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[发明专利]一种阿折地平杂质及其制备方法-CN201810621053.3在审
发明人：滕大为;李延顺;曹国锐 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明属于阿折地平杂质制备领域，公开了一种阿折地平杂质及其制备方法。该方法以阿折地平关键中间体为原料，通过有机铵盐和有机铝试剂氨解，得到丙二酰脒盐，再与阿折地平关键中间体发生Hantzsch缩合，定向合成得到纯度高的阿折地平氨解杂质。本发明提供的制备方法反应条件温和、简单易操作，目标产物容易分离、产物收率和纯度较高；制备得到的阿折地平杂质明确后能够准确反应其在原料药中的准确含量，同时该已知杂质可以定向合成杂质对照品，可以以外标法等计算出杂质在原料药中的准确含量
阿折地平制备原料药关键中间体定向合成氨解有机铝试剂杂质对照品反应条件积极意义目标产物有机铵盐杂质制备收率缩合脒盐

[发明专利]一种高纯度阿齐沙坦酯杂质的合成方法-CN201810876756.0在审
发明人：孙翔;覃志俊;黄永洲;王竞存;蔡强;周爱新;兰柳琴;祁红林;黄肖艳 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公布了一种高纯度阿齐沙坦酯杂质的合成方法，该方法以阿齐沙坦为原料，与4‑氯甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮在碱性的有机溶剂中反应，制得阿齐沙坦酯杂质，阿齐沙坦酯杂质经有机溶剂精制，得到高纯度的阿齐沙坦酯杂质精品本发明弥补了目前制备该杂质方法的空缺，并且该法具有操作简单，收率高，纯度高的优点，可应用于阿齐沙坦酯杂质研究，有助于我们在合成阿齐沙坦酯的过程中，设计反应路线，改进反应条件，降低或避免杂质的产生，更好的提高产品质量
阿齐沙坦酯高纯度有机溶剂合成反应路线反应条件杂质研究氯甲基氧杂环沙坦收率戊烯制备精制空缺精品改进应用

[发明专利]一种头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯及其制备方法-CN202111469958.1在审
发明人：周军荣;李日生;王胜;池骋;芮立涛;王干;高扬 -专利权人：浙江东邦药业有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯及其制备方法，属于药物杂质合成技术领域。解决的问题是为了提供新的杂质，具有高纯度质量，提供一种头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯及其制备方法，该方法包括将原料头孢泊肟酯和1‑碘乙基异丙基碳酸酯加入非水溶性的良性有机溶剂中，并加入有机碱使体系的pH值控制在8.0～10，再控制温度在20℃～45℃的条件下进行缩合反应，反应结束后，得到相应的产物头孢泊肟酯杂质头孢泊肟二匹酯。本发明的新杂质能够用于合成头孢泊肟酯的杂质控制，且具有收率高和产物纯度达到93％以上。
一种头孢泊肟酯杂质泊肟二匹酯及其制备方法

[发明专利]一种雷芬那辛杂质II及其制备方法-CN202310433707.0在审
发明人：程斌斌;刘志平;王綮;於宙;宋学攀;董海莉 -专利权人：斯坦德药典标准物质研发（湖北）有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明属于雷芬那辛领域，该发明公开一种雷芬那辛杂质II及其制备方法，该方法以化合物I哌啶‑4‑基[1,1'‑联苯]‑2‑基氨基甲酸酯为原料，经一步反应合成该杂质。该方法包括如下步骤：将化合物I与缩合剂HATU反应，得到雷芬那辛杂质II。本发明合成路线设计合理，后处理简单，反应条件温和，可操作性强。本发明制备得到的雷芬那辛杂质II，可作为雷芬那辛成品检测分析的杂质标准品，从而提升雷芬那辛成品检测分析对杂质II的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高雷芬那辛成品质量。
一种杂质 ii 及其制备方法

[发明专利]一种丙胺卡因杂质IV的制备方法-CN202310312303.6在审
发明人：程斌斌;刘志平;王綮;黄栋;肖文松;叶朝阳;宋学攀;董海莉;张珊 -专利权人：斯坦德药典标准物质研发（湖北）有限公司;湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明公开一种丙胺卡因杂质IV的制备方法，该方法以邻甲苯胺为原料，经三步反应合成该杂质。该方法包括如下步骤：1)化合物I与丙酮酸反应，得到中间体II；2)中间体II与正丙胺反应，得到中间体III；3)中间体III与乙醛酸反应，得到杂质IV。本发明合成路线设计合理，后处理简单，反应条件温和，可操作性强。本发明制备得到的丙胺卡因杂质IV，可作为丙胺卡因成品检测分析的杂质标准品，从而提升丙胺卡因成品检测分析对杂质IV的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高丙胺卡因成品质量。
一种丙胺卡杂质 iv 制备方法

