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[发明专利]多氰基二胺单体及其制备与应用-CN201310076342.7有效
发明人：刘佰军;宋洋;金银花;姜振华 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C255/59 文献下载
摘要：本发明的多氰基二胺单体及其制备与应用属于高分子材料及其合成的技术领域。所述的多氰基二胺单体包括三氰基二胺单体、四氰基二胺单体等；以含多氰基二胺单体为基础，与酸酐聚合得到聚酰亚胺酸，可分别通过化学扣环、热扣环法得到不同种类的含多氰基聚酰亚胺聚合物。本发明的含多氰基聚酰亚胺材料具有高热稳定性、优异的成膜性能以及微观的分子间相互作用导致的优异的吸附性及尺寸稳定性能等；还可以将氰基引入到磺化聚酰亚胺材料中，提升主链间的分子间作用力，降低磺化聚酰亚胺材料的溶胀系数
多氰基二胺单体及其制备应用

[发明专利]一种氰烃基、聚醚共改性聚硅氧烷的制备方法-CN201510912863.0有效
发明人：黄振宏;林汉国;武振刚;黄辛 -专利权人：广东标美硅氟新材料有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C08G77/388 文献下载
摘要：本发明提供了一种氰烃基、聚醚共改性聚硅氧烷的制备方法。所述方法包括如下步骤：将氰烃基硅烷水解得到氰烃基硅烷水解物，氰烃基硅烷水解物与聚醚硅油、环硅氧烷在惰性气体保护下，加入碱催化剂，在80~130℃进行反应；制得所述氰烃基、聚醚共改性聚硅氧烷；所述氰烃基、聚醚共改性聚硅氧烷中氰基含量为0.05~5mmol/g，所述聚醚硅油的分子量为500~100000，聚醚硅油中EO数为3~100，PO数0~40。由所述方法制备的氰烃基、聚醚共改性聚硅氧烷可以用作生产高性能碳纤维的助剂。
一种氰烃基聚醚共改性聚硅氧烷制备方法

[发明专利]一种加成—超临界水氧化法处理含氰基化合物的方法-CN201210507147.0有效
发明人：高云虎;徐志宏;黄鑫 -专利权人：江苏华益科技有限公司
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种加成—超临界水氧化法处理含氰基化合物的方法，将含有氰基化合物的水样的进行如下处理：1）将含有氰基化合物的水样和氯化氢或者氯气进行混合；2）将上述混合物升温加压，该过程中发生加成反应，进步升温加压至超临界态进行有机物的氧化反应，将水样中的含有氰基化合物氧化为小分子物质。本发明采用了将难于氧化的氰基化合物中的氰基预先通过加成反应进行转化，使之转变为能够在超临界水中被氧化的物质，然后改物质在超临界水中被氧化为CO2和H2O、HCl等小分子物质，其中的HCl能够和未反应的氰基化合物继续进行加成，使得水样中的氰基的化合物含量降低至5-50ppm，达到很好的处理效果。
一种加成临界氧化处理含氰基化合物方法

[发明专利]一种增韧型氰基丙烯酸酯医用胶及其制备方法-CN202011406528.0有效
发明人：叶善明;仇丹;林闪光;王灵辉;庞涛;姚利辉 -专利权人：浙江派菲特新材料科技有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61L24/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种增韧型氰基丙烯酸酯医用胶，其特征在于：按质量份数计，包括有以下组分：氰基丙烯酸酯70～97份，改性氰基丙烯酸酯1.5～28.8份，阻聚剂0.1～0.5份，稳定剂0.1～1.0份；其中，改性氰基丙烯酸酯通过如下制备方法得到：将双端羟基聚乙二醇与氰基乙酸混合加入酯化催化剂反应，提纯干燥后与聚乳酸单体混合，加入聚合催化剂反应，沉淀干燥后将干燥产物和三乙胺混合滴加到甲醛的二氯乙烷溶液中，将产生的固体物质高温处理得到所需的改性氰基丙烯酸酯本发明还公开了上述增韧型氰基丙烯酸酯医用胶的制备方法。与现有技术相比，本发明的增韧型氰基丙烯酸酯医用胶韧性提高，粘接性能好且对人体无不良作用。
一种增韧型氰基丙烯酸酯医用及其制备方法

