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[发明专利]一种正己基碳硼烷的制备方法-CN201410286067.6有效
发明人：李娇毅;吕剑;薛云娜;李春迎;杜咏梅;唐晓博;孙道安;吕婧;万洪;张建伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明提供了一种正己基碳硼烷的制备方法，步骤如下：以十氢十硼酸双四乙基铵为原料，乙硫醚兼作反应原料和溶剂，在浓硫酸催化下反应，得到十二氢十硼双二乙基硫醚络合物；再以甲苯作溶剂，十二氢十硼双二乙基硫醚络合物与溴丙炔反应，制得溴甲基碳硼烷；然后以四氢呋喃作溶剂，溴甲基碳硼烷与溴戊烷的格氏试剂反应得到正己基碳硼烷。本发明所用原料廉价易得，收率较高，制备成本较低，本发明用于正己基碳硼烷的制备。
一种正己基碳硼烷制备方法

[发明专利]正己基碳硼烷的合成方法-CN201110366376.0无效
发明人：薛云娜;吕剑;杨建明;李亚妮;王为强;余秦伟;赵锋伟;王伟;郝志军;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种正己基碳硼烷的合成方法，其结构式如(I)所示，包括以下步骤：1)将十氢十硼酸双四乙基铵与溶剂四氢噻吩加入到反应瓶中℃～10℃，将预先配制的浓硫酸与四氢噻吩的混合溶液加入到反应瓶中，在温度为5℃～15℃，反应2～10h，用三乙胺将反应液PH值调至7～10，过滤，将滤液中的四氢噻吩蒸干，所得固体干燥后得中间体十二氢十硼双四氢噻吩络合物；2)将步骤1)得到的十二氢十硼双四氢噻吩络合物、甲苯和1-辛炔加入到反应瓶中，在温度90℃～120℃反应1～6h，蒸出甲苯，所得液体用吡啶调节液体PH为7～10后，经萃取、洗涤、蒸馏得正己基碳硼烷。
正己基碳硼烷合成方法

[发明专利]一种具有阻燃耐热性能的聚磷腈绝缘胶及其制备方法-CN201610152663.4有效
发明人：郑飞 -专利权人：福州通尔达电线电缆有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C08G79/025 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有阻燃耐热性能的聚磷腈绝缘胶，包括聚磷腈高分子，聚磷腈高分子的主链由磷、氮元素组成，侧基包括含氟酚氧基和碳硼烷双酚单烷基醚；侧基R1为含氟酚氧基和碳硼烷双酚单烷基醚的任意一种或任意两种的组合；侧基R2为碳硼烷双酚单己基醚、碳硼烷双酚单辛基醚、碳硼烷双酚单癸基醚、碳硼烷双酚单十二烷基醚的任意一种。
一种具有阻燃耐热性能聚磷腈绝缘及其制备方法

[发明专利]一种烯基碳硼烷类化合物的制备方法-CN202210680190.0在审
发明人：汪游清;韩学哲;李浩男;段慧欣;杨勇 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司;河南大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种烯基碳硼烷类化合物的制备方法，属于有机合成领域。本发明的烯基碳硼烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)首先将卤代碳硼烷类化合物与镁反应，得到格式试剂；(2)然后将所述格式试剂与羰基化合物反应，得到碳硼烷醇类中间体；(3)最后将所述碳硼烷醇类中间体进行脱水反应，得到烯基碳硼烷类化合物；所述卤代碳硼烷类化合物具有式I所示的结构。本发明的烯基碳硼烷类化合物的制备方法简便、安全、易操作，同时，具有反应稳定性高的优点，是一种高效、环境友好的合成方法。本发明的烯基碳硼烷类化合物的制备方法，为烯基碳硼烷类化合物的合成研究提供了一种更有效的方法。
一种烯基碳硼烷类化合物制备方法

[发明专利]降低氰基树脂介电常数的方法-CN202211484674.4在审
发明人：裴诗馨;袁航;傅建国;谢非;姜丽萍 -专利权人：航天特种材料及工艺技术研究所
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C08L79/04 文献下载
摘要：本发明公开一种降低氰基树脂介电常数的方法，属于树脂成型技术领域。在100份含固化剂的氰基树脂中加入10～15份碳硼烷或改性碳硼烷，该改性碳硼烷由硅烷偶联剂对含有氨基的碳硼烷进行改性得到，并进行加热及机械混合，得到混合物；将所述混合物倒入模具中，进行真空脱气后，浇注成型并进行固化处理，得到低介电常数的氰基树脂。本发明加入碳硼烷或改性碳硼烷后对邻苯二甲腈树脂的介电常数有明显降低，尤其是加入改性碳硼烷后降低更为明显，能够大幅度降低氰基树脂的介电常数，提升氰基树脂的低介电性能。
降低树脂介电常数方法

