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[发明专利]双固化胶黏剂及其制备方法-CN202211384239.4在审
发明人：李刚;熊乔兴;岳风树;岳树伟 -专利权人：深圳市优宝新材料科技有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C09J163/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种双固化胶黏剂以及制备方法，按照总份数为100份的质量份数，所述双固化胶黏剂包括30份～55份的环氧丙烯酸酯、30份～50份的双固化低聚物、10份～30份的环氧丙烯酸稀释剂、1份～3份的阳离子光引发剂本发明的双固化胶黏剂中的双固化低聚物具有至少两个氧杂环丁烷和至少两个双键，一方面氧杂环丁烷的固化速度比环氧基团固化更快，另一方面，多个官能团的存在提高反应活性、提升固化度的同时，大幅度提高了本发明的双固化胶黏剂的交联密度，使得本发明的双固化胶黏剂固化后的密封防水性能显著提升。
固化胶黏剂及其制备方法

[发明专利]制备氧杂-双环烯烃的方法-CN201711389211.9在审
发明人：阿韦利诺·科马·卡尼奥斯;安东尼奥·莱瓦-佩雷斯;埃斯特拉·埃斯皮诺斯·费里;卡洛斯·洛佩兹·克鲁兹 -专利权人：国际香料和香精公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种经由环烷酮和烯丙醇化合物在有机酸、锰催化剂和氧的存在下在预定温度的反应来制备氧杂‑双环烯烃的方法。
双环烯烃制备烯丙醇化合物锰催化剂环烷酮有机酸

[发明专利]拉氧头孢中间体的合成方法-CN202011163339.5在审
发明人：周浩;张立明;周磊;常明珠;马祥云 -专利权人：山东鑫泉医药有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种拉氧头孢中间体的合成方法，属于抗生素类药物中间体合成技术领域。本发明所述的拉氧头孢中间体的合成方法，是以3,3‑二甲基‑6‑(4‑甲基‑苯甲酰氨基)‑4,7‑二氧代‑4‑硫杂‑1‑氮杂‑双环[3.2.0]庚烷‑2‑羧酸二苯甲基酯为原料，在溶剂异丁醇中与亚磷酸三乙酯回流反应，得到产品3‑甲基‑2‑(7‑氧代‑3‑对甲苯基‑4‑氧杂‑2,6‑二氮杂双环[3.2.0]庚‑2‑烯‑6‑基)‑丁‑3‑烯酸二苯甲基酯。
头孢中间体合成方法

[发明专利]一种含氟单体2,2-二氟-4,5-双(三氟甲基)-1,3-二氧杂环的合成方法-CN202111075837.9有效
发明人：张长飞;马小燕;邹伟;颜杰;杨虎;李颜利;郑汶江;李伟 -专利权人：四川轻化工大学
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟单体2,2‑二氟‑4,5‑双(三氟甲基)‑1,3‑二氧杂环的合成方法，采用酒石酸二乙酯作为起始原料，经过成环、氟化、水解、取代、脱氯等一系列反应后，得到含氟单体2,2‑二氟‑4,5‑双(三氟甲基)‑1,3‑二氧杂环。
一种单体甲基二氧合成方法

[发明专利]氟氧头孢酸杂质的制备方法-CN202310191673.9在审
发明人：林敏;张颖;唐仕阳 -专利权人：福建省福抗药业股份有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D505/20 文献下载
摘要：本发明公开了氟氧头孢酸杂质的制备方法。以氟氧头孢母核为起始原料，经甲氧基化、脱苯甲酰基保护、7位酰化反应、3位硫化反应制得氟氧头孢酸杂质，即(6R,7R)‑甲基‑7‑(2‑(二氟甲氧基硫代)乙酰胺基)‑3‑(((1‑(2‑羟乙基)‑1H‑四唑‑5‑基)硫烷基)甲基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸酯产品。本发明所制备的杂质可以作为氟氧头孢酸的杂质对照品，主要是用于对氟氧头孢酸的关键中间体氟氧头孢酯进行杂质定位，为后续的氟氧头孢酸的杂质研究提供基础。
头孢杂质制备方法

