专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]2,7-芴-4-环氧乙烷的制备方法-CN200710056673.9无效
  • 钱卫国 - 天津市海琛生物化工有限公司
  • 2007-01-31 - 2007-08-08 - C07D301/27
  • 本发明公开了一种2,7-芴-4-环氧乙烷的制备方法,由工业芴采用浓盐酸和MnO2做氯化试剂,经氯化反应制取2,7-芴,用乙酰乙酰与2,7-芴发生反应生成2,7-芴-4-乙酮,再用硼氢化钾与2,7-芴-4-乙酮反应生成2,7-芴-4-环氧乙烷。本发明采用MnO2滴加盐酸的方法进行氯化反应,能安全有效地控制反应速度,生成的2,7-芴的纯度更高,产率能达到59%。采用乙酰乙酰,比乙酰更易与2,7-芴发生反应。2,7-芴-4-乙酮与硼氢化钾反应也比2,7-芴-4-乙酮与硼氢化钾反应容易。
  • 二氯芴环氧乙烷制备方法
  • [发明专利]一种3,4-苯的制备方法-CN201410133178.3有效
  • 郑辉东;赵素英;吴丹;王碧玉 - 福州大学
  • 2014-04-04 - 2014-07-16 - C07C25/02
  • 本发明属化工领域,具体公开了一种3,4-苯的制备方法。本发明以邻氯苯为原料,在邻氯苯中添加还原铁粉,于一定压力和温度下通入溴水在化釜内进行化反应。对化反应后的3,4-苯粗品进行溶液多级结晶,提纯3,4-苯。至少采用一级,一般是多级,级数可在1到3之间变动,以形成完整的3,4-苯产品结晶精制的循环。本发明有益效果主要体现在:以邻氯苯制备3,4-苯过程中的副产物2,3-苯为溶剂,产品不会被外来溶剂或其他材料污染,尤其考虑到精馏高温导致2,3-苯副反应加剧,使3,4-苯收率降低
  • 一种二氯溴苯制备方法
  • [发明专利]制备1,3-丙酮、1,3-丙酮和表醇的方法-CN200910152210.1无效
  • C·S·戴维斯 - 陶氏环球技术公司
  • 2005-05-17 - 2010-02-24 - C07C49/16
  • 制备1,3-丙酮、1,3-丙酮和表醇的方法,其包括:(a)使丙酮与2摩尔反应以制造化丙酮衍生物与副产物溴化氢的混合物;(b)使化丙酮衍生物与溴化氢的混合物平衡以制造1,3-丙酮作为主要产物;(c)使1,3-丙酮结晶;和(d)分离1,3-丙酮。该方法可以进一步包括下列步骤:(e)使1,3-丙酮与氯化物源反应以制造1,3-丙酮;(f)使分离出的1,3-丙酮氢化以制造1,3-丙醇;和(g)用碱使1,3-丙醇环化以制造表醇。
  • 制备丙酮表氯醇方法
  • [发明专利]制备1,3-丙酮、1,3-丙酮和表醇的方法-CN200580016278.7无效
  • C·S·戴维斯 - 陶氏环球技术公司
  • 2005-05-17 - 2007-05-02 - C07C45/63
  • 制备1,3-丙酮、1,3-丙酮和表醇的方法,其包括:(a)使丙酮与2摩尔反应以制造化丙酮衍生物与副产物溴化氢的混合物;(b)使化丙酮衍生物与溴化氢的混合物平衡以制造1,3-丙酮作为主要产物;(c)使1,3-丙酮结晶;和(d)分离1,3-丙酮。该方法可以进一步包括下列步骤:(e)使1,3-丙酮与氯化物源反应以制造1,3-丙酮;(f)使分离出的1,3-丙酮氢化以制造1,3-丙醇;和(g)用碱使1,3-丙醇环化以制造表醇。
  • 制备丙酮表氯醇方法
  • [发明专利]一种5--2-氯苯甲酸的合成方法-CN201610097744.9有效
  • 孙光福;慕春明;黄俊文;陈昌辉;黄莉;甘立新 - 苏州天马精细化学品股份有限公司
  • 2016-02-23 - 2018-05-18 - C07C51/093
  • 本发明提供了一种5‑‑2‑氯苯甲酸的合成方法,包括以下步骤:A)在催化剂作用下,将2‑甲苯与化试剂进行反应,得到2‑‑5‑甲苯;所述化试剂包括素、N‑代丁酰亚胺、海因和氢溴酸中的一种或几种;B)将所述步骤A)中的2‑‑5‑甲苯在酸性条件下进行水解反应,得到5‑‑2‑氯苯甲酸。本发明采用便宜、易得的2‑甲苯为原料,操作简单,中间体无需纯化,一锅法合成5‑‑2‑氯苯甲酸,纯度高,收率高,且三废排放少,生产成本低。实验结果表明,按照本发明中的合成方法得到2‑‑5‑苯甲酸,收率大于95%,纯度为80~92%。
  • 一种氯苯甲酸合成方法
  • [发明专利]一种1--2,5--3-氟苯的制备方法-CN202211239350.4在审
  • 臧友;孙雪梅;王伟 - 辽宁东大光明化工科技有限责任公司
  • 2022-10-11 - 2023-01-17 - C07C17/093
  • 本发明公开的一种1‑‑2,5‑‑3‑氟苯的制备方法,包括以下步骤:步骤一:化反应;步骤代反应。本发明属于精细化工中间体制备技术领域,本发明提供一种1‑‑2,5‑‑3‑氟苯的制备方法,将化合物2‑氟‑4‑氯苯胺经过化、代合成了1‑‑2,5‑‑3‑氟苯,丰富了抗癌、抗病毒药物关键中间体合成方法,同时化合物1‑‑2,5‑‑3‑氟苯的制备方法,具有原料易得、收率高、操作简单的优点,适宜工业化生产的目的,通过此方法制备的一种1‑‑2,5‑‑3‑氟苯可以达到大规模工业化生产、副反应少、收率高
  • 一种制备方法
  • [发明专利]一种4--6-烟醛的合成方法-CN201811609032.6有效
  • 余国春;郦荣浩;涂强 - 上海毕得医药科技股份有限公司
  • 2018-12-27 - 2021-02-09 - C07D213/61
  • 本发明提供一种4‑‑6‑烟醛的合成方法,涉及药物化学领域,合成路线为4,6‑烟酸乙酯和4‑甲氧基苄胺反应得到6‑‑4‑((4‑甲氧基苄基)氨基)烟酸乙酯,6‑‑4‑((4‑甲氧基苄基)氨基)烟酸乙酯和三氟乙酸反应得到4‑氨基‑6‑烟酸乙酯,4‑氨基‑6‑烟酸乙酯和亚硝酸叔丁酯和苄基三乙基化铵反应得到4‑‑6‑烟酸乙酯,4‑‑6‑烟酸乙酯在一定条件下,和异丁基氢化铝反应得到4‑‑6‑烟醇,4‑‑6‑烟醇进一步在氧化锰催化作用下反应,得到目标产物4‑‑6‑烟醛;本发明公开的合成方法,反应条件温和,降低生产成本,适合大规模的工业化生产。
  • 一种氯烟醛合成方法

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