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[发明专利]一种来特莫韦钠盐的制备方法-CN202111351109.6有效
发明人：王庭见;沈乃涛;张鹏;左庆华;王立立;曹露露 -专利权人：山东诚创蓝海医药科技有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D239/84 文献下载
摘要：本申请公开了一种来特莫韦钠盐的制备方法，属于药品制备技术领域。该来特莫韦钠盐的制备方法，包括以下步骤：（1）使来特莫韦和碳酸钠在水中充分反应以制得含来特莫韦钠盐的水溶液；（2）至少萃取一次步骤（1）含来特莫韦钠盐的水溶液，保留有机相，析晶，过滤，制得来特莫韦钠盐粗制品；（3）溶解步骤（2）的来特莫韦钠盐粗制品，去除不溶物后，析晶，过滤，制得来特莫韦钠盐精制品。该来特莫韦钠盐的制备方法，操作简单，收率高，成本低，且通过该方法制备的来特莫韦钠盐具有好的水溶性；不仅适用于实验室制备来特莫韦钠盐，也适用于工业上大规模生产来特莫韦钠盐，为后续制剂的开发及应用提供了保障
一种来特莫韦钠盐制备方法

[发明专利]来特莫韦有关物质Q及其制备方法和检测方法-CN202310774055.7在审
发明人：柴雨柱;张二龙;廖娟;候方园;郑军;葛李薇;武华周;周旭;吴晶;李莹;徐丹;孙伯旺;朱春霞 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司;东南大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D239/84 文献下载
摘要：本发明涉及来特莫韦有关物质Q及其制备方法和检测方法。本发明提供的来特莫韦有关物质能够有效地提高来特莫韦杂质检测的科学性和准确性，能有效地、方便地监控来特莫韦及其制剂的杂质含量，有利于控制来特莫韦及其制剂的质量，从而保证该化合物及其制剂的安全性和有效性。
来特莫韦有关物质及其制备方法检测

[发明专利]来特莫韦有关物质P及其制备方法和检测方法-CN202310773197.1在审
发明人：柴雨柱;张二龙;候方园;郑军;葛李薇;武华周;廖娟;周旭;吴晶;李莹;徐丹;孙伯旺;朱春霞 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司;东南大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及来特莫韦有关物质P及其制备方法和检测方法。本发明提供的来特莫韦有关物质能够有效地提高来特莫韦杂质检测的科学性和准确性，能有效地、方便地监控来特莫韦及其制剂的杂质含量，有利于控制来特莫韦及其制剂的质量，从而保证该化合物及其制剂的安全性和有效性。
来特莫韦有关物质及其制备方法检测

[发明专利]一种来特莫韦包合物溶液体外释放度的测定方法-CN202310163770.7在审
发明人：彭卫菊;陆宏国;熊伟;侯玉梅;谭黎君 -专利权人：重庆希韦医药科技有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：一种来特莫韦包合物溶液体外释放度的测定方法，包括将来特莫韦包合物溶液用羟乙基淀粉溶液稀释后加入透析袋中，再将所述透析袋放入释放介质中，用搅拌或震荡仪器搅拌或震荡，水浴加热，进行来特莫韦包合物溶液的体外释放度试验；在不同时间点取出释放介质，测定取出的释放介质中来特莫韦的浓度，计算来特莫韦包合物溶液的体外释放度。所提供的测定方法能有效区分不同环糊精配方来特莫韦包合物的体外释放度差异，可用于来特莫韦的处方筛选和质量评估。
一种来特莫韦包合物溶液体外释放测定方法

[发明专利]来特莫韦有关物质及其制备方法和检测方法-CN202310772431.9在审
发明人：柴雨柱;张二龙;廖娟;候方园;郑军;葛李薇;武华周;周旭;吴晶;徐丹;孙伯旺;朱春霞 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司;东南大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D239/80 文献下载
摘要：本发明涉及来特莫韦有关物质及其制备方法和检测方法，特别是涉及化合物R、化合物O和化合物S的制备方法和检测方法。本发明提供的来特莫韦有关物质能够有效地提高来特莫韦杂质检测的科学性和准确性，能有效地、方便地监控来特莫韦及其制剂的杂质含量，有利于控制来特莫韦及其制剂的质量，从而保证该化合物及其制剂的安全性和有效性。
来特莫韦有关物质及其制备方法检测

