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[发明专利]一种氯霉素注射液及其制备方法-CN202111049768.4在审
发明人：张彦斌 -专利权人：海南制药厂有限公司制药二厂
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素注射液及其制备方法，每200ml所述氯霉素注射液中，原料组分包括：氯霉素20～30g、丙二醇140～150ml，余量为无水乙醇；本发明氯霉素注射液中不含注射用水，能够有效延缓氯霉素的分解，降低氯霉素注射液中副产物的产生，显著提高了氯霉素注射液的稳定性和储存时间，此外，该氯霉素注射液的制备方法为无水配制方法，不再使用注射用水，能够有效延长氯霉素注射液生产过程中以及贮存期内氯霉素的分解；而且该制备方法操作简单
一种氯霉素注射液及其制备方法

[发明专利]富集氯霉素和/或氯霉素碱的免疫亲和吸附剂及其制备方法与应用-CN201310411299.5有效
发明人：刘运龙;谢军;李炜;李川山;周晓;韦素梅;谢体三;萧浩;潘艳坤;徐德林;林丰 -专利权人：广西壮族自治区粮油科学研究所
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： B01J20/281 文献下载
摘要：本发明公开了富集氯霉素和/或氯霉素碱的免疫亲和吸附剂及其制备方法与应用。该富集氯霉素和/或氯霉素碱的免疫亲和吸附剂，是将氯霉素多克隆抗体和过碘酸氧化的固相载体偶联得到的偶联物；所述氯霉素多克隆抗体按照包括如下步骤的方法制备：以碘乙酰氯霉素碱与载体蛋白的偶联物为免疫原免疫非人哺乳动物得到抗血清，从所述抗血清中纯化得到氯霉素多克隆抗体。本发明富集氯霉素的免疫亲和吸附剂及其亲和色谱柱具有浓缩待测样品中氯霉素浓度，提高检测下限、排除杂质干扰、提高检测准确性和可靠性、减少样品过柱时间达到快速检测的作用。
富集氯霉素免疫亲和吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]一种氯霉素免疫检测试剂及其制备和检测方法-CN201810484518.5在审
发明人：杨钰祥;严芳芳;曹晶;马运乐 -专利权人：太原瑞盛生物科技有限公司
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素免疫检测试剂及其制备和检测方法。包括：酶标氯霉素、用于检测氯霉素抗体‑酶标氯霉素复合物的指示试剂；上述酶标氯霉素由氯霉素和葡萄糖脱氢酶偶联而成。本发明的氯霉素免疫检测试剂可以精确快速地确定人体血液等样品中氯霉素含量。与市场上现有的检测试剂相比，本发明检测试剂具有方便快速、灵敏度高、特异性强、定量准确等优点，有利于临床的推广使用。
氯霉素免疫检测试剂酶标制备和检测检测试剂葡萄糖脱氢酶氯霉素抗体人体血液特异性强复合物灵敏度偶联检测

[发明专利]氯霉素半抗原和抗原的制备方法及其在化学发光免疫试剂盒中的应用-CN201410116705.X有效
发明人：吴小平;王文珺;王照鹏;王世恩;陈银辉;邢佑尚;李阳;李向梅;苏丽芳;许舒婷;姚琳;秦誉;朱庭华 -专利权人：北京维德维康生物技术有限公司
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素半抗原，相应的人工抗原和单克隆抗体，同时本发明也公开了所述氯霉素半抗原，相应的人工抗原和单克隆抗体的制备方法及其应用。本发明提供的氯霉素半抗原与载体蛋白连接可以得到氯霉素抗原。所述氯霉素抗原可应用于制备氯霉素特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的氯霉素人工抗原，氯霉素特异性抗体，可用于制备检测氯霉素残留的化学发光酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
氯霉素半抗原抗原制备方法及其化学发光免疫试剂盒中的应用

[发明专利]一种氯霉素完全抗原及其制备方法与应用-CN201911131748.4有效
发明人：王保民;王冕;谭桂玉;陈晓娇;何青青 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素完全抗原及其制备方法与应用。本发明氯霉素完全抗原，为半抗原与载体蛋白的偶联物；其中，所述半抗原的结构式如下式Ⅰ所示：一种氯霉素完全抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种净化氯霉素的方法及其专用免疫亲和色谱柱-CN200610007225.5无效
发明人：沈建忠;张素霞;史为民;周金慧;何方洋;吴聪明 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种净化氯霉素的方法及其专用免疫亲和色谱柱。该色谱柱的填料为净化氯霉素的免疫亲和吸附剂，该免疫亲和吸附剂是由固相载体和与其偶联的氯霉素多克隆抗体或单克隆抗体组成；所述氯霉素多克隆抗体或氯霉素单克隆抗体是以氯霉素半抗原与载体蛋白的偶联物为免疫原得到的；所述氯霉素半抗原是将氯霉素琥珀酸酯溶于蒸馏水中，再加入吗啉代碳化二亚胺和N－羟基琥珀酰亚胺混合后，得到氯霉素的琥珀酸衍生物即为氯霉素半抗原。本发明的净化方法结合色谱法高效检测氯霉素的含量，弥补了单纯免疫测定技术直接测定样本的信息量太少、定量准确差，或理化方法选择性低等不足，体现了免疫学技术和常规理化技术在分析机制的互补性。
一种净化氯霉素方法及其专用免疫亲和色谱

