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[发明专利]炔诺酮持续释放制剂及其有关方法-CN03811969.2无效
发明人： A·卢伊兹;A·阿尼格博古;D·全 -专利权人：沃特森药物公司
申请日： 2003-05-30 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：公开和描述了炔诺酮的持续递送制剂。一方面，该制剂可以是一种透皮制剂，包括炔诺酮和乙酸炔诺酮。另一方面，该制剂可以进一步包括一种渗透增强剂。已经发现炔诺酮和乙酸炔诺酮的共同给药可提供大量优点，例如基本上在给药开始后24小时内达到峰炔诺酮血清水平。
炔诺酮持续释放制剂及其有关方法

[发明专利]一种检测炔诺酮的方法及其专用酶联免疫试剂盒-CN200810118442.0有效
发明人：沈建忠;何方洋;万宇平;冯才伟;赵正苗;冯才茂;汪善良;罗晓琴;陈炜玲 -专利权人：北京望尔康泰生物技术有限公司;北京望尔生物技术有限公司
申请日： 2008-08-22 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测炔诺酮的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明所提供的检测炔诺酮的酶联免疫试剂盒，包括炔诺酮半抗原和炔诺酮的特异性抗体；所述特异性抗体为所述炔诺酮的多克隆抗体或单克隆抗体。本试剂盒中采用高特异性的炔诺酮单克隆抗体，保证了检测结果的可靠性，实验结果表明，本试剂盒具有特异性高、灵敏度高、精密度高、准确度高等特点；本试剂盒的主要试剂都采用工作液形式，使用方便，成本低廉。
一种检测炔诺酮方法及其专用免疫试剂盒

[实用新型]炔诺酮ELISA检测试剂盒-CN201020586610.1无效
发明人：何方洋;赵正苗;罗贵昆;蒲小容;段盈盈;王建霞;何丽霞 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种检测动物组织、饲料中炔诺酮残留量的酶联免疫试剂盒。该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗、炔诺酮抗体工作液、炔诺酮7个浓度的标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告。采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中含有的炔诺酮将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗炔诺酮抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光度值与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中炔诺酮的残留量。与仪器分析技术相比具有使用方便、高灵敏度等特点，可在动物组织、饲料中炔诺酮的残留量检测中发挥重要作用。
炔诺酮 elisa 检测试剂盒

[发明专利]一种替勃龙的合成方法-CN201911411483.3有效
发明人：徐思虎;张峥斌;陈应惠;李纯;吴孝凯;泮宝峰 -专利权人：浙江仙居君业药业有限公司;江西君业生物制药有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种替勃龙的合成方法，具体包括以下步骤：1)炔化反应：酸性脱羧物(I)甲苯溶液，通入乙炔气至原料反应得炔诺酮(II)；2)酰化反应，步骤1)得到的炔诺酮(II)加入醋酐和缚酸剂，控制室温滴加乙酰氯，搅拌反应6小时至原料反应完全，得酰化物(III)；3)上脱溴反应，酰化物反应得4,6‑二烯醋酸炔诺酮(V)；4)甲基化反应，4,6‑二烯醋酸炔诺酮(V)，加入醚类溶剂，降温至‑10～30℃，滴加甲基化试剂，控制温度0～5℃搅拌反应至原料反应完全得7α‑甲基醋酸炔诺酮(VI)；5)转位反应，7α‑甲基醋酸炔诺酮(VI)反应得转位物(VII)湿品；6)水解反应，转位物(VII)反应得替勃龙。
一种替勃龙合成方法

