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[发明专利]溶剂化中间相沥青-CN91112802.6无效
发明人：Ｗ·Ｍ·卡尔贝克;Ｈ·Ｅ·罗明;Ｘ·Ｍ·布尔拉特 -专利权人：康诺科有限公司
申请日： 1991-12-20 - 公布日： 2000-01-05 - 主分类号： C10C3/00 文献下载
摘要：本发明涉及适用于纺丝形成碳纤维的低熔解的溶剂化中间相沥青，该沥青比常规的中间相沥青具有较低的熔点，但基本保持各向异性。溶剂化中间相可以在含有中生物的各向同性沥青的溶剂分馏过程或超临界溶剂分馏过程中作为中间物制备。本方法通过与溶剂相结合而被改善，从而能够以增加的平均分子量回收假中生物，提供能够直接纺丝形成不熔的定向的各向异性碳纤维的可焙融的中间相。
溶剂中间沥青

[实用新型]液相色谱用溶剂瓶盖-CN201020697654.1有效
发明人：张彦彬;唐涛;申爽;李彤 -专利权人：大连依利特分析仪器有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： B65D47/06 文献下载
摘要：本实用新型公开一种结构简单、便于装配、密封可靠且不影响分析效果、适用于各种挥发性液体的液相色谱用溶剂瓶盖，有与瓶口外径相匹配的外盖(1)，其特征在于：与外盖(1)的上盖相接有与瓶口内径相匹配的内塞(2)
色谱溶剂瓶盖

[发明专利]一种有机溶剂提取油砂沥青的方法-CN201610179895.9有效
发明人：苑巍;丁润慧;张冰;朱培良;宋溪明 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2016-03-26 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C10G1/04 文献下载
摘要：本发明公开一种有机溶剂提取油砂沥青的方法，包括1)将油砂与提取溶剂混合，放入提取釜中混合离心，得到液相A和固相B；2)将液相A经蒸馏分离出沥青和提取溶剂，提取溶剂循环利用并收集沥青；3)将固相B用洗涤溶剂洗涤，得到固相D和液相C，将液相C经蒸馏分离，分离开的洗涤溶剂和提取溶剂；4)将固相D用水清洗，清洗后的湿残砂直接排放，对水洗下来的洗涤溶剂进行蒸馏，洗涤溶剂和水分别回收循环利用。提取溶剂，含有一种或多种难溶于水的有机溶剂；洗涤溶剂，一种或多种溶于水或微溶于水的有机溶剂。本发明的优点在于减少环境污染，增加经济效益，降低成本，具有效率高、处理量大、设备简单等特点。
一种有机溶剂提取油砂沥青方法

[发明专利]一种木材改性过程中回收抽提物质的方法-CN200810070659.9无效
发明人：侯梦斌 -专利权人：侯梦斌
申请日： 2008-02-26 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： B27K3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种木材改性过程中回收抽提的物质的方法，所述的方法是将木材浸泡在液态的可相变溶剂中，待木材中的物质融入溶剂后，减压排除液态可相变溶剂，经过减压，液相的可相变溶剂变为气相的可相变溶剂，释出从木材中提取的物质；已气相的可相变溶剂经压缩机压缩又变为液相，可供循环使用。本发明所述的“可相变溶剂”是指在常温常压下—即在0℃～40℃、0.1MPa时，溶剂呈气相，在常温加压后，即在0℃～40℃大于0.1MPa时，溶剂会变为液相的溶剂。
一种木材改性过程回收物质方法

[发明专利]一种基于微流控技术的γ-HMX常温稳定制备方法及系统-CN202211492462.0在审
发明人：于瑾;赵凤起;徐司雨;姜菡雨;姚二岗;李恒;李猛;裴庆 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微流控技术的γ‑HMX常温稳定制备方法和系统，制备方法包括以下步骤：原料HMX溶于DMSO中作为溶剂相，水为非溶剂相；将溶剂相与非溶剂相注入结晶芯片中进行混合；γ‑HMX颗粒快速析出形成悬浮液，流出后过滤收集即得；所述的溶剂相的浓度为100～300g/L；所述的溶剂相的流速是1～20ml/min，非溶剂相的流速是10～100ml/min，非溶剂相与溶剂相的流量比为(10～100)：1。
一种基于微流控技术 hmx 常温稳定制备方法系统

