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[发明专利]一种氰基树脂及其制备方法和应用-CN202210209873.8在审
发明人：周恒;郭颖;赵彤;丁江楠 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰基树脂及其制备方法和应用，所述氰基树脂是由下述氰基树脂组合物反应制备得到的，所述氰基树脂组合物包括以下重量份的组分：氰基单体20‑120份，氰酸酯20‑120份，固化剂2‑20份；其中，氰酸酯，固化剂的重量份以氰基单体的重量份为基准。本发明的氰基树脂是由氰基树脂预聚体与氰酸酯共混所得；其中氰基树脂预聚体是由氰基单体与固化剂反应制备得到的。氰基树脂预聚体与氰酸酯固化过程可实现同步统一。所述固化树脂固化过程中形成氰基‑氰酸酯互穿网络结构，所得固化树脂致密均一，能够改善氰基树脂的介电性能。
一种树脂及其制备方法应用

[发明专利]增韧的低气味/低起霜氰基丙烯酸酯组合物-CN201880069390.4有效
发明人： I·科博;M·费伦;V·萨道斯凯特;E·沃德;R·图利;B·N·伯恩斯;R·B·巴恩斯;R·海尔塞 -专利权人：汉高股份有限及两合公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C09J4/06 文献下载
摘要：本发明涉及含氰基丙烯酸酯的组合物，该组合物包含(a)氰基丙烯酸β‑烷氧基酯组分，(b)选自由氰基丙烯酸2‑甲基丁酯、氰基丙烯酸异戊酯、氰基丙烯酸2‑乙基己酯、氰基丙烯酸2‑戊酯、氰基丙烯酸3‑甲基戊酯、氰基丙烯酸2‑乙基丁酯、氰基丙烯酸3,7‑二甲基辛酯及其组合组成的组的氰基丙烯酸酯组分；和(c)橡胶增韧组分。本发明的氰基丙烯酸酯组合物的固化产物显示出改善的韧性，而没有含氰基丙烯酸酯的组合物中通常发现的气味。
气味低起霜氰基丙烯酸酯组合

[发明专利]二氰基环己烷和双(氨基甲基)环己烷的制造方法-CN201880080828.9有效
发明人：中野绘美;盐见法行;饭田昭文 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：实现二氰基环己烷和双(氨基甲基)环己烷的有用且新型的制造方法。上述课题通过二氰基环己烷的制造方法和使用如此制造的二氰基环己烷的双(氨基甲基)环己烷的制造方法而解决，所述二氰基环己烷的制造方法具备如下氰基化工序：通过氰基环己烷‑1‑羧酸和/或其盐与氨源的氰基化反应而得到二氰基环己烷
二氰基环己烷氨基甲基制造方法

[发明专利]一种利用静态结晶提纯4-氰基吡啶的方法-CN202110858878.9在审
发明人：夏伟;齐勇;李玉山;濮梦华;胡昊 -专利权人：安徽瑞邦生物科技有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用静态结晶提纯4‑氰基吡啶的方法，包括如下步骤：步骤1：将4‑氰基吡啶粗品加入静态结晶器，将粗品熔融；步骤2：结晶器外壁夹套控温在80℃进行保温，结晶器内的结晶板夹层同样控温在80℃，保证4‑氰基吡啶呈液体状态；步骤3：将结晶板夹层温度逐步下降至73‑75℃，外壁夹套一直控制在80℃，结晶板壁析出4‑氰基吡啶，放出剩余4‑氰基吡啶溶液，结晶板壁上得到4‑氰基吡啶晶体；步骤4：将放出的4‑氰基吡啶溶液重复步骤1、步骤2、步骤3得到更多的4‑氰基吡啶晶体；步骤5：将晶体干燥得到4‑氰基吡啶成品。实现对4‑氰基吡啶的分离提纯，提高4‑氰基吡啶的纯度，将生产3‑氰基吡啶过程中的副产物4‑氰基吡啶粗品能够提纯利用。
一种利用静态结晶提纯吡啶方法

