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[发明专利]一类含有咔唑结构的强荧光氟硼二吡咯染料-CN200910011731.5有效
发明人：肖义;张大奎 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2009-05-24 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化工和精细化工技术领域中一类含有咔唑结构的强荧光氟硼二吡咯染料，由于含有咔唑结构的强荧光氟硼二吡咯染料及其衍生物的制备方法采用氟硼二吡咯与带取代基的咔唑醛为原料，它们的摩尔比为1∶2～5，哌啶为催化剂，4分子筛为脱水剂，氟硼二吡咯与催化剂的摩尔比为1∶0.01～0.20，在有机溶剂中，100～150℃，在氩气或氮气保护下，搅拌反应8～50h，咔唑醛与氟硼二吡咯活泼亚甲基脱水生成氟硼二吡咯衍生物，在氟硼二吡咯上引入带有不同取代基的咔唑结构后，改变了氟硼二吡咯化合物光性质，使其吸收光谱红移80纳米，发射光谱红移90纳米，保持较高荧光量子产率0.67，激光效率达30％以上，得到一类含有咔唑结构的强荧光的氟硼二吡咯衍生物
一类含有结构荧光氟硼二吡咯染料

[发明专利]三氟甲磺酸二丁硼的制备方法-CN202010174961.X在审
发明人：黄保华;刘晓栋;戴建;胡新礼 -专利权人：苏州宜百奥生物科技有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氟甲磺酸二丁硼的制备方法，其通过硼烷二甲硫醚和正丁烯反应生成三丁硼，再经三丁硼与三氟甲磺酸反应生成三氟甲磺酸二丁硼。本发明所述的制备方法可以高效的制备三氟甲磺酸二丁硼，其收率高达89～91％，从而使得Dap的合成实现规模化生产。
三氟甲磺酸二丁硼制备方法

[发明专利]一类长波长氟硼二吡咯染料及其制备方法-CN200810012180.X无效
发明人：肖义;张大奎 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2008-07-02 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：一类长波长氟硼二吡咯染料及其衍生物的制备方法，属于有机化工和精细化工技术领域。由于一类长波长氟硼二吡咯染料及其衍生物的制备方法采用溴或碘代氟硼二吡咯和取代烯基硼酸为原料，它们的摩尔比等于1∶2～10，以钯碳或零价钯为催化剂，溴或碘代氟硼二吡咯与催化剂的摩尔比等于1∶0.01～0.20，在有机溶剂中，40～160℃，在氩气或氮气气体保护和搅拌下，反应1～72h，原料上的溴或碘被取代，生成双键共轭连接的氟硼二吡咯衍生物，取代硼酸及双键共轭连接的氟硼二吡咯衍生物，在氟硼二吡咯上引入不同数目的双键共轭基团后，改变了氟硼二吡咯化合物的光性质，使其吸收和发射光谱发生红移。
一类波长氟硼二吡咯染料及其制备方法

[发明专利]一种具有给受体的氟硼染料分子及其季铵盐与制备方法-CN202011461662.0有效
发明人：李航;朱沛宁;胡盛青;郑自儒 -专利权人：湖南航天磁电有限责任公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：一种具有给受体的氟硼染料分子及其季铵盐与制备方法，具有给受体的氟硼染料分子的制备方法，包括以下步骤：以4‑溴苯甲醛、吡啶‑4‑硼酸、碳酸钾为主要反应物得到吡啶‑4‑甲醛化合物；以吡啶‑4‑甲醛化合物、2‑甲基吡咯、氧化剂、三氟化硼乙醚为主要反应物，得含有吡啶结构的氟硼二吡咯化合物；以含有吡啶结构的氟硼二吡咯化合物、4‑二苯胺基苯甲醛和酸为主要反应物，得到具有给受体的氟硼染料分子。本发明还包括具有给受体的氟硼染料分子的季铵盐及其制备方法。本发明含有吡啶和三苯胺的氟硼二吡咯及其季铵盐类化合物与常规氟硼二吡咯类染料相比，吸收波长长，光热性质好，化学稳定性好，适用于光热力学治疗。
一种具有受体染料分子及其铵盐制备方法

[发明专利]氟代芳基硼衍生物和双(氟代芳基)硼衍生物的精制方法-CN01806783.2无效
发明人：池野育代;三井均;飯田俊哉;森口敏光 -专利权人：株式会社日本触媒
申请日： 2001-12-10 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了从含有氟代芳基硼衍生物和双(氟代芳基)硼衍生物和烃类溶剂的溶液，使氟代芳基硼衍生物析出，通过第一过滤分离氟代芳基硼衍生物后，冷却其滤液，使双(氟代芳基)硼衍生物析出，通过第二过滤分离双(氟代芳基)硼衍生物。上述溶液还含有氟代苯时，可通过浓缩溶液除去氟代苯。这样，可简单且廉价地精制不含杂质的高纯度氟代芳基硼衍生物和双(氟代芳基)硼衍生物。
氟代芳基硼衍生物氟代芳基精制方法

