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[发明专利]一种难溶性药物的水溶性包合物的制备方法-CN201010537211.0无效
发明人：孙继红;高琳;张丽;张黄 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2010-11-05 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K47/24 文献下载
摘要：一种难溶性药物的水溶性包合物的制备方法属于药物化学领域。本发明将在水中20℃溶解度小于1％的难溶性药物和有机胺加入水中混合，在20-60℃通过搅拌使之完全溶解，随后再加入正硅酸乙酯，调节pH至4-10继续搅拌10-30分钟，得到乳白色胶体，过滤，洗涤，60-80℃干燥后，则得到难溶性药物的水溶性包合物；所述有机胺为三乙醇胺或三异丙醇胺；难溶性药物的加入量占胶体总重量的0.1％-10.0％；正硅酸乙酯加入量占胶体总重量的25.0％-55.0％；有机胺的加入量占胶体水溶液总重量的
一种难溶性药物水溶性包合物制备方法

[发明专利]一种难溶性药物固体分散体及其制备方法-CN200910054666.4无效
发明人：朱利民;余灯广;聂伟 -专利权人：东华大学
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种难溶性药物固体分散体，其组分包括：难溶性药物和水溶性聚合物，其质量比为1～80∶20～99；其制备包括：将难溶性药物和水溶性聚合物按质量比1～80∶20～99共溶于水中，得到悬浮液，然后升温至70～90℃，形成不饱和共溶溶液，并恒温24h；趁热将上述共溶溶液用液氮迅速冷却成固体，然后转移到真空冷冻干燥器中，真空度500Pa，温度为-46℃，干燥20～24h后，即得难溶性药物固体分散体。
一种难溶性药物固体散体及其制备方法

[发明专利]增溶剂以及增溶溶液-CN202180029326.5在审
发明人：小林滉;松田将;野田朋澄 -专利权人：日油株式会社
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于水难溶性物质的增溶剂，其包含式(1)所示的化合物(下述式中符号的定义如说明书中所述)。
溶剂以及溶溶

[发明专利]用作难溶性药物载体的聚维酮－磷酯－胆酸盐三元组合物-CN200510037848.2有效
发明人：徐希明;余江南;朱源 -专利权人：江苏大学
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：一种用作难溶性药物载体的三元组合物，它由聚维酮、磷酯和胆酸盐组成，它们的质量比为：聚维酮∶磷酯∶胆酸盐＝0.2～0.8∶1∶0.3～1.8。三元组合物能改善难溶性药物的溶解情况和增加难溶性药物的生物利用度。
用作难溶性药物载体聚维酮磷酯胆酸三元组合

[发明专利]一种水飞蓟素增溶颗粒及其制备方法和应用-CN201810296968.1在审
发明人：黄显会;李洁 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种水飞蓟素增溶颗粒及其制备方法和应用。所述水飞蓟素增溶颗粒包括以下质量百分比的各组分：水飞蓟素原料1%～6%、水溶性载体20%～80%、增溶剂10%～65%和芳香矫味剂4%～10%。本发明针对水飞蓟素提供了一种全新增溶制剂配方，填补了本领域技术空白，通过科学确定水溶性载体、增溶剂、芳香矫味剂和水飞蓟素原料的配伍比例，显著提高了难溶性水飞蓟素的溶解度和达峰浓度，生物利用度明显高于普通制剂，而且其血药浓度高，减少了给药量，同时适口性好，流动性分散性好，性质稳定易于保存，制备工艺简单、混饲给药操作简单，成功实现了水飞蓟素在兽医医疗保健上的高效、低毒、低成本用药目标。
水飞蓟素增溶制备方法和应用芳香矫味剂水溶性载体增溶剂生物利用度质量百分比分散性好领域技术兽医医疗性质稳定制备工艺制剂配方低成本给药量难溶性溶解度适口性给药配伍血药填补保存成功

[发明专利]其中注入药物的聚合胶束的生产方法及聚合胶束组合物-CN01103435.1有效
发明人：横山昌幸;本泽荣一;小川泰亮 -专利权人：那野伽利阿株式会社
申请日： 2001-02-08 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：公开的聚合胶束的生产方法包括以下步骤将药物和特定的共聚物溶解于水不混溶性有机溶剂中,制成溶液;制成的溶液与水混合形成O/W型乳液,然后从该溶液中缓慢挥发有机溶剂。还公开了可通过上述制备方法获得的其中注入水难溶性药物的聚合胶束组合物。
其中注入药物聚合胶束生产方法组合

[发明专利]喷墨记录用墨液组合物、记录方法和记录物-CN200780012210.0有效
发明人：小金平修一;佐藤广法;水谷启 -专利权人：精工爱普生株式会社
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C09D11/00 文献下载
摘要：该喷墨记录用墨液组合物至少含有着色剂、水、链烷二醇和表面活性剂而形成，上述链烷二醇含有水溶性1，2-链烷二醇和水难溶性1，2-链烷二醇，上述表面活性剂使用聚有机硅氧烷。
喷墨记录用墨组合方法

[发明专利]活性能量射线敏感性树脂组合物、活性能量射线敏感性树脂膜以及使用该膜形成图案的方法-CN03821106.8有效
发明人：市村国宏;森田知之;川延淳一;安达大作;井上和夫 -专利权人：株式会社村上;市村国宏
申请日： 2003-07-04 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： G03F7/038 文献下载
摘要：本发明提供一种用中性水即可进行显影的活性能量射线敏感性树脂组合物。活性能量射线敏感性树脂组合物，其特征在于：将不溶或难溶于水、通过活性能量射线的作用生成酸的产酸剂以微粉状分散于水溶性树脂的水溶液中，形成分散液，使酸反应性不溶剂溶解或分散于上述分散液中，其中所述酸反应性不溶剂通过酸的作用，使该水溶性树脂不溶解。
活性能量射线敏感性树脂组合以及使用形成图案方法

