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[发明专利]同时结合人血浆激肽释放酶和血浆前激肽释放酶的抗体及其用途-CN202210083086.3在审
发明人：柯潇;冯晓;雷刚;任鹏飞;李剑红 -专利权人：成都康弘生物科技有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及能够同时结合人血浆激肽释放酶和血浆前激肽释放酶的抗体，以及这些抗体在用于制备预防或治疗受试者中血浆激肽释放酶或血浆前激肽释放酶相关的疾病的药物中的用途。
同时结合血浆激肽释放酶抗体及其用途

[发明专利]重组人组织型激肽释放酶及其制备方法-CN202110407194.7在审
发明人：叶昀;林克 -专利权人：宁波瑞林生物科技有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明属于生物工程基因领域，具体涉及重组人组织型激肽释放酶及其制备方法。本发明将人组织型激肽释放酶经过密码子优化构建重组质粒，并以大肠杆菌作为宿主进行高密度发酵，最终通过变复性处理获得产量较高的人组织型激肽释放酶，为人组织型激肽释放酶实现工业化生产提供研究基础，使人组织型激肽释放酶在疾病治疗中具有良好的前景
重组组织激肽释放酶及其制备方法

[发明专利]一种抗体及其用途-CN202210078365.0在审
发明人：柯潇;冯晓;雷刚;任鹏飞;李剑红 -专利权人：成都康弘生物科技有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗体，主要结合血浆激肽释放酶，以及这些抗体在用于制备预防或治疗受试者中血浆激肽释放酶或血浆前激肽释放酶相关的疾病的药物中的用途。
一种抗体及其用途

[发明专利]一种抗体及其用途-CN202210083089.7在审
发明人：柯潇;雷刚;任鹏飞;冯晓;李剑红 -专利权人：成都康弘生物科技有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗体，主要结合血浆前激肽释放酶，以及这些抗体在用于制备预防或治疗受试者中血浆激肽释放酶或血浆前激肽释放酶相关的疾病的药物中的用途。
一种抗体及其用途

[发明专利]体液中人组织激肽释放酶的测定方法及其应用-CN03108125.8无效
发明人：伊曼纽李·康斯坦察;唛德杜·保罗;赵朱丽;赵立;宝库·保罗 -专利权人：赵立
申请日： 2003-03-20 - 公布日： 2004-09-29 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及脑缺血的诊断技术，特别是体液中人组织激肽释放酶的测定方法及在脑缺血诊断试剂盒中的应用。测定方法为首先将人组织激肽释放酶或组织激肽释放酶片段特异性免疫球蛋白与生物样品中组织激肽释放酶反应形成免疫复合物；然后检测生物样品形成的免疫复合物结果，将其与对照标准样品比较获得生物样品中组织激肽释放酶的含量；揭示了一种新的脑缺血生物标记物，其检测成本低，筛查快捷简便；以此制备包括人组织激肽释放酶特异性免疫球蛋白或免疫球蛋白片段脑缺血诊断试剂盒；其可以简单快速估计颈动脉手术再通的危险/益处比，衡量单个生物样品组织激肽释放酶与正常人群平均水平的偏离程度
体液中人组织激肽释放酶测定方法及其应用

[发明专利]一种表达人胰腺组织激肽释放酶基因的重组表达载体及重组人胰腺组织激肽释放酶的制备-CN02103538.5无效
发明人：李体远;戴勇;杜珙;黄瑞芳;石之磷;蔡筱彦;肖德明 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2002-02-05 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及携带编码人胰激肽释放酶成熟蛋白基因的分泌型和非分泌型重组载体以及转化的宿主细胞,本发明还涉及应用基因工程技术制备重组人激肽释放酶的方法。本发明的表达载体可高效表达具有胰腺激肽释放酶活性的蛋白产物,同时,本发明的表达载体中还融合了His亲和序列,包含该亲和序列的表达产物,在分离纯化时可利用His亲和树脂进行亲和层析纯化。本发明为开发人源组织激肽释放酶基因工程产品,开发人源组织激肽释放酶的基因药物奠定基础。
一种表达胰腺组织激肽释放酶基因重组载体制备