[发明专利]三氯氢硅合成料中四氯化硅回收利用及除高沸物的方法和装置-CN201510844960.0在审
发明人：马锐;翟占利;牛刚 -专利权人：新疆大全新能源有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯氢硅合成料中四氯化硅回收利用及除高沸物的方法和装置，其中所述装置包括：粗精馏塔，对三氯氢硅合成料进行分离，其中塔釜分离出三氯氢硅合成料中的四氯化硅及重组分杂质，塔顶分离出包括三氯氢硅和二氯二氢硅的轻组分；精馏塔，粗精馏塔的塔釜出来的四氯化硅及重组分杂质从塔釜进入精馏塔，塔顶精馏出四氯化硅，塔釜分离出重组分杂质；碱液水解罐，与精馏塔底部连接，精馏塔的塔釜分离出的重组分杂质通过差压输送的方式送入碱液水解罐本发明的装置处理三氯氢硅合成料环保、成本低，实现四氯化硅回收利用。
三氯氢硅合成料中四氯化回收利用高沸物方法装置

[发明专利]一种咪达唑仑的杂质的合成方法及应用-CN202310054427.9在审
发明人：李清;徐燕军;祁伟;谭康利;祁生;邓小艳;李政洋;黄林 -专利权人：成都泰和伟业生物科技有限公司;甘肃泰友生物科技有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D243/16 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种咪达唑仑的杂质的合成方法及应用，所述的合成方法为：在有机溶剂中，原料I与2‑硝基苯磺酰氯在碱性环境下反应，反应毕，经后处理得到化合物II；在有机溶剂中，化合物II与甲基化试剂在碱性环境下进行加热反应，反应毕，经后处理得到化合物III；在有机溶剂中，化合物III与巯基试剂在碱性环境下进行反应，反应毕，经后处理得到化合物IV；化合物IV、乙酰化试剂和碱分散在有机溶剂中进行反应，反应毕，经后处理得到杂质V；化合物IV分散在有机溶剂中，加热至回流，加入马来酸进行反应，反应毕，经后处理得到杂质VI。通过合成的方法制备咪达唑仑杂质，收率高，纯度高，制备方法简单。
一种咪达唑仑杂质合成方法应用

[实用新型]一种联合生产三氯氢硅的系统-CN202222504659.3有效
发明人：杨尚荣;王燕飞;万应宝;陈小阳;亢贝荣;牛智宏;刘剑 -专利权人：新特能源股份有限公司;内蒙古新特硅材料有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明公开一种联合生产三氯氢硅的系统，包括流化床、排渣罐、以及合成炉，所述流化床，用于进行氢化反应生成三氯氢硅；所述排渣罐上设有进料口、排气口、以及排渣口，所述进料口与所述流化床相连，用于接收流化床排出的细硅粉及金属杂质，所述排气口与外界环境连通，用于排出排渣罐中的气体，以对排渣罐泄压，所述排渣口与所述合成炉相连，用于在泄压后将排渣罐中的细硅粉及金属杂质排出到合成炉；所述合成炉，用于接收排渣罐排出的细硅粉及金属杂质并使细硅粉反应生成三氯氢硅本发明不仅可以防止细硅粉和金属杂质在流化床中聚集，提高反应效率，还可以充分利用流化床内没有参与反应的细硅粉，提高转化率和产量。
一种联合生产三氯氢硅系统

[实用新型]一种便于分离杂质的叶酸合成取样装置-CN202222409153.4有效
发明人：成永之;刘康;刘普根;王静;杨有智 -专利权人：连云港金康和信药业有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G01N1/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便于分离杂质的叶酸合成取样装置，包括叶酸合成取样罐，所述叶酸合成取样罐的顶端安装有进料管，所述叶酸合成取样罐的内部设置有过滤腔，且过滤腔内部的两端分别安装有第一过滤网和第二过滤网。本实用新型通过启动第二驱动电机带动螺纹杆转动，在螺纹连接的作用下，螺纹套带动两端的活动板以及底端的清理刷头同时对第一过滤网和第二过滤网上进行移动，以实现对第一过滤网和第二过滤网杂质的自动清理功能，可降低人工手动取出的时间和劳动力，所清理下来的杂质，通过密封门排出，从而可防止杂质在过滤网上造成堆积的现象，以避免影响下次过滤效果，进一步提高装置的实用性和灵活性。
一种便于分离杂质叶酸合成取样装置

