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[发明专利]一种1′-苄基-2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1，3-二氧五环-2]-喹啉的制备方法-CN201410776603.0有效
发明人：徐亦为;王春德;邓尚勇;郭文华;肖金霞 -专利权人：陕西嘉禾植物化工有限责任公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D491/113 文献下载
摘要：本发明提供一种1′-苄基-2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1，3-二氧五环-2]-喹啉的合成方法，该1′-苄基-2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1，3-二氧五环-2]-喹啉的制备方法以1′-苄基-2′-酮-3′，4′，5′，7′，8′-五氢-螺-[1,3-二氧五环-2]-喹啉为原料，通过脱氢反应，制备得成1′-苄基-2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1，3-二氧五环-2]-喹啉。该1′-苄基-2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1，3-二氧五环-2]-喹啉的合成方法操作简单，产品收率和纯度高，价格低廉，操作简单，适合工业化生产。
一种苄基二氧喹啉制备方法

[发明专利]一种四氢呋喃‑环氧化合物交替共聚物及其制备方法-CN201611185650.3在审
发明人：周立民;林文多;戴旭;杨静怡;张静;李琬;孟章鹏 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C08G65/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种四氢呋喃‑环氧化合物交替共聚物及其制备方法，所述共聚物结构式为其中R为H、CH3、CH2Cl、C6H5中的一种，n为整数且n＞10，且四氢呋喃‑环氧化合物交替共聚物分子量为0.2‑13万。其制备方法为以四氢呋喃和环氧化合物为共聚单体，向四氢呋喃和环氧化合物的混合物中加入二氟氧硼二苯基琉四氟硼酸化合物作为引发剂，经聚合反应、终止反应、后处理得到。本申请用本体聚合方法引发四氢呋喃和环氧化合物的共聚合，得到分子量在较大范围内可控、无色的两端为羟基的四氢呋喃‑环氧化合物交替共聚物，反应效率高，共聚物分子量可调。
一种呋喃氧化交替共聚物及其制备方法

[发明专利]一种环氧烷烃-四氢呋喃共聚物及制备方法-CN202110864760.7有效
发明人：金一丰;张雨;王马济世;李壮壮;王俊 -专利权人：浙江皇马科技股份有限公司;浙江绿科安化学有限公司;浙江皇马尚宜新材料有限公司;浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种环氧烷烃‑四氢呋喃共聚物及制备方法，该环氧烷烃‑四氢呋喃共聚物由四氢呋喃、负载型固体酸催化剂和起始剂，以及环氧乙烷和/或环氧丙烷制备而成，其中所述负载型固体酸催化剂是以十二磷钨杂多酸为基体通过采用该负载型固体酸催化剂即可在温和条件下实现起始剂、四氢呋喃、环氧乙烷和环氧丙烷的反应，且该催化剂的反应活性和选择性高，进而合成的环氧烷烃‑四氢呋喃共聚物产品的副产物含量降低、分布系数变窄，使环氧烷烃‑四氢呋喃共聚物产品分布系数可控制在R＝1.1～1.8，而且工艺过程无需加入溶剂，可大幅减少反应步骤、降低产业化成本。
一种烷烃呋喃共聚物制备方法

[发明专利]多巴胺D1受体兴奋剂化合物-CN00803947.X无效
发明人： G·蒂尔布洛克 -专利权人：塞尔药品开发有限公司
申请日： 2000-02-17 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明提供了通式(I)的2，3，4，5-四氢-1H-3-苯并吖庚因，其中：R¹是氢、卤素、C₁-C₄烷基或CF₃；R²是氢、甲基或3-5个碳原子的低级链烯基；R³和R⁴一起形成呋喃、二氢呋喃、噻吩、二氢噻吩、环戊烷或环己烷环并且R⁵是氢，或者R⁴和R⁵一起形成呋喃、二氢呋喃、噻吩、二氢噻吩、环戊烷或环己烷环并且R³是氢；R⁶是氢、卤素、CF<特定的取代基的组合：R¹＝H，R²＝H并且R⁴和R⁵一起形成环己烷环，即1-(5，6，7，8-四氢萘-2-基)-2，3，4，5-四氢-1H-苯并[d]吖庚因-7，8-二醇，不包括在本发明范围内。
多巴胺 d1 受体兴奋剂化合物

[发明专利]一种三氟磺酰胺八氢-并环戊二烯类光刻胶树脂单体及其制备方法-CN202010549407.5在审
发明人：潘新刚;傅志伟;贺宝元;邵严亮;毛国平 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07C311/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：1包括C1～C12烷基、杂烷基或连接键；R2包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基，其制备方法，包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物加入到经处理或未处理的含有八氢‑并环戊二烯醇结构的原料和碱混合液中，反应得到三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯醇类化合物；将三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯醇类化合物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，且制备方法简单方便。
一种三氟磺酰胺八氢环戊二烯类光刻树脂单体及其制备方法

