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[发明专利]靶向修饰藻基因组的方法-CN201380070530.7在审
发明人： P·迪沙托;F·达布西 -专利权人：赛莱蒂克斯公司;道达尔销售服务公司
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及用于修饰藻细胞中遗传物质的方法，其包括使用稀切核酸内切酶(rare-cutting endonuclease)来靶向特定的基因组序列。具体而言，本发明涉及用于修饰藻细胞中遗传物质的方法，其中稀切核酸内切酶(尤其是归巢核酸内切酶或TALE-核酸酶)表达超过数代从而高效地修饰所述靶标基因组序列。
靶向修饰基因组方法

[发明专利]一种利用磁珠提取核酸物质的方法以及试剂-CN201810172545.9在审
发明人：杨尚鑫;胡彬;刘杰;蔡媛媛;陶施芳 -专利权人：绍兴迅敏康生物科技有限公司
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用磁珠提取核酸物质的方法，包括以下步骤：（1）提供裂解试剂和磁珠混合物；所述的裂解试剂包括：一价金属化合物；（2）将样本与混合物接触，振荡摇匀混合后在80‑100℃高温处理10min，后室温静置5‑10min；（3）去除混合物中的其它物质，保留磁珠和磁珠上的核酸物质，同时不对磁珠进行任何的洗涤或者洗脱；（4）将磁珠直接与核酸扩增的试剂接触，为核酸扩增提供核酸模板，从而进行靶核酸的扩增这样提供的扩增模板不仅快速简便、高效实用，且不需核酸提取过程中对磁珠的洗脱或者洗涤，简化了操作过程，节约了时间和成本，能大量处理样本，操作检测时可防止污染。
磁珠混合物核酸扩增裂解试剂提取核酸洗脱洗涤样本核酸提取过程操作过程操作检测防止污染高温处理核酸模板核酸物质扩增模板室温静置试剂接触一价金属靶核酸振荡扩增去除摇匀节约保留

[发明专利]使用聚多卡醇和衍生物的核酸分离-CN201210241968.4有效
发明人： S·阿迪;H·勒英;N·纳克鲍尔;E·鲁斯曼 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2007-12-10 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，所述组合物包含离液剂、缓冲物质和0.5％～5％(V/V)的聚多卡醇或其衍生物。本发明也涉及所述组合物的用途和包括本发明的组合物的试剂盒。本发明还涉及用于检测生物样品中的核酸的方法，所述方法包括下列步骤：在离液剂、缓冲物质和0.5％～5％(V/V)的聚多卡醇或其衍生物的存在下培养所述生物样品，任选地分离所述核酸，任选地扩增所述核酸，以及检测所述核酸本发明进一步涉及用于提纯生物样品中的核酸的方法，所述方法包括下列步骤：在离液剂、缓冲物质和0.5％～5％(V/V)的聚多卡醇或其衍生物的存在下培养所述生物样品，和分离所述核酸由此提纯所述核酸。
使用聚多卡醇和衍生物核酸分离

[发明专利]使用聚多卡醇和衍生物的核酸分离-CN200710199513.X有效
发明人： S·阿迪;H·勒英;N·纳克鲍尔;E·鲁斯曼 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2007-12-10 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，所述组合物包含离液剂、缓冲物质和0.5％～5％(V/V)的聚多卡醇或其衍生物。本发明也涉及所述组合物的用途和包括本发明的组合物的试剂盒。本发明还涉及用于检测生物样品中的核酸的方法，所述方法包括下列步骤：在离液剂、缓冲物质和0.5％～5％(V/V)的聚多卡醇或其衍生物的存在下培养所述生物样品，任选地分离所述核酸，任选地扩增所述核酸，以及检测所述核酸本发明进一步涉及用于提纯生物样品中的核酸的方法，所述方法包括下列步骤：在离液剂、缓冲物质和0.5％～5％(V/V)的聚多卡醇或其衍生物的存在下培养所述生物样品，和分离所述核酸由此提纯所述核酸。
使用聚多卡醇和衍生物核酸分离

[发明专利]用于核酸分析的容器-CN01805250.9有效
发明人：艾尔克·黑尔弗滕本 -专利权人：抗原生物技术股份有限公司
申请日： 2001-02-15 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： B01L3/14 文献下载
摘要：此发明与采样容器有关，此容器内装有核酸稳定溶液和核酸连接固相物质。此容器特别适用于采集血样后进行核酸分析。
用于核酸分析容器

