“溴代砜类”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果524773个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种全氘代溴代环戊烷及其制备方法和应用-CN202210755255.3有效
发明人：刘吉平;方祝青;韩佳 -专利权人：理道新材（北京）科技有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种全氘代溴代环戊烷的及其制备方法和应用，涉及氘代化合物合成技术领域。本发明提供的制备方法以非氘代溴代环戊烷、氘水、氘气、溴氘水等相对廉价的物质为主要原料制备全氘代溴代环戊烷，大大降低了生产中的成本；在密闭条件下制备，原料损失较少，所得产物的产率高。与传统的超临界态氧化氘交换法相比，本发明提供的全氘代溴代环戊烷的制备方法，反应条件相对温和，操作简单，对设备要求相对较低。制得的全氘代溴代环戊烷纯度的纯度大于99.9％，氘代率大于99.8％，纯度和氘代率高，制备得到的全氘代溴代环戊烷在制备氘代药物中具有很好的应用前景。
一种全氘代溴代环戊烷及其制备方法应用

[发明专利]以溴代氧化荷苞牡丹碱为配体的稀土配合物及其合成方法和应用-CN201811454281.2有效
发明人：梁宏;顾运琼;陈振锋;刘延成;黄克斌 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类以溴代氧化荷苞牡丹碱为配体的稀土配合物及其合成方法和应用。所述稀土配合物是以溴代氧化荷苞牡丹碱和稀土金属盐在溶剂体系中溶解后于加热条件下进行配位反应而得；其中，所述的稀土金属盐为LaCl3·6H2<体外试验结果表明，溴代氧化荷苞牡丹碱‑镧稀土配合物T‑24肿瘤细胞株具有增殖抑制活性，具有潜在的药用价值。
氧化牡丹稀土配合及其合成方法应用

[发明专利]一类20－羟基－16α－溴代－甾体化合物、合成方法及其用途-CN200610118964.1无效
发明人：田伟生;周南琰;许启海;林静容;李伯玉 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;上海师范大学
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类结构新颖的20－羟基－16α－溴代－甾体化合物、合成方法(a，酰基的水解)及用途(b，碎裂重排)，采用20－羟基乙酸酯－16α－溴代甾体化合物为原料获得20－羟基－16α－溴代－甾体化合物
一类 20 羟基 16 化合物合成方法及其用途

[发明专利]一种溴化聚苯乙烯裂解制备溴代苯乙烯的方法-CN202110763260.4在审
发明人：余东升;张玉清;张志强;谢富春;贾铁昆;李继利;张子焓;沈睿婕;袁梦飞;王林灏 -专利权人：洛阳理工学院
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07C17/367 文献下载
摘要：本发明涉及一种溴化聚苯乙烯裂解制备溴代苯乙烯的方法，将工业溴化聚苯乙烯粉末与阻聚剂置于装有冷凝器的多口反应瓶中，冷凝器温度保持在68℃左右，抽真空排除空气；在负压下加热物料至350‑450℃，反应1.5‑2小时，收集反应所得蒸汽产物，并将其冷凝后成为液体，反应所得产物为一溴代苯乙烯、二溴代苯乙烯、三溴代苯乙烯的混合物。本发明制备工艺简单，没有三废排放，成本大大低于由苯乙烯合成溴代苯乙烯的工艺。所制备的多溴代苯乙烯可以通过分馏得到一溴代苯乙烯、二溴代苯乙烯、三溴代苯乙烯的纯净物；也可直接进行聚合反应制备聚溴化苯乙烯(PBS)，聚溴化苯乙烯(PBS)具有相对更高的热稳定性，应用范围更广。
一种聚苯乙烯裂解制备苯乙烯方法

[发明专利]一种钴催化多卤代苝二酰亚胺脱卤还原的方法-CN201810381136.X有效
发明人：卢修强;黄芝华;陈国奋;王昌伟;姚忠亮;林渊智 -专利权人：福建师范大学福清分校
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种钴催化多卤代苝二酰亚胺脱卤还原的方法，是在惰性气氛的反应器内，含有催化量二溴化钴、过量锰粉和过量甲酸钠的催化体系下，使多卤代苝二酰亚胺类芳烃在有机溶剂中一步高效地实现多卤代苝二酰亚胺类芳烃的脱卤还原本发明提供的合成路线具有简单高效、原料廉价、合成成本低、具有很好的重复性等优点，可以推广应用到其他卤代芳烃衍生物的脱卤还原反应。
苝二酰亚胺卤代脱卤还原芳烃催化过量催化体系合成成本合成路线还原反应卤代芳烃有机溶剂反应器催化量甲酸钠溴化钴锰粉

