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[发明专利]含有靛红取代的喹啉羧酸衍生物及其制备方法-CN201010127024.5有效
发明人：郭慧元;刘明亮;冯连顺;刘秉全;张婷婷;徐静静 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;浙江司太立制药有限公司
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及含有靛红取代的喹啉羧酸衍生物及其制备方法和医药用途以及含有它们的抗结核药物组合物，更具体地讲，本发明涉及一类新氟喹诺酮羧酸衍生物，该衍生物在喹诺酮核的7-位是3-[N-甲基-N-2-(β-取代亚胺基靛红-1-基)乙基]氨基-1-哌啶基，8-位是甲氧基，1-位是环丙基，其与现有临床用氟喹诺酮类抗结核药物(如环丙沙星)相比，具有更加优越的抗结核分枝杆菌活性。
含有取代喹啉羧酸衍生物及其制备方法

[发明专利]7-（3-氨甲基-4-烷氧亚胺基-1-吡咯烷基）-1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法-CN201310428280.1有效
发明人：刘明亮;郭慧元;黄举;魏增泉;贾雪冬;吴金韦;张婷婷;王哲 -专利权人：浙江司太立制药股份有限公司;中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类具有抗菌活性的喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲，本发明涉及的喹诺酮羧酸类化合物，其7-位取代基为3-氨甲基-4-烷氧亚胺基-1-吡咯烷基，1-位取代基为(1R,2S)-2-氟环丙基，其与现有上市的新氟喹诺酮类抗菌药物（如莫西沙星，吉米沙星
甲基烷氧亚胺基吡咯烷基丙基喹诺酮羧酸化合物及其制备方法

[发明专利]7-（3-氨基-4-烷氧亚胺基-1-哌啶基）-1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法-CN201310429480.9有效
发明人：刘明亮;郭慧元;黄举;魏增泉;贾雪冬;吴金韦;张婷婷;王哲 -专利权人：浙江司太立制药股份有限公司;中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类具有抗菌活性的喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲，本发明涉及的喹诺酮羧酸类化合物，其7-位取代基为3-氨基-4-烷氧亚胺基-1-哌啶基，1-位取代基为(1R,2S)-2-氟环丙基，其与现有的氟喹诺酮类抗菌药物（如莫西沙星，IMB-070593
氨基烷氧亚胺基哌啶丙基喹诺酮羧酸化合物及其制备方法

[发明专利]一种适用于动物口服给药的抗菌剂-CN202210284057.3在审
发明人：王永东;操基元;祝诗发;黄志鹏;程稳 -专利权人：广州自远生物科技有限公司;广州远图生物科技有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/4704 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于动物口服给药的抗菌剂，所述抗菌剂包含喹诺酮类药物或其可药用盐，以及单宁或其可药用盐。本发明还公开了所述抗菌产品的制备方法及其应用，以及包含该产品的药物制剂。本发明研究发现，喹诺酮类药物和单宁组合消除了喹诺酮类药物的不愉快气味和味道，解决现有的喹诺酮类药物在用药时由于药物本身的气味和味道给嗅觉和/或味觉敏感型动物带来的拒食拒饮的问题；同时，药效学试验结果显示，本发明的产品对于敏感菌具有明显的协同抑菌作用，可以显着降低喹诺酮类药物的最低抑菌浓度，减少喹诺酮类药物的使用量，具有很好的应用前景。
一种适用于动物口服抗菌剂

[发明专利]一种适用于动物口服给药的抗菌剂-CN201911195283.9有效
发明人：王永东;操基元;祝诗发;黄志鹏;程稳 -专利权人：广州自远生物科技有限公司;广州远图生物科技有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K31/4704 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于动物口服给药的抗菌剂，所述抗菌剂包含喹诺酮类药物或其可药用盐，以及单宁或其可药用盐。本发明还公开了所述抗菌产品的制备方法及其应用，以及包含该产品的药物制剂。本发明研究发现，喹诺酮类药物和单宁组合消除了喹诺酮类药物的不愉快气味和味道，解决现有的喹诺酮类药物在用药时由于药物本身的气味和味道给嗅觉和/或味觉敏感型动物带来的拒食拒饮的问题；同时，药效学试验结果显示，本发明的产品对于敏感菌具有明显的协同抑菌作用，可以显着降低喹诺酮类药物的最低抑菌浓度，减少喹诺酮类药物的使用量，具有很好的应用前景。
一种适用于动物口服抗菌剂

