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[发明专利]使用脂肪酶和脂肪酸甘油酯通过溶性鞘脂的酶促N-酰化反应制备鞘脂的方法-CN200980121981.2有效
发明人： F·霍尔曼;O·图姆;P·格热比克;C·特勒 -专利权人：赢创高施米特有限公司
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明涉及鞘酯的酶促合成和包含获自溶性鞘脂的鞘脂和羧酸酯的组合物，还涉及包含所述鞘酯或组合物的化妆品、皮肤病学或药物配制物。
使用脂肪酶脂肪酸甘油酯通过溶性鞘脂反应制备方法

[发明专利]使用真菌脂肪酶和脂肪酸烷基酯通过溶性鞘脂的酶促N-酰化反应制备鞘脂的方法-CN200980121817.1有效
发明人： F·霍尔曼;O·图姆;C·特勒;A·普罗温扎诺;C·G·N·科雷瓦尔 -专利权人：赢创高施米特有限公司
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明涉及鞘酯的酶促合成和包含获自溶性鞘脂的鞘脂和羧酸酯的组合物，还涉及包含所述鞘酯或组合物的化妆品、皮肤病学或药物配制物。
使用真菌脂肪酶脂肪酸烷基通过溶性鞘脂反应制备方法

[发明专利]一种高效水解鞘脂制备溶血鞘脂的方法-CN201410508221.X有效
发明人：杨广宇;冯雁;黄锋涛;韩云宾 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效水解鞘脂制备溶血鞘脂的方法。首先，本发明对于鞘脂神经酰胺N‑去酰基化酶SCDase G8进行了改造，去除了N末端信号肽并截短了C末端，得到了高活力的SCDase G8的突变体SCDase G8‑del，并针对宿主细胞对编码基因进行了密码子优化；通过蛋白表达条件的优化，提高了SCDase G8‑del的可溶性表达量。在此基础上建立了一种利用SCDase G8‑del高效水解鞘脂制备溶血鞘脂的方法。该方法优化了高活力的SCDase G8‑del的可溶性表达条件，优化了反应体系中金属离子浓度，优化了表面活性剂的种类和浓度，提高了溶血鞘脂产率，并且优化后的反应体系对高浓度的鞘脂和不同种类的鞘脂都有较好的水解作用
一种高效水解制备溶血方法

[发明专利]一种神经酰胺与脂溶性活性物皮肤共渗透载体的制备方法和产品-CN202011240114.5有效
发明人：梁蓉;杨成;王玙璇 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种神经酰胺与脂溶性活性物皮肤共渗透载体的制备方法和产品，包括，神经酰胺、脂溶性活性物、磷脂、胆固醇、脂肪酸、植物鞘氨醇、液态脂质、固态脂质、多元醇和水。该载体带正电，三元促渗体系能显著提高神经酰胺在皮肤角质层中的渗透量，发挥其增强皮肤水合和提高角质层脂质流动性的功效，进而促进载体中脂溶性活性物的皮肤渗透，达到共渗透的目的。
一种神经酰胺脂溶性活性皮肤渗透载体制备方法产品

[发明专利]肌肉损伤抑制组合物-CN200780050022.7无效
发明人：榊原玲奈;杉山健一 -专利权人：味滋康集团有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明提供一种肌肉损伤抑制组合物，其特征在于含有醋酸菌的脂溶性有机提取物，优选醋酸菌的乙酸乙酯提取物，醋酸菌碱性稳定脂质，N-酰基二氢鞘氨醇，二氢鞘氨醇，氨基脂或萜类化合物。本发明还提供了一种肌肉损伤抑制组合物，其特征在于含有食醋的脂溶性有机溶剂提取物，优选食醋的乙酸乙酯提取物作为有效成分。
肌肉损伤抑制组合

[发明专利]一种特异分离富集人血清中酸性鞘脂及糖鞘脂的方法-CN201910424563.6有效
发明人：孟琼;黄炳培;赵新保;孟亚明;孔祥展;陈逸钿 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开一种特异分离富集人血清中酸性鞘脂及糖鞘脂的方法。该方法采用二氧化钛柱分离技术实现了血清中复杂鞘脂组学的样品制备步骤，包括中性鞘脂与酸性鞘脂的分离，酸性鞘脂与糖鞘脂的分离。本发明能将中性鞘脂、糖鞘脂和酸性鞘脂(如磷酸化鞘脂和硫苷脂)分离，因此在质谱中实现了去除高丰度中性鞘脂对其它微量甚至痕量鞘脂(糖鞘脂和磷酸化鞘脂)的定性及定量。本发明的二氧化钛富集法，从临床标本中检测出8个生物标志物，其中包括中性鞘脂中的神经酰胺、酸性鞘脂中的S1P和C1P、以及糖鞘脂。而这8个生物标志物，可以将早期和中晚期病人很好的区分。
一种特异分离富集血清酸性糖鞘脂方法