[发明专利]烟用香料的速溶性分散体胶囊及其制备方法-CN200810242917.7无效
发明人：欧世春;张嬛;胡宏虎 -专利权人：无锡华馨香精香料有限公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A24B3/12 文献下载
摘要：本发明为烟用香料的速溶性分散体胶囊及其制备方法，将烟用香料融化于一种水溶性载体中，形成共融物，将所述共融物冷却固化后研磨粉碎成纳米级颗粒，得到烟用香料的速溶性分散体胶囊，其中烟用香料与所述水溶性载体的质量比为5％～15％，所述水溶性载体为聚乙二醇。本发明烟用香料的速溶性分散体胶囊溶解于水后形成胶体溶液，具有烟用香精的原始香味或特征香味，速溶性及分散性好，且香气稳定。使不溶性或难溶的香精香料包裹于纳米胶囊，易于均匀地分散和悬浮在与水形成的胶体溶液中，在烟草生产的加香工序能均匀地被喷洒和添加于烟草原料中。本发明方法工艺步骤简单，易于用于工业化生产。
香料速溶散体胶囊及其制备方法

[发明专利]一种在胃肠道具有高度稳定性的口服白蛋白纳米粒-CN201711343626.2在审
发明人：肖衍宇;於锋;杨柳;黄林 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明以白蛋白负载水难溶性药物、以含巯基的化合物作为稳定剂，制备了一种口服白蛋白纳米制剂。该纳米制剂可有效提高白蛋白纳米粒在胃肠道中的稳定性，同时提高难溶性药物的口服生物利用度。
一种胃肠道具有高度稳定性口服白蛋白纳米

[发明专利]带子海带食品的制造方法-CN00126018.9无效
发明人：须佐康之;森英树 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2000-08-16 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： A23L1/337 文献下载
摘要：本发明是关于提高带子海带食品中海带原料与鱼子类的粘附性的带子海带食品的制造方法，其特征在于，用转谷氨酰胺酶、水溶性酪蛋白盐以及碱处理海带、裙带菜等海藻原料，另外用转谷氨酰胺酶、水溶性酪蛋白盐以及难溶于水的酪蛋白盐处理鱼子类
带子海带食品制造方法

[发明专利]制剂中小剂量、难溶性有效成分均匀分散高效溶出的方法-CN200910071770.4无效
发明人：丛繁滋 -专利权人：丛繁滋
申请日： 2009-04-14 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： A23L1/28 文献下载
摘要：本发明的制剂中小剂量、难溶性有效成分均匀分散高效溶出的方法，通过简单的制剂手段和/或预处理手段，在基本不增加成本的条件下，在使制剂中小剂量、难溶性有效成分得到均匀分散的前提下，巧妙地通过物理隔离和/或物理化学隔离方法，使制剂中的小剂量、难溶性有效成分受到最大限度的保护。本发明通过溶媒或辅料完成的物理或物理化学隔离方法包括：不使敏感性成分产生粘性的溶媒制粒隔离法，分别制粒隔离法，和对有效成份进行包裹的制粒后破碎包裹法、转溶媒结晶包裹法、喷雾干燥包裹法、喷雾干燥结晶包裹法等物理隔离，用于解决小剂量、难溶性有效成分均匀分散难题；解决小剂量、难溶性有效成分均匀分散后有效成分含量降低难题。
制剂中小剂量难溶性有效成分均匀分散高效方法

[发明专利]一种包裹难溶性药物的蛋白纳米颗粒的制备方法-CN201110299807.6有效
发明人：周建平;霍美蓉;崔蓓 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，公开了一种包裹难溶性药物的蛋白纳米颗粒的制备方法。该方法先将难溶性药物与水溶性载体材料制成含有难溶性药物的水溶性载体固体分散体；再将所得的固体分散体加入含蛋白质类物质的水性介质中，混合均匀，混合物经高剪切条件处理得到包裹了难溶性药物的蛋白纳米颗粒的混悬液
一种包裹难溶性药物蛋白纳米颗粒制备方法

[发明专利]难溶性药物的纳米混悬液及其制备方法-CN202110672955.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：金华市敬企科技有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种难溶性药物的纳米混悬液及其制备方法；将助悬剂加入至去离子水中，搅拌使其充分溶解，得到含有助悬剂的水溶液；将难溶性药物加入至含有助悬剂的水溶液中，充分搅拌混匀，超声，经高压均质，得到难溶性药物的纳米混悬液；其中上述助悬剂包括羟丙基甲基纤维素衍生物，且羟丙基纤维素衍生物由2,3‑二乙酰氧基科罗索酸改性羟丙基甲基纤维素；制得的难溶性药物的纳米混悬液具有优良的稳定性与溶出度，同时具有较快的溶出速率以及能被机体更易吸收
难溶性药物纳米混悬液及其制备方法

[发明专利]一种混合型增溶剂及其制备方法-CN202210490538.X在审
发明人：张少伟;辛荣昆;杨凯衡 -专利权人：云南比昂汉普生物科技有限公司
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K47/44 文献下载
摘要：本发明中的混合型增溶剂除了对难溶性新分子实体物大麻二酚有明显的增溶作用外，同时对其它一些难溶性药物(比如布洛芬、维生素E)的增溶效果也很明显，它的增溶适应范围大，可以避免大量实验数据筛选、费力费时操作繁琐的过程、提高效率，减小难溶性药物研发成本，大大缩短难溶性药物研发和后期临床实验进程。
一种混合溶剂及其制备方法