[发明专利]一种隔水材料及其制造方法和应用-CN201710263929.7在审
发明人：梁峙;肖扬;徐永铭;梁骁;马捷 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： B01D39/16 文献下载
摘要：本发明提供一种隔水材料，包括消旋2‑氮杂双环[3,3,0]辛烷‑3‑甲酸苄酯盐酸盐，(S)‑氮杂环丁烷‑2‑羧酸，氮‑氨基‑3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐，(S)‑2‑[N‑(1‑乙氧羰基‑3‑苯基‑丙基)丙氨酰基]‑2‑氮杂二环[3.3.0]辛烷‑3‑羧酸，7‑氨基‑8‑氧代‑3‑(顺丙‑1‑烯基)‑5‑硫杂‑1‑氮杂二环[4,2,0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲酯盐酸盐，(S)‑(‑)‑3‑奎宁环胺双盐酸盐，3‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑羧酸，(6R,7R)‑7‑苯乙酰氨基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑3‑氯甲基‑2‑羧酸对甲氧基苄酯，(S)‑哌嗪‑2‑羧酸二盐酸盐，交联剂，氮杂双环盐酸盐，1H‑吲哚‑3‑羧酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环桥[3,2,1]辛‑3‑基酯，6‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环辛烷‑3‑酮，α‑(乙酰氧基)苯乙酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环
一种材料及其制造方法应用

[发明专利]一种烯烃氯代制备工艺-CN202310716923.6在审
发明人：李亭龙;李卓雅;李守雨;赵志远;刘厉 -专利权人：山东省科学院菏泽分院
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D507/00 文献下载
摘要：本发明提供一种烯烃氯代制备工艺，该工艺包括以下操作步骤：将3‑甲基‑2‑(7‑氧代‑3‑对甲苯基‑4‑氧杂‑2，6‑二氮杂双环[3.2.0]‑庚‑2‑烯‑6‑基)‑3‑丁烯酸二苯甲酰酯加入到一定溶剂中溶解得到目标产物3‑氯甲基‑2‑(7‑氧代‑3‑对甲苯基‑4‑氧杂‑2，6‑二氮杂双环[3.2.0]‑庚‑2‑烯‑6‑基)‑3‑丁烯酸二苯甲酰酯。
一种烯烃制备工艺

[发明专利]{2－[(8，9)－二氧代－2，6－二氮杂－双环[5.2.0]－壬－1(7)－烯－2－基]乙基}膦酸及其酯的制备方法-CN200480031234.7无效
发明人：波格丹·K·维尔克;加利纳·维德;刘卫国;石新需 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-10-20 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07F9/645 文献下载
摘要：本发明提供{2－[(8，9)－二氧代－2，6－二氮杂－双环[5.2.0]－壬－1(7)－烯－2－基]乙基}膦酸及其酯的制备方法。
二氧二氮杂双环 5.2 乙基及其制备方法

[发明专利]用于形成柔软触感涂覆物的组合物-CN201880017318.7有效
发明人： L.M.斯帕诺拉;J.克朗;M.古普塔;W.沃尔夫 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C09D4/00 文献下载
摘要：通过对包含以下的涂覆组合物进行固化来获得“柔软感”涂覆物：a)至少一种经(甲基)丙烯酸酯官能化的氧杂环丁烷/氧杂环戊烷低聚物，例如，经(甲基)丙烯酸酯官能化的聚四亚甲基醚；b)至少一种(不同于经(甲基)丙烯酸酯官能化的氧杂环丁烷/氧杂环戊烷低聚物的)能够辐射固化的化合物；和c)至少一种选自粒状表面改性试剂和滑动添加剂的表面调节剂添加剂。由于包含经(甲基)丙烯酸酯官能化的氧杂环丁烷/氧杂环戊烷低聚物，所述涂覆组合物有利地具有低的粘度并且仍然能够提供具有优异触觉性质的经固化的涂覆物。
用于形成柔软触感涂覆物组合

[发明专利]一种双氮杂环桥环类药物模板及其制备方法和应用-CN201010568545.4有效
发明人：韩海涛;潘建峰;江志赶;胡滔;马汝建;陈曙辉 -专利权人：武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2012-06-06 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型双氮杂环桥环类药物模板及其合成方法。解决了这类化合物合成路线缺乏以及存在的反应原料昂贵，放大困难，适用性不广等技术问题。本发明从叔丁氧羰基-4-哌啶酮开始，与甲醛，乙酸在溶剂中加热反应得到双氮杂环桥酮的化合物；该化合物再与对甲基磺酰甲基异腈反应把酮转化成氰基；其后氰进一步水解成酸，最后通过常用途径变换各种保护基得到最终模板3，7-二氮杂[3，3，1]壬烷-3-叔丁氧羰基-7-苄氧羰基-9-甲酸化合物7，很容易在3，7，9位进行反应，得到带有不同取代基团组合的双氮杂环桥环类化合物8，结构式：，本发明具备效率高，大规模制备3，7-二氮杂[3，3，1]壬烷-3-叔丁氧羰基-7-苄氧羰基-9-甲酸的能力。
一种双氮杂环桥环类药物模板及其制备方法应用

