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[发明专利]一种羊肉源性成分核酸的恒温扩增检测试剂盒及检测方法-CN201510811021.6在审
发明人：占利;史亚;卢亦愚;徐昌平;冯燕;须周恒;胡宗悦 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊肉源性成分核酸的恒温扩增检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包含恒温扩增反应液、阳性对照和阴性对照；本发明的检测试剂盒特异性高、灵敏度高；核酸扩增反应全部恒定同一温度，恒温扩增仅需30分钟，核酸试纸条检测结果需1-2分钟，全程从接受样品到获得结果整个检测过程仅需40分钟左右，且整个反应过程只需一个恒温仪器，特别适合羊肉源性成分核酸的现场快速检测。
一种羊肉成分核酸恒温扩增检测试剂盒方法

[发明专利]一种猪肉源性成分核酸的恒温扩增检测试剂盒及检测方法-CN201510811008.0在审
发明人：卢亦愚;徐昌平;冯燕;史亚;须周恒;胡宗悦 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪肉源性成分核酸的恒温扩增检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包含DNA提取技术、恒温扩增反应液、阳性对照和阴性对照；本发明的检测试剂盒特异性高、灵敏度高；核酸扩增反应全部恒定同一温度，恒温扩增仅需30分钟，核酸试纸条检测结果需1-2分钟，全程从接受样品到获得结果整个检测过程仅需40分钟左右，且整个反应过程只需一个恒温仪器，特别适合猪肉源性成分核酸的现场快速检测。
一种猪肉成分核酸恒温扩增检测试剂盒方法

[发明专利]一种鸡肉源性成分核酸的恒温扩增检测试剂盒及检测方法-CN201510811692.2在审
发明人：徐昌平;须周恒;史亚;冯燕;卢亦愚;胡宗悦 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡肉源性成分核酸的恒温扩增检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包含恒温扩增反应液、阳性对照和阴性对照；本发明的检测试剂盒特异性高、灵敏度高；核酸扩增反应全部恒定同一温度，恒温扩增仅需30分钟，核酸试纸条检测结果需1-2分钟，全程从接受样品到获得结果整个检测过程仅需40分钟左右，且整个反应过程只需一个恒温仪器，特别适合鸡肉源性成分核酸的现场快速检测。
一种鸡肉成分核酸恒温扩增检测试剂盒方法

[发明专利]一种鸭肉源性成分核酸的恒温扩增检测试剂盒及检测方法-CN201510811223.0在审
发明人：冯燕;卢亦愚;徐昌平;史亚;须周恒;胡宗悦 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸭肉源性成分核酸的恒温扩增检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包含恒温扩增反应液、阳性对照和阴性对照；本发明的检测试剂盒特异性高、灵敏度高；核酸扩增反应全部恒定同一温度，恒温扩增仅需30分钟，核酸试纸条检测结果需1-2分钟，全程从接受样品到获得结果整个检测过程仅需40分钟左右，且整个反应过程只需一个恒温仪器，特别适合鸭肉源性成分核酸的现场快速检测。
一种鸭肉成分核酸恒温扩增检测试剂盒方法

[发明专利]一种鉴定新型冠状病毒印度变种的qRT-PCR方法-CN202110713012.9在审
发明人：李建国;高泽峰;李珍;夏娟;吴长新 -专利权人：山西大学
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本方法为提升检测灵敏度和特异性，引入TaqMan探针；为降低成本，将2对引物改为1对半引物，即：2条上游引物分别靶向突变位点和原始未变异位点，1条下游引物为2条上游引物共用。为增强变异检测的灵敏度，在上游突变引物变异位点5’方向第3个位点引入突变，通过降低反应体系中变异引物与未变异病毒核酸和未变异引物与变异病毒核酸的匹配度，造成反应体系中变异引物扩增变异病毒核酸的扩增曲线早于扩增非变异核酸的扩增曲线，同理，非变异引物扩增非变异核酸的扩增曲线早于变异核酸的扩增曲线。
一种鉴定新型冠状病毒印度变种 qrt pcr 方法

[发明专利]用于现场分子诊断的一体化套件和使用其的分子诊断方法-CN202111282431.8在审
发明人：李柄焕;金世镇;宋隼圭 -专利权人：菲尔梅迪株式会社
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12M1/02 文献下载
摘要：用于现场分子诊断的一体化套件包括第一组件和第二组件，所述第一组件包括样品预处理部分、核酸吸收部分和核酸扩增部分，所述第二组件包括检测部分。样品预处理部分包括被配置为转移其中溶解有核酸的裂解缓冲液的转移构件，并被配置为对样品进行预处理。核酸吸收部定位于样品预处理部分上，并被配置为可滑动至核酸扩增部分上。核酸扩增部分连接至样品预处理部分，并被配置为从核酸吸收部分洗脱核酸并对所洗脱的核酸进行扩增。检测部分被配置为转移由核酸扩增部分扩增的核酸并对核酸进行检测。
用于现场分子诊断一体化套件使用方法