[发明专利]一种氰基乙酯的制备方法-CN201911298047.X有效
发明人：张赟 -专利权人：南通天泽化工有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰基乙酯的制备方法，该制备方法采用钛酸异丙酯作催化剂，使氰基甲酯与乙醇反应得到氰基乙酯，具体包括如下步骤：S1：在精馏塔釜中依次加入氰基甲酯、乙醇和钛酸异丙酯；S2、加热升温使S1中物料反应并继续缓慢加入乙醇；S3、在反应有氰基乙酯生成后，及时采集低于68℃的馏分；S4、定期取精馏塔釜中物料进行气相色谱分析，至氰基甲酯含量为≤2%时，停止反应；S5、反应结束后，塔釜中物料减压蒸馏，回收甲醇与乙醇；S6、将S3中采集的馏分减压蒸馏，分离出低沸物和氰基乙酯成品。本发明的优点在于：本发明制备的氰基乙酯产品纯度高、杂质含量少、摩尔收率高，取得了良好的经济效益。
一种氰基乙酯制备方法

[发明专利]反式-1,4-双(氨基甲基)环己烷的制造方法-CN201180048400.4有效
发明人：吉村成利;清野真二;浜田哲也;渡部英司;泽田纱以子 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2011-10-05 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明涉及反式-1，4-双(氨基甲基)环己烷的制造方法，该方法具备如下工序：核氢化工序，将选自对苯二甲酸、对苯二甲酸酯及对苯二甲酰胺中的至少一种的对苯二甲酸或其衍生物核氢化，得到氢化对苯二甲酸或其衍生物；氰基化工序，使由核氢化工序得到的氢化对苯二甲酸或其衍生物与氨接触，得到1，4-二氰基环己烷，由得到的1，4-二氰基环己烷得到反式-1，4-二氰基环己烷；氨基甲基化工序，使由氰基化工序得到的反式-1，4-二氰基环己烷与氢接触氰基化工序中，使用金属氧化物作为催化剂，得到的反式-1，4-二氰基环己烷的金属含有率为3000ppm以下。
反式氨基甲基环己烷制造方法

[发明专利]一种液体栓塞材料及其制备方法-CN201010103893.4无效
发明人：谭连江;金巧蓉;李雨;李晓强;谢志永;罗七一 -专利权人：微创医疗器械(上海)有限公司
申请日： 2010-02-01 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： A61L31/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种液体栓塞材料，包括氰基丙烯酸酯类化合物单体、阻聚剂、显影剂、增塑剂和有机溶剂；所述氰基丙烯酸酯类化合物单体为β-苯基氰基丙烯酸正丁酯或具有6个以上碳原子的烷基链的氰基丙烯酸酯。本发明还提供了一种液体栓塞材料的制备方法，包括：将氰基丙烯酸酯类化合物单体通氩气吹洗纯化，所述氰基丙烯酸类化合物单体为β-苯基氰基丙烯酸正丁酯或具有6个以上碳原子的烷基链的氰基丙烯酸酯类化合物单体；将增塑剂和阻聚剂溶于有机溶剂中，用二氧化硫鼓泡，得到第一混合溶液；将所述吹洗纯化的氰基丙烯酸酯类化合物单体加入到所述第一混合溶液中，混合均匀，得到第二混合溶液；向所述第二混合溶液中加入显影剂，得到栓塞材料。
一种液体栓塞材料及其制备方法

[发明专利]一种4-氰基哌啶的合成方法-CN202210294378.1在审
发明人：张成;唐文韬;熊材明 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D211/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氰基哌啶的合成方法，以4‑氰基‑4‑哌啶羧酸酯或氮保护的4‑氰基‑4‑哌啶羧酸酯为反应原料，经脱羧或脱羧脱保护、碱水解等步骤，高效实现了高纯度4‑氰基哌啶的合成，收率高达88％。
一种哌啶合成方法

[发明专利]一种氰基修饰的Pt基超细纳米线的制备方法及其所得材料和应用-CN202110542890.9有效
发明人：唐亚文;刘启成;王轩;刘嘉琪;孟庆伟;付更涛 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰基修饰的Pt基超细纳米线的制备方法及其所得材料和应用，以氰乙酸为形貌调控剂和氰基引入剂，以铂盐作为前驱体，将乙二醇和氰乙酸混合均匀后加入铂前驱体溶液，经过水热法还原得到氰基修饰的Pt基超细纳米线本发明方法制备得到的氰基修饰的Pt基超细纳米线直径约为2nm，形貌单一，纯度极高，具有比表面积大，活性位点多，电子传导性好，结构稳定等优点，对析氢展现出优异的电催化活性。
一种修饰 pt 基超细纳米制备方法及其所得材料应用

[发明专利]氰基丙烯酸酯粘合剂组合物-CN201980094153.8在审
发明人：王作合;张河强;宋崇健 -专利权人：汉高股份有限及两合公司
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C09J4/04 文献下载
摘要：本发明提供一种氰基丙烯酸酯粘合剂组合物，其包含或主要由以下组成：(A)氰基丙烯酸酯组分，和(B)基于β,β‑二芳基‑α‑氰基丙烯酸酯的光稳定剂；本发明所述组合物的固化产物，以及使用本发明的氰基丙烯酸酯粘合剂组合物将两个基材粘合在一起的方法
丙烯酸酯粘合剂组合

