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[发明专利]一种基因序列比对方法及装置-CN201910807357.3有效
发明人：葛沅;史宏志;赵健 -专利权人：苏州浪潮智能科技有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因序列比对方法及装置，可以根据待检测的基因序列生成第一哈希值序列；将第一哈希值序列分别与标准哈希值序列中的各哈希值子序列进行比对，确定第一哈希值序列分别相对于各哈希值子序列的比对结果，比对结果为相同或不相同，其中，标准哈希值序列根据标准基因序列生成；根据比对结果确定第一数量和第二数量，根据第一数量和第二数量确定待检测的基因序列与标准基因序列的匹配程度，其中，各比对结果中为不相同的比对结果的数量为第一数量本发明通过各比对结果的数量，可以获得准确的待检测的基因序列与标准基因序列的匹配程度。
一种基因序列方法装置

[发明专利]基于病人临床症状数据和全外显子组测序数据筛选单基因遗传病致病基因的分析检测系统-CN201711189668.5有效
发明人：田卫东;张丰;黎籽秀 -专利权人：上海暖闻信息科技有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于病人临床表型信息和全外显子组测序数据的整合来自动筛选单基因病遗传病致病基因的自动化分析系统。本发明系统包含四个自动化分析模块：(1)病人临床报告到标准化表型术语(HPO，人类表型本体)的自动转换；(2)基于病人标准化表型筛选疾病致病基因的自动化分析系统；(3)基于病人全外显子组测序数据筛选疾病致病基因的自动化分析系统本发明采用概率模型来计算在给定病人的某个标准表型的情况下其患某个单基因遗传病的概率，并利用计算机统计检验的办法来系统性评估在给定病人的所有标准表型后其可能患某个单基因遗传病的显著程度，从而实现基于临床标准表型筛选候选致病基因的目的
基于病人临床症状数据全外显子组测序数筛选基因遗传病致病分析检测系统

[发明专利]用于转录组测序数据的差异表达分析的排序标准化的计算机实施的方法和计算机系统-CN201310154254.4无效
发明人： N·S·海米宁;L·P·帕里达 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：用于转录组测序数据的差异表达分析的排序标准化的计算机实施的方法包括由计算机接收包含转录组测序数据的第一数据集，该第一数据集包含多个基因，且还包含与所述多个基因中的每个关联的各个排序值；基于排序值来给所述多个基因中的每个基因分配排序，以产生第一排序标准化数据集；确定第一排序标准化数据集中的特定基因的第一排序与第二排序标准化数据集中的该特定基因的第二排序之间的改变，该第二排序标准化数据集基于包含转录组测序数据的第二数据集；以及基于确定的排序改变来确定该特定基因是否在第一数据集和第二数据集之间被有差异地表达
用于转录序数差异表达分析排序标准化计算机实施方法计算机系统

[发明专利]基于DNA条形码登革热传播媒介白纹伊蚊标准基因及应用-CN201510157758.0在审
发明人：方义亮;张建庆;高博;吴荣泉;钱茜茜;游小花 -专利权人：福建国际旅行卫生保健中心
申请日： 2015-04-04 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种基于DNA条形码登革热传播媒介白纹伊蚊标准基因及应用。所述用于鉴定白纹伊蚊的DNA条形码标准基因，为COⅠ基因，为基因序列SEQ ID NO.1。本发明的用于鉴定白纹伊蚊的DNA条形码标准基因应用于鉴定待检标本是否为白纹伊蚊。该DNA条形码标准基因的应用，实现了对蛹、幼虫等非成虫态、残缺不全的虫体以及成虫的快速鉴定；且克服了现有技术中的如下不足之处：对非成虫态需要培养，耗时较长；对残缺不全的虫体基本上不能检测；对成虫的检测需要对白纹伊蚊形态非常熟悉的专业人员
基于 dna 条形码登革热传播媒介白纹伊蚊标准基因应用