[发明专利][2-(8,9-二氧代-2,6-二氮杂双环[5.2.0]壬-1(7)-烯-2-基)乙基]膦酸及其前体的制备方法-CN201080011943.4无效
发明人： T.G.卡伦;G.A.米拉格利亚;S.撒皮恩扎;M.J.奥尼尔;J.帕特尔;R.诺拉托;L.博雷洛 -专利权人：惠氏有限责任公司
申请日： 2010-03-19 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明涉及[2-(8，9-二氧代-2，6-二氮杂双环[5.2.0]壬-1(7)-烯-2-基)乙基]膦酸(培净福太)的制备方法。
二氧二氮杂双环 5.2 乙基及其制备方法

[发明专利]哌嗪衍生物的制备方法-CN92103153.X无效
发明人：Ｉ·Ａ·克利夫;Ｈ·Ｌ·曼塞尔 -专利权人：约翰韦恩兄弟有限公司
申请日： 1992-05-02 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07D295/125 文献下载
摘要：本发明提出式（Ⅰ）哌嗪衍生物及其可药用的酸加成盐制备方法，式Ⅰ中Ａ为任意地被低级烷基取代的Ｃ２－４亚烷基链，Ｚ为氧或硫，Ｒ为氢或低级烷基,R１为单环或双环芳基或杂芳基，Ｒ２为单环或双环杂芳基，Ｒ３为氢或指定的基团如低级烷基、环烷基、芳基、杂芳基或任意取代的氨基，本发明方法之一是用式（Ⅲ）的酸或其酰化衍生物对式（Ⅱ）的胺进行酰化。
衍生物制备方法

[发明专利]一种7‑氧杂二环[2.2.1]庚‑5‑烯单体及其制备方法和应用-CN201410532285.3有效
发明人：王静刚;马松琪;刘小青;朱锦;那海宁;倪金平 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑氧杂二环[2.2.1]庚‑5‑烯单体及制备方法和应用。该7‑氧杂二环[2.2.1]庚‑5‑烯单体采用生物基糠酸类化合物为原料，与丙烯酸、丙烯酸酯在阻聚剂和Lewis酸催化剂存在下发生Diels‑Alder反应，经过减压蒸馏去除未反应原料得到7‑氧杂二环[2.2.1本发明制备的单体结构中含有羧酸或羧酸酯双官能团，可广泛应用于生物基聚酯、环氧树脂、聚酰胺、聚氨酯等领域。
一种氧杂二环 2.2 单体及其制备方法应用

[发明专利]一种β‑内酰胺化合物的制备方法-CN201510067470.4有效
发明人：王博;张吉凤;肖德海 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：该方法以阿莫西林三水合物和6‑氨基青霉素烷酸为原料，成功合成了β‑内酰胺化合物(2S,5R,6R)‑6‑((2S,5R,6R)‑6‑((R)‑2‑氨基‑2‑(4‑羟基苯基)乙酰氨基)‑3,3‑二甲基‑7‑氧代‑4硫杂‑1‑氮杂双环[3.2.0]庚烷‑2‑甲酰胺)‑3,3‑二甲基‑7‑氧代‑4‑硫杂‑1‑氮杂双环[3.2.0]庚烷‑2‑甲酸，该制备方法条件温和，制备方法简单，能实现大批量合成。
一种内酰胺化合物制备方法

[发明专利]一种氟氧头孢酸的制备方法-CN201910323779.3在审
发明人：王作弟 -专利权人：山西千岫制药有限公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟氧头孢酸的制备方法，该制备方法包括以下步骤：在5～10℃的温度条件下，用间甲酚作为反应溶剂，(6R,7R)‑7‑(2‑((二氟甲基)硫)乙酰氨基)‑3‑(((1‑(2‑羟乙基)‑1H‑四唑‑5‑基)硫)甲基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑(二苯甲基)羧酸酯与浓度为36%的白盐酸催化反应得到氟氧头孢酸。本发明提供的氟氧头孢酸的制备方法摩尔收率高，具有制备成本低，制备操作简单，易于工业化的优点，且制备的氟氧头孢酸的纯度（HPLC)可以达到99%。
制备氟氧头孢催化反应氮杂双环二苯甲基二氟甲基反应溶剂温度条件乙酰氨基甲氧基间甲酚羟乙基羧酸酯收率四唑盐酸