专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种地加克乙酰化杂质的制备方法-CN202011237279.7在审
  • 刘自成;张利香;李新宇;付玉清 - 深圳市健翔生物制药有限公司
  • 2020-11-09 - 2022-05-10 - C07K7/23
  • 本发明提供了一种地加克乙酰化杂质的制备方法,属于多肽药物制备领域。该方法包括以下步骤:1)以氨基树脂为起始树脂,按照地加克肽序合成第n位至第10位的地加克肽片段树脂或地加克肽树脂,其中第4位氨基酸采用Fmoc‑Ser‑OH,其余采用相应的保护氨基酸或片段;2)使用乙酰化试剂进行乙酰化;3)继续偶联剩余氨基酸,获得地加克乙酰化杂质肽树脂;若步骤1)中合成地加克肽树脂时,此步骤可省略;4)裂解,纯化后得到地加克乙酰化杂质:[Ser(Ac)4瑞克原料药及其制剂的杂质分析及研究提供合格的杂质对照品,进一步提高了地加克的生产和用药安全。
  • 种地加瑞克乙酰化杂质制备方法
  • [发明专利]一种酒石酸长春滨的纯化方法-CN202210368304.8在审
  • 邓团飞;王亚峰;朱义波;郑钞 - 海南长春花药业有限公司
  • 2022-04-08 - 2022-06-14 - C07D519/04
  • 本发明公开一种酒石酸长春滨的纯化方法,包括S10、乙醚打浆步骤:取长春滨粗品,加入乙醚,氮气保护,在避光的条件下,于2‑10℃下搅拌,抽滤,得到第一长春滨;S20、一次重结晶步骤:将第一长春滨加入有机溶剂a中使其溶解,并浓缩至干,重复进行一次,得到第一固体,加无水乙醇,氮气保护,在避光的条件下,加热至35‑40℃溶解,接着降温至0‑5℃,于该温度下搅拌,抽滤,得到第二长春滨;S30、二次重结晶步骤,得到第三长春滨;S40、成盐步骤,得酒石酸长春滨。本发明易于操作,只要通过打浆与重结晶相结合的方法就能获得高纯度的长春滨,进而通过成盐获得的酒石酸长春滨的方法,其纯度可达到99.4%以上,收率能达到35%‑45%,适合工业化生产。
  • 一种酒石酸长春纯化方法
  • [发明专利]注射用阿匹坦组合物-CN201310263828.1无效
  • 汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 - 海南卫康制药(潜山)有限公司
  • 2013-06-27 - 2013-09-25 - A61K31/5377
  • 本发明提供一种注射用阿匹坦组合物,涉及药品及药品制造技术领域,该组合物的主药为:阿匹坦、褪黑素,所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用阿匹坦组合物,提高了阿匹坦的治疗效果;避免了MT因口服吸收而导致的不稳定,分布、清除快等,减小MT的首过效应;减少了阿匹坦的用药剂量;速释和缓释相结合的给药设计,符合MT的生理分泌特点,解决了MT的半衰期短,提高了产品的生物利用度;对阿匹坦治疗CINV有增效作用,将两者组合后不仅能治疗CINV,提高阿匹坦对CINV的治疗效果,缩短疗程,还减少了阿匹坦的用量,降低了阿匹坦的副作用
  • 注射用阿瑞匹坦组合
  • [实用新型]注射用帕昔布钠包装盒-CN202020868633.5有效
  • 李剑峰;管志美;周文 - 珠海赛隆药业股份有限公司(长沙)医药研发中心
  • 2020-05-21 - 2021-01-26 - B65D47/06
  • 本实用新型属于医疗器械技术领域,特别涉及一种注射用帕昔布钠包装盒;其一种注射用帕昔布钠包装盒,包括盒体,所述盒体上设有盒盖,所述盒盖上设有多个开口,各所述开口上均设有开口盖,所述盒体内设有多个用于放置注射用帕昔布钠瓶体的且与所述开口相对设置的容纳槽本实用新型提供一种新的注射用帕昔布钠包装盒,该注射用帕昔布钠包装盒通过转动组件将注射用帕昔布钠瓶体转出开口,能够快速取出注射用帕昔布钠瓶体,使用时,转动旋钮,旋钮的转动通过转动杆以及在螺纹的作用下带动底座向上移动,即注射用帕昔布钠瓶体向上移动,直至移出盒盖上的开口,该设置结构简单,便于注射用帕昔布钠瓶的取出和放置。
  • 注射用帕瑞昔布钠包装
  • [发明专利]一种欧原花青素、其制备方法、其应用和药物-CN202010681066.7在审
  • 李卫东;崔清宇;李宗朔 - 北京中医药大学
  • 2020-07-15 - 2020-11-03 - C07D311/62
  • 本发明适用于医药技术领域,提供了一种欧原花青素、其制备方法、其应用和药物,该欧原花青素的制备方法包括以下步骤:取欧,并进行去核处理,得到去核欧;将去核欧与乙醇水溶液置于30~50℃的温度下进行超声波提取,得到提取液;将提取液进行抽滤后,再进行真空浓缩和冻干处理,得到所述欧原花青素。本发明通过将欧中的活性成分提取制备成冻干粉,可以实现在维持其生物活性的同时,还便于储存运输,其对于欧产业的发展以及满足人们日益增长的大健康需求具有重要意义。另外,本发明制得的欧原花青素具有预防骨质疏松,维持骨骼结构,保护骨小梁微结构的完整,改善绝经所致的雌激素紊乱及调控机体肠道菌群代谢物等功效。
  • 一种欧李原花青素制备方法应用药物

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