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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶组合物的医药用途-CN201910343853.8有效
发明人：周德旺;张若文 -专利权人：周德旺;张若文
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，涉及曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶组合物的医药用途，具体涉及曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶组合物在制备治疗血液疾病药物中的应用，具体涉及曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶组合物在制备治疗β血红蛋白基因缺损或基因突变导致的血液疾病的药物中的应用所述的曲氟尿苷替匹嘧啶组合物由曲氟尿苷和替匹嘧啶组成，其重量组成比为：1:1‑4:1。所述的曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶组合物还可以和药学上可接受的载体制备成药物组合物用于制备治疗血液疾病的药物。
曲氟尿苷曲氟尿苷替匹嘧啶组合医药用途

[发明专利]氟尿苷/层状双金属氢氧化物纳米杂化物及其制备方法-CN200910230681.X无效
发明人：侯万国;徐洁;李艳红 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟尿苷/LDHs纳米杂化物及其制备方法。其目的在于提供一种方法：以LDHs为载体，制备出氟尿苷/LDHs纳米杂化物，用于氟尿苷的缓释，以提高药效，降低药物毒副作用。本发明的内容为：以LDHs为主体，以氟尿苷为插层客体，通过共沉淀法将氟尿苷组装到LDHs层间，制备出一种氟尿苷/LDHs纳米杂化物。本发明的有益效果是：所述杂化物对氟尿苷具有良好的缓释效果；所采用的制备方法工艺简单，反应温和；通过调整氟尿苷/LDHs纳米杂化物的合成条件，如改变药物的浓度、合成温度、老化时间等因素，可实现对氟尿苷/LDHs
氟尿苷层状双金属氢氧化物纳米杂化物及其制备方法

[发明专利]一种抗肿瘤化合物及其制备方法-CN200810236419.1无效
发明人：张三奇;陈建刚;靳菊情;单爱林;杨广德 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤化合物及制备成方法，抗肿瘤化合物3′-{4-[3-(3，5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)-3-氧代-1-丙烯基]苯甲酰基}氟尿苷(BOBA-3′-氟尿苷酯)，其制备方法采用选择性保护BOBA-3′-氟尿苷酯与氟尿苷相比，延长了氟尿苷的半衰期，提高了氟尿苷的脂溶性，可减少给药次数和给药剂量，降低了不良反应的发生率和发生程度；BOBA-3′-氟尿苷酯在体内酯酶的作用下，可水解为BOBA和氟尿苷，获得既有抗代谢作用，又有诱导肿瘤细胞分化的双功能抗肿瘤药。
一种肿瘤化合物及其制备方法

[发明专利]一种曲氟尿苷替匹嘧啶片剂及其制备方法-CN202210668115.2在审
发明人：徐继强;李文亮;徐昊;郑艳微;廖婉莹;陈锡;马淑飞;李泉妙;李丹;王园;赵成欣 -专利权人：国药一心制药有限公司
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种曲氟尿苷替匹嘧啶片剂，包括：曲氟尿苷替匹嘧啶片；容纳所述曲氟尿苷替匹嘧啶片的铝塑泡罩；套设在所述铝塑泡罩外的药用复合袋；设置在所述铝塑泡罩和所述药用复合袋之间的干燥剂。本发明采用铝塑泡罩作为直接接触曲氟尿苷替匹嘧啶片的内包材，外套药用复合袋，中间加干燥剂，改善了盐酸替匹嘧啶高湿不稳定的情况，提高了曲氟尿苷替匹嘧啶片有关物质等关键质量属性的稳定性，尤其是使得曲氟尿苷替匹嘧啶片保存后与初始曲氟尿苷替匹嘧啶片具有相似的溶出曲线
一种曲氟尿苷替匹嘧啶片剂及其制备方法

[发明专利]一种曲氟尿苷与其异构体的HPLC分离方法-CN202011456737.6有效
发明人：徐昊;李泉妙;王淑娟;康威 -专利权人：国药一心制药有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种曲氟尿苷与其异构体的HPLC分离方法，包括：A)将曲氟尿苷及其异构体在衍生化试剂、溶剂和缚酸剂的存在下分别进行衍生化，得到曲氟尿苷衍生化样品和曲氟尿苷异构体样品；B)采用高效液相色谱对曲氟尿苷衍生化样品和曲氟尿苷异构体样品进行检测本发明通过对曲氟尿苷及其异构体进行类苯酰基衍生化，采用反相色谱柱，实现了曲氟尿苷及其异构体的分离。
一种曲氟尿苷与其异构体 hplc 分离方法