[发明专利]氯霉素半抗原和抗原的制备方法及其在量子点免疫荧光试剂盒中的应用-CN201410420843.7有效
发明人：江海洋;沈建忠;吴小平;王战辉;丁双阳;李建成;史为民;温凯;王照鹏;王世恩;王文珺;韩京朋 -专利权人：中国农业大学;北京维德维康生物技术有限公司
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素半抗原，相应的人工抗原和量子点标记的单克隆抗体，同时本发明也公开了所述氯霉素半抗原，相应的人工抗原和量子点标记的单克隆抗体的制备方法及其应用。本发明提供的氯霉素半抗原与载体蛋白连接可以得到氯霉素抗原。所述氯霉素抗原可应用于制备氯霉素特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的氯霉素人工抗原，量子点标记的氯霉素特异性抗体，可用于制备检测氯霉素残留的量子点免疫荧光检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
氯霉素半抗原抗原制备方法及其量子免疫荧光试剂盒中的应用

[发明专利]一种氯霉素降解菌、氯霉素脱氢酶、编码基因及其应用-CN202211458047.3有效
发明人：吴祥为;高永生;黄俊伟;潘丹丹;方连城;花日茂 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：生物工程技术、应用于污染环境微生物修复技术领域，涉及一种高效去除氯霉素的菌株、氯霉素脱氢酶、编码基因及其应用。本发明从污水处理厂的活性污泥中分离获得了一种高效降解氯霉素的菌株Sphingobium sp.WTD‑1，保藏编号为CCTCC NO：M20221515，还采用比较转录组学分析克隆和制备得到了该菌株中能够降解氯霉素的氯霉素脱氢酶，能够120 min内完全降解30 mg/L的氯霉素，本发明获得氯霉素降解菌和氯霉素脱氢酶可用于去除环境中氯霉素污染，具有非常重要的理论价值和应用前景
一种氯霉素降解脱氢酶编码基因及其应用

[发明专利]一种氯霉素二元醇质体、外用制剂及其制备方法和应用-CN202310915606.7在审
发明人：韩翠艳;刘润佳;李淼;田烨琛;朱骞;王玲钰;周建文 -专利权人：齐齐哈尔医学院
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯霉素二元醇质体、外用制剂及其制备方法和应用，属于药物制剂领域；所述氯霉素二元醇质体为囊泡结构，包括脂质双分子层和包裹于所述脂质双分子层中的氯霉素；所述氯霉素二元醇质体由包括以下组分的原料制备得到：氯霉素、卵磷脂、乙醇、丙二醇、吐温‑80和水；所述氯霉素二元醇质体的粒径≤200nm。在本发明中，所述氯霉素二元醇质体为纳米级，双分子层膜的流动性好，透皮吸收、渗透性能优越，可携带氯霉素较好的透过皮肤屏障；由氯霉素二元醇质体和凝胶基质组成的凝胶有更好的稳定性和透皮吸收性，有效增加氯霉素在皮肤上的滞留率
一种氯霉素二元质体外用制剂及其制备方法应用

[发明专利]羟丙基-β-环糊精在氯霉素滴眼剂中的应用及方法-CN200910094516.6有效
发明人：郭文;李俊;董维 -专利权人：昆明振华制药厂有限公司
申请日： 2009-05-25 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明是一种羟丙基-β-环糊精在氯霉素滴眼剂中的应用。其特征在于在氯霉素滴眼液的配方中加入羟丙基-β-环糊精，其加入量为10～80g/L。本发明经过一系列的实验找到了提高氯霉素滴眼液稳定性的HP-β-CD(羟丙基-β-环糊精)，其能将氯霉素的溶解度提高6倍左右，并由于其空腔结构对氯霉素的包合，有效的阻断了水溶液中各种离子催化的氯霉素水解反应，使氯霉素在水溶液中的降解得到了巨大的缓解，通过实验，在加速6个月、常温存放24个月后，氯霉素滴眼液的各项指标仍能符合《中国药典》标准要求，氯霉素二醇物含量小于8％，对硝基苯甲醛含量为0，因而大大提高了氯霉素滴眼液的稳定性
丙基环糊精氯霉素滴眼剂中的应用方法

