“氨烃基聚”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果992912个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]氨烃基硅烷柔软剂的制备方法-CN200610086122.2无效
发明人：徐维青 -专利权人：徐维青
申请日： 2006-08-31 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： D06M13/513 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨烃基硅烷柔软剂的制备方法，该方法包括以下工艺步骤：1.分别合成不同氨烃基含量的氨烃基硅烷I、II和III：在反应容器中加入八甲基环四硅氧烷，加入3(2－氨乙基)－氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂，加入甲醇钠催化剂，通氮气保护，即分别制得不同氨烃基含量的氨烃基硅烷I、II和III，作为氨烃基硅烷柔软剂的中间体；2.制备氨烃基硅烷织物柔软剂：将氨烃基硅烷I、氨烃基硅烷II、氨烃基硅烷III和十二醇聚氧乙烯醚乳化剂加入乳化反应釜，加入水和冰醋酸，室温搅拌均匀，乳化成半透明的氨烃基硅烷织物柔软剂。
氨烃基硅烷柔软剂制备方法

[发明专利]一种含异氰酸基封端的聚硫氨酯类预聚物的溶液及其制备方法-CN200910213061.5无效
发明人：李英俊;袁东华;范建秋;韩文琴 -专利权人：江阴市茂盛光学材料有限公司
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C08G18/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种含异氰酸基封端的聚硫氨酯类预聚物的溶液，其中异氰酸基封端的聚硫氨酯类预聚物的通式如下：NCOYsNHCO[S(CH2)xS(G)m(CH2)xSCONHYsCONH]nS(CH2)x(G)m(CH2)xSCONHYsNCO式中Ys表示在异氰酸酯化合物中脂肪族烃基、脂环族烃基或芳香族烃基；G为-CH2S-、-CH2CH2S-、-CH2C6H4CH2S-或-CH2C6H10CH2S-；x、m本发明还涉及该含异氰酸基封端的聚硫氨酯类预聚物的溶液的生产方法。本发明具有的优点是用于塑料透镜的生产，能提高塑料透镜的冲击性。
一种氰酸基封端聚硫氨酯类预聚物溶液及其制备方法

[发明专利]交联改性弹性羧烃基聚硅氧烷的制备方法-CN201210215652.8有效
发明人：安秋凤;雷宁;郝丽芬 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了交联改性弹性羧烃基聚硅氧烷的制备方法，本发明首先将氨烃基/乙烯基聚硅氧烷与二元酸酐先进行羧化反应制得羧烃基/乙烯基聚硅氧烷中间体，然后，再在Pt催化剂作用下，将中间体与含氢硅油以及羟基硅油进行交联反应，即可获得交联改性弹性羧烃基聚硅氧烷。本发明制备的交联改性弹性羧烃基聚硅氧烷，可用于织物整理，既能改善纤维织物的柔软弹性与手感，又能赋予织物一定的吸湿抗静电等性能。
交联改性弹性羧烃基聚硅氧烷制备方法

[发明专利]倾点下降剂-CN202080049893.2在审
发明人： A·欧科尔;J·冯哈伦;I·吉贝豪斯;J·伯默;M·洛伦茨;P·W·斯坦恩;S·斯克兰顿;J·海策尔 -专利权人：毕克化学有限公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C08G18/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚合物或低聚物，其包含a)低聚或聚合的核，其包含碳原子以及氧原子和氮原子的至少一种，和b)至少三个具有12至100个碳原子的烃基端基和/或侧基，其中所述烃基经由c)连接部分连接到所述核，c)连接部分，其包含i)氨酯基团和ii)选自氨酯基团、脲基团和缩二脲基团的基团。
下降

[发明专利]环状低聚四烃基硅苯撑硅氧烷及其制法和用途-CN97107252.3无效
发明人：林思聪;周彩华;车波 -专利权人：南京大学
申请日： 1997-12-31 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：一类环状低聚四烃基硅苯撑硅氧烷，它可以是环二聚体，环三聚体，环四聚体或它们的混合物，将其用硅醇钾催化剂开环聚合可以容易地制备聚四烃其硅苯撑硅氧烷或聚四烃基硅苯撑硅氧烷-聚二烷基硅氧烷的共聚物。它也可以用来制备α，ω-双(γ-氨丙基二甲基硅)聚四烃基硅苯撑硅氧烷-聚二烃基硅氧烷预聚体，进而可制备一类聚硅苯撑硅氧烷-聚芳酰亚胺多嵌段共聚物。本发明公开了它们的制备方法。#!
环状低聚四烃基硅苯撑硅氧烷及其制法用途

