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[发明专利]一种超级溶胀微针贴片及其制备方法和应用-CN202210587385.0在审
发明人：常皓;黎智铭 -专利权人：迈德科莱（杭州）生物技术有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种超级溶胀微针贴片，包括微针和与微针底部配合的基底，所述的微针采用交联后的亲水性聚合物制成，所述的基底采用憎水性聚合物制成，制成后的微针与基底配合后进行低温处理，再干燥后得到超级溶胀微针贴片该超级溶胀微针贴片包含超级溶胀的微针和非溶胀的基底，微针在接触到目标负载物溶液后，能快速溶胀并且将目标负载物吸取到微针中，干燥后能够恢复到原有的形貌结构特征与力学强度；基底在接触到目标负载物溶液时，由于具有非溶胀性，不会吸取目标负载物且形状结构不会发生变化；且该微针贴片可实现多种药物的广谱负载与递送，同时载药过程便捷，易于操作，在医疗、保健和美容等领域应用前景广泛。
一种超级溶胀微针贴片及其制备方法应用

[发明专利]海藻酸钠溶胀微针贴片及其制备方法-CN202010519382.4在审
发明人：赵科研;杨淑艳;郭文平 -专利权人：无锡元旭生物技术有限公司
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于细微加工技术领域，具体涉及海藻酸钠溶胀微针贴片，包括针体和微针基板，针体包括海藻酸钠和的聚乙烯吡咯烷酮，以重量百分含量计，海藻酸钠与聚乙烯吡咯烷酮的比例为(4‑6)：1。本发明提供的海藻酸钠溶胀微针贴片采用海藻酸钠和聚乙烯吡咯烷酮作为蛋白质药物的包埋载体，使微针贴片具有良好的生物兼容性，保持持续的药物扩散通道，并且允许较大剂量给药，同时可根据需要控制药物释放。此外，本发明提供的海藻酸钠溶胀微针贴片的制备方法，制备过程简单、条件温和，避免了高温及其他有害条件，有利于保护蛋白质活性。
海藻酸钠溶胀微针贴片及其制备方法

[发明专利]微针贴片及其制备方法-CN201780048496.1在审
发明人：杨升润;成今容 -专利权人：釜山大学校产学协力团
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：在本发明的微针贴片及其制备方法中，本发明的微针贴片包括：作为平坦面的贴片层；以及微针，配置于上述贴片的一面上，在内部包括气孔(air‑pocket)，由具有溶胀性及溶解性中的至少一种的高分子形成。
贴片微针制备溶胀性贴片层平坦配置

[发明专利]一种基于三维骨架结构的水凝胶微针贴片及其制备方法和应用-CN202210645460.4在审
发明人：高云华;邢梦真 -专利权人：中国科学院理化技术研究所;中科微针（北京）科技有限公司
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于三维骨架结构的水凝胶微针贴片，所述微针贴片包括微针；所述微针的原料中包含聚乙烯醇和丙烯酸树脂水分散体；所述丙烯酸树脂水分散体均匀共混聚乙烯醇经成型得到所述微针。该水凝胶微针贴片具有较好的强度，同时兼具优良溶胀性能和穿刺性能。本发明还公开了该水凝胶微针贴片的制备方法和应用。
一种基于三维骨架结构凝胶微针贴片及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗瘢痕疙瘩的微针贴片及试剂盒与应用-CN201810346292.2在审
发明人：徐臣杰 -专利权人：苏州德锐特成像技术有限公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗瘢痕疙瘩的微针贴片及试剂盒与应用，该微针贴片不含有药物，包括基底、设置在基底上的微针阵列，微针阵列包括多个微针，每个微针之间的间距不小于200微米，微针长度在300‑1000微米之间，微针材料采用不在皮肤中溶胀并软化且不引起皮肤瘙痒和过敏的非金属。本发明微针贴片不依赖于药物和其他生物活性物质来抑制纤维性病变的生长，这种治疗方式具有成本优势，副作用小。
微针贴片治疗瘢痕疙瘩微针阵列试剂盒基底纤维性病变成本优势活性物质皮肤瘙痒其他生物溶胀过敏软化应用皮肤生长治疗

[发明专利]一种用于植物体内过氧化氢现场快速检测的聚合物微针贴片及其制备方法和应用-CN202310235900.3在审
发明人：应义斌;伍新月;平建峰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于植物体内过氧化氢现场快速检测的聚合物微针贴片及其制备方法和应用。包括以下步骤：用PMVE/MA和PEG进行交联，结合PDMS制备的模板，将配置好的母液浇铸微针模具上，并在真空下填充到模具中真空干燥箱处理之后进行交联过程，制备了用于提取的水凝胶微针贴片；评估微针贴片的溶胀率，用质构仪检测微针贴片的机械性能，表征微针的内部结构，解释微针提取的原理；用拇指将微针贴片压入叶片，用离心方法提取植物汁液用于比色测定，可以现场获得植物叶片的H2
一种用于植物体内过氧化氢现场快速检测聚合物微针贴片及其制备方法应用

