“C07D507/00”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种烯烃氯代制备工艺-CN202310716923.6在审
发明人：李亭龙;李卓雅;李守雨;赵志远;刘厉 -专利权人：山东省科学院菏泽分院
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D507/00 文献下载
摘要：本发明提供一种烯烃氯代制备工艺，该工艺包括以下操作步骤：将3‑甲基‑2‑(7‑氧代‑3‑对甲苯基‑4‑氧杂‑2，6‑二氮杂双环[3.2.0]‑庚‑2‑烯‑6‑基)‑3‑丁烯酸二苯甲酰酯加入到一定溶剂中溶解，然后加入一定的催化剂，再然后加入氯代试剂，控制一定温度，氯代反应结束后，将一定的饱和碳酸氢钠调pH至中性，萃取后旋蒸部分溶剂加入反溶剂搅拌析晶，分离干燥得到目标产物。得到目标产物3‑氯甲基‑2‑(7‑氧代‑3‑对甲苯基‑4‑氧杂‑2，6‑二氮杂双环[3.2.0]‑庚‑2‑烯‑6‑基)‑3‑丁烯酸二苯甲酰酯。本发明的制备方法操作简单，避免氯气使用且溶剂可以循环套用，反应过程条件温和，最终得到高纯度高收率目标产物，适合工业化放大生产。
一种烯烃制备工艺

[发明专利]一锅法制备氟氧头孢中间体的方法-CN202310490433.9在审
发明人：王作弟 -专利权人：深圳六合六医疗器械有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D507/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备氟氧头孢中间体的方法，以化合物I为原料，在惰性溶剂中，通入氯气反应，反应结束后，加入相转移催化剂、还原剂和碳酸钠继续反应，反应结束后加入碘化钠反应，在不结晶条件下继续加入碳酸钠、氧化剂继续反应制备得到化合物IV，加入水、亚硫酸钠水溶液洗涤，有机相干燥浓缩，用甲醇结晶制备得到关键中间体。本发明实现多部反应一锅法制备得到目标化合物，不仅简化了操作过程，最重要的是提高摩尔收率，同时产品纯度可以达到97％以上。
一锅法制备氟氧头孢中间体方法

[发明专利]连续流管式反应器制备7-ANCA中间体的方法-CN202211063289.2在审
发明人：孙文庆;穆晨星;晁喜会;宋威威;王鲁峰 -专利权人：山东睿鹰制药集团有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D507/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续流管式反应器制备7‑ANCA中间体的方法，连续流管式反应器包括：连续流臭氧化反应器和连续流还原反应器，具体为：以7‑ANCA中间体I的二氯甲烷溶液为原料液，臭氧为氧化剂，两物料液分别经过液体计量泵和气体流量计进入混合器，再流经管式反应器I，然后进入气液分离罐，得到中间体II的溶液；以中间体II的溶液为原料液，亚磷酸三乙酯为还原剂，两物料分别经过各自的液体计量泵进入混合器，再流经管式反应器II，然后经萃取分层、得到7‑ANCA中间体III的溶液。本发明解决了间歇釜式臭氧氧化步骤和还原步骤中反应温度低、反应时间长等问题，并消除间歇釜式氧化和还原过程中，因过氧化物聚集而产生的爆炸隐患，并适合工业化生产。
连续流管反应器制备 anca 中间体方法

[发明专利]一种氧头孢菌素中间体的制备方法-CN201810647053.0有效
发明人：刘文忠;王艳敏;冯冲;张大成;杨志军 -专利权人：赤峰迪生药业有限责任公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07D507/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧头孢中间体的制备方法，它是以(2S，5R，6S)‑3，3‑二甲基‑6‑苯甲酰胺基‑4，7‑二氧代‑4‑硫杂‑1‑氮杂二环[3.2.0]庚烷‑2‑羧酸二苯甲酯(简称二苯甲酯)与亚磷酸三乙酯进行脱硫反应，硫酸为催化剂，二甲苯或氯苯为溶剂制备的氧头孢中间体。本发明操作简单，收率高，成本低，适合工业化生产。
一种头孢菌素中间体制备方法

[发明专利]一种以青霉素钾盐为原料制备头孢维星的中间体异构化物及其制备方法-CN202010755595.7在审
发明人：郭胜超;王光明;何东贤;邵倩;李艳;刘艳;余佳 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D507/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以青霉素钾盐为原料制备头孢维星的中间体异构化物及其制备方法，以中间体开环重排物为原料，异构化反应得到中间体异构化物，具体在反应容器中加入脱水后的反应有机溶剂，然后加入中间体氧化物，调节温度90‑100℃，搅拌至溶液澄清，加入亚磷酸三甲酯，调节真空度，控制反应温度为90‑100℃，反应至反应完全，氮气保护下冷至30℃以下，在反应容器中加入有机碱，氮气保护下30℃以下避光反应至反应完全得到中间体异构化物。与现有步骤相比，在合成到本发明的中间体时，采用一锅法的方法制备，降低操作的难度。由于头孢母核稳定性较差，本发明通过反应条件的严格控制，使得反应的选择性提高，最终使得反应收率高，产品质量好。
一种青霉素钾盐原料制备头孢中间体异构化物及其方法

[发明专利]甲基噻唑啉的制备方法-CN202010742084.1在审
发明人：严间浪;陈振华;梁煜;张天波;陈佳慧;刘定华;葛永明 -专利权人：绍兴众昌化工股份有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D507/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲基噻唑啉的制备方法，该方法采用一锅法低温酰化酯化氧化技术、有机碱催化手性转换技术、脱硫开环合成技术、溶剂综合循环利用技术、副产回收利用技术综合，其技术成熟、合成过程简单、反应步骤少、原料消耗低，具有原子经济性好，产品质量好、成本低的特点。
甲基噻唑制备方法

[发明专利]拉氧头孢钠中间体的制备方法-CN201110281290.8无效
发明人：祁振海;殷芳;赵翠然;程广业;张青坡;李谦 -专利权人：河北九派制药有限公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D507/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉氧头孢钠中间体制备方法，它是将6-β-苯甲酰胺-4-氧代-青霉烷酸二苯甲酯和三苯基磷加入苯类和烷烃类溶媒中，在回流下进行反应；经减压浓缩，再于浓缩物中加入乙腈和醇类混合溶媒，经养晶、过滤，浓缩，降温析晶，过滤，制得本发明。由于选择三苯基膦取代了毒性危害大的三丁基膦脱硫剂，取消了不易控制的脱水装置，简化了生产设备，生成的副产物三苯基硫膦在乙腈和醇类溶媒的混合体系中，能以固体形式结晶出来，减少了后续的除杂过程，有利于保证产品质量和收率的提高。产物收率可由原工艺的40%提高到58%，材料成本可降低600元/Kg左右，为氧头孢烯母核的规模化生产提供了技术条件，经济效益显著，具有较强的市场竞争力。
头孢中间体制备方法