[发明专利]一种高效环保制备喹诺酮类化合物的方法-CN201810918488.4有效
发明人：黄超;白海瑞;袁明龙 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效环保制备喹诺酮类化合物的方法。氟苯甲酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、胺类化合物为原料，在无溶剂和无催化剂的条件下维持温度130℃反应24h合成喹诺酮类化合物。本发明所述的喹诺酮的合成工艺简单、操作方便、收率较高、绿色环保。本发明所述的高效环保合成喹诺酮类化合物的制备方法是以简单易得的二羰基化合物、原甲酸三乙酯和胺类化合物三组分化合物一起投料降低原料成本，且反应过程无任何溶剂和催化剂的使用，从根本上解决了原路线污染较大、操作难度高等问题
一种高效环保制备喹诺酮类化合物方法

[发明专利]流线型合成氟喹诺酮类-CN201880052166.4在审
发明人： F·B·吉普顿;P·N·托索 -专利权人：弗吉尼亚联邦大学
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：提供了合成氟喹诺酮类如环丙沙星的方法。该方法利用了可负担得起的材料，减少了合成步骤的数量并提供了高收率。
流线型合成喹诺酮类

[发明专利]一种氟喹诺酮类抗生素吸附剂的制备方法-CN201811384434.0在审
发明人：朱桂芬;陈乐田;王醒;程国浩;逯通;李宛宛;王利芳;苏现伐;茹祥莉;樊静 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟喹诺酮类抗生素吸附剂的制备方法，包括以下步骤：1)、将金属盐与有机配体溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中得到A溶液；2)、转A溶液入水热反应釜内，在100℃‑160℃条件下反应20h‑30h后，冷却至室温，经离心、洗涤、干燥后得到中间品；3)、将中间品与硫酸钴溶解于有机溶剂中，在磁力搅拌后冷却至室温，离心后干燥得所述喹诺酮类抗生素吸附剂。本发明的制备步骤简单，成本低，对喹诺酮类抗生素污染物的去除效率高，应用前景广阔。
吸附剂制备氟喹诺酮类抗生素喹诺酮类抗生素溶解二甲基甲酰胺应用前景广阔吸附剂孔径磁力搅拌热反应釜有机配体有机溶剂后冷却金属盐硫酸钴入水去除洗涤冷却污染物

[发明专利]分泌抗喹诺酮类抗生素单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用-CN202210483540.4有效
发明人：胥传来;雷咸禄;匡华;徐丽广;孙茂忠;吴晓玲;刘丽强;马伟;朱建平;郝昌龙;宋珊珊;胡拥明;吴爱红;郭玲玲;胥欣欣 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供抗喹诺酮类抗生素药物单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用，属于食品安全免疫检测领域。杂交瘤细胞株的保藏编号为：CGMCC No.45108。此细胞株分泌的单克隆抗体，对诺氟沙星(IC50值为0.073ng/mL)、氧氟沙星(IC50值为0.174ng/mL)、洛美沙星(IC50值为0.106ng/mL)、培氟沙星(IC50值为0.101ng/mL)和恩诺沙星(IC50值为0.246ng/mL)均具有较好的特异性和检测灵敏度，对其他喹诺酮类抗生素药物交叉较小(＜1％)，用于免疫检测试剂盒以及胶体金试纸条，为保健食品、药品中添加喹诺酮类抗生素药物的检测提供有力的检测手段
分泌喹诺酮类抗生素单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用

[发明专利]一种牺牲二氧化硅基质法合成中空分子印迹聚合物的方法-CN201310632995.9在审
发明人：周春红;汤万进;张海霞 -专利权人：甘肃省产品质量监督检验中心
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C08F222/14 文献下载
摘要：为了寻找一种科学准确检测、定量氟喹诺酮类(FQs)在动物源性食品家畜、家禽和水产动物残留超标，采用牺牲二氧化硅基质法合成中空分子印迹聚合物即采用牺牲硅胶模板法，合成具有高传质动力学、高选择性、高亲和力的中空材料作为吸附剂，用来富集和选择性分离氟喹诺酮类药物，结合HPLC-UV检测，取得了很好的效果。
一种牺牲二氧化硅基质合成中空分子印迹聚合物方法

