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[发明专利]改良咖啡、咖啡豆的烘焙方法、咖啡类补充品和辅助食品-CN200580041083.8无效
发明人：冈希太郎;镜圭介;原贵史;杉本沙穗 -专利权人： TAMA－TLO株式会社
申请日： 2005-09-28 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A23F5/18 文献下载
摘要：本发明提供每10g烘焙咖啡豆，含有3mg以上烟酸化合物，并含有10mg以上美拉德反应产物的改良咖啡，以及含有至少一种烟酸化合物、至少一种美拉德反应产物和/或至少一种美拉德反应产物的代谢产物的咖啡类补充品
改良咖啡咖啡豆烘焙方法补充品辅助食品

[发明专利]谷氨酸盐-或γ-氨基丁酸-门控氯化物通道激动灭害剂与至少一种维素E、烟酸或其衍生物的增效组合物-CN200780013371.1无效
发明人： M·彼泽森;H·S·沃尔杜姆 -专利权人：凯米诺瓦有限公司
申请日： 2007-03-08 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A01N61/00 文献下载
摘要：本发明灭害组合物包括至少一种选自谷氨酸盐-或γ-氨基丁酸门控氯化物通道激动灭害剂的灭害剂和选自维生素E化合物和烟酸化合物和其衍生物的增效剂。这些化合物的组合表现出协同效应，允许制备包含较少量的灭害剂的组合物，同时仍然能防治害虫。
谷氨酸氨基丁酸门控氯化物通道激动灭害剂至少一种烟酸衍生物增效组合

[发明专利]骨再生剂-CN201880035000.1有效
发明人：高桥典敬;藤井明彦 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K31/455 文献下载
摘要：一种用于使因炎症性骨吸收疾病而发生缺损、或被吸收的骨再生的骨再生剂，其中，将烟酸化合物作为有效成分。
再生

[发明专利]新制剂-CN201880029092.2在审
发明人： J·耶热克;D·格林;S·豪威尔;L·扎克热夫斯基 -专利权人：艾瑞克有限公司
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明特别涉及含水液体药物制剂，其包含：(i)胰岛素化合物；(ii)锌离子；(iii)烟酸化合物；(iv)非离子表面活性剂；和(v)盐，所述盐选自在第1族金属和单价或二价阴离子之间形成的盐。还提供了相关的方法、用途和药物组合物。
非离子表面活性剂胰岛素化合物二价阴离子烟酸化合物药物组合物第1族金属含水液体药物制剂锌离子单价

[发明专利]一种烟酸丹参酚酯衍生物及其制备方法和应用-CN201010583375.7无效
发明人：安林坤;张大立;程曦;古练权 -专利权人：中山大学
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明涉及结构如式I或式II的烟酸丹参酚酯类化合物及其制备方法和应用。其制备方法为：将丹参酮类化合物溶于有机溶剂，经过过渡金属催化氢化一定时间，得到丹参酮类化合物的还原态中间体——丹参酚类化合物。该中间体无需分离纯化，与烟酸酐类化合物反应，经分离纯化后得到目标产物——烟酸丹参酚酯类化合物。该类化合物通过酯键将烟酸类化合物和丹参酚类化合物连接在一起，经过体内代谢分解为烟酸类化合物和丹参酚类化合物。丹参酚类化合物可自发转化为丹参酮类化合物，并与烟酸类化合物协同发挥生物活性。因此，烟酸丹参酚酯类化合物是一类潜在的治疗心血管类疾病的协同前药。
一种烟酸丹参衍生物及其制备方法应用

[发明专利]6-羟基烟酸的制备方法-CN202210291817.3在审
发明人：孙晓庆;翁善晖;汝文静 -专利权人：浙江泽天精细化工有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本申请提供一种6‑羟基烟酸的制备方法，涉及有机合成领域。6‑羟基烟酸的制备方法，包括：将包括苹果酸和浓硫酸在内的原料混合，采用一锅法进行环化反应后加入醇类化合物进行酯化反应得到第一中间体；将所述第一中间体与氮源化合物进行氨化反应得到第二中间体；将所述第二中间体在碱性条件下进行水解，然后酸化得到所述6‑羟基烟酸。本申请提供的6‑羟基烟酸的制备方法，原料价廉易得，反应步骤简单，收率较高，具有良好的工业化前景。
羟基烟酸制备方法

[发明专利]一种β-烟酰胺单核苷酸的制备方法和纯化方法-CN202010144440.X有效
发明人：施晓旦;潘航;郑小群 -专利权人：上海昶法新材料有限公司
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07H1/02 文献下载
摘要：呋喃糖底物中间物料的纯化方法，包括如下步骤：(1)采用水相和油相对原料呋喃糖底物中间物料进行萃取，收集包含式Ⅰ所示化合物的水相；(2)采用磷酸化助剂对步骤(1)包含式Ⅰ所示化合物的水相进行萃取，收集包含式Ⅰ所示化合物的磷酸化助剂相，得纯化后的呋喃糖底物中间物料；其中，原料呋喃糖底物中间物料为包含式Ⅰ所示化合物的混合物料，其中，R1为乙酰基、溴基、烟酰胺基、烟酸乙酯基和烟酸丁酯基中的一种或多种。
一种烟酰胺单核苷酸制备方法纯化

