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[发明专利]含有氨甲酰氧基芳基烷酰基芳基哌嗪化合物的药物组合物-CN201180043088.X有效
发明人：文洪植;李翰柱;蔡银熙;蔡尚美;申蕙园 -专利权人：爱思开生物制药株式会社
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：一种包括氨甲酰氧基芳基烷酰基芳基哌嗪化合物并可有效预防或治疗糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病血管并发症、高脂血症、冠状动脉疾病和炎症的药物组合物。
含有氨甲酰氧基芳基烷酰基芳基哌嗪化合物药物组合

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22各自和独立地选自包含下列各项的组：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基，卤烷基氧基，－C(O)H，三烷基甲硅烷基和叠氮基。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]喹酞酮化合物，混合着色剂，透射激光的着色树脂组合物，激光焊接产品-CN200580032436.8有效
发明人：菅原修治;畑濑芳辉 -专利权人：东方化学工业株式会社
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C09B25/00 文献下载
摘要：在式(1)和(2)的各式中，X：－O－L；L：氢原子、烷基、芳基；Y：氢原子、羟基、巯基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷硫基、芳硫基或杂环硫基SUP>1至R⁸和R¹至R⁴以及R⁹至R¹⁴：氢原子、硝基、羟基、巯基、羧基、氰基、氰硫基、卤原子、烷基、环烷基、芳基、氨基、酰基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧羰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、烷氧基磺酰基、环烷氧基磺酰基、芳氧基磺酰基或杂环氧磺酰基；式(1)中R⁵至R⁸中的至少一个是羧基，式(2)
喹酞酮化合物混合着色透射激光树脂组合焊接产品

[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘、1－咪唑基、羧基或氢。
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]光电转换元件和固态成像装置-CN201180014041.0有效
发明人：村田昌树;二瓶步未 -专利权人：索尼公司
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： H01L51/42 文献下载
摘要：在式（1）中，R1至R20的每一个和X1至X8的每一个为氢原子和选自由下述组成的组的取代基中的一种：烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂芳环、杂环基团、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷硫基、环烷硫基、芳硫基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨磺酰基、酰基、酰氧基、酰胺基、氨基甲酰基、酰脲基、亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、卤素原子、氟代烃基、氰基、羟基、巯基、甲硅烷基、亚硝基、硝基、羧酸氰化物基团、异氰化物基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、醛基、硫代醛基、酮基、硫代酮基和酰肼基。
光电转换元件固态成像装置

[发明专利]N－苯基磷酰三胺、其制备方法以及其作为药剂用于调节或抑制酶促尿素水解的应用-CN200580024675.9有效
发明人：安德烈·胡克;汉斯－约阿希姆·尼克拉斯;哈特穆特·沃兹尼亚克;汉斯－于尔根·米歇尔;卡萝拉·舒斯特 -专利权人： SKW皮斯特里茨氮工厂有限责任公司
申请日： 2005-02-04 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本申请涉及具有通式(I)的N－苯基磷酰三胺，及其制备方法，以及其作为用于调节或抑制酶促尿素水解的药剂的用途。、R⁴、R⁵互相独立地代表氢、C₁－C₈烷基/杂烷基、C₂－C₈链烯基/杂链烯基、C₂－C₈炔基/杂炔基、C₃－C₈环烷基/杂环烷基、C₃－C₈环烯基/杂环烯基、C₆－C₁₀芳基/C₅－C₁₀杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、烷芳基、烷基杂芳基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、酰氧基、芳酰氧基、杂芳酰氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、烷基磺酰基、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、磺基、羰基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基，条件是
苯基磷酰三胺制备方法及其作为药剂用于调节抑制尿素水解应用