[发明专利]5-氟-2′-脱氧尿苷的芳酸酯衍生物及其合成方法-CN200910038075.8无效
发明人：宗敏华;李宁 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了5-氟-2′-脱氧尿苷的芳酸酯衍生物及其合成方法。该合成方法是在非水介质中加入5-氟-2′-脱氧尿苷和酰基供体，5-氟-2′-脱氧尿苷的浓度为1.0-40mg/mL，酰基供体与5-氟-2′-脱氧尿苷的摩尔比为1.1-30∶1，按5-氟-2′-脱氧尿苷与酶的质量比为0.1-10∶1加入酶，在温度为20-60℃、振荡速度为100-300rpm、常压下进行酰化反应，分离得到5-氟-2′-脱氧尿苷芳酸酯衍生物。本发明合成了各种结构新颖、具有潜在药用价值的5-氟-2′-脱氧尿苷芳酸酯衍生物，该方法具有条件温和、环境友好、反应具有高度区域选择性、反应过程简单可控和产物易分离等优点。
脱氧芳酸酯衍生物及其合成方法

[发明专利]曲氟尿苷晶型B及其制备方法-CN201410740858.1有效
发明人：宋文同;郭振兴;桑媛;吕志涛;姚松芝;王丽 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2014-12-06 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了曲氟尿苷晶型B，其具有良好的溶解性和稳定性，并公开了曲氟尿苷晶型B的一种制备方法，工艺简单、收率较高、产品纯度高、成本较低，易于产品的规模化生产。曲氟尿苷晶型B的制备方法，具体步骤是：将曲氟尿苷粗品加入纯化水中，搅拌加热至溶解，停止加热，搅拌冷却至室温，析晶，过滤，减压干燥即得。
曲氟尿苷晶型及其制备方法

[发明专利]C4′-氟代尿苷亚磷酰胺单体和C4′-氟代尿苷修饰RNA的制备方法-CN201811099671.2有效
发明人：周传政;李强 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明涉及RNA的化学合成领域，公开C4′‑氟代尿苷亚磷酰胺单体及其C4′‑氟代尿苷定点修饰的RNA的制备方法。该C4′‑氟代尿苷亚磷酰胺单体的化学结构如式(1)所示。本发明所述的C4′‑氟代尿苷亚磷酰胺单体用于制备C4′‑氟代尿苷定点修饰的RNA，在研究C4′‑氟代RNA的生化性质等方面有着广泛的应用前景。
c4 氟代尿苷亚磷酰胺单体氟代尿苷修饰 rna 制备方法

[发明专利]三氟尿苷制备HIV-1药物中的应用-CN202011467591.5在审
发明人：张辉;阳涛;张旭 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：本发明公开了三氟尿苷制备HIV‑1药物中的应用，本发明提供了三氟尿苷作为HIV‑1潜伏感染激活剂的新应用，其具有很好的HIV‑1潜伏感染的激活效果。由于三氟尿苷是已经在临床上使用的药物，其毒性较低，安全性好，但目前尚未有人报道其作为HIV‑1潜伏感染激活剂的相关用途。三氟尿苷在HIV‑1潜伏感染的激活方面具有重要的研发价值和开发意义。
三氟尿苷制备 hiv 药物中的应用

[发明专利]一种2-氟-2-脱氧尿苷的制备方法-CN202310899885.2在审
发明人：姚红;罗瑾;蒋贤波 -专利权人：杭州煌森生物科技有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种2‑氟‑2‑脱氧尿苷的制备方法。本发明提供了一种2‑氟‑2脱氧尿苷的制备方法，包括以下步骤：将2‑氟‑2‑脱氧胞苷、生物酶和极性溶剂混合进行酶催化反应，得到2‑氟‑2‑脱氧尿苷。本发明提供的制备方法无需使用氢氟酸等高毒性酸性试剂，通过酶催化制备2‑氟‑2‑脱氧尿苷，避免产生含氟废水或酸性废水，保证了制备过程的安全性，避免了环境污染的问题。
一种脱氧制备方法