[发明专利]生产鞘脂类和鞘脂类衍生物的方法-CN97198030.6无效
发明人：伊东信;栗田丰久;光武进;喜多克洋 -专利权人：宝酒造株式会社
申请日： 1997-07-17 - 公布日： 1999-10-06 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：一种特异地制备鞘脂或鞘脂衍生物的方法,其中通过该方法对结合到类鞘氨醇上的长链脂肪酸部分进行了修饰或取代并制备了鞘脂类或鞘脂类衍生物。该方法的特征在于在能够特异性地水解组成鞘脂的类鞘氨醇和脂肪酸组分之间的酰胺键并得到与脂族酸链中最初的那种不同的另一的鞘脂或鞘脂衍生物的酶的存在下将鞘脂与脂族羧酸等进行酶解反应。
生产鞘脂类衍生物方法

[发明专利]Salipro颗粒的生产-CN202080040130.1在审
发明人：罗宾·勒文;延斯·弗劳恩菲尔德 -专利权人：塞利普洛生物技术有限责任公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒的方法，鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒包含鞘脂激活蛋白样蛋白、脂质和任选的疏水剂，其中鞘脂激活蛋白样蛋白或疏水剂选择性结合至支持物以使得能够进行鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒的自组装本发明的方法包括步骤a.)提供疏水剂和脂质，b.1)/b.2)使疏水剂或鞘脂激活蛋白样蛋白与支持物接触，该支持物能够将两种分子中的任一种选择性结合至支持物，c.1)/c.2)使支持物结合的颗粒组分与其余颗粒组分(鞘脂激活蛋白样蛋白或疏水剂)接触，以使得能够在支持物上进行鞘脂激活蛋白颗粒的自组装，以及d.)任选地，洗脱支持物结合的鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒。
salipro 颗粒生产

[发明专利]一种定量检测糖鞘脂中糖链结构的方法-CN201510776598.8在审
发明人：李铮;杜昊骐;于汉杰;刘夏薇;舒健 -专利权人：西北大学
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：一种定量检测糖鞘脂中糖链结构的方法，涉及一种应用凝集素芯片检测糖鞘脂中糖链谱的方法。目的在于提供一种不但能迅速检测糖鞘脂中糖链成分并且可以得到糖链连接方式的检测糖鞘脂中糖链结构的方法。该方法包括凝集素芯片的制备，用于凝集素芯片的糖脂样品标靶制备和糖鞘脂糖链谱的鉴定。该方法基于凝集素对特定糖链识别结合特异性，通过对糖鞘脂进行亲水性处理，使得糖鞘脂中糖链与凝集素芯片结合，通过荧光标记，获得并识别不同糖链结构的凝集素的结合信号，最终得到糖鞘脂中糖链谱，对疾病的判断具有重要作用
一种定量检测糖鞘脂中糖链结方法