[发明专利]一种直接提取并扩增牛奶中无乳链球菌核酸的快速试纸条检测方法-CN202211451472.X在审
发明人：潘子豪;朱玲玲;李漪如;于勇;殳婕;马家乐;姚火春 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2022-11-20 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：一种直接提取并扩增牛奶中无乳链球菌核酸的快速试纸条检测方法，采用高分子纤维素载体核酸提取法提取牛奶中的细菌核酸；以上述提取得到的细菌核酸为模板，进行MIRA扩增，得扩增产物；应用胶体金免疫层析试纸条进行扩增产物检测本发明使核酸提取过程缩短为2 min。本发明将高分子纤维素提取、MIRA等温扩增、胶体金免疫层析试纸条结合，构建了直接检测牛奶中无乳链球菌的快速检测方法，实现了直接从牛奶中检测无乳链球菌，该检测发明仅耗时不到15 min,最低检测限为3.52×102 CFU/mL，具有检测时间短、成本低廉、灵敏度高、操作简便、无需实验室设备等特点，适合在条件有限的牧场进行检测。
一种直接提取扩增牛奶中无乳链球菌核酸快速试纸检测方法

[发明专利]一种基于核酸恒温扩增反应阻塞流动的微流控目视现场快速检验装置及其检测方法-CN202010741327.X在审
发明人：李彪;陈以铖;张馨予;李雯曦;李禹克;马晟利;聂桓;葛文玉;李慧 -专利权人：哈尔滨工业大学;黑龙江省医院
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于核酸恒温扩增反应阻塞流动的微流控目视现场快速检验装置及其检测方法。步骤1：对待测样本进行扩增；步骤2：将步骤1中扩增后的反应体系与含乙醇溶液混合，扩增的阳性样本与扩增的阴性样本呈现出不同的核酸沉淀效果；步骤3：对步骤2中的核酸沉淀通过阻塞微珠堆积出的多孔介质微通道的效果，分辨核酸沉淀的差异；步骤4：通过微通道显色针对步骤3中沉淀的差异，供目视辨识反应的阴性和阳性结果。本发明针对病毒核酸检测，可在感染初期得出准确结果，无需复杂的核酸检验设备。
一种基于核酸恒温扩增反应阻塞流动微流控目视现场快速检验装置及其检测

[发明专利]用于检测HLA变体的系统和方法-CN201080025742.X无效
发明人： G.本特利;H.A.埃利希;R.G.希古奇;C.霍尔康布 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2010-04-15 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：描述了用于检测一种或多种HLA序列类型的方法，其包括以下步骤：从双链核酸样品中扩增多种第一扩增子，其中使用多种核酸引物对扩增第一扩增子，所述核酸引物限定了选自HLA-A、HLA-B和HLA-C的HLA基因座的双链的外显子2和3；扩增第一扩增子以产生多种第二扩增子群，其中每个第二扩增子群从一种第一扩增子克隆扩增；测序多种第二扩增子群以产生多种第二扩增子中的每一个的核酸序列组成；并在一种或多种第二扩增子的序列组成中检测一个或多个
用于检测 hla 变体系统方法

[发明专利]一种用于核酸快速检测的微流控芯片及其使用方法-CN201810684327.3有效
发明人：蔡亦梅;范东雨;高静;李洁昆;张瑜;代有来;任鲁风 -专利权人：北京中科生仪科技有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明涉及核酸检测技术领域，尤其涉及一种集核酸提取、扩增与检测一体化的微流控芯片及其使用方法。该芯片由外功能区和内功能区组成，外功能区包括纯化试剂存储单元、废液单元和扩增检测单元；内功能区包括连接单元和核酸提取单元，外功能区和内功能区之间有密封垫。该芯片可实现样品核酸的快速提取、扩增和检测过程。该芯片不需要复杂结构和微阀，大大降低了成本及批量生产的难度，同时降低外部控制系统的复杂度。芯片内部预装核酸纯化、扩增和检测试剂，常温保存，封闭式操作，可避免样本交叉污染和扩增产物气溶胶污染。
一种用于核酸快速检测微流控芯片及其使用方法

