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[发明专利]激活对肿瘤的系统免疫反应的基因生物药物-CN201911149314.7在审
发明人：余力 -专利权人：四川安可康生物医药有限公司
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种激活对肿瘤的系统免疫反应的基因生物药物，涉及生物医药领域。其有效成分包括至少一种表达载体和搭载在表达载体上且表达为人源T细胞共激活因子的外源基因片段；所述表达载体为复制型基因载体；所述人源T细胞共激活因子异位表达于肿瘤细胞表面，靶向系统免疫反应。本发明公开的一种激活对肿瘤的系统免疫反应的基因生物药物，含有表达人源T细胞共激活因子外源基因片段的溶瘤病毒载体。该药物实现T细胞共激活因子异位表达在肿瘤细胞膜上，并与T细胞表面的配体/受体相互作用，来活化肿瘤微环境中的无能T细胞，进而激活T细胞对肿瘤的系统免疫反应，用于癌症治疗。
激活肿瘤系统免疫反应基因生物药物

[发明专利]一种高效扩增全T细胞的人工抗原递呈细胞及其用途-CN201710623075.9有效
发明人：钱其军;金华君;游素梅;江芏青;叶真龙;孙娟娟;李林芳 -专利权人：上海细胞治疗研究院;上海细胞治疗集团有限公司
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及高效扩增全T细胞的人工抗原递呈细胞及其用途。具体而言，本发明的转基因人工抗原递呈细胞(1)表达T细胞第一信号膜结合型激活性抗体、T细胞第二信号膜结合型激活性抗体和细胞因子；和/或(2)基因组中稳定整合了含编码T细胞第一信号膜结合型激活性抗体、T细胞第二信号膜结合型激活性抗体细胞因子的表达框本发明的人工抗原递呈细胞能够诱导T细胞增殖与活化，产生中枢记忆T细胞，刺激T细胞分泌IFN‑γ，提高特异性T细胞杀伤肿瘤的能力。
一种高效扩增细胞人工抗原及其用途

[发明专利]一种高效刺激活化T细胞的方法-CN201610482526.7在审
发明人：周棠怡;董坚;杨益;熊巍;蔡敏 -专利权人：武汉思安医疗技术有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：一种高效刺激活化T细胞的方法。使用所述刺激活化T细胞的方法，只需要20ml‑80ml的外周血，或者2×10⁷‑5×10⁷细胞即可，对人几乎无影响；另外，所述刺激活化T细胞的方法能够激活扩增T细胞500‑1000倍，CD3+，CD56+双阳性的T细胞比例可达40％‑80％，明显高于现有技术。
一种高效刺激活化细胞方法

[发明专利]包含由源自辅助性T细胞的细胞外囊泡激活的细胞毒性T细胞作为活性成分的用于预防或治疗癌症疾病的组合物-CN202080059517.1在审
发明人：白文昌;芮敬武;丁度境;柳受软;申尚熹;郑仁盛 -专利权人：庆北大学校产学协力团;大邱庆北科学技术院
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本发明涉及用于预防或治疗癌症疾病的组合物，所述组合物包含由源自CD4+T细胞的细胞外囊泡激活的CD8+T细胞作为活性成分。发现从细胞因子激活的CD4+T细胞分泌的细胞外囊泡增加，并且细胞外囊泡增强CD8+T细胞的增殖和活性以诱导癌细胞死亡，从而增强抗癌作用。因此，本发明提供了由源自CD4+T细胞的细胞外囊泡激活的CD8+T细胞作为用于癌症疾病的药剂或免疫治疗剂，以及使用源自CD4+T细胞的细胞外囊泡激活CD8+T细胞的方法，以制备如上所述表现出优异的抗癌活性的CD8+T细胞。
包含源自辅助性细胞外囊泡激活毒性作为活性成分用于预防治疗癌症疾病组合

[发明专利]扩增T细胞治疗癌症和相关恶性肿瘤的方法-CN202180029059.1在审
发明人： M·马塔;M·卡拉;A·穆罕默德;S·沃尔特;Y·比利亚尔 -专利权人：伊玛提克斯美国公司
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：一种扩增γδT细胞的体外方法，包括从人体受试者的血液样本中分离γδT细胞、在存在氨基二膦酸盐和/或饲养细胞和至少一种细胞因子的情况下激活分离的γδT细胞、扩增激活的γδT细胞，以及任选地重新刺激扩增的γδT细胞。
扩增细胞治疗癌症相关恶性肿瘤方法