[发明专利]一种用于口腔溃疡治疗的多功能微针贴片及其制备方法和应用-CN202310783690.1在审
发明人：孙玉春;周永胜;张旭;陈凡凡;赵梓帆;翟文茹 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于口腔溃疡治疗的多功能微针贴片及其制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域。本发明的用于口腔溃疡治疗的多功能微针贴片，由基底和在基底一侧上阵列分布的微针组成；所述微针负载药物A和药物B，所述基底负载药物C。本发明的多功能微针贴片依据次序释药原理，基底先溶解释放药物，达到止疼作用，微针继续留在口腔粘膜中缓慢溶胀和释放药物，达到修复作用，以解决现有口腔溃疡多病因、药物无法在口腔内长时间停留的问题。
一种用于口腔溃疡治疗多功能微针贴片及其制备方法应用

[发明专利]用于可溶性微针的水凝胶贴片及其制备方法-CN202010526139.5在审
发明人：杨淑艳;赵科研;郭文平 -专利权人：无锡元旭生物技术有限公司
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A61K8/81 文献下载
摘要：本发明属于护肤品技术领域，具体涉及用于可溶性微针的水凝胶贴片的制备方法，将交联骨架、交联剂混合均匀后，得到A相溶液；将增粘剂加到水中搅拌后，加入交联调节剂和水溶性功效成分，搅拌至充分溶解，得到B相溶液；本发明还提供了利用上述制备方法获得的用于可溶性微针的水凝胶贴片，以配合可溶性微针使用，由于其是亲水性网状高分子溶胀体，能遇水溶胀，缺水时会释放其本身的水分，并具有自粘性、低致敏性，能将可溶微针覆盖在皮肤上不易脱落，且使可溶微针能够穿过角质层，到达真皮层，使可溶性微针的有效成分能够高效、快速的被皮肤吸收。
用于可溶性凝胶及其制备方法

[发明专利]一种不可溶的透皮微针贴片及其制备方法和应用-CN202111073707.1有效
发明人：高云华;周泽荃;张锁慧;杨国忠 -专利权人：中国科学院理化技术研究所;中科微针（北京）科技有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种不可溶的透皮微针贴片，包括：微针，该微针包含基底以及位于基底上的针尖，且所述微针主要由交联的海藻酸钠构成；背衬，与所述基底相结合，且所述背衬中与针尖相对应的部分为镂空部。该微针贴片可长时间作用于皮肤，且其用于透皮给药时，药物可通过作用于皮肤上的溶胀的微针吸水后的孔道，进入皮肤微孔吸收至体内，由此增加药物在透皮给药时的生物利用度。在给药结束后，微针可被完整地取出，不会增加体内的代谢负担，并且避免了可溶材料在体内蓄积，具有良好生物安全性。本发明还公开了该微针贴片的制备方法和应用。
一种可溶透皮微针贴片及其制备方法应用

[发明专利]一种聚丙烯酸酯柔曲性溶胀微针-CN201510870229.5有效
发明人：高云华;杨国忠;张锁慧 -专利权人：中科微针（北京）科技有限公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开一种聚丙烯酸酯柔曲性溶胀微针贴片，包括针体、基底和背衬，其中所述针体和基底的材料包括分子量为20000‑1000000的聚丙烯酸酯，所述聚丙烯酸酯的抗弯强度大于50MPa。此类贴片在皮肤内吸收体液中的水后只溶胀不溶解，可以长期贴敷于皮肤表面吸收体液在针体中形成微孔道达到缓释和控释的给药效果，用药完毕后可以整体拿出，具有优良的韧性不断裂、皮内无残留且对皮肤无刺激性。此类材料制作的微针柔软可以紧密的贴附到皮肤表面且不受制作面积限制，通过扩大面积可以极大地提高载药量适合于各种小分子药物的透皮长效缓释给药。也可适用于制备蛋白类药物的涂层微针。
一种聚丙烯酸酯柔曲性溶胀微针

