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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种单剂量苯胺洛芬滴眼液及其制备方法-CN202310153497.X在审
发明人：陈伟翰;谭佳佳;黄伟静;韦日轮;黄泽莲;何彩萍;范春阳;马爽 -专利权人：广州大光制药有限公司
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，尤其涉及一种单剂量苯胺洛芬滴眼液及其制备方法。该单剂量苯胺洛芬滴眼液包括苯胺洛芬，渗透压调节剂，金属离子络合剂，pH调节剂，该pH调节剂选自磷酸盐、硼酸、硼砂中的至少一种；该单剂量苯胺洛芬滴眼液不含抑菌剂，可以避免多剂量滴眼液在使用过程中的微生物二次污染以及抑菌剂对眼睛的毒副作用
一种剂量苯胺洛芬滴眼液及其制备方法

[发明专利]含氟比洛芬的药物组合物-CN96199729.X无效
发明人： D·M·巴雷特;C·S·史密斯;D·M·图尔古德 -专利权人：布茨公司
申请日： 1996-11-21 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及氟比洛芬在治疗咽喉疼痛中的应用，包括对需此治疗的患者施用可咀嚼或可吮吸的固体剂量形式或喷雾剂形式的、含有治疗有效量的氟比洛芬的药物组合物，所述组合物在口腔中释放氟比洛芬，以使氟比洛芬运送到疼痛的咽喉表面
药物组合

[发明专利]制备右旋酮洛芬的方法-CN202010171571.7在审
发明人：韦德活;杨志雄;王小龙;林洁;麦倩婷;杨燕花;谭秀梅;谢文平 -专利权人：宜昌东阳光生化制药有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明提出了一种制备右旋酮洛芬的方法。该方法包括：使氰基酮洛芬在腈水合酶和酰胺酶催化下发生转化；将转化产物进行蒸馏和沉淀处理，以便获得第一沉淀；将所述第一沉淀进行醇提处理，以便获得第二液相；将所述第二液相进行减压浓缩处理；将浓缩产物进行成盐处理和萃取处理，以便获得所述右旋酮洛芬。在本申请的方法下，规避了现有技术中采用二氯甲烷提取的问题，获得的右旋酮洛芬的ee值可达99％以上。
制备右旋酮洛芬方法

[发明专利]一种含有氟比洛芬的药物组合物与贴剂-CN202310287597.1在审
发明人：顾丹辉;李冬智;尹威;赵拓 -专利权人：乐明药业（苏州）有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开一种含有氟比洛芬的药物组合物，其含有作为活性成分的氟比洛芬和药学上可接受的辅料，其中所述药学上可接受的辅料至少包含稳定剂，且所述氟比洛芬与稳定剂的重量比为1:(0.5～2)，其中本发明含有氟比洛芬的药物组合物含有的氟比洛芬的各组分能够相互配合
一种含有药物组合

[发明专利]一种氟比洛芬注射剂及其制备方法-CN202111023298.4有效
发明人：申思宁;马晓超;刘奇 -专利权人：河南省肿瘤医院
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于无菌制剂技术领域，具体涉及一种氟比洛芬注射剂及其制备方法。该注射剂主要包含氟比洛芬、包合材料、缓冲剂、等渗调节剂、稳定剂、溶剂，本发明优选包合材料、优化包合材料与氟比洛芬的比例，通过包合技术制备包合物，解决了氟比洛芬难溶的问题；优选稳定剂、优化稳定剂与氟比洛芬的比例
一种注射及其制备方法

[发明专利]一种酮洛芬的药物组合物及其医药用途-CN201610335391.1无效
发明人：刘雨 -专利权人：刘雨
申请日： 2016-05-15 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮洛芬的药物组合物及其医药用途，本发明提供的酮洛芬的药物组合物中含有酮洛芬和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，酮洛芬、化合物(Ⅰ)单独作用时，对急性咽炎具有治疗作用；酮洛芬和化合物(Ⅰ
一种酮洛芬药物组合及其医药用途