[发明专利]一种番茄斑萎属病毒的蛋白标准物质及其应用-CN202011595864.4在审
发明人：李旻 -专利权人：昆明海关技术中心
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一种番茄斑萎属病毒的的蛋白标准物质及其应用，所述蛋白标准物质由如下步骤制得：先获得用于番茄斑萎属病毒的全基因序列，根据序列比较，再获取包含外壳蛋白基因和复制酶基因的融合蛋白表达载体，即XXX‑CR载体；然后将获得外壳蛋白基因和复制酶基因的真核表达载体转入293细胞株中，培养表达，采用冷冻低温冻融，离心，纯化后，获得表达产物分子；接着进行DNaseⅠ消化、纯化后，定量后获得外壳蛋白与复制酶基因的融合表达蛋白标准物质本发明物质具有稳定性，无生物传染性，耐核糖核酸酶等特性，在番茄斑萎属病毒的蛋白检测中作为标准物质。
一种番茄斑萎属病毒蛋白标准物质及其应用

[发明专利]一种实时荧光定量PCR检测方法及其标准品和检测试剂盒-CN201610989882.8在审
发明人：唐向荣;陈建鹤;吴思敏;唐志君;姜为为;杨水兵;赵氏璧;娄竞 -专利权人：三生国健药业（上海）股份有限公司
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时荧光定量PCR检测方法及其标准品和检测试剂盒。利用特殊标准品制作标准曲线对待测样本HER2基因及参照基因进行实时荧光定量PCR检测，用于指导乳腺癌、胃癌的临床靶向治疗；提供了一种包含等比例参照基因与待测目的基因片段的质粒载体作为检测标准品；还提供了一种检测HER2基因扩增状态的实时荧光定量PCR试剂盒，包括HER2基因扩增状态检测的PCR反应体系、标准品及阴阳性对照品。
一种实时荧光定量 pcr 检测方法及其标准试剂盒

[发明专利]梅毒螺旋体tmpA基因FQ-PCR检测试剂盒及其制备-CN201210140565.0无效
发明人：刘莉莉;林丽蓉;张长弓;童曼莉;徐竟波;杨天赐 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：梅毒螺旋体tmpA基因FQ-PCR检测试剂盒及其制备，涉及一种试剂盒。试剂盒设有DNA提取试剂瓶、耐热DNA聚合酶瓶、PCR反应液瓶、标准品瓶、质控品瓶和包装盒；DNA提取试剂瓶设有蛋白酶K瓶、裂解液瓶、无水乙醇瓶、抑制物去除液瓶、第1清洗缓冲液瓶、洗脱液瓶、第2清洗缓冲液瓶和含收集管的离心柱；标准品瓶设有6个含tmpA基因的标准品质粒瓶；质控品瓶设有阴性质控品瓶和阳性质控品瓶。先筛选靶基因，再构建tmpA基因标准品质粒，制作tmpA基因检测试剂标准曲线后，先后制备PCR反应液、耐热DNA聚合酶，建立样品处理方法后，制备质控品，最后完成梅毒螺旋体tmpA基因FQ-PCR检测试剂盒
梅毒螺旋体 tmpa 基因 fq pcr 检测试剂盒及其制备

[发明专利]梅毒螺旋体polA基因FQ-PCR检测试剂盒及其制备-CN201210140582.4无效
发明人：刘莉莉;林丽蓉;张长弓;童曼莉;徐竟波;杨天赐 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：梅毒螺旋体polA基因FQ-PCR检测试剂盒及其制备，涉及一种试剂盒。试剂盒设有DNA提取试剂瓶、耐热DNA聚合酶瓶、PCR反应液瓶、标准品瓶、质控品瓶和包装盒；DNA提取试剂瓶设有蛋白酶K瓶、裂解液瓶、无水乙醇瓶、抑制物去除液瓶、第1清洗缓冲液瓶、洗脱液瓶、第2清洗缓冲液瓶和含收集管的离心柱；标准品瓶设有6个含polA基因的标准品质粒瓶；质控品瓶设有阴性质控品瓶和阳性质控品瓶。先筛选靶基因，再构建polA基因标准品质粒，制作polA基因检测试剂标准曲线后，先后制备PCR反应液、耐热DNA聚合酶，建立样品处理方法后，制备质控品，最后完成梅毒螺旋体polA基因FQ-PCR检测试剂盒
梅毒螺旋体 pola 基因 fq pcr 检测试剂盒及其制备

