效
发明人：向吉惠;岩间康拓 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2016-06-09 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07C67/055 文献下载
摘要：本公开的目的在于，在通过氧气、乙酸和丙烯的反应制造乙酸烯丙酯时，能够抑制进行了长时间反应后的催化剂劣化，实现催化剂的长寿命化。在本公开的一种实施方式中，向填充有包含(a)钯、(b)金、(c)具有选自铜、镍、锌和钴中的至少1种元素的第4周期金属化合物、(d)碱金属盐化合物和(e)载体的乙酸烯丙酯制造用催化剂的固定床管型反应器中供给丙烯、氧气和乙酸作为原料气体，通过气相催化氧化反应制造乙酸烯丙酯，在上述制造方法中，在固定床管型反应器的反应管内，以(d)碱金属盐化合物在(e)载体上的担载量从固定床管型反应器的入口侧向出口侧依次降低的方式、沿着原料气体的流动方向配置2层以上的含有所述乙酸烯丙酯制造用催化剂的催化剂层，各催化剂层所含的乙酸烯丙酯制造用催化剂中(d)碱金属盐化合物的量不同。
乙酸烯丙酯制造方法

[发明专利]一种合成不饱和烯酸异丙酯的方法-CN200810122647.6有效
发明人：崔咪芬;乔旭;王萍;汤吉海;陈献 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2008-06-18 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07C69/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成不饱和烯酸异丙酯的方法，将C3～C4的不饱和烯酸在催化剂的作用下与丙烯直接加成酯化，合成不饱和烯酸异丙酯。该反应的酸转化率达到95％以上，以丙烯计算，异丙酯选择性达到95％以上，最终产物的质量分数在99.5％以上。本发明采用不饱和烯酸与丙烯直接加成酯化反应，属于原子经济反应，反应物原子基本全部进入产品中，具有转化率高、选择性高、副产物少，整个反应过程无废水生成。催化剂与产物分离简单、催化剂可重复利用。
一种合成不饱和烯酸异丙酯方法

[发明专利]一种癸二酸二乙酯用吸附材料的制备方法-CN201711151693.4在审
发明人：王大可;张欣 -专利权人：孝感市锐思新材科技有限公司
申请日： 2017-11-19 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种癸二酸二乙酯用吸附材料的制备方法。按重量份计，在反应釜中加入偏氟乙烯，对苯二甲酸二烯丙酯，丙基烯丙基二硫醚，6‑(1’‑叔丁基二甲基硅氧乙基)‑2‑(2’’‑四氢呋喃基)培南‑3‑羧酸烯丙酯，双(五甲基环戊烯)二氯化钛，十二烷基苯磺酸，水，混合均匀后升温，反应，反应结束后产物经过滤，水洗，干燥，即得到癸二酸二乙酯用吸附材料。
癸二酸二乙酯吸附材料制备十二烷基苯磺酸对苯二甲酸四氢呋喃基羧酸烯丙酯二甲基硅二氯化钛偏氟乙烯二硫醚反应釜环戊烯叔丁基五甲基烯丙基氧乙基重量份丙基丙酯二烯