[发明专利]一种核酸跨膜运输载体及其制备方法-CN202010147366.7有效
发明人：刘佳;张立新;那日松;刘晓光;赵熹;冯献礼;丁胜利 -专利权人：江苏仁明生物科技有限公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K9/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸跨膜运输载体及其制备方法。所述的核酸跨膜运输载体由原料和负载药物组成，所述原料包括脂肪酸改性壳聚糖和胆固醇，所述负载药物为核酸类物质。由于壳聚糖分子上含有大量的氨基，利用界面反应在壳聚糖结构单元上引入长链疏水基团；从而使改性后的壳聚糖同时具有亲水基团（氨基糖区域）和双亲性基团（糖酯区域）；脂肪酸改性壳聚糖中氨基糖区域氨基的pka在6.5以下，能够为核酸类物质提供亲和性高的结合区域；而脂肪酸改性壳聚糖中的糖酯区域趋向于形成棒状胶团或层状胶团结构，从而使核酸类物质得到物理保护。棒状胶团或层状胶团结构在接近细胞膜时则容易发生翻转，从而易于插入细胞膜，为核酸类物质的跨膜运输提供动力。
一种核酸运输载体及其制备方法

[发明专利]递送方法和组合物-CN201680068693.5在审
发明人： S·R·奎克 -专利权人：埃吉诺维亚公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A61M5/00 文献下载
摘要：本申请提供了通过递送降解靶标遗传物质的酶从受试者中去除靶标遗传物质的方法和组合物。所述方法包括将核酸组合物与各种类型的能量一起递送至受试者的组织(例如，皮肤)，以增强所述组织的渗透性并使所述核酸进入所述组织的细胞，其中所述核酸包含一种切割靶标遗传物质的酶的基因。所述核酸可以是质粒，其包含cas9基因和至少一个短链向导RNA(sgRNA)的基因的质粒，并且所述靶标遗传物质可以是病毒基因组，即所述sgRNA与病毒基因组的一部分互补。
遗传物质靶标递送核酸病毒基因组质粒基因核酸组合物渗透性短链降解去除切割皮肤细胞申请

[发明专利]在芽孢杆菌细胞的色素缺陷突变体中产生生物物质的方法-CN03823208.1有效
发明人：玛丽亚·唐;艾伦·斯洛马;戴维·斯滕伯格;赖金·贝尔 -专利权人：诺维信生物技术公司
申请日： 2003-07-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及产生异源生物物质的方法，包括：(a)在有益于异源生物物质产生的条件下培养亲代芽孢杆菌细胞的突变体，其中(i)突变体细胞含有第一核酸序列和第二核酸序列，所述第一核酸序列指导异源生物物质合成，所述第二核酸序列在参与红色色素生成的cypX和yvmC基因的至少一个中包含修饰，和(ii)突变体细胞与在相同条件下培养的亲代芽孢杆菌细胞相比，红色色素生成有缺陷；和(b)从培养基中回收异源生物物质。
芽孢杆菌细胞色素缺陷突变体产生生物物质方法

[发明专利]核酸杂交检测方法-CN02818727.X无效
发明人：韩宗勋;朴鲁境 -专利权人： POSCO公司;学校法人浦项工科大学校
申请日： 2002-07-25 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测DNA杂交的方法，包括：(a)将捕获探针固定到工作电极表面制备寡核苷酸板，(b)将捕获探针与靶探针杂交，(c)使之与单链核酸或双链核酸特异的核酸结合物质反应，(d)核酸结合物质改变工作电极表面的电荷状态
核酸杂交检测方法

[发明专利]用于核酸纯化的一步程序-CN201480014153.X有效
发明人： G.J.冈林 -专利权人：雅培分子公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： B01D57/02 文献下载
摘要：本发明是用于改进且简化的核酸纯化的新的非显而易见的方法。核酸纯化通常由下述组成：从样品中释放核酸的裂解步骤，核酸与固体基质的结合，洗涤基质以去除污染物质，和在缓冲液中从基质洗脱核酸。
用于核酸纯化一步程序

[发明专利]一种全封闭一体化试剂提取扩增方法-CN201810610529.3有效
发明人：陈华云;刘淑园;杜逸穹;张天海 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：试剂提取扩增方法在试剂提取扩增装置中进行；试剂提取扩增装置包括提取仓、驱动机构和扩增管，提取仓包括按照样本流向依次分布的裂解机构、洗涤机构和洗脱机构；试剂提取扩增方法包括：步骤S1：将样本加入裂解机构，样本在裂解试剂中裂解，释放核酸；核酸跟磁性物质结合在一起；步骤S2：滑块向扩增管方向移动，隔断失效，磁性物质流入洗涤机构；磁性物质均匀扩散到洗涤液中；磁性物质上的杂质被洗掉，并转移到洗涤液中；步骤S3：滑块继续移动，隔断失效，磁性物质流入洗脱机构；磁性物质均匀扩散到洗脱液中；磁性物质上的核酸被洗掉，并转移到洗脱液中；步骤S4：带有核酸的洗脱液流入扩增管，并在扩增管内进行PCR扩增。
一种封闭一体化试剂提取扩增方法