[发明专利]一种来特莫韦中间体拆分副产物的消旋回收方法-CN202211668147.9在审
发明人：李延洁;蒲通;陈恬;王乃星;王家洪;王意中;鞠馥璟 -专利权人：浙江车头制药股份有限公司
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D239/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种来特莫韦中间体拆分副产物的消旋回收方法，其包括以下步骤：1)将来特莫韦甲酯I经D‑DTTA拆分后的母液减压浓缩，再加入L‑DTTA成盐析出得式III所示的来特莫韦甲酯·L‑DTTA盐；2)将来特莫韦甲酯·L‑DTTA盐游离得到化合物IV；3)控制温度在12‑50℃，将化合物IV的溶液缓慢滴入叔丁醇钾的悬浮液中，保温反应得到式V所示的中间体；确定原料全部反应后，不经分离加入水，升温至50℃‑回流温度之间进行反应，反应完成后分离得到化合物VI；4)化合物VI经酯化反应得到来特莫韦甲酯I。
一种来特莫韦中间体拆分副产物旋回收方

[发明专利]来特莫韦中间体化合物及其制备方法和应用-CN202210625868.5在审
发明人：李延洁;陈恬;王乃星;吴佳炜;朱燕萍 -专利权人：浙江车头制药股份有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D239/84 文献下载
摘要：本发明公开了来特莫韦中间体化合物及其制备方法和应用。本发明具体公开了化合物II、III和IV，其结构如下所示。本发明提供了上述化合物在来特莫韦制备中的应用，具有操作简便、拆分效率高、收率更高、更适合工业化生产的优势。
来特莫韦中间体化合物及其制备方法应用

[发明专利]来特莫韦中间体二D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸乙酸乙酯络合物有关物质的分析方法-CN202210380337.4有效
发明人：吕志涛;王立立;曹露露;柴敏;王士忠;秦艳芳;陈立伟 -专利权人：山东诚创蓝海医药科技有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种来特莫韦中间体二D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸乙酸乙酯络合物的分析方法，采用高效液相色谱法分离测定，包括如下步骤：高效液相色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐溶液为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱；流速为0.8～1.2ml/min，柱温为25～40℃，采用紫外检测器对来特莫韦中间体二D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸乙酸乙酯络合物的有关物质进行检测，所述紫外检测器的检测波长为本发明提供一种来特莫韦中间体二D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸乙酸乙酯络合物的分析方法，具有简便全面、灵敏度高、准确可靠的优点。
来特莫韦中间体甲基苯甲酰酒石酸乙酸乙酯络合物有关物质分析方法

[发明专利]一种含有乐特莫韦的药物组合物-CN201711440869.8在审
发明人：徐艳红 -专利权人：天津耀辰实业发展有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域,本发明提供了一种含有乐特莫韦的药物组合物，所述药物组合物包含乐特莫韦、精氨酸和三水乙酸钠。
药物组合物葡萄糖注射液医药技术领域三水乙酸钠浑浊现象生理盐水大生产精氨酸无乳稀释

[发明专利]一种超高效液相色谱串联质谱的检测方法和应用-CN202310194541.1在审
发明人：庄玥;罗卓雅;黄艳婷;邱蕴绮 -专利权人：广东省药品检验所（广东省药品质量研究所、广东省口岸药品检验所）
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：使用本发明的检测方法检测的奈玛特韦、莫诺拉韦和达卡他韦3种抗病毒药物成分的线性良好；加标平均回收率为80％～91.6％，精密度均小于5％。本发明的方法灵敏、快速、可靠，可用于制剂中奈玛特韦、莫诺拉韦和达卡他韦药物成分的定性及定量分析。
一种高效色谱串联检测方法应用

[发明专利]一种来特莫韦中间体的制备方法-CN202310842229.9在审
发明人：肖川;李明丽;师艳秋;杜昕昕 -专利权人：济宁学院
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D239/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种来特莫韦中间体的制备方法，属于原料药合成领域。甲氧基‑5‑三氟甲基异氰酸苯酯混合进行加成反应，将得到的(E)‑3‑(3‑氟‑2‑(3‑(2‑甲氧基‑5‑(三氟甲基)苯基)脲)苯基)丙烯酸甲酯与手性催化剂和有机溶剂混合进行分子内麦克加成反应，得到所述来特莫韦中间体
一种来特莫韦中间体制备方法