[发明专利]一种苯芴醇杂质3的制备方法及其应用-CN202310120186.3在审
发明人：向磊;梁大成;黄厚冀 -专利权人：广州佳途科技股份有限公司
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯芴醇杂质3的制备方法及其应用，本发明提供了一种新的合成路线，以2,7‑二氯芴为原料，经过傅克酰基化、亲核加成、环合合成、硼氢化还原后再次环合、缩合五步即可得到苯芴醇杂质3，本发明制备方法原料易得，产率高，成本低廉，填补了苯芴醇杂质3制备的技术空白；可为苯芴醇质量研究提供廉价、高质量的杂质对照品，对苯芴醇安全用药有重要意义。
一种苯芴醇杂质制备方法及其应用

[发明专利]用于除去在合成气中包含的含硫、含氮和含卤素杂质的方法-CN200980154308.9无效
发明人： D.希什;N.布代;J-C.维吉耶;M-A.莱利亚;O.迪克勒 -专利权人： IFP新能源公司
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： B01D53/52 文献下载
摘要：本发明涉及用于最终除去在合成气中包含的含硫、含氮和含卤素杂质的方法，所述方法包括：a)用于水解所述气体中含有的COS和HCN以及用于收集含卤素化合物的联合步骤，其中使用TiO2-基催化剂；b)使用溶剂的洗涤步骤；c)用于收集体或吸附剂上的脱硫的步骤，根据本发明方法的纯化的合成气包含少于10ppb重量的含硫杂质、少于10ppb重量的含氮杂质和少于10ppb重量的含卤素杂质。
用于除去合成气包含卤素杂质方法

[发明专利]一种马来酸茚达特罗的杂质及其合成方法-CN201910369583.8在审
发明人：张顺吉 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种马来酸茚达特罗的杂质及其合成方法，其中马来酸茚达特罗的杂质化学名为(R)‑1‑苄基‑5‑[2‑(5,6‑二乙基二氢茚‑2‑基氨基)‑1‑羟乙基]‑8‑羟基喹啉‑2‑酮马来酸盐，结构式如式V所示：式V所示的杂质和马来酸茚达特罗化学结构类似，在反应和纯化过程中难以去除，因此研究该杂质的产生途径，定向合成该杂质，对马来酸茚达特罗原料药的质量控制有着重要意义。
马来酸合成定向合成马来酸盐重要意义羟基喹啉二乙基基氨基原料药羟乙基质量控制氢茚去除苄基研究

[发明专利]一种托法替布水解杂质的制备方法-CN201910928230.7在审
发明人：刘忠;翟立海;李振;郑家芳 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-09-28 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种托法替布水解杂质的制备方法。本发明是将丙二酸环异丙酯溶于有机溶剂中，加入N‑甲基‑N‑((3R，4R)‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺室温搅拌至反应结束后，反应液经重结晶制得托法替布水解杂质。本发明提供的合成方法简单，且该方法所得托法替布水解杂质经重结晶析出纯度高，收率高，该杂质化合物可作为托法替布成品检测标准中的杂质对照品。
一种托法替布水解杂质制备方法

[发明专利]一种缬沙坦杂质以及合成方法-CN201810565427.4在审
发明人：朱晓仁;林文权;朱元勋;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海致诚药业有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种缬沙坦杂质以及该杂质的合成方法；该方法以缬沙坦在溶剂中使用强碱或强酸高温反应，然后加入酸或碱调节pH至1.0‑3.0，浓缩得到该杂质。该方法通过控制该杂质的生成条件避免生成该杂质，从而降低该杂质以及由该杂质生成的衍生物带到成品的风险。
缬沙坦合成强碱高温反应生成条件溶剂强酸浓缩

[发明专利]有机物质的制造装置和有机物质的制造方法-CN201780048979.1在审
发明人：石井彻哉;藤森洋治;小间聪;冈田和己;佐藤周知 -专利权人：积水化学工业株式会社
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C10K1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种有机物质的制造装置，其具备：合成气生成部，其生成合成气；杂质浓度降低部，其具备具有吸附所述合成气中杂质的能力的吸附材料，并且通过使所述合成气与所述吸附材料接触而得到纯化气体；有机物质合成部，其使用所述纯化气体作为原料来合成包含有机物质的含有机物质溶液；提取部，其对所述含有机物质溶液进行加热，从而提取所述有机物质；加热部，其制备待供给至所述吸附材料的加热气体；以及供热部，其将从所述加热部送入至所述吸附材料的加热气体的热量供给至所述提取部
有机物质吸附材料合成气加热纯化气体物质溶液制造装置加热部合成合成气生成浓度降低热量供给供热部吸附制备送入制造