[发明专利]1;2-二氨基碳硼烷及其制备方法-CN201811545998.8在审
发明人：效旭琼;李俊霞;庞蓉琳;郑承;崔忠正 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及合成化学技术领域，为解决目前1,2‑二氨基碳硼烷合成方法较少的问题，本发明提出了一种1,2‑二氨基碳硼烷及其制备方法：邻碳硼烷与丁基锂反应得到锂化碳硼烷；随后与叠氮化试剂反应，得到二（叠氮基）邻碳硼烷；二（叠氮基）邻碳硼烷在还原剂作用下得到1,2‑二氨基碳硼烷。
碳硼烷二氨基叠氮基制备合成化学技术叠氮化试剂还原剂作用合成工艺丁基锂收率锂化合成

[发明专利]有机电致发光元件用材料和使用了其的有机电致发光元件-CN201680019667.3有效
发明人：小川淳也;上田季子;多田匡志;甲斐孝弘 -专利权人：日铁化学材料株式会社
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：本发明为有机电致发光元件用材料以及将该有机电致发光元件用材料在发光层、电子传输层或空穴阻挡层中使用的有机电致发光元件，该有机电致发光元件用材料包含碳硼烷化合物，该碳硼烷化合物具有如下结构：芳族烃基或芳族杂环基取代于C₂B₁₀H₁₂的碳硼烷环的1或2个硼原子，碳硼烷环的2个碳原子与芳族烃基或芳族杂环基，或者在具有多个碳硼烷环的情况下与其他碳硼烷环结合
有机电致发光元件用材使用

[发明专利]一种碳硼烷有机硅单体及其制备方法-CN201610275182.2有效
发明人：童德进;李战雄;阎四海;周莹 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳硼烷有机硅单体及其制备方法。以芳烃基二氯硅烷为起始原料，与乙炔基溴化镁进行格氏试剂置换反应，生成的芳烃基二乙炔基硅烷与癸硼烷发生加成闭笼反应，得到的芳烃基硅甲撑双碳硼烷与二甲基氯硅烷反应进行硅烷化，得到1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基硅基）双碳硼烷，再通过氯化反应，将两端硅氢键氯化，制备得到产物1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基氯硅甲基）双碳硼烷，即为碳硼烷有机氯硅烷单体。本发明提供的单体中由于引入了苯基和双碳硼烷基，可用于制备耐热和耐热氧化性能优异的耐高温聚合物。单体制备工艺简便、反应条件温和，且原材料易得，适合工业化生产。
一种碳硼烷有机硅单体及其制备方法

[发明专利]一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法-CN201710318989.4有效
发明人：童德进;李战雄;褚吉成;周莹;杨录新;阎四海;戴礼;王海朋 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C08G77/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法。具体以1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基硅基）双碳硼烷为反应原料，制得1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（羟基二甲基硅基）双碳硼烷；以三乙烯基三甲基环三硅氮烷为初始原料，与二甲基氯硅烷进行反应，制得1,3,5‑三甲基‑1,3,5‑三[β‑(二甲基氯硅基)乙基]环三硅氮烷，通过缩聚，得到的共聚物具有反应性，将聚合物涂覆至碳纤维表面，可得到硅基碳硼烷交联聚合物防护的碳纤维材料，制备的碳硼烷具有非常优异的耐热和抗氧化功能。本发明提供的硅基碳硼烷聚合物制备工艺简便，制备反应条件温和，原材料易得，适合工业放大化生产。
一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法

[发明专利]一种碳硼烷基化的含氟化合物及其制备方法-CN202210626038.4在审
发明人：燕红;陈蒙;徐旌凯;涂德双;芦昌盛 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明以易于合成的碳硼烷羧酸为自由基前体，利用光催化的手段，实现了α‑三氟甲基‑芳基/杂芳基‑乙烯的碳硼烷基化，成功地构筑了具有潜在药物和材料应用价值的含氟碳硼烷衍生物，同时也极大地丰富了碳硼烷自由基的反应类型
一种烷基化氟化及其制备方法