[发明专利]一种含巯基封端的聚硫氨酯类预聚物的溶液及其制备方法-CN200910213057.9无效
发明人：李英俊;袁东华;范建秋;韩文琴 -专利权人：江阴市茂盛光学材料有限公司
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C08G18/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种含巯基封端的聚硫氨酯类预聚物的溶液，其中含巯基封端的聚硫氨酯类预聚物通式如下：HS(CH2)x[S(G)m(CH2)xSOCNYsNHCO(CH2)x]nS(G)m(CH2)xSH式中Ys表示在异氰酸酯化合物中脂肪族烃基、脂环族烃基或芳香族烃基；G为-CH2S-、-CH2CH2S-、-CH2C6H4CH2S-或-CH2C6H10CH2S-；x、m和n分别为1或1以上的整数。本发明还涉及该含巯基封端的聚硫氨酯类预聚物的溶液的生产方法。本发明具有的优点是用于塑料透镜的生产，能提高塑料透镜的冲击性。
一种巯基聚硫氨酯类预聚物溶液及其制备方法

[发明专利]一种拒水性杂化含氟树脂涂膜的制备方法-CN201410130599.0有效
发明人：安秋凤;潘家炎;张艳丽 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C09D133/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种拒水性杂化含氟树脂涂膜的制备方法：首先，在引发剂作用下，将全氟烷基丙烯酸酯与其他丙烯酸酯、苯乙烯及反应性烯基环氧化合物在溶剂中进行溶液共聚，合成环氧基氟代苯丙树脂中间体；其次，将氨烃基三烷氧基硅烷在醇溶剂中进行水解缩聚，制取拓扑结构氨烃基倍半硅氧烷低聚体；第三，将环氧基氟代苯丙树脂用氨烃基倍半硅氧烷低聚体进行杂化交联，再与纳米颜料共混制成涂料，经流平表干、烘焙固化，即可制得拒水效果良好的树脂涂膜。
一种水性杂化含氟树脂制备方法

[发明专利]二胺增链剂组合物-CN200780035409.5无效
发明人：保罗·L.·文吉斯;约翰·Y.·李;朱迪特·奥加德 -专利权人：雅宝公司
申请日： 2007-05-07 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C08G18/12 文献下载
摘要：当(ii)是(a)时，(a)具有氨基烃基基团，其中，该氨基烃基基团的烃基基团是仲烃基或叔烃基；当(ii)是(d)时，(d)是芳族二亚胺，每个亚氨基的亚烃基基团具有至少两个碳原子。还提供了用于生产聚氨酯、聚脲和聚脲基氨酯的方法。
二胺增链剂组合

[发明专利]一类羟烃基有机硅化合物及其制备方法和应用-CN201911007733.7有效
发明人：唐红定;余学成;熊英 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C08G77/26 文献下载
摘要：本发明公开了一类羟烃基有机硅化合物及其制备方法和应用。属于有机硅材料领域。所述羟烃基有机硅化合物包括羟烃基硅烷化合物、羟烃基线性聚硅氧烷或羟烃基硅树脂。同时公开了通过氨烃基有机硅化合物与环氧化合物开环反应得到羟烃基有机硅化合物的制备方法。该方法能较简单、方便地合成一系列不同结构、不同羟基含量的羟烃基有机硅化合物。该类羟烃基有机硅化合物可用于制备有机硅改性材料。
一类羟烃基有机硅化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种有机硅阴离子表面活性剂及其合成方法-CN02136615.2无效
发明人：夏建俊;王利民;田禾;龚荣蓉;王志斌。 -专利权人：上海制皂有限公司;华东理工大学
申请日： 2002-08-23 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： B01F17/54 文献下载
摘要：一种有机硅阴离子表面活性剂及其合成方法，其结构通式如右式：该有机硅阴离子表面活性剂合成方法为：合成氨烃基聚硅氧烷，经缩合反应将氨烃基聚硅氧烷引入亲水基。
一种有机硅阴离子表面活性剂及其合成方法