[发明专利]多碘修饰的氟硼二吡咯类衍生物及其制备方法和应用-CN201910299092.0有效
发明人：郭正清;何慧;陈华兵;杨红;饶佳明;史梦柯;王孟雅;应宇辰;张韶 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C08G65/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种多碘修饰的氟硼二吡咯类衍生物，该氟硼二吡咯类衍生物以氟硼二吡咯为母核，通过缩合反应延长了氟硼二吡咯的共轭体系，并在末端引入亲水的乙二醇链，再通过亲电取代反应引入不同数量的碘原子得到的。本发明还公开了所述氟硼二吡咯类衍生物的制备方法及其应用。本发明的多碘修饰的氟硼二吡咯类衍生物，同时具有光动力和光热治疗效果，相应地避免了临床光敏剂的治疗效果单一和靶向性差的缺点。
修饰氟硼二吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备氯代二(五氟苯基)硼烷的方法-CN201810140507.5在审
发明人：聂万丽;曹家熙;鲍尔佐夫·马克西姆;田冲;郑建新;李洁 -专利权人：乐山师范学院
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氯代二(五氟苯基)硼烷的方法，该方法将二(五氟苯基)硼烷与氯化氢反应，可方便、高产率的制备氯代二(五氟苯基)硼烷，不需要有毒的含锡试剂及苛刻复杂的反应条件。所制得的氯代二(五氟苯基)硼烷是合成含硼化合物的非常重要的硼烷中间体，在受限路易斯酸碱对化学中具有重要的作用。
硼烷五氟苯基氯代制备含硼化合物氯化氢反应反应条件路易斯酸高产率锡试剂受限合成

[发明专利]一种高纯度氟硼-10酸钾的制备方法-CN201910858457.9在审
发明人：葛岩;田陆 -专利权人：北京镭硼科技有限责任公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C01B35/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度氟硼‑10酸钾的制备方法，要解决的是现有氟硼酸钾杂质含量高的问题。本发明具体步骤如下：步骤一，分析三氟化硼‑10溶液中三氟化硼的含量，加入氟化钾和第一溶剂，混合后搅拌并且反应完毕，离心获得粗氟硼‑10酸钾和第一离心液；步骤二，将第一离心液从离心管中倒出并且向离心管中加入第二溶剂，用振荡器震荡10‑30min，放入超声仪中超声处理25‑35min，完毕后离心，获得氟硼‑10酸钾固体和第二离心液，烘干氟硼‑10酸钾固体。本发明采用三氟化硼‑10溶液与氟化钾等为原料直接化和生成氟硼‑10酸钾，反应条件简单，生产成低，回收率高，制备的氟硼‑10酸钾纯度在99％以上，回收率在98％以上。
氟硼酸钾三氟化硼离心液制备氟化钾高纯度离心管回收率超声处理第二溶剂第一溶剂反应条件氟硼酸钾超声仪振荡器倒出放入烘干震荡分析生产

[发明专利]一种减少铝钛硼中间合金中二硼化钛团聚的方法-CN201810795574.0有效
发明人：卞金涛;牟俊东;高希柱;魏作山;高小波;齐国胜;王琛 -专利权人：山东滨州华创金属有限公司
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C22C1/02 文献下载
摘要：本发明涉及铝钛硼生产领域，特别公开了一种减少铝钛硼中间合金中二硼化钛团聚的方法。步骤为：将铝水转入双控感应电炉内，升温至770～800℃，将功率调到250～300KWH，加入部分氟钛酸钾，在800～850℃反应15～30分钟，倒出上层的氟盐渣，然后加入剩余的氟钛酸钾，再加入氟硼酸钾和弥散剂，在800～850℃继续反应15～30分钟，再次倒出氟盐渣，将合金在770～790℃的保温炉内进行精炼出气；利用本发明生产的铝钛硼中间合金，二硼化钛粒子尺寸≤2um的占90%以上，分布均匀弥散，疏松的二硼化钛团块尺寸≤25um，无密集的二硼化钛团块，明显提高了铝钛硼的细化能力。
一种减少铝钛硼中间合金中二硼化钛团聚方法

[发明专利]一种二氟烯基硼化合物的合成方法-CN202010385659.9有效
发明人：徐俊;马翠翠;戴建军;许华建 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氟烯基硼化合物的合成方法，是以三氟甲基炔烃化合物为原料，在碱、催化剂、配体、硼试剂存在下，通过β‑F消除策略选择性脱氟硼化来合成二氟烯基硼化合物。
一种二氟烯基硼化合物合成方法