[实用新型]一种带副溶剂梯度分布器的萃取塔-CN201920394170.0有效
发明人：徐金城;刘涛;彭莉;王继银;韩应旭;刘其辉;李军树 -专利权人：山东益大新材料有限公司
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： B01D11/00 文献下载
摘要：本实用新型提出了一种带副溶剂梯度分布器的萃取塔，包括塔体、设在塔体上的变速传动装置、与变速传动装置连接的搅拌器，塔体的顶端设有轻相出口、塔体的底端设有重相出口，塔体上设有主溶剂入口、主溶剂入口下侧塔体上设有副溶剂入口；副溶剂入口与梯度分布器连接，塔体上设有界位计；本装置采用副溶剂梯度分布器，溶剂提高了抽提效果，降低了溶剂向上流速对重相沉降的影响，提高了轻相的收率，提高了重相、轻相的分离速率和质量；梯形固定环配合搅拌器使液相产生强烈涡旋运动，增大相际接触面接和传质系数。
一种溶剂梯度分布萃取

[实用新型]一种正丁烷氧化法制顺酐工艺中溶剂的提纯回收装置-CN202120826858.9有效
发明人：王春生;刘萍;杨奎忠;温婷婷;陈爽;于美红;郭永昌 -专利权人：山东海成石化工程设计有限公司
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： B01D21/26 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种正丁烷氧化法制顺酐工艺中溶剂的提纯回收装置，包括预混罐、溶剂罐、油水分离罐、离心机和渣相罐，渣相罐的采出口与离心机E的采入口相连，离心机E的采出口分为溶剂支路和渣相支路，溶剂支路与溶剂罐的采入口相连，渣相支路与渣相罐的采入口相连，渣相罐的采出口还与渣相排出管路相连，本实用新型将渣相罐内的少量溶剂进一步进行深度回收，提高了溶剂的回收率且减少了渣相的处理量，与现有技术相比每年可节约成本960万元。
一种丁烷氧化法制工艺溶剂提纯回收装置

[发明专利]回收溶液中聚合物的方法-CN200480020485.5无效
发明人：埃里克·法西奥;丹尼斯·格茨 -专利权人：索维公司
申请日： 2004-07-14 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C08J11/08 文献下载
摘要：本发明提供一种通过逐渐地将非溶剂引入到溶液以形成沉淀介质而进行沉淀，回收至少一种在溶剂溶液中的聚合物的方法，由此：所述非溶剂逐渐地引入到沉淀介质过程中，首先产生相分离(形成富溶剂的连续相，其中聚合物溶解，和形成由富非溶剂微滴组成的分散相)，然后发生转相(所述连续相然后成为富非溶剂的相，所述分散相成为包含溶解聚合物的富溶剂的相)，所述非溶剂首先仅以液态形式，以不是零但小于引起转相需要量(Q)的量(Q’)
回收溶液聚合物方法

[发明专利]液相色谱中双重梯度系统及其配套的洗脱程序设置方法-CN202110407632.X有效
发明人：郑云重;钟启升;申玲玲;邝江濛;刘佳琪;黄涛宏 -专利权人：岛津企业管理(中国)有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种液相色谱中双重梯度系统及其配套的洗脱程序设置方法，该系统包括依序连接的液相组合泵、混合器、进样装置、分离柱和检测器；所述液相组合泵可向所述混合器独立抽送至少三种溶剂作为流动相，所述三种溶剂分别为弱溶剂、强溶剂A和强溶剂B，所述弱溶剂、强溶剂A和强溶剂B对于分离目标物的洗脱能力依序增强；所述液相组合泵通过调节所抽送溶剂之间的比例，形成流动相的第一洗脱梯度和第二洗脱梯度，所述第一洗脱梯度为所述弱溶剂与所述强溶剂A和强溶剂B之和的比例，所述第二洗脱梯度为所述强溶剂A与强溶剂B的比例。
色谱双重梯度系统及其配套洗脱程序设置方法

[发明专利]一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法及系统-CN202210898345.8在审
发明人：于瑾;赵凤起;徐司雨;姜菡雨;姚二岗;李猛 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C06B25/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法及系统，多巴胺和奥克托今的混合溶液为溶剂相，水为非溶剂相，Tris‑HCl缓冲溶液；溶剂相的浓度范围是0～0.3g/ml，流速范围是0～10ml/min；非溶剂相流速范围是0～50ml/min，两相流速比是1:1～1:5；Tris‑HCl缓冲液流速为溶剂相和非溶剂相总流速的1～5倍；溶剂相与非溶剂相混合后进行多巴胺与奥克托今的重结晶，然后再与Tris‑HCl
一种多巴胺原位包覆奥克托今制备方法系统