[发明专利]一种炔诺酮衍生物及其中间体的杂质检测分析方法-CN201410358984.0有效
发明人：王咏;芦飞;李文君 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2014-07-26 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体化合物的杂质分析方法，特别是涉及一种炔诺酮衍生物及其中间体的杂质检测分析方法，包括（1）选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；采用流动相梯度洗脱，流动相的组成为水、甲醇和乙腈；检测波长为230～254nm；（2）取测试样品炔诺酮衍生物或其中间体适量，精密称定甲醇溶解并稀释成一定浓度的样品溶液，摇匀，进样，在适当流速和柱温下进行高效液相色谱分析，记录色谱图。本发明可快速准确的实现炔诺酮衍生物的杂质分析，尤其适用于庚酸炔诺酮的杂质分析，同时可用于炔诺酮衍生物中间体的杂质分析，可有效追踪合成过程中产生的杂质。
一种炔诺酮衍生物及其中间体杂质检测分析方法

[发明专利]骨质疏松症的联合治疗-CN95101458.7无效
发明人：Ｌ·Ｊ·布拉克;Ｇ·Ｊ·库里南 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1995-01-26 - 公布日： 2002-05-15 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明提供治疗骨质疏松症的新方法，该方法包括将式I化合物或其药用盐或溶剂化物与选自甲羟孕酮、炔诺酮、异炔诺酮或其药用盐的孕激素以能组合保持或增加骨密度的剂量给药还提供抑制骨损失的药物制剂，该制剂包括式I化合物或其药用盐或溶剂化物和选自甲羟孕酮、炔诺酮、异炔诺酮或其药用盐的孕激素，以及一或多种药学上适用的载体，其剂量为使得其结合作用能抑制骨损失，其中R、R1、n、p的定义如说明书所述。
骨质疏松联合治疗

[实用新型]炔诺酮检测试剂盒-CN201220562098.6有效
发明人：何方洋;赵正苗;罗贵昆;蒲小容;段盈盈;王建霞;何丽霞 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种炔诺酮检测试剂盒。该试剂盒包括固相载体、放试剂的下凹瓶位、位于下凹瓶位上的试剂瓶，固相载体上设有微孔条，微孔条包括微孔、包被层，包被层由炔诺酮偶联抗原组成；试剂瓶包括装有炔诺酮单克隆抗体溶液的试剂瓶、装有辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体的试剂瓶本实用新型试剂盒可用于炔诺酮的残留量检测，与仪器分析技术相比具有使用方便、高灵敏度、检测样本量大等特点。
炔诺酮检测试剂盒

[发明专利]含炔诺酮的男用避孕制剂-CN01808041.3无效
发明人： E·尼斯崎拉格;A·卡米斯奇科;M·奥伊特;A·鲁伊比格;E·施林格;U·－F·哈贝尼奇特 -专利权人：先灵公司
申请日： 2001-02-15 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：足够剂量的孕酮炔诺酮(NET),特别是其衍生物醋炔诺酮和庚炔诺酮,造成男性的精子减少或精子缺乏。其中还含雄激素,例如睾酮酯等睾酮的衍生物,特别是十一烷酸睾酮的制剂,是特别有效的男用避孕制剂。
含炔诺酮避孕制剂

[发明专利]一种炔诺酮醋酸酯的制备方法-CN202010579599.4在审
发明人：邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔诺酮醋酸酯的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以19‑去甲‑4‑雄烯二酮为起始原料，经保护、炔化、水解、酯化4个步骤，制备得到本发明所述的炔诺酮醋酸酯。本发明所述炔诺酮醋酸酯的制备方法通过改进传统工艺的不足，反应条件温和，减少了杂质的形成；本发明方法总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。
一种炔诺酮醋酸制备方法

[实用新型]控制母羊发情周期的阴道栓及其放置器-CN200420025426.4无效
发明人：马保华;章孝荣 -专利权人：安徽博大动物胚胎工程有限公司
申请日： 2004-03-12 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种控制母羊发情周期的阴道栓及其放置器，阴道栓用海绵体作为药物的载体，其上添加了18－甲基－炔诺酮溶液2－6ml，含18－甲基－炔诺酮40－80mg，海绵体上设有引线。通过载体实现母羊阴道局部给药，18－甲基－炔诺酮经过阴道黏膜被吸入机体后，反馈性地抑制母羊发情，从而控制山羊和绵羊的发情周期，经过一定时间的处理后，解除18－甲基－炔诺酮的控制，实现诱导发情和周期发情。
控制母羊发情周期阴道及其放置

