专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]微粒子PM检测方法及设备-CN201210087683.X有效
  • 姚水良 - 姚水良
  • 2012-03-28 - 2012-07-25 - G01N15/06
  • 一种利用反射光强度或散射光强度检测微粒子PM浓度或含量的方法,是对含PM气体进行过滤,分别检测过滤前后从气体来的反射光的强度或散射光的强度,通过计算来得到PM浓度或含量。一种采用上述方法的PM检测仪器,包括处理器、气体PM采集单元、测定输出单元、测定存储装置和人机交互单元;处理器控制气体PM采集单元工作,气体PM采集单元的测定信号输出到处理器,处理器通过测定输出单元输出测定,人机交互单元和测定存储装置都与处理器连接。
  • 微粒子pm检测方法设备
  • [发明专利]异常确定方法及分析装置-CN200780053426.1无效
  • 洼田磨誉 - 贝克曼考尔特公司
  • 2007-06-19 - 2010-03-31 - G01N21/77
  • 本发明是一种对根据光学性测定来分析检体的分析装置进行异常确定的异常确定方法,其根据使用含有规定的微量浓度的构成物的低浓度试药得到的测定即基准值、以及经过使用了含有规定的高浓度的所述构成物的高浓度试药的分析处理得到的测定即异常确定用测定值,对与所述高浓度试药的除去相关的分析处理进行异常确定,其测定浓度试药的发光量和高浓度试药的发光量,评价低浓度试药的性能及高浓度试药的性能。
  • 异常确定方法分析装置
  • [发明专利]校准曲线的显示方法以及分析装置-CN202110916164.9在审
  • 加藤辉人;黑野浩司 - 希森美康株式会社
  • 2021-08-11 - 2022-03-01 - G01N35/00
  • 提供能够高效地进行校准曲线的确认和使用了校准曲线的精度管理结果的确认作业的校准曲线的显示方法以及分析装置。本发明的校准曲线的显示方法包括:测定包含已知浓度的成分的用于制作校准曲线的标准试样,根据得到的测定和所述标准试样所包含的成分的已知浓度,制作同意前的校准曲线(91);测定包含已知浓度的成分的精度管理试样,使用所述同意前的校准曲线(91)对得到的测定进行浓度换算,从而获取与所述精度管理试样所包含的成分浓度有关的精度管理结果(88);以及显示包括所述同意前的校准曲线(91)和所述精度管理结果(88)的画面
  • 校准曲线显示方法以及分析装置
  • [发明专利]血液测定装置及血液测定装置的控制方法-CN201610146194.5在审
  • 长井孝明;丰田明男 - 希森美康株式会社
  • 2016-03-15 - 2016-10-12 - G01N1/38
  • 试剂制备单元30包括用于存放纯水的纯水保存部件32、以及用于存放混合高浓度试剂和纯水所制备的低浓度试剂的试剂保存部件34。测定单元40包括用于混合血液样本和低浓度试剂来制备第一测定试样的第一试样制备部件61、测定第一测定试样中红细胞的测定部件70、以及连接纯水保存部件32和试剂保存部件34并用于供应纯水和低浓度试剂的流体供给部件控制部件41控制流体供给部件42,以便当进行测定单元40清洗作业时,对第一测定试样测定影响小的部位用纯水清洗,对第一测定试样测定有影响的部位用低浓度试剂清洗。
  • 血液测定装置控制方法
  • [发明专利]消毒装置-CN200910170508.5无效
  • 芹泽充彦;都国焕;饭田孝之;长谷川博之 - 富士胶片株式会社
  • 2009-09-04 - 2010-03-10 - A61L2/18
  • 在回收所述消毒液后,浓度测定控制部(157)在浓度传感器(132)测定消毒液的浓度。将通过浓度传感器(132)测定浓度值输入判定部(158),并对是否在适合于内窥镜的消毒的浓度值的范围内进行判定。输出控制部(161)将包含判定结的清洗信息向各输出目标输出。清洗控制部(155)在判定结为适当时解除清洗槽的顶罩的锁定机构(23)。在判定结为不适当时,在通过新的消毒液再消毒内窥镜之前维持锁定机构(23)的锁定状态。在另一实施方式中,在判定结为不适当时,向消毒液罐追加供给消毒液的原液。
  • 消毒装置
  • [发明专利]蚀刻液管理装置、溶解金属浓度测定装置及测定方法-CN201510419157.2在审
  • 中川俊元;白井浩之 - 株式会社平间理化研究所
  • 2015-07-16 - 2016-01-27 - G05D11/13
  • 本发明提供一种对蚀刻液的成分浓度进行监视并且对溶解金属浓度进行监视,以使成分浓度固定的方式自动地补给补充液并且对溶解金属进行分离回收的蚀刻液管理装置、溶解金属浓度测定装置及测定方法。所述蚀刻液管理装置具备:第一物性值测定机构,其对与蚀刻液中的酸的浓度相关的第一物性值进行测定;第二物性值测定机构,其对与溶解的金属的浓度相关的第二物性值进行测定;补充液输送控制机构,其基于酸的浓度与第一物性值的相关关系以及第一物性值的测定,来控制被补给的补充液的输送;溶解金属回收去除机构,其基于溶解的金属的浓度与第二物性值的相关关系以及第二物性值的测定对溶解的金属进行回收去除。
  • 蚀刻管理装置溶解金属浓度测定方法
  • [发明专利]蚀刻液管理装置、溶解金属浓度测定装置及测定方法-CN201410602454.6在审