[发明专利]一种碳硼烷推进剂及其制备方法-CN201811286417.3有效
发明人：王锐;肖金武;刘卫东;王园园;陈浩楠;刘建红;张先瑞;陈涛;黄凌 -专利权人：湖北航天化学技术研究所
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C06B33/14 文献下载
摘要：提供了一种碳硼烷推进剂，包含按质量百分比含量计的下列组分：氧化剂：25～40％；碳硼烷燃料：10～45％；金属燃料：3～20％；粘合剂体系：15～25％；功能助剂：2～7％，其中碳硼烷燃料选自碳硼烷丙甲醚、碳硼烷丙醚、苯甲基碳硼烷、碳硼烷丙苯醚、苯甲基碳硼烷、苯基碳硼烷、萘基碳硼烷、联碳硼烷、对碳硼烷二苯甲醚、聚丙烯酸碳硼烷丙酯、碳硼烷基聚乙烯中的一种或两种及两种以上的组合。本发明以碳硼烷作为燃料，解决了常规燃料点火温度高、燃烧效率低、凝聚相多的问题，满足了固体超燃冲压发动机对推进剂高热值、优良的点火性能、高燃烧效率、低凝聚相、燃气洁净、低残渣的技术要求，可用于固体超燃冲压发动机
一种碳硼烷推进及其制备方法

[发明专利]一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属超分子聚合物、合成方法和应用-CN202011100654.3有效
发明人：何刚;杨小东;赵永涛;初大可 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属超分子聚合物、合成方法和应用，以紫罗精为中心核结构，通过Sonagashira偶联反应合成1,2‑双(4‑吡啶)乙炔，然后葵硼烷对其炔基进攻合成碳硼烷紫罗精前驱体A，或用葵硼烷对二(4‑溴苯基)乙炔中的炔基进攻合成二(4‑溴苯基)碳硼烷,然后通过Still偶联反应合成碳硼烷紫罗精前驱体B，最后通过碳硼烷紫罗精前驱体A或B进一步得到碳硼烷紫罗精衍生物。随后用紫罗精作为中心核结构，将碳硼烷紫罗精衍生物与三氯化钌、二氯化钴或醋酸亚铁作为反应原料，醋酸为溶剂进行回流反应，最后反应液中的产物分离后干燥合成了碳硼烷紫罗精金属超分子聚合物。
一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属分子聚合物合成方法应用

[发明专利]一种以碳硼烷为起始原料的共价有机框架材料及其制备方法和应用-CN202010435152.X有效
发明人：杨静莹;于海洲 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种以碳硼烷为起始原料的共价有机框架材料及其制备方法和应用，属于多孔纳米材料技术领域。通过以碳硼烷二胺化合物和多醛类有机物为原料，采用经典的制备法制备含碳硼烷的COFs材料，所述多醛类有机物为三醛基间苯三酚、5,10,15,20‑四(4‑苯甲醛)卟啉、四(4‑甲醛基苯基)硅烷或芘四苯甲醛中的一种，所述碳硼烷二胺化合物为间碳硼烷二胺化合物或对碳硼烷二胺化合物，所述的经典的制备法是溶剂热法、微波法或碾磨法。本发明首次将碳硼烷引入共价有机框架材料，并且参与骨架的构建，制备方法操作简单，对设备要求低。同时，所制备的含碳硼烷的共价有机框架材料结构稳定，可进一步用于后续的应用。
一种碳硼烷起始原料共价有机框架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种高硼含量碳硼烷聚合物及其合成方法-CN202111325790.7有效
发明人：宋育杰;段连泰;李天昊;陈科;何流;黄庆;黄政仁 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所;宁波杭州湾新材料研究院
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C08G77/60 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，涉及一种高硼含量碳硼烷聚合物的合成方法，包括以下步骤：含炔基聚硅氮烷、十硼烷络合物和反应溶剂在惰性气氛中，于60～120℃下反应7～15h，抽干、升华，得到高硼含量碳硼烷聚合物本发明成功合成了一种高硼含量且硼含量可控的碳硼烷聚合物，为碳硼烷聚合物的生产和应用提供了新的可能。
一种含量碳硼烷聚合物及其合成方法

[发明专利]硅硼碳氮基复合材料及其制备方法-CN201410568735.4有效
发明人：陈伟东 -专利权人：陈伟东
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C04B35/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种硅硼碳氮基复合材料及制备方法。本发明是以聚硼硅氮烷、有机溶剂和液相氯化物为原料，经混合和加热，形成硅硼碳氮基复合材料。典型制备步骤为：将聚硼硅氮烷与有机溶剂置于反应釜中，在惰性或活性气氛条件下加入液相氯化物进行反应，得到聚硼硅氮烷的混合物，再在惰性或活性气氛下，加热聚硼硅氮烷的混合物，反应，制得硅硼碳氮基复合材料。该方法直接从无定型结构中制得硅硼碳氮基复合材料，因此能够做到从原子尺度上的混合均匀性，使烧结之后的复合材料的力学性能得到显著的提升。
硅硼碳氮基复合材料及其制备方法

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