[发明专利]一种氟比洛芬酯的制备方法及制备的晶型-CN202010846838.8在审
发明人：李文明;张斌;刘祥伟;姜丽华;秦建政 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07C67/52 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氟比洛芬酯的纯化方法及获得的晶型，所述方法包括：(1)向氟比洛芬酯粗品油状物中加入有机溶剂，搅拌下升温至溶解；(2)将氟比洛芬酯溶液体系降温冷却；(3)氟比洛芬酯溶液体系析出固体，保温搅拌析晶；(4)将体系控温过滤，有机溶剂洗涤，滤饼干燥得氟比洛芬酯白色固体，即氟比洛芬酯的晶型A。本发明方法提供一种操作简单、成本低、效率高的氟比洛芬酯纯化方法，本发明方法不需要借助于短程分子精馏或制备色谱等特殊设备，就可以制备得到高纯度的产品，同时还具有生产便捷高效、成本降低、以及方便存储与使用等技术优点
一种洛芬酯制备方法

[发明专利]一种非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶及其制备方法-CN202111519728.1在审
发明人：陈显翀;钟家亮;单汉滨;侯佳威;巩艳青;袁曙光 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：本发明涉及一种非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶及其制备方法，具体公开了一种非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶，其中在共晶中非诺洛芬钙和马来酰亚胺物质的量之比为1:1；所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的X‑射线粉末衍射图具有如下布拉格角本发明发现了非诺洛芬钙能够与马来酰亚胺形成共晶，且制备的方法非常简单，无需复杂的仪器和试剂，且成本低，收率高，易于控制。本发明通过将非诺洛芬钙制成共晶的方法提高了非诺洛芬钙的溶解度，尤其是在接近中性的缓冲溶液中，溶解性提高了4倍多。
一种非诺洛芬钙马来亚胺及其制备方法

[发明专利]低含量氟比洛芬酯药物组合物及其应用-CN201910913849.0在审
发明人：林金平;宋华先;李中丽;林静文;胡正慰 -专利权人：北京普德康利医药科技发展有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供氟比洛芬酯作为制备静脉给药途径用于患者解热的药物组合物的应用，药物组合物中含有10‑40mg氟比洛芬酯，进一步地，氟比洛芬酯含量为10‑35mg，15‑35mg，15‑30mg，优选为15mg本发明提供的低含量氟比洛芬酯药物组合物能够安全有效地用于成人患者的解热，并且出人意料的是，低含量氟比洛芬酯药物组合物具有与高含量氟比洛芬酯药物组合物相当的解热功效和解热持续时间，低含量的氟比洛芬酯药物组合物具有更低的不良反应；相对于布洛芬注射液，本发明所提供的低剂量氟比洛芬酯单次给药能够将解热作用时间维持在6~10小时以上，显著降低了给药频次，提高了患者的依从性。
含量洛芬酯药物组合及其应用

[发明专利]氟比洛芬巴布剂-CN201611108639.7有效
发明人：杨红伟;姚永波;李斐菲 -专利权人：北京茗泽中和药物研究有限公司
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：氟比洛芬巴布剂，由背衬层、药物储库和保护层组成，所述药物储库由以下重量百分比的组分组成；作为活性成分的氟比洛芬0.2％～0.5％；油相成分5～10％，所述油相成分由质量比为1:0.2～0.3:0.2～0.3的癸酸甘油酯、油酸和平平加A‑20组成；氟比洛芬分散于油相成分中；作为水相成分的部分中和聚丙烯酸钠5‑10％，保湿剂20～40％，卡波姆980 0.5％～1.5％、羧甲基纤维素钠(CMC‑Na)1.5～
洛芬巴布剂

[发明专利]普拉洛芬的合成方法-CN201210543207.4有效
发明人：李强;李金禄;王淑丽 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：普拉洛芬的合成方法，保护了一种化合物结构，可用于制备普拉洛芬，同时本发明保护了一种普拉洛芬的制备方法。更为具体的，本发明以2‑氯烟酸和对乙基苯酚为原料，经亲核取代、关环、卤代、羰基还原、羟基消除、格氏反应、CO2插羰反应得到普拉洛芬。
普拉合成方法