  • 中川俊元;白井浩之 - 株式会社平间理化研究所
  • 2014-10-31 - 2016-02-03 - H01L21/67
  • 本发明提供一种对蚀刻液的成分浓度进行监视并且对溶解金属浓度进行监视,以使成分浓度固定的方式自动地补给补充液并且对溶解金属进行分离回收的蚀刻液管理装置、溶解金属浓度测定装置及测定方法。所述蚀刻液管理装置具备:第一物性值测定机构,其对与蚀刻液中的酸的浓度相关的第一物性值进行测定;第二物性值测定机构,其对与溶解的金属的浓度相关的第二物性值进行测定;补充液输送控制机构,其基于酸的浓度与第一物性值的相关关系以及第一物性值的测定,来控制被补给的补充液的输送;溶解金属回收去除机构,其基于溶解的金属的浓度与第二物性值的相关关系以及第二物性值的测定对溶解的金属进行回收去除。
  • 蚀刻管理装置溶解金属浓度测定方法
  • [发明专利]一种测试稠化酸受盐酸浓度影响的方法-CN201210408420.4无效
  • 陈敏 - 陈敏
  • 2012-10-09 - 2014-04-09 - G01N11/14
  • 本发明公开了一种测试稠化酸受盐酸浓度影响的方法,包括步骤:(a)分别配制不同浓度的盐酸;(b)然后,配制稠化酸溶液备用;(c)分别向稠化酸溶液中加入不同浓度的盐酸;(d)然后用粘度计在一定的剪切条件下测各稠化酸在不同温度下的表观粘度;(e)将所得结果进行整理,即得稠化酸受盐酸浓度的影响。本发明能快速测定出稠化酸受盐酸浓度的影响,且测定精度高,测定步骤简单,大大降低了测定成本。
  • 一种测试稠化酸受盐酸浓度影响方法
  • [发明专利]盐酸浓度对稠化酸粘度的影响测定方法-CN201110290377.1无效
  • 刘高昌 - 刘高昌
  • 2011-09-14 - 2013-03-27 - G01N11/10
  • 本发明公开了一种盐酸浓度对稠化酸粘度的影响测定方法,包括步骤:(a)分别配制不同浓度的盐酸;(b)再配制一定浓度的稠化酸;(c)然后用粘度计在剪切速率为170s-1条件下测各稠化酸在室温、60、90℃下的表观粘度;(c)将所得结果进行整理,即得酸液稠化剂浓度与酸液表观粘度关系。本发明能快速测定出盐酸浓度对稠化酸粘度的影响,且测定精度高,测定步骤简单,大大降低了测定成本。
  • 盐酸浓度稠化酸粘度影响测定方法
  • [发明专利]一种柑橘木虱若虫生物活性测定方法-CN202210190991.9有效
  • 阳廷密;王明召;唐明丽;韩旸;娄兵海 - 广西特色作物研究院
  • 2022-02-25 - 2023-04-07 - A01K67/033
  • 一种柑橘木虱若虫生物活性测定方法,首先将配置好的测定药剂设出5~7个浓度梯度,每个浓度3个重复,每个重复20头虫;然后直接将药剂按照从低到高的浓度分别放入小型手持喷壶中,并依次对有木虱若虫的嫩梢进行喷雾处理,每个浓度对应60头左右龄期在3龄左右的木虱若虫,最后套上40目网袋,观察一段时间后,经过计算即可获得测定。该柑橘木虱若虫生物活性测定方法直接作用于柑橘苗上或田间柑橘树,不会改变木虱若虫的生存环境,测定较为准确,且直接将药液喷洒于有木虱若虫的嫩梢上即可,操作较为方便,同时可大批量同步开展试验,效率较高。
  • 一种柑橘若虫生物活性测定方法
  • [发明专利]免疫测定方法和免疫测定装置-CN201310711222.X无效
  • 吉川景子;越村直人 - 希森美康株式会社
  • 2013-12-20 - 2014-06-25 - G01N33/543
  • 本发明提供一种免疫测定方法和免疫测定装置,该免疫测定方法包括:制作以第1反应时间制作的第1检量线、和以比第1反应时间长的第2反应时间制作的第2检量线的制作工序;调制包含检体中的测定对象物、反应物质和竞争物质的测定试样的调制工序;取得与从调制测定试样开始经过了第1反应时间之后的测定对象物的浓度有关的预定的参照信息的取得工序;在由取得工序得到的参照信息是表示测定对象物的浓度小于预定的阈值的信息时,把基于第1检量线得到的浓度作为测定输出的第1输出工序;以及在由取得工序得到的参照信息是表示测定对象物的浓度为阈值以上的信息时,把基于第2检量线得到的浓度作为测定输出的第2输出工序。
  • 免疫测定方法装置
  • [发明专利]一种水样中锑的测定方法-CN201210340604.1无效
  • 席建红;张桂枝;郭子英;孟双明;薛万华 - 山西大同大学
  • 2012-09-15 - 2013-06-05 - G01N21/64
  • 本发明涉及水质中微量化学物质的测量方法,具体为一种水样中锑的测定方法,解决现有测定所用各种方法存在各自缺点的问题,包括:配制柠檬酸溶液、氟化钠溶液、硫脲与抗坏血酸混合溶液、含氧氧化钾、硼氢化钾混合溶液;以锑标液浓度为横坐标,荧光强度为纵坐标绘制标准曲线;在含锑水样,依次加入硫脲与抗坏血酸混合溶液、浓盐酸,用原子荧光仪测定样品中总锑浓度;在含锑水样,依次加入柠檬酸溶液、氟化钠溶液、浓盐酸,用原子荧光仪测定样品中三价锑浓度;五价锑浓度由测得总锑浓度减去三价锑浓度获得。以柠檬酸与氟化钠作为联合掩蔽剂,很好地掩蔽水样中五价锑及其他干扰离子,使得三价锑测定非常精确,简单易行,测定准确,再现性高。
  • 一种水样测定方法

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