[发明专利]一种芳香酸生产过程中溶剂脱水系统优化运行的方法-CN201310447448.3有效
发明人：刘宗健;汪洋;王保正;陈韶辉;袁浩;任珉;顾美娟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化扬子石油化工有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C07C53/08 文献下载
摘要：一种芳香酸生产过程中溶剂脱水系统优化运行的方法，以制备芳香酸对应的芳香烃为共沸剂，经溶剂脱水塔共沸精馏，塔釜液采出醋酸，塔顶冷凝液分相后，油相和水相经过共沸剂精制塔和醋酸甲酯回收塔分离醋酸甲酯后，分别回流至溶剂脱水塔，在溶剂脱水塔的顶部设置油相回流，上部和下部设置水相回流，通过调节溶剂脱水塔上部水相回流量，降低油相回流量，减少溶剂脱水塔的能耗；通过下部水相回流将溶剂脱水塔下部的共沸剂带至上部，防止共沸剂进入溶剂脱水塔塔釜浓缩醋酸中
一种芳香生产过程溶剂脱水系统优化运行方法

[发明专利]分离柴油中含氮化合物和含硫化合物的固相萃取方法-CN202010822492.8有效
发明人：陈菲;史得军;王春燕;曹青;张若霖;马晨菲;李荣观;赫丽娜;徐华;修远 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： B01D15/42 文献下载
摘要：一种分离柴油中含氮化合物和含硫化合物的固相萃取方法，主要步骤为：取第一洗脱溶剂润湿固相萃取柱A，将柴油样品加入固相萃取柱A上层，用第一洗脱溶剂冲洗，得到饱和烃组分；取第二洗脱溶剂润湿固相萃取柱B，并串联固相萃取柱A和B，固相萃取柱A在上，采用第二洗脱溶剂冲洗固相萃取柱A和B，得到芳烃组分；将固相萃取柱A和B分开，采用第三洗脱溶剂冲洗固相萃取柱A，得到含氮化合物组分；采用第四洗脱溶剂冲洗固相萃取柱B得到含硫化合物组分该方法可同时富集柴油馏分中的含氮化合物和含硫化合物，具有溶剂用量小、操作简单、可大幅度提高分离效率的特点。
分离柴油氮化硫化萃取方法

[发明专利]一种脱除溶剂油中硫化物的方法-CN202011239006.6在审
发明人：顾正桂;张和建;汪凯军;曹晓艳 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C10G21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱除溶剂油中硫化物的方法，包括多级错流萃取脱硫：将溶剂油及脱硫溶剂混合后搅拌，在分液漏斗中静置分层得到上层萃余油相及下层脱硫溶剂相，萃取后取上层萃余油相进行重复操作；或多级逆流萃取脱硫：将脱硫溶剂与溶剂油分别从填料塔的塔顶和塔底经喷洒进入，以脱硫溶剂相作为分散相，溶剂油自下而上并在塔顶流出塔外，脱硫溶剂自上而下与溶剂油接触、传质，到塔底排出。
一种脱除溶剂油硫化物方法

[发明专利]煤直接液化残渣萃取重相中溶剂的回收装置和回收方法-CN201710155653.0在审
发明人：王洪学;舒歌平;李克健;章序文;杨葛灵;向柠;谢晶;高山松;吴剑平;李永伦 -专利权人：神华集团有限责任公司;中国神华煤制油化工有限公司;中国神华煤制油化工有限公司上海研究院
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C10G21/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种煤直接液化残渣萃取重相中溶剂的回收装置和回收方法。该装置包括萃取重相稀释单元，溶剂回收单元以及气液分离单元；萃取重相稀释单元上设置有萃取重相进口、萃取溶剂进口及稀释料出口；溶剂回收单元用以对稀释料中的溶剂进行真空喷雾气提分离，溶剂回收单元上设置有稀释料进口和气相料出口，稀释料进口与稀释料出口连通；气液分离单元上设置有气相料进口，气相料进口与气相料出口连通。不同于其他回收装置，本发明该装置中利用真空喷雾气提的方式进行溶剂回收，其回收效率能够得到显著提高。
直接液化残渣萃取相中溶剂回收装置方法

[发明专利]制备三噁烷的方法-CN201510581724.4有效
发明人：白承容 -专利权人：白承容
申请日： 2015-09-14 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07D323/06 文献下载
摘要：披露了一种制备三噁烷的方法，包括：(A)在酸性催化剂的存在下由高浓度的甲醛水溶液制备三噁烷；(B)蒸馏含有三噁烷的混合物；(C)液化蒸馏气体混合物；(D)使液化的液体混合物与萃取溶剂混合，再将混合物分离成水相和溶剂相；(E)蒸馏所述溶剂相以得到三噁烷，再使所述水相与所述萃取溶剂混合得到混合物，然后分离成水相和溶剂相；以及(F)将从(E)中分离得到的所述水相排出系统，使所述溶剂相再循环以便在(D)和(E)中重新使用。
溶剂相制备萃取溶剂蒸馏混合物液化得到混合物混合物分离甲醛水溶液酸性催化剂液体混合物排出系统蒸馏气体再循环

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