[发明专利]莫哈韦芽孢杆菌的生产方法-CN201610031003.0在审
发明人：姜在璿;刘杰;欧黎虹 -专利权人：武汉虹睿生物科技开发有限公司;庆星大学产学协力团
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及莫哈韦芽孢杆菌的生产方法，尤其是涉及用于提高莫哈韦芽孢杆菌的生产率的方法，更详细地涉及可大量提供莫哈韦芽孢杆菌的方法，其特征在于，包括在胰蛋白酶大豆肉汤(TSB，Trytic Soy Broth)培养基中振荡培养莫哈韦芽孢杆菌KJS‑3菌株(B.mojavensis KJS‑3KCCM10961P)来进行种子培养的步骤；将进行了种子培养的上述莫哈韦芽孢杆菌KJS‑3菌株接种于工业用培养基的步骤；以及在37℃～48℃温度下，将接种的上述莫哈韦芽孢杆菌KJS‑3菌株的pH调节为6.8～7.2，并在好氧条件下进行培养的步骤。
莫哈韦芽孢杆菌生产方法

[发明专利]无定形莱特莫韦及其用于口服施用的固体药物制剂-CN201480040969.X在审
发明人：维尔弗里德·施瓦布;迪尔克·云格;克里斯蒂安·施克安德尔;威尔雅纳·梅尔滕斯;迈克尔·利默特;克莱门斯·博特;马蒂亚斯·贝尔韦;妮科尔·林德曼 -专利权人：艾库里斯抗感染治疗有限公司
申请日： 2014-06-19 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D239/84 文献下载
摘要：本发明提供无定形莱特莫韦和其可口服施用的固体药物制剂(立即释放制剂)。所述无定形莱特莫韦当从有机溶液中分离出来时适合于立即释放制剂，所述无定形莱特莫韦的分离是通过在30℃至60℃的温度下将在挥发性有机溶剂、特别是丙酮中的有机溶液进行滚筒干燥，并且随后干燥所得的无定形莱特莫韦；或通过从选自丙酮或乙腈的水混溶性溶剂沉淀至作为反溶剂的过量水中来分离所述无定形莱特莫韦，并且随后过滤或浓缩所得无定形莱特莫韦。所述无定形莱特莫韦的立即释放制剂旨在用于与疱疹病毒群相关、优选地与巨细胞病毒(CMV)相关、甚至更优选地与人类巨细胞病毒(HCMV)相关的疾病的预防方法或治疗方法中。
无定形莱特莫韦及其用于口服施用固体药物制剂

[发明专利]抗病毒成分的检测方法及其应用-CN202310290594.3在审
发明人：黄艳婷;庄玥;邱蕴绮 -专利权人：广东省药品检验所（广东省药品质量研究所、广东省口岸药品检验所）
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗病毒成分的检测方法及其应用；该检测方法可以一次性检测莫诺拉韦、奥司他韦、达卡他韦、奈玛特韦和利托那韦这5种抗病毒成分，灵敏度高、特异性强、重复性好，5种代表成分的检测限浓度约为0.3μg
抗病毒成分检测方法及其应用

[发明专利]固态药物剂型-CN200980105599.2无效
发明人：阿尔马·卢拉;吉纳·马尔霍特拉 -专利权人：希普拉有限公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种包括固态单位剂型的药物组合物，其包括一种或多种药物活性成分与水不溶性聚合物和/或水溶性聚合物的组合，所述一种或多种药物活性成分选自：伐昔洛韦、奥氮平、伏立康唑、托泊替康、青蒿琥酯、阿莫地喹、guggulosterone、雷米普利、替米沙坦、替勃龙、阿托伐他汀、辛伐他汀、氨氯地平、依泽麦布、非诺贝特、他克莫司、缬更昔洛韦、缬沙坦、氯吡格雷、雌二醇、群勃龙、依法韦仑、二甲双胍、伪麻黄碱、维拉帕米、非洛地平、丙戊酸/丙戊酸钠、5-氨基水杨酸、氢氯噻嗪、左舒必利、奈非那韦、头孢克肟和头孢泊肟酯。
固态药物剂型

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