[发明专利]用于控制嵌合抗原受体T细胞激活/抑制的连接臂及其应用-CN202210002009.0在审
发明人：张博;张烜;李凌君;周德敏;王妍;黄申龙 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明为用于控制嵌合抗原受体T细胞激活/抑制的连接臂及其应用，公开了一种用于控制CAR‑T激活/抑制的连接臂，其一端含有可识别靶细胞的靶头分子，另一端含有可被特异性CAR‑T细胞所识别的具有生物正交性的部分本发明可以实现CAR‑T细胞从激活到静息状态的快速且灵活的转换，对CAR‑T细胞的抑制具有系统性和高效性。调节具有可逆性，不损害或杀灭已有的CAR‑T细胞，可以实现CAR‑T细胞从激活到关闭再到激活的灵活转变，不影响治疗的整体作用。
用于控制嵌合抗原受体细胞激活抑制连接及其应用

[发明专利]用于抗原特异性T细胞含量检测的检测纳米颗粒、检测方法及试剂盒等-CN201810929510.5在审
发明人：刘密;王镕 -专利权人：王镕;刘密
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供一种能有效用于抗原特异性T细胞含量检测的检测颗粒、其相应的制备方法、包括其的试剂盒以及利用其进行抗原特异性T细胞含量检测的检测方法，其中的检测颗粒的特征在于：在基于待测样品中的被激活的抗原特异性T细胞所分泌的细胞分泌物、被激活的抗原特异性T细胞的增殖状态或被激活的抗原特异性T细胞的细胞表面标志物中的任意一种或多种而进行该抗原特异性T细胞的含量的检测中用于激活抗原特异性T细胞，其在处理待测样品时能被待测样品中的抗原提呈细胞吞噬以释放抗原或基于遗传物质生成抗原以让抗原提呈细胞将释放或生成的抗原的抗原表位提呈到该抗原提呈细胞的表面以让相应的抗原特异性T细胞识别并激活抗原特异性T细胞。
用于抗原特异性细胞含量检测纳米颗粒方法试剂盒

[发明专利]CRISPR相关蛋白反应性T细胞免疫-CN201980020794.9在审
发明人：利拉·阿米尼;佩特拉·雷克;迈克尔·施穆克-亨内塞;迪特尔·沃克;迪米特里奥斯·瓦格纳;德西蕾·文德尔 -专利权人：柏林夏瑞蒂医科大学
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及用于测定针对CRISPR相关蛋白的T细胞介导的免疫的方法，该方法通过使自患者获得的所述细胞制剂与CRISPR相关蛋白或表示其氨基酸序列的肽混合物或经操作而含有CRISPR蛋白多肽的细胞接触，从而提供激活的T细胞。随后，通过特异性配体标记所述激活的T细胞的一个或多个亚群并计数，并使用激活的调节性T细胞与激活的效应T细胞的比率(TREG/TEFFTREG群体的方法及其在治疗中的用途。
crispr 相关蛋白反应细胞免疫

[发明专利]一种基于双色荧光系统的活化CAR-T细胞的示踪及定量方法-CN202010122902.8有效
发明人：许佩佩;欧阳建;陈兵;柳旭;程书文;彭苗新 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多色荧光系统的活化CAR‑T细胞的示踪及定量方法，使用第一载体包装慢病毒并筛选稳转细胞，可以显示体内CAR‑T细胞总数量及所在位置。在此基础上转染第二载体包装的慢病毒，在CAR‑T细胞与靶细胞表面抗原结合并被成功激活之后，NFAT转录因子入核，与NFAT转录因子特异性增强序列结合并启动第二荧光表达，显示体内激活态的CAR‑T细胞的位置，同时通过计算即可得知活化的CAR‑T细胞占总输注细胞的比值，指示免疫活性细胞的激活状态、激活比例以及耗竭程度。本发明不仅可以实时追踪活化细胞所在位置，也可以计算出活化CAR‑T细胞所占比例，从而了解体内免疫过继细胞激活程度及存活时间，对后续治疗计划的维持及调整具有重要意义。
一种基于荧光系统活化 car 细胞定量方法