[发明专利]一种溶胀型丝素蛋白微针给药系统及其制备方法-CN201610137351.6有效
发明人：殷祝平;卢神州;夏婷婷;于盈盈;吴越 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种医疗用微针给药系统，具体公开了一种溶胀型丝素蛋白微针给药系统及其制备方法，其制备方法为：将丝素蛋白溶液与小分子溶胀剂复合后与模型药物共混，浇筑于PDMS模具，经真空干燥、恒温恒湿干燥平衡，即得高溶胀、不溶失、药物活性大的丝素微针整体载药的高载药体系，该溶胀型丝素蛋白微针给药系统在去离子水中的溶胀度为100％‑1500％，载药率为2％‑15％，释药率>60％。本发明的改性方法简便易行，条件温和，制得的微针溶胀率高，整个释放过程中的释药速率的高效性与持久性，释药率高，有望突破微针载药量低，释药量少的使用局限。
一种溶胀型丝素蛋白系统及其制备方法

[发明专利]一种高黏附镇痛水凝胶微针贴片的制备方法及微针贴片-CN202210063757.X在审
发明人：纪木火;刘盼苗;杨建军 -专利权人：南京医科大学第二附属医院
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种高黏附镇痛水凝胶微针贴片的制备方法，所述制备方法包括：将水凝胶材料、交联聚合物的引发剂和所述交联聚合物的引发剂混合，制备预聚物；将所述预聚物充满PDMS模具，并对其进行真空处理；将所述PDMS模具置入烘箱中，2小时后脱模，得到水凝胶微针贴片；对所述水凝胶微针贴片进行镇痛药物负载，得到高黏附镇痛水凝胶微针贴片。所述高黏附镇痛水凝胶微针贴片包含高黏附水凝胶材料和镇痛药物。高黏附水凝胶材料是聚多巴胺和水凝胶的共聚物。该高黏附镇痛水凝胶微针贴片可通过水凝胶在体内的溶胀释放镇痛药物。
一种黏附镇痛凝胶微针贴片制备方法

[发明专利]莫达非尼的透皮给药微针制剂的制备方法-CN202011129741.1有效
发明人：杜丽娜;朱林;金义光;于翔 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种莫达非尼的透皮给药微针制剂的制备方法，包括：1)用甲醇溶解莫达非尼制备成45‑50mg/mL的莫达非尼溶液，加入PVP k90搅拌、溶胀，制备成0.12‑0.18g/mL的PVP k90本发明能够形成中空性能良好的可溶性微针，起效快、药效稳，实现莫达非尼的促醒维持认知水平效果。本发明首次采用PVP k90制作可溶性微针，用量少，溶胀时间短，而且单使用即可成型，完整且平整。同时甲醇溶解药物和PVP制备的微针提高载药量，维持一定的机械强度去刺穿皮肤，同时莫达非尼首次采用贴剂形式，体现出微针贴片的优势。
莫达非尼药微针制剂制备方法

[发明专利]一种瓜蒌中药超微粉可溶性微针贴片的制备方法-CN202310682490.7在审
发明人：张坤朋;宋巧英;翁少亭;王洪;李淑艳;宿珍 -专利权人：安阳工学院;圣孟堂（海南）生物科技有限公司
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开一种瓜蒌中药超微粉可溶性微针贴片的制备方法，包括如下步骤：按照一定质量称瓜蒌多糖、苦瓜、葛根、白芸豆、桑桂、红景天、肉桂打碎成超微粉，将超微粉和透明质酸钠溶液加入到蒸馏水中混匀溶胀，然后浇铸于聚二甲基硅氧烷阴模模具上，抽真空后干燥，然后加入基底液形成背衬，进行二次干燥，脱模得到微针贴片，本发明制备的瓜蒌中药超微粉可溶性微针贴片可快速溶解，实现了中药超微粉成分的透皮吸收，且具有显著的体内降血糖性能。
一种瓜蒌中药超微粉可溶性微针贴片制备方法

[发明专利]一种负载TGF-β抑制剂Galunsertib的心脏微针贴片及其制备方法-CN202110210415.1在审
发明人：谢峻;陈海婷 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载TGF‑β抑制剂Galunsertib的心脏微针贴片及其制备方法；该方法通过将天然高分子水凝胶GelMA和抗纤维化药物TGF‑β抑制剂Galunsertib按一定比例预混，经紫外光交联固化制备载药微针贴片；该微针贴片具有良好的力学性能和药物释放性能，于心肌梗死后贴附于心外膜表面，微针阵列可吸收组织间液发生溶胀、降解，靶向心肌释放药物，抑制心肌纤维化，并且通过形成一定强度的膜结构体系给予心脏机械支持，防止心脏破裂；这种载药心脏微针贴片可同时具有药理学和力学治疗作用，对于治疗心肌梗死后心脏过度纤维化、预防心室重构、改善心功能有良好的前景，并且具有靶向性高、安全性高的优点。
一种负载 tgf 抑制剂 galunsertib 心脏微针贴片及其制备方法

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