[发明专利]高分子化合物以及利用其的高分子发光元件-CN200980132774.7无效
发明人：森胁章太;后藤修;浅田浩平 -专利权人：住友化学株式会社;萨美甚株式会社
申请日： 2009-08-26 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：>2、R³、R⁴、R^N、R^c1、R^c2相同或相异，表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、芳基烯基、芳基炔基、1价杂环基、杂环硫基、氨基、取代氨基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、酰基、酰氧基、亚氨残基、酰胺基、酰亚胺基、羧基、取代羧基、氰基或硝基；Ar¹表示2价杂环基。
高分子化合物以及利用高分子发光元件

[发明专利]作为杀虫剂的二环胺-CN96194135.9无效
发明人： C·J·于尔查;R·萨蒙;T·刘易斯;C·R·A·戈德弗雷;M·S·克拉夫 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-05-13 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：其酸加成盐、季铵盐和Ｎ－氧化物，其中Ｒ＃+[1]代表式（Ａ）基团，式（Ａ）中Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ各代表或是ＣＲ或是氮原子，其条件是Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ中不多于二个代表氮原子，且其中每一存在的Ｒ独立地选自氢和卤原子和氰基、氨基、肼基、酰基氨基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、链烯基、链烯氧基、烷氧基烯基、炔基、羧酸酰基、烷氧基羰基、芳基和杂环基团，所述的基团包含最多达６个碳原子，且其中Ｒ＃+[2]代表氢或氰基或选自下列的基团烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、链烯基、芳基链烯基、炔基、烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷酰氧基羰基、芳烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环烷基、氨基甲酰基或二硫代羧基，所述的基团包含１至１５个碳原子，所述的基团任选由一或多个选自下列的取代基取代卤素、氰基、羧基、羧酸酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷氧基、亚烷基二氧基、羟基、硝基、卤代烷基、烷基、氨基、酰基氨基、亚氨酸基和膦酸基。
作为杀虫剂二环胺

[发明专利]8－氮杂双环[3.2.1]辛烷,8－氮杂双环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂双环[3.3.1]壬烷,9－氮杂－3－氧双环[3.3.1]壬烷和9－氮杂－3－硫双环[3,3,1]壬烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用-CN97181520.8无效
发明人： C·J·乌尔希;T·刘易斯;R·L·森利;R·萨尔蒙;C·R·A·戈德弗雷;C·I·布赖特维尔;M·B·霍特森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-11-06 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物其中A代表通式－CH2－X－CH2－(其中X为甲撑,硫或氧),X’C=CY或X’WC－CYZ(其中X’,W,Y和Z各自为氢,羟基,酰氧基,烷氧基,烷基甲硅烷基氧基,氰基或卤素;R1为氢,氰基,羟基,烷基,烷氧基,胺基,硝基,异氰酸根合基,酰胺基,羟烷基,任意选择取代的杂芳基,烷氧烷基,卤烷基,卤羟基烷基,芳烷氧烷基,酰氧烷基,偕胺肟基,磺酰基氧烷基,胺基烷基,烷氧羰胺基,酰胺基烷基杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,杂环基烷基,烷氧羰基或羧酸的酰基;R,R3和R4的烷基部分含有1－15个碳原子,并可被1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,胺基,酰胺基,烷基羰基氨基甲酰基和膦酰基的取代基任意选择取代;R,R3和R4的芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基部分含有1－15个碳原子,并可用1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,卤烷基,烷基,胺基,酰胺基,烷基羰基氨基甲酰基和膦酰基的取代基任意选择取代
氮杂双环 3.2 辛烷 3.3 壬烷氮杂氧双环硫双环衍生物它们制备以及作为杀虫剂

