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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种高酶活力鹰嘴豆激酶液体及其制备方法-CN201710323719.2有效
发明人：林峰 -专利权人：林峰
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C12N9/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种高酶活力鹰嘴豆激酶液体制备方法，包括种子培养、鹰嘴豆酶解液制备、发酵液的配置、发酵、过滤。本发明首次采用鹰嘴豆酶解液制备高酶活力的鹰嘴豆激酶，让鹰嘴豆的营养价值充分发挥，使得鹰嘴豆激酶的酶活力更强，减少发酵产生的氨臭味，口感更加丰富。另外采用液体深层次发酵方式，使得发酵更加充分，进一步提高鹰嘴豆激酶酶活力，基本解决了鹰嘴豆激酶液体发酵工业化生产的瓶颈问题。
一种活力鹰嘴豆激酶液体及其制备方法

[发明专利]黏着斑激酶剪接异构体及其应用-CN202110742821.2有效
发明人：周光飚;王桂珍;解达伟;孙贝贝;王峥 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了黏着斑激酶剪接异构体及其应用，具体而言，本发明提供了检测黏着斑激酶剪接异构体的试剂在制备用于诊断小细胞肺癌的诊断剂中的应用，还提供了黏着斑激酶剪接异构体作为靶标在筛选和/或制备用于治疗小细胞肺癌药物中的应用本发明发现FAK黏着斑激酶剪接异构体可作为小细胞肺癌的临床诊断标志物，指导FAK激酶抑制剂临床应用中具有良好的应用前景。
黏着激酶剪接异构体及其应用

[发明专利]氨基芳香烃类化合物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途-CN201110042795.9无效
发明人：殷建明;朱惠霖 -专利权人：苏州波锐生物医药科技有限公司
申请日： 2011-02-23 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C07C311/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种可作为分裂素活化蛋白激酶/ERK激酶1/2抑制剂的氨基芳香烃类化合物以及它们在制备抗恶性肿瘤药物中的用途。本发明的氨基芳香烃类化合物为一种选择性分裂素活化蛋白激酶/ERK激酶1/2激酶抑制剂，可用于治疗预防或治疗恶性肿瘤，特别是在黑素瘤、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌、表皮样瘤、脑瘤及肝癌治疗上。
氨基芳香烃化合物及其制备恶性肿瘤药物中的用途

[发明专利]苯基氨基嘧啶双环化合物及其用途-CN201380041191.X有效
发明人： C·J·伯恩斯 -专利权人： YM生物科学澳大利亚股份有限公司
申请日： 2013-06-26 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及式I的苯基氨基嘧啶双环化合物，其是蛋白质激酶类包括JAK激酶类的抑制剂。尤其是，化合物对JAK1，JAK2，JAK3和TYK2激酶类有活性。激酶抑制剂能够用于治疗与激酶有关的疾病比如免疫学疾病和炎性疾病包括器官移植；过增殖疾病包括癌症和骨髓增殖性疾病；病毒病；代谢病；和血管病。
苯基氨基嘧啶环化及其用途

[发明专利]前药抗癌治疗-CN201080033660.X有效
发明人： K·李;L·卡尔森 -专利权人：健康研究股份有限公司
申请日： 2010-06-22 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：生长受到抑制的癌细胞由于t（9；22）（q34;q11)易位具有组成型活化的酪氨酸激酶活性，导致表达具有组成型活化的Abl酪氨酸激酶活性的嵌合Bcr-Abl蛋白，据信该蛋白在白血病生成中有重要作用。所述组合物包括修饰的蛋白激酶C(PKC)，其具有Abl酪氨酸激酶靶基序。所述方法涉及对个体施用修饰PCK以抑制具有Abl酪氨酸激酶活性的癌细胞生长。
抗癌治疗

[发明专利]作为激酶抑制剂的吡啶甲酰胺衍生物-CN200980143187.8有效
发明人： M·T·伯格;W·韩;J·兰;G·尼希古奇 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2009-08-31 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：提供了抑制人或动物个体中与肿瘤发生有关的马洛尼前病毒整合激酶(PIM激酶)活性的新的吡啶甲酰胺化合物、组合物和方法。在某些实施方案中，该化合物和组合物可有效抑制至少一种PIM激酶的活性。该新化合物和组合物可单独使用或者可以与至少一种用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶-或受体酪氨酸激酶-介导的病症如癌症的另外的活性剂联用。
作为激酶抑制剂吡啶甲酰胺衍生物

[发明专利]作为激酶抑制剂的被取代的苯并咪唑类物质-CN200680031748.1无效
发明人： M·E·艾卡娃;P·阿米里;J·H·达夫;B·H·莱文;C·麦克布赖德;T·E·皮克;D·J·蓬;S·拉默西;P·A·伦豪威;C·谢弗;D·斯图尔特;S·苏布拉马尼安 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-08-30 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：提供了式(I)的新型被取代的苯并咪唑化合物、组合物和抑制与人或动物个体体内肿瘤生成有关的激酶活性的方法。在某些实施方案中，该化合物和组合物可有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。该新化合物和组合物可单独使用或者与至少一种用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的病症如癌症的另外的活性剂联用。
作为激酶抑制剂取代苯并咪唑物质