[发明专利]基于紫外/二氧化氯去除水中氟喹诺酮类抗生素的方法-CN202110343683.0在审
发明人：田富箱;叶文凯;陈晨;赖璠;邢海波;汪波 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C02F9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于紫外/二氧化氯去除水中氟喹诺酮类抗生素的方法，所述方法具体包括以下步骤：(a)取待处理水样进行预处理，所述待处理水样中含有氟喹诺酮类抗生素；(b)调节步骤(a)中预处理后的水样的pH值
基于紫外氧化去除水中喹诺酮类抗生素方法

[发明专利]一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法-CN201410181477.4有效
发明人：马强;孟宪双;白桦;张庆;陈云霞;李晶瑞;马会娟;王元成 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法，包括如下步骤：(1)样品的预处理：样品用体积比为2:1的2％甲酸溶液和乙腈作为溶剂涡旋振荡、超声提取，提取液经离心处理及Waters Oasis MCX本发明化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法准确、稳定性好、可靠且灵敏度高。
一种化妆品喹诺酮类抗生素测定方法

[发明专利]一种萃取动物源性食品中氟喹诺酮类兽药残留的方法-CN201910226493.3有效
发明人：许茜;菅宁歌 -专利权人：东南大学
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N30/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种萃取动物源性食品中氟喹诺酮类兽药残留的方法，包括：(1)静电纺丝法制备聚丙烯腈纳米纤维膜。(3)所得磺酸化聚苯胺修饰的聚丙烯腈纳米纤维膜用作固相萃取吸附剂，实现对动物源性食品中氟喹诺酮类兽药的分离与富集。纳米纤维膜的特殊形态结构使本发明提供的固相萃取技术具有独特的优势，加之磺酸化聚苯胺修饰的纳米纤维膜是由磺酸基团和聚苯胺双重修饰的，丰富了对目标物的吸附机制，从而提高了吸附容量和吸附选择性，更好地实现了复杂的食品基质中氟喹诺酮抗生素的萃取
一种萃取动物食品喹诺酮类兽药残留方法

[发明专利]一种利用过硫酸氢钾降解水中喹诺酮类抗生素的方法-CN202110785412.0有效
发明人：李海普;方颖 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用过硫酸氢钾降解水中喹诺酮类抗生素的方法，该方法是通过向含有喹诺酮类抗生素和碳酸氢根的水中加入过硫酸氢钾实现喹诺酮类抗生素的快速降解。本发明首次提出了在没有加入外部催化剂情况下，将过硫酸氢钾直接加入到含碳酸氢根的水中实现喹诺酮类抗生素的高效快速去除，该方法大大降低了工业成本，提高喹诺酮类抗生素的去除率，且操作工艺简单、处理时间短，完全规避了催化剂可能带来的二次污染
一种利用硫酸降解水中喹诺酮类抗生素方法

[发明专利]一种黄色荧光碳点及其制备方法和应用-CN201810516131.3有效
发明人：路雯婧;焦媛;高艺芳;董川;双少敏;李晨钟 -专利权人：山西大学
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种发射黄色荧光的碳点及其制备方法，以及该碳点用于免标记检测喹诺酮类抗生素。所述碳点为一种以邻苯二胺和氨基丁酸为原料，通过一步水热合成法制备的黄色荧光碳点。由于碳点独特的表面结构，以其作为荧光探针能够免标记地、快速灵敏地检测喹诺酮类抗生素。当喹诺酮类抗生素存在时，碳点的荧光被喹诺酮类抗生素有效淬灭，根据荧光的变化程度可以检测出样品中喹诺酮类抗生素的含量。当本发明提供的检测喹诺酮类抗生素的方法与传统方法相比，简便快速，无需额外修饰标记物，可直接检测样品，在实际应用中具有更多的优势。
一种黄色荧光及其制备方法应用