[发明专利]一种地马格列的制备方法-CN201510881251.X在审
发明人：崔孙良;张岩 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：2-(4-甲基戊酰基)-呋喃中加入乙二醇和原甲酸三乙酯进行缩酮化反应，得到缩酮混合物；(2)缩酮混合物与氯磷酸二乙酯进行磷酰化反应，反应完成后再进行脱保护反应，得到磷酰脂中间体；(3)磷酰脂中间体进行溴代反应，得到溴代物；(4)溴代物与硫脲发生关环反应，得到噻唑类中间体；(5)在三苯基磷和二硫二吡啶的作用下，噻唑类中间体与TMSBr和L-丙氨酸乙酯盐酸盐进行一锅化反应，反应完成后经过后处理得到所述的地马格列
种地马格列制备方法

[发明专利]广谱抗菌药甲砜霉素的合成方法-CN201710837067.4在审
发明人：廖如佴 -专利权人：成都韦伯斯特科技有限公司
申请日： 2017-09-17 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明公开了广谱抗菌药甲砜霉素的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入1‑对甲基二甲氧基硫基苯基‑2‑二氯乙酰胺基‑1,3‑丙二醇，硫酸钾溶液，控制搅拌速度210‑230rpm,控制溶液温度至20‑26℃，加入N‑溴代乙酰胺，在20‑40min时间内分批次加入乙酰丙酮溶液，继续反应50‑80min；然后加入氯化钴粉末，控制溶液温度至28‑32℃，继续反应2‑3h,加入溴化钠溶液，溶液分层，分离出油层，用环丙烷溶液洗涤30‑50min，在二异丙胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品甲砜霉素。
甲砜霉素广谱抗菌药合成二氯乙酰胺硫酸钾溶液溴代乙酰胺溴化钠溶液二异丙胺甲氧基硫溶液分层溶液洗涤乙酰丙酮油层丙二醇环丙烷基苯基氯化钴脱水剂重结晶脱水

[发明专利]一种提高聚砜聚合物导电性的方法-CN202210973517.3在审
发明人：徐良;于冉;张东宝;乐泽伟;陈荣强;张建;邵彩萍 -专利权人：宁夏清研高分子新材料有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08G75/20 文献下载
摘要：本申请涉及一种提高聚砜聚合物导电性的方法，属于聚砜聚合物制备技术领域，所述方法包括：将双酚A单体、4,4'‑二氯二苯砜和二(4‑卤代苯基)胺进行聚合反应，得到聚砜聚合物。该方法将摩尔比为1～2)：(6～7)：(1.5～3)的双酚A单体、4,4'‑二氯二苯砜和二(4‑卤代苯基)胺进行聚合反应，得到聚砜聚合物，通过合理的反应单体用量配比，将带有电荷的胺基引入至聚砜聚合物中，从而显著提高了聚砜聚合物的导电性。
一种提高聚合物导电性方法

[发明专利]应用超临界流体熔喷纺丝制备聚砜类微孔纤维的方法-CN201110333961.0无效
发明人：张迎晨;张夏楠;吴红艳;张倩倩;肖俊 -专利权人：中原工学院
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： D01D5/247 文献下载
摘要：一种应用超临界流体熔喷纺丝制备聚砜类微孔纤维的方法，包括如下步骤：（1）定量喂入聚砜类聚合物固体切片进入螺杆后，经螺杆压缩段压实并逐渐熔化；（2）在螺杆熔融段，将超临界流体经注入装置注入聚砜类熔体中，形成均相聚砜类熔体；（3）在过滤器部分，均相聚砜类熔体应经过过滤介质；（4）在计量泵部分，均相聚砜类熔体经齿轮计量泵进行熔体计量，以精确控制纤维细度和均匀度；（5）均相聚砜类聚合物熔体经熔喷模头入口区、孔流区和膨化区从模头喷丝孔挤出形成超细微孔聚砜类纤维本发明的优点显著，采用本发明的以超临界流体熔喷纺丝制备微孔聚砜类纤维的方法，可制的高拉伸强度的、高轻量化的微孔聚砜类纤维。
应用临界流体纺丝制备聚砜类微孔纤维方法