[发明专利]用作p38抑制剂的烟酰胺衍生物-CN03803806.4有效
发明人： N·M·阿斯顿;P·巴姆博罗格;A·L·沃克尔 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2003-02-10 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：式(I)化合物是p38激酶抑制剂，并且可用于治疗通过p38激酶活性介导的或通过由p38激酶活性产生的细胞因子介导的病症或疾病。
用作 p38 抑制剂烟酰胺衍生物

[发明专利]用于RHO激酶抑制和改善学习与记忆的化合物-CN200980128033.1无效
发明人： K·尼科利奇;L·纳达斯迪 -专利权人：安内斯蒂克斯公司
申请日： 2009-05-11 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的化合物和通过给予治疗有效量的该化合物在患者中改善记忆、抑制rho激酶1或2、抑制PIM激酶或抑制IRAK1激酶的方法。
用于 rho 激酶抑制改善学习记忆化合物

[发明专利]尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用-CN201510482959.8在审
发明人：刘建宁 -专利权人：苏州兰鼎生物制药有限公司
申请日： 2008-03-31 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K38/49 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用。该应用方法是当病人急性心肌梗塞发生后的6小时以内，首先采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗，然后采用经皮冠状动脉介入手术，以尽快开通梗死相关的冠状动脉，重新建立起有效的前向血流，使缺血心肌得到再灌注。本发明将尿激酶原及尿激酶原变体用于急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入，具有优于直接PCI的效果。
尿激酶变体急性心肌梗塞易化冠状动脉介入中的应用

[发明专利]一种胸苷激酶1磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法-CN201911332509.5在审
发明人：罗紫臣 -专利权人：上海复星长征医学科学有限公司
申请日： 2019-12-22 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及一种胸苷激酶1磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法，该试剂盒包含试剂A、试剂B和胸苷激酶1(TK1)校准品，其中试剂A为包被有抗胸苷激酶1(TK1)抗体的磁微粒混悬液，试剂B为碱性磷酸酶标记的抗胸苷激酶与现有技术相比，本发明提供了一种测定胸苷激酶1(TK1)含量的方法，利用本发明提供的试剂盒，根据双抗体夹心法的原理可以准确、灵敏、快速地测定样本中胸苷激酶1(TK1)的含量。
一种激酶微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种纳豆激酶包埋物的制备方法-CN202111540638.0在审
发明人：刘良忠;周雪琴;曾徐睿 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A23L33/10 文献下载
摘要：本发明提供一种纳豆激酶包埋物的制备方法，包括以下步骤：先采用粉碎后膨化谷物作为芯材载体，对纳豆激酶进行吸附，再用海藻酸钠与果胶、黄原胶、结冷胶、蜂胶等几种材料复合作为第一层包被壁材，玉米醇溶蛋白作为第二层包被壁材制备了一种双层包埋的纳豆激酶微胶囊，该纳豆激酶微胶囊具有高包埋率和和保存率。本发明的纳豆激酶微胶囊的制备方法工艺简单，耗时短，损耗低，能较大程度提高原料的利用率，减少纳豆激酶在制备过程中的损耗。
一种激酶包埋制备方法

[发明专利]一种烟酰胺核糖激酶基因工程菌及其应用-CN202111610085.1在审
发明人：袁围;刘梦珠;徐诗艺;王松茂;杨源源;俞科臣 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟酰胺核糖激酶基因工程菌及其在合成β‑烟酰胺单核苷酸中的应用，所述工程菌是将烟酰胺核糖激酶基因转入宿主菌构建获得；所述烟酰胺核糖激酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所获得的烟酰胺核糖激酶基因工程菌在烟酰胺核糖激酶及多聚磷酸激酶投入量保持不变的情况下，反应总时长为2小时，经HPLC测定，合成β‑烟酰胺单核苷酸的最大浓度达到86.9g/L，底物烟酰胺核糖氯化物的转化率达到
一种烟酰胺核糖激酶基因工程及其应用

[发明专利]尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用-CN200810020100.5有效
发明人：刘建宁 -专利权人：刘建宁
申请日： 2008-03-31 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61K38/49 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用。该应用方法是当病人急性心肌梗塞发生后的6小时以内，首先采用尿激酶原或尿激酶原变体进行溶栓治疗，然后采用经皮冠状动脉介入手术，以尽快开通梗死相关的冠状动脉，重新建立起有效的前向血流，使缺血心肌得到再灌注。本发明将尿激酶原及尿激酶原变体用于急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入，具有优于直接PCI的效果。
尿激酶变体急性心肌梗塞易化冠状动脉介入中的应用

[发明专利]PI3K 激酶抑制剂、包含其的药物组合物及其应用-CN201310442704.X有效
发明人：鲁桂;张吉泉;陈晖旋;罗羽;罗永杰 -专利权人：中山大学
申请日： 2013-09-25 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种PI3K激酶抑制剂、包含其的药物组合物及其应用。其中PI3K激酶抑制剂，包括具有通式Ⅰ的嘧啶化合物，其立体异构体，水合物或药学上可接受的盐，所述通式Ⅰ结构如下：本发明所提供的PI3K激酶抑制剂、包含其的药物组合物能够用于抑制PI3K激酶，以及PI3K激酶作用的增殖性疾病，能够为PI3K激酶作用的增殖性疾病的治疗提供有效性和选择性更好的抑制剂
pi3k 激酶抑制剂包含药物组合及其应用

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