[发明专利]病毒检测系统及其微流控芯片-CN201911250272.6在审
发明人：聂泳忠;孙齐;余桂荣;李霜;许万里;马福军;丘国富 -专利权人：西人马联合测控（泉州）科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：微流控芯片包括：液体储存单元，用于存储检测过程中使用或产生的液体；核酸纯化单元，连通于液体储存单元，核酸纯化单元用于纯化样品液以获取核酸物质；扩增检测单元，包括主管道、多个反应池及多个支管道，扩增检测单元通过主管道与核酸纯化单元连通，各反应池通过支管道与主管道连通，反应池用于不同样品液的核酸物质进行扩增与检测。集成了核酸提取，核酸纯化以及核酸扩增与检测的多功能微流控芯片。能够实现一次加样的前提下，自动完成核酸扩增与检测的全部步骤的需求，设置多个反应池，可以同时实现对多个样品液的扩增与检测，检测效率高。
病毒检测系统及其微流控芯片

[实用新型]病毒检测系统及其微流控芯片-CN201922184977.4有效
发明人：聂泳忠;孙齐;余桂荣;李霜;许万里;马福军;丘国富 -专利权人：西人马联合测控（泉州）科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：微流控芯片包括：液体储存单元，用于存储检测过程中使用或产生的液体；核酸纯化单元，连通于液体储存单元，核酸纯化单元用于纯化样品液以获取核酸物质；扩增检测单元，包括主管道、多个反应池及多个支管道，扩增检测单元通过主管道与核酸纯化单元连通，各反应池通过支管道与主管道连通，反应池用于不同样品液的核酸物质进行扩增与检测。集成了核酸提取，核酸纯化以及核酸扩增与检测的多功能微流控芯片。能够实现一次加样的前提下，自动完成核酸扩增与检测的全部步骤的需求，设置多个反应池，可以同时实现对多个样品液的扩增与检测，检测效率高。
病毒检测系统及其微流控芯片

[发明专利]识别增强型亚稳态核酸适配体探针及在目标物质计数分析中的应用-CN201811052993.1有效
发明人：邓锐杰;夏许寒;何强 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明所述识别增强型亚稳态核酸适配体探针，熔炼温度Tm低于45℃，为末端互补的发卡形结构；当有目标物质存在时，该核酸适配体探针能够与目标物质结合，并进而打开其末端茎部，通过聚合酶的作用引发滚环扩增反应，当无目标物质存在时，该核酸适配体探针形成闭合结构，并可通过延长末端茎部使其双链结构更稳定，不能在聚合酶的作用下引发滚环扩增反应。优选的识别增强型亚稳态核酸适配体探针，核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所述。该识别增强型亚稳态核酸适配体探针在目标物质计数分析中应用，可提升对目标分子的响应灵敏性和识别效率，回收率达88～110％。
识别增强亚稳态核酸适配体探针目标物质计数分析中的应用

[发明专利]鉴别核酸分子多态性的方法-CN201280006237.X有效
发明人：中田秀孝;西川和孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2012-01-24 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种鉴别样品溶液中的核酸多态性的方法，所述溶液中的观察对象即核酸的浓度或数密度比常规光学分析技术更低。即，本发明涉及鉴别核酸分子多态性的方法，所述方法具有制备包含第一核酸探针和分析对象的核酸的样品溶液，并在变性该样品溶液中的核酸分子后，使其结合的步骤，所述第一核酸探针被荧光物质标记、且与具有多态性序列中的第一型的碱基序列的单链核酸分子特异性杂交；制备包含第二核酸探针和上述分析对象的核酸的样品溶液，使该样品溶液中的核酸分子结合的步骤，所述第二核酸探针被荧光物质标记、且与第一核酸探针的碱基序列不同；通过扫描分子计数法，计算各样品溶液中的、包含第一核酸探针的结合体的分子数和包含第二核酸探针的结合体的分子数的步骤；和根据计算结果，鉴别分析对象的核酸的多态性的步骤。
鉴别核酸分子多态性方法