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[发明专利]LRR受体激酶的底物寻找方法-CN201810528770.1有效
发明人：张建国;国鹏;王兆山 -专利权人：中国林业科学研究院林业研究所
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种LRR受体激酶的底物寻找方法，包括：S1：将LRR受体激酶与ATP‑γ‑S进行孵育，得到第一混合物；S2：将所述第一混合物与富含所述LRR受体激酶的组织的总蛋白进行孵育，得到第二混合物；S3：将所述第二混合物与PNBM进行孵育，得到第三混合物；S4：去除所述第三混合物中的PNBM，得到第四混合物；S5：将所述第四混合物用预处理的protein G琼脂糖进行孵育，离心得到第一上清液；S6：将与protein G琼脂糖偶联的抗硫代磷酸酯的单克隆抗体与所述第一上清液进行孵育，得到第一沉淀物；S7：对所述第一沉淀物进行分析，确定所述LRR受体激酶的底物。
lrr 受体激酶寻找方法

[发明专利]用于使用微生物之生物转化的垂直活塞流工艺-CN201880081601.6在审
发明人：莱拉·提鲁普;约纳坦·阿伦斯·迪科;卡特里内·维德·埃勒加德;斯蒂格·维克托·彼得森;斯文·安德烈亚斯·格勒夫 -专利权人：哈姆雷特蛋白质有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A23L11/30 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生底物之固体转化产物的方法，其包括以下步骤：·制备生物质底物，其包含来源于大豆、油菜籽、或其混合物的碳水化合物和蛋白质性物质，所述生物质底物任选地还与来源于蚕豆、豌豆、向日葵籽、羽扇豆、谷类和/或禾本科植物的碳水化合物和蛋白质性物质混合；·将所述底物与活微生物或活微生物之组合混合，并添加水，其量提供含水量为按重量计30％至70％的初始孵育混合物和所得混合物中0.60至1.45的湿堆密度与干堆密度比值，所述活微生物或活微生物的混合物不是活酵母；·将所述初始孵育混合物在15至70℃的温度下孵育1至240小时，并且在此之后从孵育混合物中回收湿固体转化产物；所述方法还包括：孵育步骤在立式非搅拌式孵育罐中按照连续活塞流工艺进行，所述孵育罐具有用于所述混合物和添加剂的入口装置和用于所述固体转化产物的出口装置。
用于使用微生物生物转化垂直活塞工艺

[发明专利]用于涉及酶的生物质之生物转化的垂直活塞流工艺-CN201880080970.3在审
发明人：约纳坦·阿伦斯·迪科;莱拉·提鲁普;卡特里内·维德·埃勒加德;斯蒂格·维克托·彼得森;斯文·安德烈亚斯·格勒夫 -专利权人：哈姆雷特蛋白质有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A23L11/30 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生底物之固体转化产物的方法，其包括以下步骤：·制备生物质底物，其包含来源于大豆、油菜籽、或其混合物的碳水化合物和蛋白质性物质，所述生物质底物任选地还与来源于蚕豆、豌豆、向日葵籽、羽扇豆、谷类和/或禾本科植物的碳水化合物和蛋白质性物质混合；·将所述底物与酶制剂或酶制剂之组合混合，并添加水，其量提供含水量为按重量计30％至70％的初始孵育混合物和所得混合物中0.60至1.45的湿堆密度与干堆密度比值；·将所述初始孵育混合物在20至70℃的温度下孵育0.15至72小时，并且在此之后从已孵育的混合物中回收湿固体转化产物；所述方法还包括：孵育步骤在立式非搅拌式孵育罐中按照连续活塞流工艺进行，所述孵育罐具有用于所述混合物和添加剂的入口装置和用于所述固体转化产物的出口装置
用于涉及生物生物转化垂直活塞工艺

[发明专利]一种L-丝氨酸的制备方法-CN201910592427.8有效
发明人：梅运军;董文华;张磊;杨奕 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12P13/06 文献下载
摘要：本发明公开一种L‑丝氨酸的制备方法，包括以下步骤：采用物理法对菌体进行细胞破碎，得细胞破碎物；对所述细胞破碎物进行加压孵育，得孵育混合物；向所述孵育混合物中加入甘氨酸、5‑磷酸吡哆醛、四氢叶酸和甲醛，并在氮气氛围下进行酶促反应本发明通过采用物理法对菌体进行细胞破碎，再对细胞破碎物进行加压孵育，然后以加压孵育所得的孵育混合物为原料，在氮气氛围下进行酶促反应制取L‑丝氨酸，有效提高了通过酶促转化制备L‑丝氨酸的产率。
一种丝氨酸制备方法

[发明专利]检测血红蛋白降解的新的分光光度分析法-CN00803321.8无效
发明人： S·达塔;R·拉尼 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2000-02-01 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明提供一种检测血红蛋白降解的分光光度分析法，包括a)制备包含血红蛋白和血红蛋白降解酶酶原的混合物，其中混合物的pH值范围为7.5-7.6；b)测量混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率；c)酸化混合物以激活血红蛋白降解酶；d)孵育步骤c)的混合物；e)测量步骤d)的混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率；f)向步骤e)的混合物中加入碱以使未降解的血红蛋白复性；g)孵育步骤f)的混合物；h)测量步骤g)的混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率。
检测血红蛋白降解分光光度分析