[发明专利]一种基于α-氰基二苯乙烯基小分子的超分子聚合物及其制备方法-CN201810103850.2有效
发明人：陈小芳;张莎莎;朱亚兰 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于α‑氰基二苯乙烯基小分子的超分子聚合物及其制备方法。将α‑氰基二苯乙烯基小分子与聚合物链通过氢键作用得到基于α‑氰基二苯乙烯基小分子的超分子侧链型荧光液晶聚合物。本发明提供的α‑氰基二苯乙烯基聚合物无需加热，在室温下即可实现Z‑E转变，再通过加热就可实现E‑Z可逆转变。本发明提供的α‑氰基二苯乙烯基聚合物具有在双折射、自组装结构、表面形貌、荧光强度和颜色方面的多重刺激响应可逆性质，可应用于微电子等领域。
一种基于氰基二苯乙烯分子聚合物及其制备方法

[发明专利]一种呋虫胺中间体3-氨基甲基四氢呋喃的制备方法-CN201711200852.5在审
发明人：徐立勇;李堂勇 -专利权人：河北辉科生物技术有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07D307/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种呋虫胺中间体3‑氨基甲基四氢呋喃的制备方法，具体而言它是以氰基乙酸酯类为原料，先与1，2‑二卤代乙烷进行缩合反应得到中间体2‑卤代乙基‑2‑氰基‑乙酸酯，接着进一步还原得到中间体2‑卤代乙基‑2‑氰基‑乙醇，然后中间体2‑卤代乙基‑2‑氰基‑乙醇环合得到中间体3‑氰基四氢呋喃；最后3‑氰基四氢呋喃经催化氢化得到呋虫胺中间体3‑氨基甲基四氢呋喃。
四氢呋喃氰基氨基甲基卤代乙基呋虫胺制备乙醇工业化大生产氰基乙酸酯类二卤代乙烷催化氢化缩合反应乙酸酯环合生产成本还原

[发明专利]一种新型α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂及其制备方法-CN202110956944.6在审
发明人：张晓东;刘棣阳;鲁鸽;张佳坤;陈照军;夏凯 -专利权人：青岛大学
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61L24/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型α‑氰基丙烯酸酯类医用粘合剂及其制备方法，其特征在于该α‑氰基丙烯酸酯类医用粘合剂是由α‑氰基丙烯酸酯和醋酸酯化植物油增塑剂组成，其中醋酸酯化植物油增塑剂质量用量占α‑氰基丙烯酸酯质量百分比为性能测试结果表明，在α‑氰基丙烯酸酯粘合剂中加入适量醋酸酯化植物油增塑剂，可以明显提高α‑氰基丙烯酸酯粘合剂的拉伸剪切强度、剥离强度和抗弯曲性能，同时具有生产操作简便、成本较低、易于生物降解的优点。
一种新型丙烯酸酯医用粘合剂及其制备方法

[发明专利]对氰基乙烯衍生物、对氰基乙烯衍生物晶体及制备方法和应用-CN202111275325.7在审
发明人：路萍;高磊 -专利权人：盐城吉研智能科技有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07C255/34 文献下载
摘要：本发明提供了对氰基乙烯衍生物、对氰基乙烯衍生物晶体及制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供了一种对氰基乙烯衍生物，以所述对氰基乙烯衍生物为原料制备得到对氰基乙烯衍生物晶体，即具有顺、反结构的两种晶体；对该两种晶体进行高压光谱表征，结果显示这两种晶体在高压下的荧光发射峰位与外界压力的大小呈现线性关系因此所述对氰基乙烯衍生物晶体可作为压致变色材料，具有广阔的应用前景。
乙烯衍生物晶体制备方法应用

[发明专利]苯甲酸阿格列汀中两种氰基溴苄异构体含量的分析方法-CN202111668846.9在审
发明人：徐东;王福芳;牛建涛 -专利权人：山东大学;淄博高新技术产业开发区生物医药研究院
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种苯甲酸阿格列汀中两种氰基溴苄异构体含量的分析方法。所述分析方法利用三重四级‑气质联用仪一次性测定苯甲酸阿格列汀中3‑氰基溴苄和4‑氰基溴苄的含量，采用直接进样，色谱柱采用VF‑624MS毛细管柱，质谱采用MRM模式，以标准曲线法分析3‑氰基溴苄和4‑氰基溴苄的含量本发明的分析方法克服了两种氰基溴苄同分异构体性质相近、分离困难的难点，且节约了检测时间，检测方法高效、准确。
苯甲酸阿格列汀中两种氰基溴苄异构体含量分析方法