[发明专利]一种阴离子有机硅乳液皮革滑爽剂及其制备方法-CN200810059448.5有效
发明人：林云周;陈济典;吴建华;傅幼林;王胜鹏 -专利权人：浙江传化股份有限公司
申请日： 2008-01-22 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C14C9/00 文献下载
摘要：本发明采用阴离子乳化剂十二烷基苯磺酸钠与非离子乳化剂脂肪醇聚氧乙烯醚，以苯磺酸为催化剂，将含交联性官能团的偶联剂和含氨烃基的偶联剂与有机硅单体进行乳液共聚，制备得阴离子有机硅乳液。本发明制得的有机硅乳液中同时含有巯基或环氧基交联性官能团和氨烃基官能团，交联性官能团使该滑爽剂具有耐久性，氨烃基使其能够满足滑爽、油润及防水要求。
一种阴离子有机硅乳液皮革滑爽及其制备方法

[发明专利]一种纸制品用水性氨烃基硅蜡防水剂、制备方法及应用-CN202111632856.7有效
发明人：钟法往;江日新;袁俊杰;巫耿航;谢续兵 -专利权人：惠州瑞德新材料科技股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C08G77/44 文献下载
摘要：一种纸制品用水性氨烃基硅蜡防水剂及其制备方法，将C8‑18长链烷基硅烷与氨烃基硅烷先水解缩聚制成分子结构中同时连有氨烃基硅链节与长链烷基硅蜡链节的聚倍半硅氧烷预聚乳液
一种纸制品水性氨烃基硅蜡防水剂制备方法应用

[发明专利](甲基)丙烯酸酯化合物、(聚)氨酯(甲基)丙烯酸酯及其合成方法-CN201510033942.4有效
发明人：高敏慈;林典庆;高明睿 -专利权人：达兴材料股份有限公司
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C08G18/81 文献下载
摘要：一种(聚)氨酯(甲基)丙烯酸酯，包括乙烯性不饱和基团、羟基以及大于70重量％的多价饱和烃基，其中乙烯性不饱和基团的平均官能度为0.5～1.5；羟基的平均官能度为0.5～1.5；且该(聚)氨酯(甲基)丙烯酸酯的数量平均分子量小于
甲基丙烯酸酯化合物氨酯及其合成方法

[发明专利]末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法-CN201310395394.0有效
发明人：杨鑫波;屈裴;熊婷;黄强;车国勇;李步春;王有治 -专利权人：成都硅宝科技股份有限公司
申请日： 2013-09-03 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C08G77/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法，包括以下步骤：步骤一：配料：组分A：羟基封端的聚硅氧烷；组分B：具有至少3个烷氧基的烷氧基硅烷/或其部分水解物；组分C：氨烃基的烷氧基硅烷；步骤二：将组分A、B、C加入高速分散机中，在惰性气体或真空下，高速搅拌；步骤三：将步骤二搅拌均匀的物质在惰性气体或真空下，温度为0～100℃，放置0.5～24h，进行末端烷基化原位封端反应，得到末端烷氧基聚硅氧烷。本制备方法采用氨烃基的烷氧基硅烷作为催化剂，催化羟基封端的聚硅氧烷与烷氧基硅烷原位封端，所制备的末端烷氧基聚硅氧烷粘度变化小，副反应少，工艺简单、易于控制、操作方便、能耗小。
末端烷氧基聚硅氧烷制备方法

[发明专利]水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物的合成方法及应用-CN200810059603.3无效
发明人：郑强;林薇薇;高传花;华继军;倪加旎;陈世龙;马廷方 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-01-28 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C08G18/28 文献下载
摘要：该方法是由多异氰酸酯与多元醇(包括蓖麻油多元醇、含羧基多元醇)反应，生成端异氰酸酯基的聚氨酯预聚体，然后用氨烃基聚硅氧烷进行扩链，最后用碱性水溶液中和分散，制得分散性、稳定性良好的水分散液。本发明的特点是，选用了天然植物油蓖麻油为组成部分，并采用氨烃基聚硅氧烷作扩链剂，显著提高了聚合物薄膜的疏水性、耐热性及表面滑爽性。
水分有机硅聚氨酯共聚物合成方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top