[发明专利]一种运送DNA的非病毒载体、制备方法及应用-CN201710135826.2有效
发明人：陈志俊;李振华;丁晗 -专利权人：吉林大学
申请日： 2017-03-08 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种运送DNA的非病毒载体的制备方法，包括将L‑色氨酸、牛血清蛋白、氯金酸和超纯水混合均匀，得到原料混合物溶液；将所述原料混合物溶液在室温下孵育，得到孵育混合物溶液；将孵育混合物溶液离心并收集上清液
一种运送 dna 病毒载体制备方法应用

[发明专利]用于同时生产乙醇和底物的经发酵固体转化产物的垂直塞流工艺-CN201780041063.3有效
发明人：卡特里内·维德·埃勒加德;约纳坦·阿伦斯·迪科;斯蒂格·维克托·彼得森;莱拉·提鲁普;斯文·安德烈亚斯·格勒夫 -专利权人：哈姆雷特蛋白质有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12P1/02 文献下载
摘要：本发明涉及用于同时生产底物的固体转化产物和粗制乙醇的方法，其包括以下步骤：·从研磨的或片状的生物质制备底物，所述生物质包含来源于大豆、油菜籽或其混合物的蛋白质物质，并任选地与来源于蚕豆、豌豆、向日葵籽、羽扇豆、谷类和/或禾本科植物的蛋白质物质进一步混合，·将所述底物与活酵母以1∶1至10,000∶1的干物质比混合，并添加水，其量提供所得混合物中0.60至1.45的湿堆积密度与干堆积密度的比；·将所述混合物在约20℃至60℃的温度下孵育1至48小时；以及·从所述混合物中分离粗制乙醇和湿固体转化产物；所述方法还包括：所述孵育在垂直的、不搅拌的、密闭孵育罐中以连续塞流工艺进行，所述孵育罐具有用于所述混合物和添加剂的入口装置和用于所述固体转化产物和粗制乙醇的出口装置
用于同时生产乙醇发酵固体转化产物垂直工艺

[发明专利]一种用于牛粪条垛式堆肥的除臭添加剂及其制备方法-CN201711329250.X有效
发明人：付龙云;王艳芹;张柏松;赵自超;袁长波;杨光 -专利权人：山东省农业科学院农业资源与环境研究所
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C05F3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于牛粪条垛式堆肥的除臭添加剂，包括青贮秸秆、水、草炭土、果葡糖浆、黄豆粉、乙酸钠、硫酸锰、硫酸亚铁；制备方法为：将青贮秸秆粉碎至粒度为1~2cm；取果葡糖浆、黄豆粉、乙酸钠、硫酸锰、硫酸亚铁和水，获得混合物Ⅰ；将混合物Ⅰ均匀喷洒于青贮秸秆表面，获得混合物Ⅱ；将混合物Ⅱ装入密闭容器中进行一次孵育，获得混合物Ⅲ；将草炭土粉碎并过100目筛，投入密闭容器中与混合物Ⅲ混匀，密封，进行二次孵育，获得除臭添加剂。
一种用于牛粪条垛式堆肥除臭添加剂及其制备方法

[发明专利]一种血流感染病原菌微量肉汤快速荧光药敏检测方法-CN201911281208.4在审
发明人：赵志军;贾伟;宋春华;周云花;苏雅静;乔霞;杨宁爱;杨红;康宇婷;康佳 -专利权人：宁夏医科大学总医院
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本申请公开一种血流感染病原菌微量肉汤快速荧光药敏检测方法，包括生物素试剂标记第一抗体；将生物素‑抗体加入血液标本中，37℃孵育，离心得到生物素‑抗体‑细菌混合物；将链霉亲和素磁珠加入生物素‑抗体‑细菌混合物，37℃孵育，离心得到链霉亲和素磁珠‑生物素‑抗体‑细菌混合物；将链霉亲和素磁珠‑生物素‑抗体‑细菌混合物进行免疫磁珠分选，富集细菌；将抗生素稀释；将稀释后的抗生素加入富集后的细菌，37℃孵育，加入荧光二抗，继续孵育，测定荧光强度值，确定抗菌药敏效果。
一种血流感染病原菌微量肉汤快速荧光检测方法

[发明专利]稀有细胞的无离心机分离和检测-CN201680065223.3在审
发明人：卡格里·A·沙夫伦;张君礼;黄万锋 -专利权人：普渡研究基金会
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：公开了用于分离流体样品中的目标实体的添加性的技术，包括直接稀释方法和直接孵育方法。在一些实施方式中，将一定体积的稀释剂加入到流体样品中以产生第一混合物。加入的稀释剂的体积可以足以获得低于所述流体样品的粘度的特定粘度的第一混合物。向所述第一混合物中加入大量缀合有结合部分的磁珠以产生第二混合物。将所述第二混合物孵育一段时间，该时间足以使所述缀合有结合部分的磁珠结合所述第二混合物中的稀有目标实体。将所述第二混合物的一部分注入流体室。施加磁力以将所述第二混合物中的磁化稀有目标实体吸引到所述流体室内的分离表面。
第二混合物第一混合物目标实体稀释剂流体样品磁珠孵育缀合磁化离心机分离分离表面分离流体稀有细胞注入流体磁力流体稀释施加室内检测吸引