[发明专利]一种基于氟硼二吡咯发光体的长余辉发光组合物及应用-CN202010973923.0有效
发明人：李富友;徐明;贾倜 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于氟硼二吡咯发光体的长余辉发光组合物及应用，属于长余辉发光材料领域。本发明涉及的长余辉发光组合物包括：吸光剂、缓存剂和氟硼二吡咯发光体，因为本发明基于氟硼二吡咯小分子易于修饰的特点，可以通过化学修饰调整氟硼二吡咯发光体分子结构，改变其发光性质，从而进一步改变复合体系长余辉发光性质使该复合体系具有特定功能，所以基于氟硼二吡咯发光体的长余辉发光组合物还可配制长余辉发光体系，广泛应用于生物和商标防伪等领域。
一种基于氟硼二吡咯发光体余辉发光组合应用

[发明专利]二氟硼类染料荧光探针、其合成方法及其在检测细胞内氢离子中的应用-CN201210026579.X无效
发明人：唐波;王栩;王春霞;孙娟;齐文学 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2012-02-07 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类二氟硼类染料荧光探针、其合成方法及其在检测细胞内氢离子中的应用，该类荧光探针具有二氟硼母体结构，在惰性气体保护下，二甲基二氟硼与取代单体通过甲基与醛基反应，或者醛基化二甲基二氟硼与取代单体通过醛基与氨基发生缩合反应制得探针分子
二氟硼类染料荧光探针合成方法及其检测细胞内氢离子中的应用

[发明专利]一种萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子NP‑BODIPY及其制备方法和应用-CN201510766781.X有效
发明人：钱鹰;沈宝星 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子NP‑BODIPY。本发明还公开了该萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子的制备方法及其应用。本发明的萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子通过1,3‑偶极环加成反应制备，该分子存在从萘酰亚胺能量给体到氟硼二吡咯能量受体之间的分子内荧光共振能量转移，具有聚集诱导荧光性质。萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子稳定性好，细胞毒性低，荧光性能优异，可作为有机荧光染料用于制备染料负载的二氧化硅荧光纳米粒子以及肿瘤细胞荧光成像，在活细胞成像、荧光传感器、生物荧光分析、荧光标记、药物高通量筛选等领域具有极为重要的应用
一种亚胺氟硼二吡咯荧光分子 np bodipy 及其制备方法应用

[发明专利]一种具有聚集诱导发光、大斯托克斯位移荧光染料氟硼化合物及其制备方法-CN202210287686.1在审
发明人：汪凌云;李兰清;曹德榕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有聚集诱导发光、大斯托克斯位移荧光染料氟硼化合物及其制备方法，其结构为β‑二羰基氟硼化合物，具有良好热稳定性。该方法是将1，3‑二（4‑溴苯基）‑3‑羟丙烯基‑酮（化合物1）和具有螺旋桨取代基的苯胺（或咔唑衍生物2）反应得到中间体，进一步与三氟化硼乙醚试剂反应得到相应的氟硼化合物，即β‑二羰基氟硼化合物。本发明制得的氟硼化合物具有聚集诱导发光性能，荧光最大发射峰可达654 nm，斯托克斯位移达127 nm，质量损失5%时的温度达440.9℃。
一种具有聚集诱导发光斯托位移荧光染料化合物及其制备方法

[发明专利]一类牛磺酸取代的氟硼荧荧光化合物及其制备方法和用途-CN201711325937.6在审
发明人：孙华君;江汝泳;郭晨;何本斌 -专利权人：湖北远大生命科学与技术有限责任公司
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本申请提供了一种牛磺酸取代的氟硼荧荧光化合物，还提供了其制备方法，该方法为:将8‑(4‑位取代的苯基)‑3,5‑二碘‑1,2,6,7‑四取代的氟硼荧、1,2‑二取代的牛磺酸在添加剂、催化剂和溶剂的条件下进行反应，得到8‑(4‑位取代的苯基)3‑碘‑5‑(2‑乙磺酸)胺)‑1,2,6,7‑四取代的氟硼荧和8‑(4‑位取代的苯基)3,5‑二((2‑乙磺酸)胺)‑1,2,6,7‑四取代的氟硼荧。该牛磺酸取代的氟硼荧荧光化合物是利用廉价金属催化的直接C‑X/N‑H活化方法，在明星荧光分子氟硼荧的3,5活化位点，引入具有生物活性的牛磺酸，从而形成新型荧光分子骨架。
氟硼牛磺酸荧光化合物苯基乙磺酸活化制备催化剂和溶剂分子骨架廉价金属生物活性新型荧光荧光分子磺酸位点催化添加剂引入申请

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