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[发明专利]一种基于蒙特卡罗模拟的抗菌药物药效计算方法-CN201610816050.6在审
发明人：刘志昌;容庭;王刚;李书宏;宋浩铭;彭广辉;钟勇锋 -专利权人：广东省农业科学院动物科学研究所;广州五丰动物保健品有限公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于蒙特卡罗模拟的抗菌药物药效计算方法，其特征在于，包括如下步骤1）确定抗菌药物属于浓度依赖型还是时间依赖型，选择PK/PD参数及其目标值；2）若药物属于浓度依赖型药物，PK/PD参数为AUC/MIC，AUC=Dose/CL，AUC/MIC=Dose/CL/MIC；3）若药物属于时间依赖型药物，PK/PD参数为%T>MIC，对于不同模型，先采用二分法求出f(c,θ,t)‑MIC=本发明能同时预测浓度依赖型和时间依赖型抗菌药物药效，以便能提供合理的给药方案。
一种基于蒙特卡罗模拟抗菌药物药效计算方法

[发明专利]一种浓度依赖型双发射峰碳量子点及制备方法-CN201711499813.X在审
发明人：任铁真;冯瑞琪 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种浓度依赖型双发射峰碳量子点及制备方法，属于纳米材料的制备领域。本发明制备方法以柠檬酸作为碳源，以甘氨酸作为氮源，经一步水热法合成了具有浓度依赖特性的双发射峰碳量子，可以通过浓度来调节碳量子点不同的双发射荧光特性。
量子点制备发射峰浓度依赖型柠檬酸生物传感器双发射荧光一步水热法光电器件环境安全纳米材料浓度依赖实验原料甘氨酸氮源量子合成应用

[发明专利]半导体器件-CN201180063838.X无效
发明人：增田健良;日吉透;和田圭司 -专利权人：住友电气工业株式会社
申请日： 2011-10-05 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： H01L29/12 文献下载
摘要：有源层（20）包括当向栅电极（40）供给电压时在其中形成反型层的p型体区（22）。反型层的电子迁移率μ，与和受主浓度N_a的倒数成比例的电子迁移率μ的依赖关系相比，更强地依赖于p型体区（22）的沟道区（29）中的受主浓度N_a。p型体区（22）的沟道区（29）中的受主浓度N_a不小于1×10¹⁶cm^-3且不大于2×10¹⁸cm^-3<
半导体器件

[发明专利]一种具备钙通道抑制功能的动物活性肽的鉴定方法-CN201310302457.3无效
发明人：邓梅春;罗旋 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种具备哺乳动物N-型钙通道抑制功能的活性多肽-蜘蛛抑痛肽-XVI（SPAP-XVI）的鉴定方法。该活性多肽纯化冻干粉为类白色疏松体，极易溶解于水，无气味，水溶液近于无色透明；通过大鼠输精管实验鉴定SPAP-XVI的组织水平生物学活性，发现SPAP-XVI能快速和可逆地抑制低频率电刺激诱导的大鼠输精管收缩，抑制呈浓度依赖性，它的半数有效抑制浓度（IC₅₀）是85±6nM；通过膜片钳电生理实验鉴定SPAP-XVI对钙通道的影响，发现SPAP-XVI抑制大鼠DRG神经元N-型钙通道具有浓度依赖性和时间依赖性，它的IC₅₀值是60±5nM；10µMSPAP-XVI能够迅速抑制N-型电流(τ_on～28.3±2.3s)。SPAP-XVI能够抑制大鼠DRG神经元上GVIA敏感的N-型钙通道，它的低毒性和可逆性使之有希望成为开发治疗N-型钙通道相关疾病的模板分子。
一种具备通道抑制功能动物活性鉴定方法