[发明专利]氰基丙烯酸酯组合物-CN201880069391.9有效
发明人： I·科博;M·费伦;V·萨道斯凯特;E·沃德;R·图利;B·N·伯恩斯 -专利权人：汉高股份有限及两合公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C08F222/32 文献下载
摘要：本发明涉及氰基丙烯酸酯组合物，其包含：(a)氰基丙烯酸β‑烷氧基烷基酯，(b)氰基丙烯酸酯组分，选自氰基丙烯酸2‑甲基丁酯、氰基丙烯酸异戊酯、氰基丙烯酸2‑乙基己酯、氰基丙烯酸2‑戊酯、氰基丙烯酸3‑甲基戊酯、氰基丙烯酸2‑乙基丁酯、氰基丙烯酸3,7‑二甲基辛酯及其组合；和(c)橡胶增韧组分；(d)赋予防潮性的组分；和(e)赋予耐热性的组分。本发明的氰基丙烯酸酯组合物的固化产物表现出改善的韧性以及耐热性和防潮性，而没有常规氰基丙烯酸酯组合物经常经历的气味或组合物也经历的起霜。
丙烯酸酯组合

[发明专利]一种α-氰基丙烯酸酯的制备方法-CN201910142525.1有效
发明人：王虹;李成果;张朝纯;范春艳;孙洁浩;刘少军;董津 -专利权人：河北诚信集团有限公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C255/23 文献下载
摘要：本发明提供一种α‑氰基丙烯酸酯的制备方法，主要包括以下步骤，将氰基乙酸甲酯或氰基乙酸乙酯和甲醛进行缩合反应，得氰基丙烯酸酯预聚物；将所述氰基丙烯酸酯预聚物裂解，精馏，得氰基丙烯酸甲酯或氰基丙烯酸乙酯单体；向所述氰基丙烯酸甲酯或氰基丙烯酸乙酯单体中加入阴离子阻聚剂、自由基阻聚剂、催化剂和醇，进行酯交换反应，得α‑氰基丙烯酸酯。通过本发明提供的α‑氰基丙烯酸酯的制备方法，可以直接制备得到含量较高的长链α‑氰基丙烯酸酯，不需要经过高温和高真空条件下的解聚过程，降低了成本，提升了产品的收率、纯度和稳定性。
一种丙烯酸酯制备方法

[发明专利]氰苯基衍生物的制备方法-CN99806714.8无效
发明人：安田浩;大城公孝;森川宏平;野泽金男 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 1999-05-28 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及(1)不破坏氰基，用氧化剂将氰基苄胺化合物中的氨甲基转变为醛基的氰基苯甲醛化合物的制备方法；(2)不破坏氰基苯甲醛化合物的氰基，使醛基转变为酰卤基的氰基苯甲酰卤化合物的制备方法；(3)使氰基苯甲醛化合物与次卤酸化合物反应获得氰基苯甲酸化合物的制备方法利用本发明，能够从容易获得的原料，有效制备可作为医药、农药、液晶、官能性高分子单体等的中间体使用的氰苯基衍生物。
苯基衍生物制备方法

[发明专利]一种重结晶提纯4-氰基吡啶的方法-CN202010788779.3在审
发明人：袁晓路;董亢;夏伟;胡昊 -专利权人：安徽瑞邦生物科技有限公司
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本专利公开一种重结晶提纯4‑氰基吡啶的方法，常压将4‑氰基吡啶粗品于75‑80℃熔融；向熔融的4‑氰基吡啶粗品中加入水，55～65℃保温；搅拌的同时缓慢降温至8～12℃，得到4‑氰基吡啶浆料；离心过滤得到滤液和滤渣；滤渣中加入水，搅拌得到浆料；过滤得到滤液和滤渣；滤渣干燥得到4‑氰基吡啶成品。本发明所述的方法实现对4‑氰基吡啶的分离提纯，提高4‑氰基吡啶的纯度，将生产3‑氰基吡啶过程中的副产物4‑氰基吡啶粗品能够提纯利用。
一种重结晶提纯吡啶方法

[发明专利]3-（2-氰基苯基）丙酸及4-氰基-1-茚满酮的制备方法-CN202110486365.X在审
发明人：曾海峰 -专利权人：上海立科化学科技有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑(2‑氰基苯基)丙酸及4‑氰基‑1‑茚满酮的制备方法，包括：将2‑氰基苯甲醛、米氏酸、甲酸、碱混合，使其中的2‑氰基苯甲醛与米氏酸发生缩合反应，制得3‑(2‑氰基苯基)丙酸；再使3‑(2‑氰基苯基)丙酸与氯化试剂接触进行酰氯化反应，得到酰氯化产物；使酰氯化产物在催化剂存在下进行傅克酰基化反应，制得4‑氰基‑1‑茚满酮。本发明能够提高3‑(2‑氰基苯基)丙酸及4‑氰基‑1‑茚满酮的制备效率，兼具路线短、成本低、污染小等优点。
苯基丙酸氰基茚满酮制备方法

