本发明公开了一种基于核心基因设计的茄科雷尔氏菌检测引物及其应用。本发明提供了一种用于鉴定或者辅助鉴定茄科雷尔氏菌的引物对,是根据茄科雷尔氏菌基因组中CDC45_RS17435基因设计得到的,所述引物对由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示两条单链DNA本发明可以应用于实际生产的茄科雷尔氏菌快速定量检测方法,有助于解决我国实际生产中面临的细菌性青枯病防治问题。
本发明名称为食品中单核细胞增生李斯特氏菌LAMP检测引物及方法。本发明涉及食品安全检测技术领域,针对单核细胞增生李斯特氏菌的溶血素基因(hlyA)开发一套LAMP快速检测引物,其包含有如序列表SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:3和SEQ本发明的突出优点在于:采用本发明中的引物及方法,能够实现食品中单核细胞增生李斯特氏菌的快速检测,本方法具有快速高效、操作简便、特异性高、灵敏性高的特点,可用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的快速检测,适于推广应用
本发明提供了一种基因敲除减毒单核细胞增生李斯特氏菌,缺失prfA基因,其保藏编号为CCTCC NOM 2016521。本发明还提供了一种疫苗,含有上述基因敲除减毒单核细胞增生李斯特氏菌。本发明还提供了一种抗体,由上述基因敲除减毒单核细胞增生李斯特氏菌免疫产生。本发明还提供了上述的一种基因敲除减毒单核细胞增生李斯特氏菌的制备方法。
本申请公开了一种普里斯特氏菌及其利用多种廉价底物产PHA的应用。本申请的普里斯特氏菌为保藏编号CCTCC M 2022792的普里斯特氏菌MIBE00003。本申请的普里斯特氏菌MIBE00003,能够利用多种廉价碳源作为单一碳源进行聚羟基脂肪酸酯的高效生产,降低了聚羟基脂肪酸酯生产的原料成本;本申请的一种实现方式中,聚羟基脂肪酸酯占细胞干重的比例高达68.5
本发明公开了单增李斯特氏菌活菌的快速检测方法,该检测方法的步骤为:将单增李斯特氏菌接种胰酪胨大豆琼脂培养基中培养得菌悬液;取培养菌悬液,避光条件下加入叠氮溴乙锭溶液,黑暗中静置,取出曝光,离心,弃上清,用超纯水重悬1次;沸水浴提取DNA,离心,上清液即为DNA模板;基于GeneBank公布的单增李斯特菌hlyA基因序列,使用引物设计软件Primer Premier 5.0对PCR引物进行设计;将提取DNA有益效果为:本发明检测方法特异性、重复性好,增菌效率、灵敏度、准确率高,可快速鉴别单增李斯特氏菌死态和活态细菌,检测成本低。