[发明专利]用于多重实时核酸扩增检测的探针编码方法-CN200510113193.2有效
发明人：李庆阁;郑琳琳;赵西林 -专利权人：厦门大学
申请日： 2005-10-18 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：用于多重实时核酸扩增检测的探针编码方法，涉及一种核酸扩增检测，尤其是涉及一种用于多重实时核酸扩增的探针编码方法，提供一种使目前的多重实时核酸扩增可检测的靶序列数目明显多于目前仪器可检测的荧光染料数目的探针编码方法或探针组合方法先将核酸扩增检测仪器检测的荧光染料作为荧光探针标记的基本元素，称荧光基本元素；荧光基本元素之间的相互组合标记靶序列的特异指示探针，互相组合是指组合编码、排列编码和指数编码。利用好荧光基本元素数目、循环阈值和各荧光基本元素相对强度这三个变量来产生出任意多个基因特异性荧光指纹图谱，以便在荧光基本元素数目有限的情况下仍能同时检测出许许多多不同核酸序列。适合于多种靶序列的检测。
用于多重实时核酸扩增检测探针编码方法

[发明专利]核酸等温扩增反应检测方法及应用该方法的检测试剂盒-CN201510159164.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：杜文红
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种重组酶介导的核酸等温扩增反应检测方法，包括以下步骤：步骤1：制备扩增反应体系，该扩增反应体系主要包含以下组份：a、待检测核酸样品；b、一对与核酸样品杂交的寡核苷酸引物1和引物2；c、荧光探针，该荧光探针为分子信标、荧光共振、蝎子探针和分子火炬的一种或几种，荧光探针浓度为50-900nM/L；d、重组酶；e、DNA聚合酶；f、单链DNA结合蛋白；g、扩增反应缓冲液。本发明还提供一种重组酶介导的核酸等温扩增检测试剂盒。本发明核酸等温扩增反应检测方法及应用该方法的检测试剂盒，体系复杂性降低和试剂成本降低，探针序列合成容易，探针的设计容易，方便了实际应用的使用和推广。
核酸等温扩增反应检测方法应用试剂盒

[发明专利]一体化核酸提取与扩增检测系统-CN201710163203.6有效
发明人：邱宪波;冯梁 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2017-03-19 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：一体化核酸提取与扩增检测系统，该系统包括一次性微流控芯片及配套检测装置。其中微流控芯片包括反应单元和废液存储单元，芯片工作时，借助振动模块实现反应试剂之间、反应试剂与磁珠之间的相互混合，依靠磁珠驱动模块，依次完成核酸吸附、纯化等步骤；通过流体驱动模块让PCR扩增试剂冲洗磁珠，洗脱磁珠上的扩增模板，进入由垂直通道构建的对流PCR反应器中，通过加热模块及荧光采集模块实现CPCR扩增反应和检测。本发明装置将核酸提取和CPCR扩增与检测相互集成，在一个芯片上即可自动完成核酸提取与实时CPCR扩增及检测，能够显著提高核酸诊断分析效率，且装置具有体积小、自动化程度高、方便快捷、操作简单、成本低等特点
一体化核酸提取扩增检测系统

[发明专利]全自动核酸提取扩增微流控芯片动态定量检测一体化装置-CN201910859499.4有效
发明人：司远;徐仕强;吕洋;褚春旭 -专利权人：长春技特生物技术有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明涉及全自动核酸提取扩增微流控芯片动态定量检测一体化装置，该装置包括：核酸自动化提取模块，其用于自动化裂解和纯化一个或多个样品中的核酸；核酸扩增和杂交模块，其包括微流控芯片，所述微流控芯片能够接收来自所述核酸自动化提取模块的经纯化的核酸，并进行PCR扩增与杂交；和动态定量检测模块，其通过CCD相机对所述微流控芯片扫描成像而进行检测。本发明可以利用机械手臂来完成多个样本容器的连续上样功能，实现大样本自动化检测，而且CCD相机在每完成一轮PCR扩增时都可以进行扫描成像，实现动态定量检测、再综合整个扩增和杂交的过程对样本进行定量分析，提高了数字
全自动核酸提取扩增微流控芯片动态定量检测一体化装置

[发明专利]用于一体化检测的基因芯片及在片扩增方法-CN201410166686.1无效
发明人：吴凌伟;秦煊 -专利权人：南昌大学
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：用于一体化检测的基因芯片及在片扩增方法，按如下步骤：（1）在基片上固定特异性核酸引物；（2）将固定特异性核酸引物的基片置于扩增管中；（3）将制备好的待检测基因提取物、扩增体系加入到扩增管中；（4）将扩增管置于基因扩增仪中扩增；（5）基因扩增完成后，检测基片上的荧光信号，从而获得基因信息。本发明去除了通用的核酸杂交的步骤，极大地提高了效益，降低了成本；基片上固定特异性核酸引物，并置于扩增管中进行在片PCR，使各个PCR反应能分开进行，解决了多重PCR中引物互相干扰问题；实现一体化同时检测多个基因信息，避免了扩增、产物转移过程中可能出现的污染；使用的仪器简单且通用，普通PCR仪和荧光显微镜即可完成检测。
用于一体化检测基因芯片扩增方法