[发明专利]一种酮洛芬乙酯的制备方法-CN201110222136.3有效
发明人：徐明东;石德送 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2011-08-04 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：本发明属于化工医药领域，提供一种酮洛芬乙酯的制备方法。该方法为在硫酸存在下，以2-(3-苯甲酰基苯基)丙腈与乙醇反应制得酮洛芬乙酯，反应液经后处理操作分离得到酮洛芬乙酯成品。该方法工艺简单、操作方便、收率高，适合酮洛芬乙酯的工业化生产。
一种酮洛芬乙酯制备方法

[发明专利]一种酮洛芬巴布膏-CN201710342957.8在审
发明人：蔡志浩 -专利权人：蔡志浩
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种酮洛芬巴布膏，其特征是所述由背衬层、保护层和药物储库组成，所述药物储库由以下重量百分比的组分组成作为活性成分的酮洛芬0.5％～3％；油相成分5～10％，所述油相成分由质量比为10.5～0.6的癸酸甘油酯和十六醇组成，酮洛芬分散于油相成分中；作为水相成分的部分中和聚丙烯酸钠5‑10％，丙三醇20～30％，聚乙二醇4000 5％～10％，卡波姆980 0.5％～1.5％、羟丙基甲基纤维素1.5～3％，甘羟铝0.2％～0.4％，依地酸钙钠0.1％～0.3％；L‑精氨酸0.5～1％，填充剂1～3％及余量的水；水相成分与水形成水凝胶，填充剂分散填充于水凝胶中，油相成分乳化分散于水凝胶中形成药物储库。
一种酮洛芬巴布膏

[发明专利]中/长链甘油三酸酯氟比洛芬酯注射液及其制备方法-CN201010590512.X无效
发明人：黄健鹏;岳峰;刘红旗 -专利权人：清远嘉博制药有限公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种消炎镇痛药氟比洛芬酯脂肪乳注射液及其制备方法，组方中含有0.1％-10％(w/v)的氟比洛芬酯(Furbiprofen axetil)、10％-20％(w/v)的中链甘油三酸酯(MCT)和长链甘油三酸酯(LCT)的混合物(其中MCT与LCT比例为4∶1-1∶4)、1％-5％(w/v)的卵磷脂作为乳化剂、1％-5％(w/v)的甘油作为等渗剂最后加入磷酸氢二钠、枸橼酸、注射用水并调节PH4-7经初乳、均质、灭菌制成氟比洛芬酯脂肪乳注射液。
甘油三酸酯氟洛芬酯注射液及其制备方法

[发明专利]氟比洛芬及其中间体的合成方法-CN202310689206.9在审
发明人：路甫毅;戴新荣 -专利权人：珠海市海瑞德生物科技有限公司
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟比洛芬及其中间体的合成方法。所述氟比洛芬中间体为3‑氟‑4‑联苯硼酸频哪醇酯，其合成方法包括如下步骤：步骤A：2‑氟‑4‑溴联苯与双联频哪醇基二硼在碱和金属催化剂的作用下进行偶联反应，得到3‑氟‑4‑联苯硼酸频哪醇酯。所述氟比洛芬的合成方法包括以下步骤：步骤C：3‑氟‑4‑联苯硼酸频哪醇酯与2‑溴丙酸钠在碱和金属催化剂的作用下进行偶联反应，再将所得反应产物经酸化后得到氟比洛芬。本发明将2‑氟‑4‑溴联苯制成3‑氟‑4‑联苯硼酸频哪醇酯，再和2‑溴丙酸钠发生Suzuki偶联反应以制备氟比洛芬，该方法副反应少，摩尔收率高，明显高于格氏反应制备氟比洛芬的文献收率。
及其中间体合成方法

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