[发明专利]半导体装置及电力变换装置-CN201810203934.3有效
发明人：田中香次 -专利权人：三菱电机株式会社
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： H01L29/861 文献下载
摘要：本发明的目的是提供可不依赖于寿命控制而对VF‑EREC折衷特性进行调整的半导体装置以及具有该半导体装置的电力变换装置。本发明涉及的半导体装置具有n型阴极层(5)、p型阴极层(6)及包含施主杂质及受主杂质的p‑型阳极层(3)，n型阴极层(5)的厚度大于等于p型阴极层(6)的厚度，p型阳极层(2)的厚度大于等于p‑型阳极层(3)的厚度，n型阴极层(5)的施主杂质浓度大于等于p型阴极层(6)的受主杂质浓度，p型阳极层(2)的受主杂质浓度大于等于p‑型阳极层(3)的施主杂质浓度，p‑型阳极层(3)的受主杂质浓度大于等于p‑型阳极层(3)的施主杂质浓度，p‑型阳极层(3)的施主杂质浓度大于等于n‑型漂移层(1)的施主杂质浓度。
半导体装置电力变换

[发明专利]噻唑并[3;2-b]-1;2;4-三嗪衍生物及其应用-CN201610303702.6有效
发明人：金辄;胡春;徐赫男;黄二芳;张庆光;刘斯婕;刘晓平 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：三嗪类衍生物、该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下所示：噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐，可以与现有药物合并或单独使用作为葡萄糖浓度依赖型胰岛素分泌促进剂，用于II型糖尿病的治疗。与现有技术相比，该类化合物是葡萄糖浓度依赖型胰岛素分泌促进剂，可在高葡萄糖浓度下促进胰岛素分泌，而在低葡萄糖浓度下，不影响胰岛素的分泌，从而避免了低血糖副作用的发生。
葡萄糖三嗪类胰岛素分泌促进剂浓度依赖型医药技术领域低血糖化合物药学立体异构体三嗪衍生物胰岛素分泌影响胰岛素单独使用结构通式加成分泌应用合并治疗

[发明专利]SPKP‑35在制备Kv2.1通道工具试剂的应用-CN201710659219.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钾通道工具试剂‑Kv2.1型钾通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为SPKP‑35，试验验证该活性多肽对Kv2.1型电压门控钾通道具有明显的抑制作用。在制备电压门控钾通道亚型工具试剂时，配制细胞外给药的浓度为5 µmol/L。SPKP‑35对Kv2.1型钾通道的抑制呈现浓度依赖性和时间依从性，是一种较好的Kv2.1型钾通道工具试剂。
spkp 35 制备 kv2 通道工具试剂应用

[发明专利]SPNP‑IX在制备Kv4.3通道工具试剂中的应用-CN201710478357.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钾通道工具试剂‑Kv4.3型钾通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑IX（SPNP‑IX），试验验证该活性多肽对Kv4.3型电压门控钾通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钾通道亚型工具试剂时，配制细胞外给药的浓度为500 nmol/L和1 µmol/L。SPNP‑IX对Kv4.3型钾通道的抑制呈现浓度依赖性和时间依从性，是一种较好的Kv4.3型钾通道工具试剂。
spnp ix 制备 kv4 通道工具试剂中的应用

[发明专利]SPNP‑IX在制备Kv4.2通道工具试剂中的应用-CN201710478358.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钾通道工具试剂‑Kv4.2型钾通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑IX（SPNP‑IX），试验验证该活性多肽对Kv4.2型电压门控钾通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钾通道亚型工具试剂时，配制细胞外给药的浓度为500 nmol/L。SPNP‑IX对Kv4.2型钾通道的抑制呈现浓度依赖性和时间依从性，是一种较好的Kv4.2型钾通道工具试剂。
spnp ix 制备 kv4 通道工具试剂中的应用