[发明专利]一种曲氟尿苷杂质化合物及其制备方法-CN202011134868.2在审
发明人：张贵民;崔涛;未健波 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种曲氟尿苷杂质化合物及其制备方法。本发明是以1‑((2S，4S，5R)‑4‑乙酰氧基‑5‑(乙酰氧基甲基)四氢呋喃‑2‑基)‑2,4‑二氧‑1,2,3,4‑四氢嘧啶‑5‑羧酸为原料在Novozyme 435的作用与曲氟尿苷的糖基5‑位的羟基酯化后脱掉糖基上羟基保护基制得曲氟尿苷杂质化合物本发明提供的合成方法简单，且该方法所得曲氟尿苷杂质化合物经重结晶析出纯度高，收率高，该杂质化合物可作为曲氟尿苷成品检测标准中的杂质对照品。
一种曲氟尿苷杂质化合物及其制备方法

[发明专利]水滑石类去氧氟尿苷缓释剂及其制备方法-CN200810224432.5无效
发明人：张慧;盘登科;马文瑞;段雪 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2008-10-15 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：一种水滑石类去氧氟尿苷缓释剂及其制备方法，属于水滑石材料技术领域。这种水滑石类去氧氟尿苷缓释剂的化学式为：(M²⁺)_1－x(N³⁺)_x(OH)₂(5dFUR<是一种药物－水滑石复合材料，该缓释剂中去氧氟尿苷的质量百分含量为29.72～38.85％；水的质量百分含量为4～11％；缓释持效期为0.1h～15h。将该复合氧化物LDO与去氧氟尿苷溶液混合，利用复原法将去氧氟尿苷组装入水滑石层间，得到具有缓释性能的去氧氟尿苷插层水滑石。优点在于：增强了稳定性，提高其生物利用度；避免了去氧氟尿苷与胃肠道的直接接触，减少了对胃肠道的刺激作用。
滑石类去氧氟尿苷缓释剂及其制备方法

[发明专利]源自曲氟尿苷及/或替吡嘧啶的类似物质的检测方法-CN201810427364.6在审
发明人：时光义德 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及源自曲氟尿苷及/或替吡嘧啶的类似物质的检测方法。本发明的课题是提供可在同一步骤中对含有曲氟尿苷或其盐、以及替吡嘧啶或其盐的试样中所包含的源自曲氟尿苷的类似物质、源自替吡嘧啶的类似物质进行检测的方法。本发明的解决手段为：用于检测源自曲氟尿苷的类似物质及源自替吡嘧啶的类似物质中的一方或两方的方法，所述方法包括将含有曲氟尿苷或其盐、以及替吡嘧啶或其盐的试样供于高效液相色谱法的步骤，所述高效液相色谱法中使用包含有机相及水相的流动相
类似物质嘧啶高效液相色谱法检测同一步骤流动相有机相

[发明专利]一种核苷修饰物的制备方法-CN202110825961.6有效
发明人：张定远;刘胜韬;高攀攀;赵谦益;姚峰 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;上海兆维生物工程有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：所述方法包括：使2’‑氟‑2’‑脱氧尿苷与氯硅烷试剂混合，反应得到2’‑氟‑5’‑叔丁基二甲基甲硅烷基2’‑脱氧尿苷，将其与二甲氧基三苯基氯甲烷混合，反应得到2’‑氟‑3’‑(双(4‑甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)5’‑叔丁基二甲基甲硅烷基2’‑脱氧尿苷，再使其脱硅烷保护，得到2’‑氟‑3’‑(双(4‑甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)2’‑脱氧尿苷，再将此脱氧尿苷与丁二酸酐经酰化反应得到5’‑丁二酰基‑2’‑氟‑3’‑(双(4‑甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)2’‑脱氧尿苷，然后与三乙胺混合，反应得到结构式1所示的核苷修饰物。
一种核苷修饰制备方法

[发明专利]一种去氧氟尿苷的药物组合物及其医药用途-CN201610279418.X无效
发明人：薛建中 -专利权人：薛建中
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氧氟尿苷的药物组合物及其医药用途，本发明提供的去氧氟尿苷的药物组合物中含有去氧氟尿苷和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，去氧氟尿苷和该天然产物单独作用时，具有治疗白血病肝脏浸润致肝损伤作用
一种去氧氟尿苷药物组合及其医药用途

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