[发明专利]一种4-氰基苄氧基-4′-氰基苯基醚的制备方法-CN201910720570.0在审
发明人：郭孟萍;王翠;申秀丽;闻永举;黄汉弘 -专利权人：宜春学院
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑氰基苄氧基‑4'‑氰基苯基醚的制备方法，属于有机化合物制备领域。本发明提供的4‑氰基苄氧基‑4'‑氰基苯基醚的制备方法，包括以下步骤：将对氰基苄溴、4‑氰基苯硼酸、氢氧化钠、过氧化氢溶液和水混合加热，进行氧化和亲核取代反应后，得到4‑氰基苄氧基‑4'‑氰基苯基醚。本发明采用4‑氰基苯硼酸代替现有技术中酚与底物4‑氰基苄溴，在氢氧化钠碱性条件下，以H₂O₂为氧化剂，经氧化和亲核取代反应，“一锅”法合成了目标化合物，并实现了目标化合物的克级合成
氰基苄氧基氰基苯基制备目标化合物氰基苯硼酸氢氧化钠取代反应氰基苄溴合成过氧化氢溶液氧化剂有机化合物碱性条件水混合底物加热

[发明专利]对氰基苯甲酸的制备方法-CN202110040820.3有效
发明人：顾小焱;吴孝兰;郭建国;吕文华 -专利权人：国药集团化学试剂有限公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及对氰基苯甲酸的制备方法，包括如下步骤：将氰基化试剂进行微波活化，得到活性氰基化试剂；将对氯苯甲酸盐溶于非质子溶剂中，然后加入所述活性氰基化试剂和无机碱进行搅拌下加热反应，发生对位的氯与氰基的置换反应，追踪至所述活性氰基化试剂反应完全，结束反应；减压蒸馏出所述非质子溶剂，然后加入水，调节pH至酸性，冷却析出产物，过滤得到对氰基苯甲酸粗品；对所述对氰基苯甲酸进行重结晶，干燥后得到对氰基苯甲酸产品。
苯甲酸制备方法

[发明专利]一种硒氰基化试剂、其制备及应用-CN201911243741.1有效
发明人：陈甫雪;吴迪 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种硒氰基化试剂、其制备及应用，属于硒氰基化合物制备技术领域。本发明所述硒氰基化试剂为氮‑硒氰基糖精，属于阳离子型硒氰基化试剂，使用时相对安全，毒害性小，反应活性高，不但可以以高收率合成含硒氰基化合物，同时在催化剂催化作用下，还可以合成具有高立体选择性的手性含硒氰基化合物
一种硒氰基化试剂制备应用

[发明专利]一种1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的制备方法-CN202011003623.6有效
发明人：王志轩;陈聪;杜振宇;李建军 -专利权人：山东新和成氨基酸有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯的制备方法，包括丙烯醛氰醇与乙烯酮气体进行酯化反应得到1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯；该方法采用丙烯醛氰醇溶液直接吸收乙烯酮气体来制备1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯。该方法不需要使用催化剂或者溶剂，得到产品1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯的一次收率（丙烯醛氰醇计算）可以达到95%以上，得到一次产品纯度可以达到97.5%以上。
一种氰基丙烯乙酸制备方法

[发明专利]包含己烷三腈的组合物-CN202080069638.4在审
发明人： T·博洛;B·哈塞尔廷;J·埃伯特;S·杜贝;D·埃尔莫尔 -专利权人：奥升德功能材料运营有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本公开涉及氰基烃组合物及其生产方法。所述氰基烃组合物包含己烷三腈和一种或多种己烷三腈生产反应的联产物。示例性的联产物包括四氰基化合物、氰基烯烃、氰肟、氰酰胺及其组合。
包含己烷组合

[发明专利]制备氰基乙酸酯方法-CN202080029460.0在审
发明人： C·达菲;J·奥沙利文;C·戈夫;U·法里德;J·拉莫斯;M·塔伊特伦金;I·科沃卡德内特;M·费伦;B·伯恩斯 -专利权人：汉高知识产权控股有限责任公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及使用天冬酰胺作为氰基乙酰胺的前体制备氰基乙酸酯的方法，氰基乙酰胺是形成氰基乙酸酯的原料。
制备乙酸方法

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