[发明专利]α-突触核蛋白检测测定法和用于诊断α-突触核蛋白病的方法-CN202310836912.1在审
发明人：艾莉森·格伦;格雷厄姆·费尔佛欧 -专利权人：爱丁堡大学管理处
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：提供了检测生物样品中α‑突触核蛋白聚集体存在的方法，其中将生物样品与反应样品混合以形成反应混合物，所述反应样品包含珠粒群体、适合于结合蛋白质聚集体并在与蛋白质聚集体结合时荧光增强的荧光团、和α‑突触核蛋白或其片段或变体，对反应混合物进行照射并同时以间歇式搅拌循环进行孵育，其中孵育期间反应混合物的荧光显著增加表明生物样品中存在α‑突触核蛋白聚集体。
突触核蛋白检测测定法用于诊断方法

[发明专利]α-突触核蛋白检测测定法和用于诊断α-突触核蛋白病的方法-CN201780041987.3有效
发明人：艾莉森·格伦;格雷厄姆·费尔佛欧 -专利权人：爱丁堡大学管理处
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：提供了检测生物样品中α‑突触核蛋白聚集体存在的方法，其中将生物样品与反应样品混合以形成反应混合物，所述反应样品包含珠粒群体、适合于结合蛋白质聚集体并在与蛋白质聚集体结合时荧光增强的荧光团、和α‑突触核蛋白或其片段或变体，对反应混合物进行照射并同时以间歇式搅拌循环进行孵育，其中孵育期间反应混合物的荧光显著增加表明生物样品中存在α‑突触核蛋白聚集体。
突触核蛋白检测测定法用于诊断方法

[发明专利]基于Alpha技术高通量、多靶标筛查化学品核受体活性的方法-CN202110349035.6在审
发明人：贾晓静;张照斌 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Alpha技术高通量、多靶标筛查化学品核受体活性的方法，涉及环境化合物的检测技术领域，该方法首先制备GST‑hNR‑LBD蛋白和Biotin‑SRC‑RID多肽，然后将预孵育的GST‑hNR‑LBD蛋白与受体微珠的混合物及待测物质进行黑暗第一次孵育，然后加入预孵育的Biotin‑SRC‑RID多肽与链霉亲和素标记的供体微珠混合物进行黑暗第二次孵育，最后利用Alpha方法快速测定不同浓度化学品的hNR
基于 alpha 技术通量靶标化学品受体活性方法

[发明专利]组蛋白乙酰化修饰酶的HAT和/或HCT活性的检测方法和抑制剂筛选方法-CN202111216992.8在审
发明人：张春阳;姜苏;任婧怡;李玥颖;邹笑然 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了组蛋白乙酰化修饰酶的HAT和/或HCT活性的检测方法和抑制剂筛选方法，包括如下步骤：将组蛋白乙酰化修饰酶、AcCoA或/和CrCoA、缓冲液以及肽底物的混合物在设定温度下反应，得反应产物溶液；将反应产物溶液、磁珠溶液和PBS溶液在混匀仪中孵育设定时间后，向其中加入牛血清白蛋白溶液孵育设定时间，然后采用PBS洗涤后重悬，得反应混合液；在反应混合液中加入DyLight 488标记的抗组蛋白H3抗体和/或DyLight 650标记的抗组蛋白H3抗体，孵育；磁分离后，将得到的固体混合物采用SDS溶液重悬，将重悬混合物反应后，固液分离，上清液通过单分子检测，得到HAT和/或HCT活性。
组蛋白乙酰化修饰 hat hct 活性检测方法抑制剂筛选

[发明专利]快速按需的肝素诱导血小板减少症功能测定-CN201880021275.X在审
发明人： F·奥卡福维;F·乔治;A·托马尔;F·阿勒曼德 -专利权人：埃莫塞斯公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：测定患者血清或血浆样品中肝素诱导的血小板减少症(HIT)的方法，该方法包括：在低浓度肝素或高浓度肝素存在下，将血小板与患者血清或血浆样品的混合物孵育；在存在或不存在血小板活化剂的情况下孵育血小板混合物；将混合物中的血小板和活化血小板进行定量；计算每种混合物中血小板内活化血小板的百分比；用计算的百分比计算肝素血小板活化(HEPLA)指数；测量和计算未患HIT的供体血清或血浆样品的HEPLA指数；根据未患
血小板血浆样品患者血清混合物血清肝素供体活化截止血小板混合物血小板活化剂血小板减少症测量和计算低浓度肝素混合物孵育血小板活化肝素诱导孵育

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