[发明专利]用于控制嵌合抗原受体T细胞激活/抑制的连接臂及其应用-CN201810900635.5有效
发明人：张博;张烜;李凌君;周德敏;王妍;黄申龙 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于控制CAR‑T激活/抑制的连接臂，其一端含有可识别靶细胞的靶头分子，另一端含有可被特异性CAR‑T细胞所识别的具有生物正交性的部分，中间用可被生物正交断裂的化学基团偶联。本发明可以实现CAR‑T细胞从激活到静息状态的快速且灵活的转换，对CAR‑T细胞的抑制具有系统性和高效性。调节具有可逆性，不损害或杀灭已有的CAR‑T细胞，可以实现CAR‑T细胞从激活到关闭再到激活的灵活转变，不影响治疗的整体作用。
用于控制嵌合抗原受体细胞激活抑制连接及其应用

[发明专利]用于诱导未成熟单核细胞的树突细胞的激活的组合物和方法-CN201310523196.8在审
发明人： A·L·博因顿;M·L·博希 -专利权人：西北生物治疗药物公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明提供了用于诱导未成熟树突细胞(DC)成熟和用于在不使用树突细胞成熟剂的情况下激活这些细胞的方法。激活的DC可用于诱导抗原特异性T细胞反应。本发明还提供了用于激活和诱导抗原特异性T细胞的树突细胞群体。类似地，提供了激活的抗原特异性T细胞群体和产生所述T细胞群体的方法。
用于诱导未成熟单核细胞树突激活组合方法

[发明专利]用于诱导未成熟单核细胞的树突细胞的激活的组合物和方法-CN200680052028.3无效
发明人： A·L·博因顿;M·L·博希 -专利权人：西北生物治疗药物公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明提供了用于诱导未成熟树突细胞(DC)成熟和用于在不使用树突细胞成熟剂的情况下激活这些细胞的方法。激活的DC可用于诱导抗原特异性T细胞反应。本发明还提供了用于激活和诱导抗原特异性T细胞的树突细胞群体。类似地，提供了激活的抗原特异性T细胞群体和产生所述T细胞群体的方法。
用于诱导未成熟单核细胞树突激活组合方法

[发明专利]制造T细胞的方法-CN201980011930.8在审
发明人： M·卡尔拉;Z·科赫兰;A·阿尔珀特;S·沃尔特;A·穆罕默德;A·布尔戈尼 -专利权人：伊玛提克斯美国公司
申请日： 2019-02-08 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本公开涉及用于过继免疫疗法的T细胞制造方法。本公开还提出了基因转导T细胞的方法、使用T细胞及其T细胞群的方法。一方面，本公开提出解冻冷冻的外周血单核细胞(PBMC)、静置解冻的PBMC、用固定于固相上的抗CD3抗体和抗CD28抗体激活培养的PBMC中的T细胞、用病毒载体转导激活的T细胞、扩增转导的T细胞以及获得扩增T细胞的方法。
制造细胞方法

[发明专利]一种新型T细胞功能检测方法-CN202111284669.4在审
发明人：刘杨;郝慧琴;侯铁铮 -专利权人：山西中医药大学
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明适用于医学检测技术领域，提供了一种新型T细胞功能检测方法，包括如下步骤，首先创建TCR刺激和CD28共刺激的T细胞激活双信号模型，采用基因转染表达共同刺激分子CD80或CD86后，流式细胞术定量测定比对CD80与CD86共同刺激与T细胞激活之间的关系，并通过抗体磁珠分选来区分幼稚与记忆T细胞对共同刺激的依赖度；建立Treg抑制和CTLA‑4转内吞模型，并进行激光共聚焦显微检测，以研究Treg对T细胞激活的负向调控作用；通过ABC磁珠染色等方法检测免疫细胞上特异标志物，进行定量可控的T细胞激活和Treg功能试验，来检测T细胞激活是否异常。
一种新型细胞功能检测方法

[发明专利]多聚体在CAR表达细胞检测和细胞制备中的应用-CN202211304562.6在审
发明人：黄俊;胡逸飞 -专利权人：黄俊
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种多聚体在CAR表达细胞检测和细胞制备中的应用。抗原多聚体能够实现高度特异、灵敏和精确的CAR检测，可通过磁性富集用于敏感检测罕有的CAR‑T细胞，还可以利用温度控制和特异的CAR‑T细胞刺激用于激活表型和特异扩增，以及通过单细胞多组学分析实现多维CAR‑T细胞分析。此外，利用抗原多聚体来特异性生产CAR‑T细胞的方法，不同于目前的用非特异性的抗CD28/CD3磁珠来非特异激活扩增T细胞的方法，由于抗原‑多聚体只特异性地激活扩增相应的CAR‑T细胞，不会激活其他T细胞，也不需要担心磁珠潜在的毒性，是一种更优的CAR‑T细胞制备方法。
多聚体 car 表达细胞检测制备中的应用

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