[实用新型]梅毒螺旋体polA基因FQ-PCR检测试剂盒-CN201220203613.1有效
发明人：刘莉莉;林丽蓉;张长弓;童曼莉;徐竟波;杨天赐 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：梅毒螺旋体polA基因FQ-PCR检测试剂盒，涉及一种试剂盒。试剂盒设有DNA提取试剂瓶、耐热DNA聚合酶瓶、PCR反应液瓶、标准品瓶、质控品瓶和包装盒；DNA提取试剂瓶设有蛋白酶K瓶、裂解液瓶、无水乙醇瓶、抑制物去除液瓶、第1清洗缓冲液瓶、洗脱液瓶、第2清洗缓冲液瓶和含收集管的离心柱；标准品瓶设有6个含polA基因的标准品质粒瓶；质控品瓶设有阴性质控品瓶和阳性质控品瓶。先筛选靶基因，再构建polA基因标准品质粒，制作polA基因检测试剂标准曲线后，先后制备PCR反应液、耐热DNA聚合酶，建立样品处理方法后，制备质控品，最后完成梅毒螺旋体polA基因FQ-PCR检测试剂盒
梅毒螺旋体 pola 基因 fq pcr 检测试剂盒

[实用新型]梅毒螺旋体fla-A基因FQ-PCR检测试剂盒-CN201220203917.8有效
发明人：林丽蓉;童曼莉;刘莉莉;张长弓;徐竟波;杨天赐 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：梅毒螺旋体fla-A基因FQ-PCR检测试剂盒，涉及一种试剂盒。设有DNA提取试剂瓶、耐热DNA聚合酶瓶、PCR反应液瓶、标准品瓶、质控品瓶和包装盒；所述DNA提取试剂瓶设有蛋白酶K瓶、裂解液瓶、无水乙醇瓶、抑制物去除液瓶、第1清洗缓冲液瓶、洗脱液瓶、第2清洗缓冲液瓶和含收集管的离心柱；标准品瓶设有6个含fla-A基因的标准品质粒瓶；质控品瓶设有阴性质控品瓶和阳性质控品瓶。先筛选靶基因，再构建fla-A基因标准品质粒，制作fla-A基因检测试剂标准曲线后，再制备PCR反应液、耐热DNA聚合酶，建立样品处理方法后制备质控品，最后完成梅毒螺旋体fla-A基因FQ-PCR检测试剂盒
梅毒螺旋体 fla 基因 fq pcr 检测试剂盒

[实用新型]梅毒螺旋体bmp基因FQ-PCR检测试剂盒-CN201220203627.3有效
发明人：张忠英;张长弓;刘莉莉;林丽蓉;童曼莉;徐竟波;杨天赐 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：梅毒螺旋体bmp基因FQ-PCR检测试剂盒，涉及一种试剂盒。试剂盒设有DNA提取试剂瓶、耐热DNA聚合酶瓶、PCR反应液瓶、标准品瓶、质控品瓶和包装盒；所述DNA提取试剂瓶设有蛋白酶K瓶、裂解液瓶、无水乙醇瓶、抑制物去除液瓶、第1清洗缓冲液瓶、洗脱液瓶、第2清洗缓冲液瓶和含收集管的离心柱；所述标准品瓶设有6个含bmp基因的标准品质粒瓶；所述质控品瓶设有阴性质控品瓶和阳性质控品瓶。先筛选靶基因，再构建bmp基因标准品质粒，制作bmp基因检测试剂标准曲线后，先后制备PCR反应液、耐热DNA聚合酶，建立样品处理方法后，制备质控品，最后完成梅毒螺旋体bmp基因FQ-PCR检测试剂盒。
梅毒螺旋体 bmp 基因 fq pcr 检测试剂盒