[发明专利]一种用于氢能飞机的储氢罐体安装支架结构-CN202111217575.5在审
发明人：张永杰;陈巨 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： B64D37/30 文献下载
摘要：本发明属于飞行器技术领域，涉及一种用于氢能飞机的储氢罐体安装支架结构，至少两个支撑体，间隔设置；连接杆，至少有一个，位于相邻的两个支撑体之间，连接杆的两端分别与相邻的两个支撑体垂直固定；其中，支撑体包括：第一环片；第二环片，和第一环片通过连接件连接，第二环片和第一环片拼合后成整环；支撑结构，设置在第二环片上，用于实现对储氢罐体的支撑。本发明本体质量小，可满足飞机的轻量化要求，同时可承受飞机起飞、着陆和飞行时候遇到的冲击载荷，并且限制储氢罐体的各个方向的自由度，以保证储氢罐体不和飞机发生相对运动，从而导致飞机重心变化，安装支架和储氢罐体结构上设置的缓冲结构
一种用于飞机储氢罐体安装支架结构

[发明专利]以氢化镁为储氢材料的制氢装置及方法-CN202310721449.6在审
发明人：唐邦志;朱斌 -专利权人：昆山佳俊智能科技有限公司
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C01B3/06 文献下载
摘要：本发明公开了以氢化镁为储氢材料的制氢装置及方法，涉及制氢技术领域，包括底板、设于底板顶部一侧的储氢罐、安装在储氢罐顶部开口处的罐盖、设于底板顶部一侧的水箱和设于水箱顶部的蒸汽发生器，承托板上堆放有多块氢化镁环块，承托板的顶面设有用于氢化镁环块放置限位的导气组件；且进汽管的管体上设有增湿箱，增湿箱的内部设有增湿组件；本发明的有益效果是：本发明通过承托板与导气组件和增湿组件的配合，便于对储氢罐内部堆放的氢化镁环块进行充分且快速的生成氢气反应，有利于水蒸气到达氢化镁环块各部位并与其充分接触反应，达到高效产氢的效果，同时氢气从填料间逸出的更加通畅，以防储氢罐因局部反应剧烈出现压力骤增的情况。
氢化材料装置方法

[发明专利]17-氢-9-去氢-14，17-环-穿心莲内酯-19-硫酸酯化物、制备方法及其制备药物用途-CN201210109520.7有效
发明人：吕武清;谢宁;唐春山;杨小玲;刘地发;程帆;李志勇;刘荛琦;廖祝元;刘艳红 -专利权人：江西青峰药业有限公司
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种17-氢-9-去氢-14，17-环-穿心莲内酯-19-硫酸酯或其盐，及其制备方法，以及其具有解热、抗炎、抗病毒的用途，采用本发明制备方法形成的17-氢-9-去氢-14，17-环-穿心莲内酯-19-硫酸酯或其盐，完全可以不改变穿心莲内酷的化学属性，并且本发明所采用的17-氢-9-去氢-14，17-环-穿心莲内酯-19-硫酸酯或其盐，具有水溶性好、热稳定性高、溶血作用小等特点，最大限度地保证了穿心莲内酯纯天然药物的药理活性作用，而且医学和药学研究人员无法在不做相关实验的前提下，预先得知17-氢-9-去氢-14，17-环-穿心莲内酯-19-硫酸酯钠具有上述的良好用途。
17 14 穿心莲内酯 19 硫酸酯化制备方法及其药物用途

[实用新型]一种新型的冷氢分配管-CN201922158727.3有效
发明人：杜治海;刘洪祥;胡晶;刘斌;李俊 -专利权人：湖北侨光石化装备股份有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了冷氢管技术领域的一种新型的冷氢分配管，包括接管，所述接管的前侧壁右侧固定安装有法兰，所述法兰的相视一侧固定安装有石墨缠绕垫片，所述接管的右侧固定安装有环管，所述环管的前侧壁固定安装有四个螺栓，四个所述螺栓的两端均螺纹连接有第一螺母，所述环管的后侧壁左右两侧均固定安装有钢板，所述环管的前侧壁顶部、底部、左侧和右侧中央位置固定安装有九十度弯头，该冷氢分配管在使用过能够均匀、稳定的注入冷氢，使冷氢均匀喷射分散，促使冷氢与物料充分混合，使进入下层物料温度均匀。
一种新型分配