[发明专利]SPKP‑XIII在制备Kv4.2通道抑制剂的应用-CN201710589144.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钾通道工具试剂‑Kv4.2型钾通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钾肽‑XIII（SPKP‑XIII），试验验证该活性多肽对Kv4.2型电压门控钾通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钾通道亚型工具试剂时，配制细胞外给药的浓度为5 µmol/L。SPKP‑XIII对Kv4.2型钾通道的抑制呈现浓度依赖性和时间依从性，是一种较好的Kv4.2型钾通道工具试剂。
spkp xiii 制备 kv4 通道抑制剂应用

[发明专利]SPKP‑XIII在制备Kv4.1通道抑制剂的应用-CN201710589145.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钾通道工具试剂‑Kv4.1型钾通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钾肽‑XIII（SPKP‑XIII），试验验证该活性多肽对Kv4.1型电压门控钾通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钾通道亚型工具试剂时，配制细胞外给药的浓度为5 µmol/L。SPKP‑XIII对Kv4.1型钾通道的抑制呈现浓度依赖性和时间依从性，是一种较好的Kv4.1型钾通道工具试剂。
spkp xiii 制备 kv4 通道抑制剂应用

[发明专利]SPKP‑XIII在制备Kv2.1通道抑制剂的应用-CN201710589161.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钾通道工具试剂‑Kv2.1型钾通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钾肽‑XIII（SPKP‑XIII），试验验证该活性多肽对Kv2.1型电压门控钾通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钾通道亚型工具试剂时，配制细胞外给药的浓度为5 µmol/L。SPKP‑XIII对Kv2.1型钾通道的抑制呈现浓度依赖性和时间依从性，是一种较好的Kv2.1型钾通道工具试剂。
spkp xiii 制备 kv2 通道抑制剂应用

[发明专利]红花黄色素在制备II型5α-还原酶抑制剂中的应用-CN202010389591.1在审
发明人：沈志滨;胡锡昌;张衍湖;邓榕榕 -专利权人：广东华夏友美生物科技有限公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A61K31/7034 文献下载
摘要：本发明公开了红花黄色素在制备II型5α‑还原酶抑制剂中的应用，同时，红花黄色素还能够应用于制备治疗雄激素依赖型疾病的药物，所述雄激素依赖型疾病包括前列腺增生、多毛症、雄激素源性脱发和痤疮。红花黄色素具有较强的II型5α‑还原酶抑制活性，其体外最低有效抑制浓度可达69μM；在多种中药活性成分中，红花黄色素具有较好的与II型5α‑还原酶蛋白对接的效果，且其效果高于目前常用的II型5α‑还原酶抑制剂——非那雄胺，说明其与II型5α‑还原酶的结合能力强，具有较好的II型5α‑还原酶抑制活性。
红花黄色素制备 ii 还原酶抑制剂中的应用

[发明专利]用于胞内代谢物检测的传感器-CN201180032302.1在审
发明人： L·埃格林;M·博特;S·宾德;J·弗兰兹克;N·穆斯塔菲 -专利权人：于利奇研究中心有限公司
申请日： 2011-05-03 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及就其野生型而言进行了遗传修饰且包含编码自发荧光蛋白的基因序列的细胞，该自发荧光蛋白的表达依赖于特定代谢物的胞内浓度。本发明还涉及鉴定具有提高的特定代谢物的胞内浓度的细胞的方法、产生就其野生型而言进行了遗传修饰且具有特定代谢物的优化产生的细胞的方法、通过此方法获得的细胞、用于产生代谢物的方法和用于制备混合物的方法。
用于代谢物检测传感器

[发明专利]一种仿生pH依赖型胶囊壳及其制备方法和应用-CN202010577411.2在审
发明人：齐悦;熊学敏;张坤;蔡通祥;付文娟;陈东安;黄鲛 -专利权人：成都柏睿泰生物科技有限公司;熊学敏
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种仿生pH依赖型胶囊壳及其制备方法和应用，属于药学与药包材料技术领域。所述仿生pH依赖型胶囊壳的原料包括以下组分：组分A：按重量百分比计为，羟丙甲纤维素50％、一种仿生 ph 依赖胶囊及其制备方法应用

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