[实用新型]梅毒螺旋体tmpA基因FQ-PCR检测试剂盒-CN201220203607.6有效
发明人：刘莉莉;林丽蓉;张长弓;童曼莉;徐竟波;杨天赐 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：梅毒螺旋体tmpA基因FQ-PCR检测试剂盒，涉及一种试剂盒。试剂盒设有DNA提取试剂瓶、耐热DNA聚合酶瓶、PCR反应液瓶、标准品瓶、质控品瓶和包装盒；DNA提取试剂瓶设有蛋白酶K瓶、裂解液瓶、无水乙醇瓶、抑制物去除液瓶、第1清洗缓冲液瓶、洗脱液瓶、第2清洗缓冲液瓶和含收集管的离心柱；标准品瓶设有6个含tmpA基因的标准品质粒瓶；质控品瓶设有阴性质控品瓶和阳性质控品瓶。先筛选靶基因，再构建tmpA基因标准品质粒，制作tmpA基因检测试剂标准曲线后，先后制备PCR反应液、耐热DNA聚合酶，建立样品处理方法后，制备质控品，最后完成梅毒螺旋体tmpA基因FQ-PCR检测试剂盒
梅毒螺旋体 tmpa 基因 fq pcr 检测试剂盒

[发明专利]人类UGT1A1基因多态性检测用标准品产品及其应用-CN202111638011.9在审
发明人：张陆明;姜柳;张勇 -专利权人：江苏百世诺医疗科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测领域，具体涉及了突变的人类UGT1A1基因多态性检测用标准品产品及其应用，将含UGT1A1基因*28位点纯合野生、杂合突变型以及纯合突变型的细胞系DNA作为模板，进行PCR扩增，获得PCR产物经过Sanger测序验证，可获得UGT1A1基因多态性的定性标准品。本标准品均匀性良好，可用于UGT1A1基因多态性检测荧光PCR方法的方法验证和质量控制。
人类 ugt1a1 基因多态性检测标准产品及其应用

[发明专利]一种台湾蠛蠓DNA条形码标准基因序列-CN201210153249.7有效
发明人：黄恩炯;肖武;王光辉;张建庆;王飞鹏;方义亮;房长天;史灵梅 -专利权人：福建国际旅行卫生保健中心
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开一种台湾蠛蠓DNA条形码标准基因序列，其特征在于所述条形码标准检测基因为COⅠ基因，具有基因序列SEQIDNO.1。本发明提供的台湾蠛蠓DNA条形码标准基因序列有利于实现台湾蠛蠓的快速鉴定，缩短鉴定时间。
一种台湾蠛蠓 dna 条形码标准基因序列

[发明专利]四个关键基因组合评估乳腺癌风险的诊断试剂盒-CN202110888350.6在审
发明人：侯铁英;张喜钦;张玉;陈杰荣;盛梦秋;朱丹丹 -专利权人：广东省人民医院
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及医学技术领域，尤其为四个关键基因组合评估乳腺癌风险的诊断试剂盒，包括一个标准品，四个特异基因及内参基因的引物，针对的检测基因及内参基因分别为：DAB2(ID:1601),KDELC1(ID:79070),G6PD(ID:2539)，PPP1CB(ID:5500)和β‑actin(GeneID:60)；目前乳腺癌发病风险评估多用SNP位点或单个易感基因等方法进行分析，存在实用性差且缺乏有效敏感性和特异性，很少能用于实际的检测和应用，本发明基因组合包括乳腺癌相关特异表达基因四个，同时使用标准品及内参基因对检测结果进行校正，通过组合检测分析，能够预测乳腺癌的发病风险，当所检测的四个基因的中，当满足DAB2基因的ct值小于标准品的ct值，同时KDELC1,G6PD，和PPP1CB基因的ct值均大于标准品的ct值时预警乳腺癌患病为高风险。
四个关键基因组合评估乳腺癌风险诊断试剂盒