[发明专利]一种稳定的包含炔雌醇和醋酸炔诺酮的药物组合物-CN202111351300.0有效
发明人：陈艳;钱云;刘见见 -专利权人：北京联嘉医药科技开发有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：一种稳定的包含炔雌醇和醋酸炔诺酮的药物组合物，通过添加维生素E提高了炔雌醇的稳定性；并通过使用特定用量的维生素E，同时控制了炔雌醇和醋酸炔诺酮的有关物质的产生，提高了复方制剂的总体稳定性。
一种稳定包含醇和醋酸炔诺酮药物组合

[发明专利]避孕组合物-CN94194888.9无效
发明人： J·斯波纳;B·达斯特伯格;F·卢迪克;W·费克丁格;M·艾尔斯坦 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 1994-12-22 - 公布日： 1997-02-05 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：该组合物含有选自下列的雌激素，2.0至6.0mg17β-雌二醇和0.015至0.020mg炔雌醇；并含有选自下列的孕激素0.05至0.075mg孕二烯酮、0.075至0.125mg左炔诺孕酮、0.06至0.15mg脱氧炔诺酮、0.06至0.15mg3-酮脱氧炔诺酮、0.1至0.3mgDrospirenone、0.1至0.2mg环丙氯地孕酮、0.2至0.3mg肟炔诺酮和＞0.35至0.75mg炔诺酮，在总共28天的服药周期中有
避孕组合

[发明专利]一种稳定的双醋炔诺酮炔雌醇复方片及其制备方法-CN202111558187.3有效
发明人：陈艳;殷敏敏;刘见见;吴小娟 -专利权人：南通联亚药业股份有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种口服避孕复方片剂，其包含双醋炔诺酮、炔雌醇、填充剂、崩解剂和润滑剂，所述填充剂包含乳糖和微晶纤维素。本发明通过选择适宜的填充剂组合物，在保证复方片剂快速释放要求的基础上，有效的控制了其在压片工艺中产生的双醋炔诺酮相关杂质，为临床安全用药提供了保障。
一种稳定双醋炔诺酮炔雌醇复方及其制备方法

[发明专利]三阶段口服避孕药-CN99816157.8有效
发明人： G·尚戈尔德;A·鲁宾;D·乌普马利斯 -专利权人：奥索－麦克尼尔药品公司
申请日： 1999-12-08 - 公布日： 2002-02-06 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：在第一阶段,以相应于23－28μg17α－乙炔基雌二醇的雌激素活性和0.065－0.75mg炔诺酮的促孕活性的、低却避孕有效日剂量的雌激素和孕激素的联合形式使用5－8天;接着在7－11天内使用相同剂量雌激素和相应于0.25－1.0mg炔诺酮的促孕活性的孕激素;接着在3－7天内使用相同剂量雌激素和相应于0.35－2.0mg炔诺酮的促孕活性的孕激素;接着在4－8天内不使用雌激素或孕激素。
阶段口服避孕药

[发明专利]一种去除制药厂废水中18-甲基炔诺酮、炔诺酮庚酸酯和炔诺酮的处理剂-CN201510475950.4在审
发明人：沈健龙 -专利权人：沈健龙
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除制药厂废水中18-甲基炔诺酮、炔诺酮庚酸酯和炔诺酮的处理剂，由以下组分复配而成：1-乙烯基-1-甲基-2,4-二(丙-1-烯-2-基)环己烷，十四酸-1-甲基乙基酯，羟基丁二酸，五羟基己酸钠
一种去除制药厂水中 18 甲基炔诺酮庚酸处理

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