[发明专利]磺丁基醚-β-环糊精在氯霉素滴眼剂中的应用及方法-CN200910094517.0无效
发明人：郭文;李俊;董维 -专利权人：昆明振华制药厂有限公司
申请日： 2009-05-25 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明是磺丁基醚-β-环糊精在氯霉素滴眼剂中的应用。其特征在于在氯霉素滴眼液的配方中加入磺丁基醚-β-环糊精，其加入量为5～100g/L。本发明经过一系列的实验找到了提高氯霉素滴眼液稳定性的SBE-β-CD(磺丁基醚-β-环糊精)，其能将氯霉素的溶解度提高6倍左右，并由于其空腔结构对氯霉素的包合，有效的阻断了水溶液中各种离子催化的氯霉素水解反应，使氯霉素在水溶液中的降解得到了巨大的缓解，通过实验，在加速6个月，常温存放24个月后，氯霉素滴眼液的各项指标仍能符合《中国药典》标准要求，氯霉素二醇物含量小于8％，对硝基苯甲醛含量为0，因而大大提高了氯霉素滴眼液的稳定性
丁基环糊精氯霉素滴眼剂中的应用方法

[发明专利]一种氯霉素－颗粒细胞偶联复合物的制备方法-CN200610155569.0无效
发明人：陈正贤;邬建敏;叶兴乾;沈立荣;吴建祥;马志超;徐正 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：一种氯霉素－颗粒细胞偶联复合物的制备方法，是将氯霉素溶于无水吡啶中，并加入琥珀酸酐，使氯霉素分子导入了羧基，加交联剂EDAC和6－氨基己酸，使氯霉素衍生物中的羧基与6－氨基己酸中的氨基缩合，增长了碳链，然后与颗粒细胞进行偶联，得到氯霉素－颗粒细胞偶联复合物，该复合物是一种氯霉素人工抗原。同现有技术比较，本发明的优点是将本氯霉素－颗粒细胞偶联复合物作为一种氯霉素人工抗原用于动物体氯霉素残留量检测及免疫检测上，具有检测快速、操作简便、成本低的优点。
一种氯霉素颗粒细胞复合物制备方法

[发明专利]氯霉素甘油滴耳液及其制备方法-CN201711180788.9在审
发明人：侯世祥 -专利权人：铜陵市东方矿冶机械有限责任公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了氯霉素甘油滴耳液及其制备方法，它包括按重量份计2‑6份氯霉素、4‑8份鱼肝油、10‑14份甘油、8‑10份丙二醇和3‑7份液体石蜡。本发明的有益效果是在传统的氯霉素甘油滴耳液中加入了鱼肝油和液体石蜡，一方面减轻氯霉素对人耳的刺激性作用，另一方面可以有效延长氯霉素的存放时间，使得氯霉素被鱼肝油和液体石蜡包围，与外界环境隔绝，避免甘油由外界吸收水分导致氯霉素析出，可以将氯霉素甘油滴耳液放在大瓶内存放，降低存储成本。
氯霉素甘油滴耳液及其制备方法

[发明专利]一种氯霉素人工抗原的制备方法-CN200610155565.2无效
发明人：陈正贤;邬建敏;叶兴乾;沈立荣;吴建祥;马志超;徐正 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：一种氯霉素人工抗原的制造方法，是将氯霉素溶于无水吡啶中，并加入琥珀酸酐，使氯霉素分子导入了羧基，加交联剂EDAC和6－氨基己酸，使氯霉素衍生物中的羧基与6－氨基己酸中的氨基缩合，增长了碳链，然后与载体蛋白质进行偶联，得到氯霉素—碳链—载体蛋白复合物，该复合物是一种氯霉素人工抗原。同现有技术比较，本发明的优点是偶联方法简便易行，将本氯霉素—碳链—载体蛋白复合物用于动物体氯霉素残留量检测及免疫检测上，有助于提高检测水平。
一种氯霉素人工抗原制备方法

[发明专利]一种琥珀酸钠氯霉素的合成方法-CN201910146240.5有效
发明人：徐元;高永超;徐贡杰;朱仁英;徐培明 -专利权人：郑州明泽医药科技有限公司
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种琥珀酸钠氯霉素的合成方法，该方法首先以氯霉素与琥珀酸酐为原料制备琥珀酸氯霉素，然后与乙醇胺制备得琥珀酸胺氯霉素，琥珀酸胺氯霉素经过酸化处理得到高纯度的琥珀酸氯霉素单酯；再琥珀酸氯霉素单酯及异辛酸钠为原料制备琥珀酸钠氯霉素本发明采用简单易得的制备过程，直接制备得到琥珀酸钠氯霉素，所得产品纯度高、收率高；可以直接使用，简化了使用过程、具有更好的使用效果，具有很好的应用前景。本发明为工业化制备琥珀酸钠氯霉素提供了可靠的方法，具有原料易得，反应条件温和，时间短，溶剂可回收，操作设备简单易行等优点，产品收率达80％以上，高效液相色谱和紫外可见分光光度计含量测定高达99％以上。
一种琥珀酸氯霉素合成方法

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