[发明专利]一种K酸的生产方法-CN201710207278.X有效
发明人：聂峰;邵玉田;冯宇;王学泰;何建武;董建德;周江平;付居标 -专利权人：九江善水科技股份有限公司
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：一种K酸的生产方法，其特征在于，包含以下步骤：第一步、通过2‑萘酚(I)与92～98％硫酸混合，通入气体，经一级磺化反应合成化合物(II)；第二步、化合物(II)与钾盐、铵盐反应，经氨化反应、硫酸酸化，得到化合物(III)；第三步、化合物(III)与95～98％硫酸混合，通入气体，进行二级磺化反应，得到化合物(IV)，即K酸。file="DDA0001260144310000011.GIF" wi="700" he="117"/>本发明工艺有效提高磺化过程硫酸的利用率、极大限度地减少了废硫酸乃至工业硫酸盐的产生量，避免使用20％烟酸、65％烟酸给生产操作带来的不便，提高工艺的可操作性，具有硫酸用量少、生产成本低、产品品质高、环境污染小等优点。
一种生产方法

[发明专利]巯基烟酸类化合物及其制备方法-CN201310188043.2有效
发明人：张万年;王慧;缪震元;李涛;吴岳林;王琴;盛春泉;罗森;姚建忠;刘雄 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明提供了一类取代的巯基烟酸类化合物及其制备方法。所述化合物的结构通式如式I所示，包括其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物。本发明以取代苯胺类化合物为原料，与氯乙酰氯或溴乙酰氯反应，首先生成酰胺，然后与巯基取代烟酸或异烟酸类化合物反应制备得到上述巯基烟酸类化合物。本发明还进一步提供了所述化合物作为药物的应用。
巯基烟酸化合物及其制备方法

[发明专利]一种4-氨基-6-甲基烟酸的合成方法-CN201310523035.9有效
发明人：赵孝杰;吕红超;梁辉;王超 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-氨基-6-甲基烟酸的合成方法。它包括：（1）4-羟基-6-甲基烟酸中加入醇类化合物进行酯化反应得到化合物Ⅱ；（2）化合物Ⅱ加入卤化试剂进行卤化得到化合物Ⅲ；（3）化合物Ⅲ加入氨水进行反应得到化合物Ⅳ；（4）化合物Ⅳ再加入无机酸进行脱保护得到4-氨基-6-甲基烟酸。
一种氨基甲基烟酸合成方法

[发明专利]含有无色型色原体的水溶液的保存方法-CN201780045504.7有效
发明人：征矢阳代;片山有基 -专利权人：日立化成诊断系统株式会社
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C09B67/00 文献下载
摘要：一种含有无色型色原体的水溶液的保存方法，其特征在于，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由磷酸化合物、羧酸化合物、磺酸化合物及硫酸化合物组成的组中的至少1种酸化合物；一种水溶液中的无色型色原体的稳定化方法，其特征在于，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由磷酸化合物、羧酸化合物、磺酸化合物及硫酸化合物组成的组中的至少1种酸化合物；一种液态试剂，其含有无色型色原体以及选自由磷酸化合物、羧酸化合物、磺酸化合物及硫酸化合物组成的组中的至少1种酸化合物。
含有无色原体水溶液保存方法

[发明专利]一种4－烃氧基烟酸类化合物的新型制备方法-CN201811059149.1在审
发明人：李圣坤;宋泽华;王国通;李伟;王侠 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种如下式(I)所示的4－烃氧基烟酸类化合物的制备方法。该4‑烃氧基烟酸类化合物的制备以烟酸类化合物为起始原料，先形成烟酰胺，然后以碳氢键区域选择性醚化作为关键技术来制备4‑烃氧基烟酰胺类化合物，最后通过水解完成4‑烃氧基烟酸类化合物的制备。
一种烃氧基烟酸化合物新型制备方法

[发明专利]一种烟酸酯类化合物、其制备方法及应用-CN201810599713.2有效
发明人：吴宁捷;钟良坤;胡伟群;许天明;张蕊蕊;魏优昌;黄红英 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司;中国中化股份有限公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式(I)表示的烟酸酯类化合物：一种烟酸化合物制备方法应用

[发明专利]烟酸或异烟酸类化合物及其用途-CN201610546453.3有效
发明人：王慧;张万年;李涛;缪震元;卢晓雪;庄春林;王建新;徐西国;黄洁;吴岳林 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟酸或异烟酸类化合物及其用途。本发明提供的化合物，为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物。药效试验证明，本发明提供的巯基烟酸类化合物在体外能抑制肉毒毒素内肽酶活性，同时对肉毒毒素中毒小鼠具有明显的保护作用。基于此，本发明提供的化合物可用于制备预防和/或治疗肉毒毒素暴露和/或中毒的药物。
烟酸化合物及其用途

[发明专利]一种毛兰素杂环衍生物及其制备方法与应用-CN202110736057.8有效
发明人：黄金文;聂辉;吴范宏;唐慧;倪壮;薛康燕 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，X为O或NH；R为呋喃基杂环取代基、噻吩基杂环取代基、噻唑基杂环取代基、嘧啶基杂环取代基、哒嗪基杂环取代基、烟酸基杂环取代基、吲哚基杂环取代基中的一种；制备方法包括：将毛兰素与含有取代基R的羧酸化合物进行缩合反应；或者以4‑甲氧基‑3‑硝基苯甲醛与3,4,5‑三甲氧基‑三苯基苄溴基膦盐为原料，经过Wittig反应与还原反应后，再与含有取代基R的羧酸化合物进行缩合反应，即得到上述毛兰素杂环衍生物。与现有技术相比，本发明将毛兰素与烟酸等杂环化合物通过酯键进行连接形成孪药，为提高毛兰素药理活性提供一种新的途径。
一种毛兰素杂环衍生物及其制备方法应用

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