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- [发明专利]固化性树脂组合物-CN201811490662.6有效
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村上修一;前田直;塚本贵史
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日本复合材料株式会社
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2018-12-06
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2022-02-25
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C08F290/06
- 本发明涉及固化性树脂组合物,其含有溴化乙烯基酯和乙烯基单体。溴化乙烯基酯是环氧树脂与不饱和一元酸的反应产物,所述环氧树脂是酚成分与环氧成分的反应产物。酚成分含有溴化双酚化合物,实质上不含有非溴化双酚化合物。环氧成分含有溴化环氧化合物和非溴化环氧化合物。相对于酚成分1当量而言,环氧成分为1.5当量以上且2.0当量以下。乙烯基单体包含苯乙烯系单体和多官能(甲基)丙烯酸酯。相对于苯乙烯系单体与多官能(甲基)丙烯酸酯的总量100质量份而言,多官能(甲基)丙烯酸酯的配合比例为5质量份以上且20质量份以下。相对于溴化乙烯基酯及乙烯基单体的总量而言的溴含量为15质量%以上且小于20质量%。
- 固化树脂组合
- [发明专利]一种含(E)-4-(β-溴乙烯基)苯氧酰基结构的IDO抑制剂及其制备方法-CN200810204041.7有效
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匡春香;杨青;江玉波
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同济大学
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2008-12-04
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2009-05-13
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C07D207/34
- 本发明属于新药合成技术领域,具体涉及一种含(E)-4-(β-溴乙烯基)苯氧酰基结构的IDO抑制剂及其制备方法,步骤为:向烧瓶中分别加入溶剂苯、(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚、羧酸、对-二甲氨基吡啶,在室温下磁力搅拌5-20分钟,然后加入N,N’-二环己基碳二亚胺,室温下反应2-24小时反应即完成。减压蒸去溶剂苯,残留物以乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离提纯,即得所需产品;其中,溶剂苯与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为50-200∶1,羧酸与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为1-1.5∶1,对-二甲氨基吡啶与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为0.1-1.5∶1,N,N’-二环己基碳二亚胺与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为1-1.2∶1。本发明以(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚为合成砌块,通过酯化反应获得一系列含(E)-4-(2-溴乙烯基)苯氧酰基结构的新型IDO抑制剂,可用于治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病。
- 一种乙烯基苯氧酰基结构ido抑制剂及其制备方法
- [发明专利]一种(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯的制备方法-CN200810038563.4无效
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匡春香;江玉波
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同济大学
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2008-06-05
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2008-10-15
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C07C69/618
- 本发明属于药物中间体、高分子材料单体合成技术领域,具体涉及一种(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯的制备方法。向烧瓶中分别加入溶剂苯、(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚、羧酸、对-二甲氨基吡啶,在室温下磁力搅拌5-20分钟,然后加入N,N’-二环己基碳二亚胺,室温下反应2-24小时反应即完成。减压蒸去溶剂苯,残留物以乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离提纯,即得所需产品;其中,溶剂苯与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为50-200∶1,羧酸(RCO2H)与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为1-1.5∶1,对-二甲氨基吡啶(DMAP)与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为0.1-1.5∶1,N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)与(E)-4-(β-溴乙烯基本方法合成的(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯以酯结构和溴乙烯单元为反应活性基团,可用于医药、农药、有生理活性的天然产物、高分子及功能材料的研制。
- 一种乙烯基苯酚制备方法
- [发明专利](Z)-4-(β-溴乙烯基)苯甲酸酯的制备方法-CN200810038564.9无效
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匡春香;江玉波
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同济大学
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2008-06-05
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2008-10-15
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C07C69/78
- 本发明属于药物中间体、高分子材料单体合成技术领域,具体步骤为:向烧瓶中加入溶剂苯、(Z)-4-(β-溴乙烯基)苯甲酸、一元醇、对-二甲氨基吡啶,在室温下磁力搅拌5-20分钟,然后加入N,N’-二环己基碳二亚胺,室温下反应15-24小时,减压蒸去溶剂苯,残留物以乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离提纯,即得所需产品;其中,苯与(Z)-4-(β-溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为50-200∶1,一元醇与(Z)-4-(β-溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为1-1.5∶1,对-二甲氨基吡啶与(Z)-4-(β-溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为0.1-1.5∶1,N,N’-二环己基碳二亚胺与(Z)-4-(β-溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为1-1.2本方法合成的(Z)-4-(β-溴乙烯基)苯甲酸酯以酯结构和溴乙烯单元作为反应活性基团,可用于医药、农药、有生理活性的天然产物、高分子及功能材料的研制。
- 乙烯基苯甲酸制备方法
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