[发明专利]取代的亚氨基烷氧基苯基尿嘧啶及其制法和作为除草剂的应用-CN98805519.8无效
发明人： M·W·德鲁斯;R·安德雷;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-05-14 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新的取代的亚氨基烷氧基苯基尿嘧啶，其中，R¹代表氢、氨基或任选被取代的烷基，R²代表羧基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基，或代表各任选被取代的烷基或烷氧基羰基，R³代表氢、卤素或任选被取代的烷基，R⁴代表氢、氰基、硫代氨基甲酰基或卤素，R⁵代表氰基、硫代氨基甲酰基或卤素，R⁶代表氢或任选被取代的烷基，R⁷代表任选被取代的烷基，和R⁸代表羟基、氨基或代表各任选被取代的下列基团：烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、链烯基、炔基、链烯基氧基、炔基氧基、芳基、芳基氧基、芳基氨基、芳基羰基氨基、芳基磺酰基氨基、芳基烷基、芳基烷基氨基、芳基烷基羰基氨基或芳基烷基磺酰基氨基。
取代氨基烷氧基苯基嘧啶及其制法作为除草剂应用

[发明专利]8－氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用-CN97181522.4无效
发明人： C·J·乌尔希;T·刘易斯;R·L·森利;R·萨尔蒙;C·R·A·戈德弗雷;C·I·布赖特维尔 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：可选自卤原子,氰基,烷基,烯基,炔基,烷氧基,卤烷基,卤烯基,烷疏基和烷胶基;R为氢或氰基或一个选自烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧基羰基,芳烷氧基羰基,芳氧基羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或基团NR4)的基团,条件是当R为烯基,芳烯基或炔基时,所说的基团没有一个直接连接于通式(I)的环氮上的不饱和碳原子;,它们是卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,胺基,酰胺基,imidate和膦酰基(Phosphonato);R、R3和R4的芳基,杂环芳基,芳烷基,杂芳烷基,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,卤烷基,烷基,胺基,酰胺基,imidate和膦酰基;R1为氢,羟基,烷基,烷氧基,胺基,硝基,异氰酸根合,酰胺基,羟烷基,任意选择取代的杂芳基,烷氧烷基,卤烷基,卤羟烷基,芳烷氧烷基,酰氧烷基,偕胺肟基(amidoximido),磺酰氧基烷基,胺基烷基,烷氧羰基胺基,酰胺基烷基,氨基烷基,亚胺基,甲酰基,酰基或羧酸或其酯或酰胺
氮杂双环 3.2 辛烷衍生物它们制备以及作为杀虫剂应用

[发明专利]金属络合物、高分子化合物及使用其的元件-CN201080046618.1有效
发明人：冈村玲;浅田浩平 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-10-18 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：式中，R1～R6、R8、R11～R20表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基。R*表示氢原子或取代基。Z1～Z5的至少2个为氮原子。m为1或2。
金属络合物高分子化合物使用元件

[发明专利]N－取代的－2－氧代二氢吡啶衍生物-CN03823339.8无效
发明人：佐藤长明;安东诚;石川史步;长濑刚;永井启太;金谷章生 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基，低级烯基，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，低级烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羟基，低级烷氧基，卤代－低级烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，低级烷硫基，羧基，甲酰基，低级烷酰基，低级烷氧羰基，氨甲酰基，低级烷基氨甲酰基，二－低级烷基氨甲酰基，低级烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳基和杂芳基；R¹和R²独立地为低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基或低级烷氧基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基；R³，R⁴和R⁵独立地为为氢，氰基，卤素或羟基，或低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，后三个基团可由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基)，或其盐或酯可用作神经肽Y受体拮抗剂药物并且还可以用作治疗食欲过盛
取代二氢吡啶衍生物

[发明专利]1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
发明人： H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-03-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式（Ⅰ）（１，３，４）－__二嗪衍生物，$其中$Ｒ＃+[１]和Ｒ＃+[２]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，芳基羰基，杂环基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[１]，Ｒ＃+[２]和两个连接氮原子代表任选被取代的杂环，$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基Ｒ＃+[６]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基
噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用

[发明专利]哌嗪环的新合成-CN00809049.1无效
发明人： B·Z·多利茨基 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-04-07 - 公布日： 2002-06-26 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备式(I)的化合物的新方法,其中R1表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或芳基烷氧基;R2表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、甲苯磺酰基、甲酰基、乙酰基或胺;和R3表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或芳基烷氧基。
哌嗪环合成

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