[发明专利]长链四苯基卟啉锌(II)二聚体及其制备方法-CN202010545508.5在审
发明人：刘和元;刘珊珊;李希友 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类长链四苯基卟啉锌(II)二聚体及其制备方法，首先制得单羟基四苯基卟啉；其次与长链双溴反应获得单溴代长链四苯基卟啉；然后羟基四苯基卟啉与单溴代长链四苯基卟啉直接反应获得碳链连接的卟啉二聚体，或者将单溴代长链四苯基卟啉与硫代乙酸反应再脱保护获得碳链上有二硫键取代的卟啉二聚体；最后再与醋酸锌反应获得卟啉锌二聚体。
长链四苯基卟啉 ii 二聚体及其制备方法

[发明专利]一种溴代吡唑羧酸酯类化合物的制备方法-CN202010777398.5在审
发明人：于海波;王学玲;赵贵民;杨浩;任忠宝;董燕 -专利权人：沈阳中化农药化工研发有限公司;江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体地涉及一种溴代吡唑羧酸酯类化合物的制备方法。本发明提供了一种制备苯甲酰胺类杀虫剂关键中间体溴代吡唑羧酸酯类化合物的方法，采用本发明的方法操作简单易行，更加安全可靠，更易于工业化生产。
一种吡唑羧酸化合物制备方法

[发明专利]7－脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用-CN200410050910.7有效
发明人：罗春;刘学斌;黄敏康;许淑文;李宁;张小娜 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：本发明涉及7－脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用，它公开了一类C3位氯代鎓盐型头孢烷酸衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法。即用7－氨基C－3氯代4－羧基头孢烷酸(7－ACCA)与溴乙酰溴、N，N双取代硫脲反应制得。所得系列衍生物对革兰氏阳性菌有较好的抗菌活性，对肠球菌、G－有一定的抗菌活性。
乙酰头孢菌素衍生物制备方法应用

[发明专利]废旧聚砜类膜产品的再生加工工艺-CN201711445761.8在审
发明人：赵洋 -专利权人：赵洋
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C08J11/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种废旧聚砜类膜产品的再生加工工艺，包括以下步骤：(1)预处理：将分类后的废旧聚砜类膜产品烘干得到干燥的聚砜类膜；(2)溶解：将干燥的聚砜类膜投入密闭的处理设备，注入极性溶剂，控制聚砜类膜的重量百分含量为18～30％，将处理设备内抽真空并使用保护气置换至常压，重复进行3～5次，在保护气的保护下，升温至90～100℃，保温30分钟后开始搅拌，继续升温并保温在130～160℃搅拌1～4小时，得到混有杂质的聚砜类溶液；(3)过滤：在130～160℃下将聚砜类溶液中的杂质经过滤器过滤，得到聚砜类溶液。本申请解决了现有回收处理聚砜类膜产品的方法中存在的污染环境、损害人体健康、处理不充分、处理得到的产品质量差等问题。 1
聚砜类膜产品处理设备保护气保温过滤预处理再生回收处理极性溶剂人体健康抽真空质量差密闭常压烘干申请溶解置换分类重复损害

[发明专利]用于制备聚酮的离子液体的微波合成方法-CN200610015977.6无效
发明人：郭锦棠;张欣;朱成才;田晶;许湧深 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-09-26 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C08G67/02 文献下载
摘要：该方法过程：以N－甲基咪唑或吡啶与溴代乙烷、溴代正丁烷、溴代正己烷、溴代正辛烷或溴代十六烷加入反应器中，在20℃至150℃，在微波功率为100W至500W下反应2～30分钟，产物用乙酸乙酯洗涤、干燥得溴代烷基咪唑鎓或溴代烷基吡啶鎓将溴代烷基咪唑鎓或溴代烷基吡啶鎓与四氟硼酸盐、对甲苯磺酸、或氨基磺酸在去离子水或丙酮中微波下反应，滴加四氟硼酸铅，过滤除水得离子液体；或将溴代烷基咪唑鎓或溴代烷基吡啶鎓与六氟磷酸盐在去离子水或丙酮中微波反应后
用于制备离子液体微波合成方法

[发明专利]一种含硫蒽类荧光染料及其合成方法-CN202310184411.X在审
发明人：朱建发;张甲强;段海峰 -专利权人：岱纳科技（北京）有限公司
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明提供一种含硫蒽类荧光染料及其合成方法。本发明所公开的合成方法，可以选择性合成硫杂蒽荧光染料、亚砜类荧光染料及砜类荧光染料。本发明合成的砜类荧光染料属于近红外荧光染料，和同波长范围荧光染料相比砜类染料具有高度量子产率，且砜类染料具有更强的抗光淬灭性能，光学性质很稳定，此外砜类荧光染料具有良好的水溶性。
一种含硫蒽类荧光染料及其合成方法

首页
«上一页
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条