[发明专利]类糖鞘脂化合物及其制备方法与应用-CN201410095218.X有效
发明人：李学兵;程水红;韩婧;王一仁;山形达也 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07H15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种类糖鞘脂化合物及其制备方法与应用。该类糖鞘脂化合物的结构通式如式I所示，所述式I中，R为‑CH2C17H35或该化合物在促进B16细胞的MMP‑9的表达方面具有与天然神经节苷GM3类似的功能。与现有的类糖鞘脂合成方法相比，该方法省去了合成中繁杂的保护、脱保护及寡糖还原端活化过程，实现了高效、快速地合成糖鞘脂类似物，且合成的类糖鞘脂结构较天然糖鞘脂结构简单，具有与天然糖鞘脂类似的生物活性。
类糖鞘脂化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种细菌纳米磁小体-糖鞘脂复合物及其制备方法与应用-CN201410466425.1有效
发明人：关锋;李想;杨刚龙;郭佳 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种细菌纳米磁小体‑糖鞘脂复合物及其制备方法与应用，属于分离领域和医药领域。本发明提供的BMPs‑糖鞘脂复合物，是先用表面活性剂去除BMPs表面蛋白，再将BMPs悬浮于糖鞘脂溶液中，超声或室温反应，孵育，使BMPs与糖鞘脂偶联，即得到细菌纳米磁小体‑糖鞘脂复合物。表面蛋白的去除有效避免引入无关蛋白，可以获取与糖鞘脂相互作用的蛋白。本发明的复合物可以用于促进细胞对糖鞘脂的利用，同时复合物中的磁性颗粒可以起到靶向作用，引导复合物向病灶部位聚集，使得药物靶向性更高。
一种细菌纳米小体糖鞘脂复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种诱变少动鞘脂单孢菌及其制备方法和应用-CN201510066806.5有效
发明人：古立谦 -专利权人：古立谦
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种诱变少动鞘脂单孢菌，属于冷结胶制备领域，该诱变少动鞘脂单孢菌(Sphingomonas Paucimobilis)保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路本发明提供的这种诱变少动鞘脂单孢菌，其以少动鞘脂单孢菌为出发菌株，通过两次诱变而获得能够稳定传代的诱变少动鞘脂单孢菌。该诱变少动鞘脂单孢菌能够稳定传代，将其发酵培养后，其产胶率可达16.25g/L，比没有经过诱变的少动鞘脂单孢菌的产胶率提升了25％以上。
一种诱变少动鞘脂单孢菌及其制备方法应用

[发明专利]使用醣脂激活人类iNKT细胞-CN201480049320.4有效
发明人：翁启惠;爱丽斯·L·于;林昆贤;吴岱娜 -专利权人：中央研究院
申请日： 2014-09-08 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明提供具有α‑葡萄糖(α‑glucose)之鞘醣脂(glycosphingolipid；GSL)，其较优选地激活人类恒定型自然杀手T(iNKT)细胞。具有α‑葡萄糖之鞘醣脂与具有α‑半乳糖(α‑galactose)之鞘醣脂相较，其可较强地诱导人类(但在小鼠中较弱)细胞激素及/或趋化激素及扩大及/或活化免疫细胞。本发明亦提供具有α‑葡萄糖之鞘醣脂及衍生物，其于4及/或6位为氟。本发明揭示此等具有α‑葡萄糖之鞘醣脂及其衍生物用于iNKT非依赖性诱导趋化激素之方法。本发明亦提供使用具有α‑葡萄糖之鞘醣脂及其衍生物于刺激人类免疫的方法。
使用激活人类 inkt 细胞

[发明专利]新颖化合物-CN201480025521.0在审
发明人：斯蒂芬·W·伯吉斯;沃尔特·A·肖;盛荣·李 -专利权人：阿文蒂极性脂类有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07C271/12 文献下载
摘要：本发明公开通式I和II的化合物(如本文中进一步定义)，其可用于产生鞘脂合成抑制剂、产生鞘脂。合适的鞘脂包括(但不限于)鞘氨醇以及纳入鞘氨醇或可使用鞘氨醇作为其合成中的中间体或起始材料的化合物(包括但不限于鞘氨醇-1-P、神经酰胺、神经节苷脂和鞘磷脂)。在一种预期用途中，通式I和II的化合物可用于产生鞘氨醇。在另一种预期用途中，通式I和II的化合物可用于产生鞘氨酸抗菌素。还提供上述化合物中的每一种的制备方法。
新颖化合物

[发明专利]鞘脂抑制剂在制备抑制铁过载疾病的药物中的应用-CN201811625237.3在审
发明人：冯杰;丁浩轩;方升林 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种鞘脂抑制剂在制备抑制铁过载疾病的药物中的应用，该鞘脂抑制剂为Myriocin。铁死亡的一种新的机理为过量铁离子促进鞘脂的合成并激活PDK1‑SGK1信号通路导致细胞死亡。而Myriocin通过抑制鞘脂生物合成过程中的丝氨酸棕榈酰转移酶来抑制鞘脂的合成，从而挽救细胞铁死亡。
鞘脂铁过载抑制剂疾病制备丝氨酸棕榈酰转移酶死亡合成生物合成过程细胞死亡信号通路过量铁靶点研发离子应用激活细胞治疗

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