[发明专利]八氢-环戊并[c]吡咯的制备方法-CN201380004914.9有效
发明人：弗洛伦斯奥·萨拉戈萨道尔沃德 -专利权人：隆萨有限公司
申请日： 2013-01-03 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过1,2-二氰基环-1-戊烯的氢化作用制备八氢-环戊并[c]吡咯的方法，该八氢-环戊并[c]吡咯也称为3-氮杂双环[3.3.0]辛烷。
吡咯制备方法

[发明专利]3-苄氧基-四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃-3-环醇的制备方法-CN201710487773.0有效
发明人：吴豫生;耿阳;邹大鹏;牛成山;李敬亚;郑茂林;梁阿朋 -专利权人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明涉及3‑苄氧基‑四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇的制备方法，属于医药技术领域。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，通过将单一构型的2‑苄氧基‑戊烷‑1,5‑二醇通过酸酐催化分子内醚化、一步关环反应生成，可用于制备单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇，且制备方法简单，成本低廉，适合大规模生产。
苄氧基四氢吡喃及其制备方法单一构型

[发明专利]一种提高桥式四氢双环戊二烯异构选择性的催化剂制备方法-CN201711476302.6有效
发明人：安高军;赵会吉;鲁长波;王腾;熊春华;李宁;周友杰;翟德深;王旭东;刘晨光;任连岭 -专利权人：中国人民解放军62025部队;中国石油大学（华东）
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： B01J29/14 文献下载
摘要：本发明公开一种提高桥式四氢双环戊二烯异构选择性的催化剂制备方法，采用乙酸镍‑柠檬酸溶液浸渍法制备，采用本发明的催化剂制备方法，桥式四氢双环戊二烯异构化反应单程转化率可达到95％以上、挂式四氢双环戊二烯选择性可达到90％以上，并可降低副产物反式十氢萘和金刚烷的收率，反式十氢萘可降低至1.5％左右，从而可以降低反应产物的分离操作难度。
一种提高桥式四氢双环戊二烯异构选择性催化剂制备方法

[发明专利]一种采用免螺栓固定的汽车动力车载储氢装置-CN202210943713.6在审
发明人：王亚越 -专利权人：欣鸿昌科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： F02M21/02 文献下载
摘要：本发明涉及车载储氢技术领域，具体为一种采用免螺栓固定的汽车动力车载储氢装置，包括主框、储氢罐和外控架，主框中设置有储氢罐,储氢罐的两端均连接有外控架,外控架固定在主框上，储氢罐外部环设有若干均匀分布的制动装置，制动装置的一端传动连接有多控组件,多控组件套在储氢罐外部，本发明通过若干夹具配合夹持制动装置，实现对储氢罐的定位效果，如果闭环橡胶带的局部接触段被打磨光滑，引起储氢罐的移动，经过传动触发侧环体自转，侧环体自转一圈会控制所有制动装置完成自主修成替换工作
一种采用螺栓固定汽车动力车载装置

[实用新型]一种双环戊二烯树脂加氢反应装置-CN201420367725.X有效
发明人：李文龙 -专利权人：天津鲁华化工有限公司
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： B01J19/26 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种双环戊二烯树脂加氢反应装置，包括研磨池和与研磨池并连的反应池，所述反应池的下部设有储物槽，研磨池的顶部设有进料口，研磨池的中间部位内设有传动辊、研磨辊以及支撑辊，研磨池的外侧壁设有驱动电机，驱动电机与研磨辊连接，反应池内设有反应框，反应框由丝网连接组成，储物槽内设有喷氢灌，反应池内设有若干喷氢孔，喷氢孔布置在反应框的外侧，喷氢孔与喷氢灌通过喷氢管连接。本实用新型具有过滤功能，具有研磨功能，将研磨后的双环戊二烯树脂倒入反应池内的反应框内，喷氢灌由喷氢管给喷氢孔提供氢气，最后在反应框内实现双环戊二烯树脂加氢反应处理，反应效果高，速度快。
一种双环戊二烯树脂加氢反应装置

[发明专利]一种盐酸帕洛诺司琼的合成方法-CN200610156874.1无效
发明人：唐田;吴永福;吴筱昆;朱丹;黄传贯;刘碧秀 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2006-11-15 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸帕洛诺司琼的新合成方法，所述方法包括如下步骤：1)将(S)－四氢萘甲酸与二氯亚砜和(S)－3－氨基－奎宁环胺反应，获得(S，S)－奎宁环四氢萘甲酰胺；2)将(S，S)－奎宁环四氢萘甲酰胺与还原剂和三氟化硼乙醚反应，获得(S，S)－四氢萘甲基奎宁环胺；3)将(S，S)－四氢萘甲基奎宁环胺与氯甲酸三氯甲酯反应后，加入三氟化硼乙醚溶液反应，产物加入盐酸和水反应，获得盐酸帕洛诺司琼，合成路线如上所示，其中a：SOCl<
一种盐酸帕洛诺司琼合成方法