[发明专利]用于治疗皮肤病的苯并恶嗪酮衍生物-CN201580005383.4有效
发明人： F·沃格贝里;G·莱昂纳德松 -专利权人：西可斯拉制药公司
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07D265/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于抑制皮肤蛋白酶的活性的方法和组合物，所述皮肤蛋白酶尤其是人激肽释放酶7(KLK7)、人激肽释放酶5(KLK5)和人激肽释放酶14(KLK14)。更具体地说，本发明涉及作为人皮肤激肽释放酶的选择性抑制剂的取代的3,1‑苯并恶嗪‑4‑酮用于治疗皮肤病的用途，更具体地说，用于治疗炎性皮肤疾病，尤其是内瑟顿综合征。
用于治疗皮肤病恶嗪酮衍生物

[发明专利]一种疏水色谱纯化激肽释放酶的方法及含有激肽释放酶的药物组合物-CN201410807834.3在审
发明人：刘冠男;林晓磊;孙延年 -专利权人：青岛康原药业有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明公开一种疏水色谱纯化激肽释放酶的方法及含有激肽释放酶的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）离子交换层析;（2）盐析；（3）超滤；（4）热原处理；（5）透析；（6）疏水色谱；（7）冻干，制备激肽释放酶本发明对激肽释放酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经疏水色谱纯化所得的激肽释放酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定
一种疏水色谱纯化激肽释放酶方法含有药物组合

[发明专利]一种疏水色谱纯化激肽释放酶的方法及提高激肽释放酶稳定性的药物组合物-CN201510832550.4在审
发明人：刘乃山;林晓磊;刘翠珍 -专利权人：青岛康原药业有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明公开一种疏水色谱纯化激肽释放酶的方法及提高激肽释放酶稳定性的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）离子交换层析;（2）盐析；（3）超滤；（4）热原处理；（5）透析；（6）疏水色谱；（7）冻干，制备激肽释放酶。本发明对激肽释放酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经疏水色谱纯化所得的激肽释放酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定
一种疏水色谱纯化激肽释放酶方法提高稳定性药物组合

[发明专利]激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法、用途-CN201610936016.2有效
发明人：王芳宇;谭潇;王德平;严加林;何丽芳;周冬升;李玉林 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。
激肽释放酶分子抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法与用途-CN201610937212.1有效
发明人：王芳宇;谭潇;王德平;严加林;何丽芳;周东升;李玉林 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。
激肽释放酶分子抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法、用途-CN201510741313.7无效
发明人：王芳宇;谭潇;王德平;严加林;何丽芳;周冬升;李玉林 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。
激肽释放酶分子抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法与用途-CN201510742593.3无效
发明人：王芳宇;谭潇;王德平;严加林;何丽芳;周冬升;李玉林 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。
激肽释放酶分子抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]用于治疗由失调的血浆激肽释放酶介导的疾病的抗体的腺相关病毒载体递送-CN202080055596.9在审
发明人： J·肯尼斯顿;F·博雷尔;M·纳塔拉詹;V·乔;D·塞克斯顿;A·赛瑞金 -专利权人：夏尔人类遗传性治疗公司
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本公开尤其提供了一种编码抑制血浆激肽释放酶的蛋白水解活性的试剂的重组腺相关病毒(rAAV)载体。本公开还提供了一种编码抗血浆激肽释放酶抗体重链和抗血浆激肽释放酶抗体轻链的重组腺相关病毒(rAAV)载体。
用于治疗失调血浆激肽释放酶疾病抗体相关病毒载体递送

[发明专利]表达人组织激肽释放酶的转基因莱茵衣藻的构建方法-CN200810066705.8有效
发明人：胡章立;吴锦霞 -专利权人：深圳大学
申请日： 2008-04-11 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明为一种表达人组织激肽释放酶的转基因莱茵衣藻的构建方法，首先根据人组织激肽释放酶基因序列和莱茵衣藻偏爱密码子表，设计适合于莱茵衣藻核基因组表达或叶绿体基因组表达或线粒体基因组表达的人组织激肽释放酶基因序列，并通过人工合成的方法合成该基因序列及人工合成含有非编码序列的人组织激肽释放酶基因，然后构建含有上述外源目的基因的莱茵衣藻核表达载体或莱茵衣藻叶绿体表达载体或莱茵衣藻线粒体表达载体，再通过遗传转化方法，转化到莱茵衣藻中，经过筛选，获得能表达人组织激肽释放酶的转基因工程藻株。本发明为利用转人源激肽释放酶基因莱茵衣藻及其加工产品对某些疾病如高血压、肾小球肾炎等进行预防和治疗奠定了基础。
表达组织激肽释放酶转基因莱茵衣藻构建方法

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