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- [发明专利]左旋氟比洛芬的制备-CN200310122879.9无效
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谈忠兴;蒋昌盛;刘汉泉;林国强
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中国科学院上海有机化学研究所
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2003-12-30
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2004-12-22
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C07C57/58
- 本发明涉及一种拆分消旋氟比洛芬1(2－氟－α－甲基－[1，1’－二苯基]－4－乙酸)来制备左旋氟比洛芬5((R)－2－氟－α－甲基－[1，1’－二苯基]－4－乙酸)的方法。将消旋氟比洛芬1溶于溶剂中，加入(2R，3S)－2－氨基－3－羟基－3－对甲砜苯基丙酸酯2并反应，冷却后静置结晶，过滤，将所得粗盐再重结晶可得光学纯的化合物4。将化合物4悬浮于有机溶剂中，加入无机酸或其水溶液，分液后浓缩有机相，可高产率地获得光学纯度大于等于99％的左旋氟比洛芬。本发明采用的方法简便，所需成本低，可以高产率地获得高光学纯度的左旋氟比洛芬，本发明适于工业化生产。
- 左旋氟制备
- [发明专利]一种氟比洛芬酯脂质体及其制备和应用-CN202211584540.X在审
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张鹏;解娇
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沈阳药科大学
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2022-12-09
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2023-03-28
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A61K9/127
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种氟比洛芬酯脂质体及其制备和作为抗炎制剂的应用。本发明的氟比洛芬酯脂质体，按重量份数计，氟比洛芬酯10‑50份、磷脂300‑600份、胆固醇5‑60份、抗氧化剂2‑20份、水合介质500‑1500份、无水乙醇500‑1500份和二氯甲烷250‑1000本发明将微针与脂质体技术相结合制得的氟比洛芬酯微针平均长度为1000μm左右，微针间距为350μm左右，形状规整，外观整齐，可直接将氟比洛芬酯脂质体扎入皮内发挥作用，进一步发挥了脂质体的皮肤内贮留和缓释作用，更好地发挥氟比洛芬酯的抗炎功效。
- 一种洛芬酯脂质体及其制备应用
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