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[发明专利]鸡禽流感疾病抗病育种的方法及专用试剂盒-CN200810240802.4无效
发明人：杜立新;李宏滨;尹春光 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2008-12-23 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法是检测待测鸡的序列表中序列1所示核苷酸序列的自5′末端第2216位脱氧核糖核苷酸是G还是A，确定待测鸡的基因型是AA、BB还是AB，采用AA基因型的鸡进行育种；所述AA基因型为序列表中序列1所示核苷酸序列的自5′末端第2216位脱氧核糖核苷酸为A的纯合体；所述BB基因型为序列表中序列1所示核苷酸序列的自5′末端第2216位脱氧核糖核苷酸为G的纯合体；所述AB基因型为它们的杂合体。
禽流感疾病抗病育种方法专用试剂盒

[发明专利]用于抑制蛋白激酶3表达的方法-CN200780026982.X无效
发明人：约尔格·考夫曼;奥利弗·凯尔;安斯加尔·桑特尔 -专利权人：赛伦斯治疗公司
申请日： 2007-07-20 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：，所述核苷酸核心序列包括来自下列各项的核苷酸序列：来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置482-500(SEQ.ID.No.2)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1555-1573(SEQ.ID.No的核苷酸位置1556-1584(SEQ.ID.No.10)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2094-2112(SEQ.ID.No.12)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2102-2120来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2763-2781(SEQ.ID.No.20)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2764-2782(SEQ.ID.No.22)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置.28)；优选包括来自下列各项的核苷酸序列的核苷酸核心序列：来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1555-1573(SEQ.ID.No.4)；来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1556-1574(5’末端前面的区域和/或与所述核苷酸核心序列3’末端后面的区域互补。
用于抑制蛋白激酶表达方法

[发明专利]通过抑制‘HSP70-相互作用蛋白的C末端’(CHIP)的天然反义转录物而治疗CHIP相关疾病-CN201080036607.5有效
发明人： J·克拉德;O·霍克瓦舍曼;C·科伊托 -专利权人：库尔纳公司
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及调节‘HSP70‑相互作用蛋白的C末端’(CHIP)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是，通过靶向‘HSP70‑相互作用蛋白的C末端’(CHIP)的天然反义多核苷酸。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定和它们在治疗CHIP表达相关的疾病和病症中的用途。 1
反义寡核苷酸蛋白反义多核苷酸天然反义转录疾病靶向治疗

[发明专利]一种检测猪6-7肋间膘厚性状的方法及其专用试剂盒-CN200810227634.5无效
发明人：赵兴波;李红霞 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开的方式是检测待测猪的基因组中的GenBank Accession Number NM_214049自5’末端第1779位核苷酸、第1781位核苷酸、第1782位核苷酸、第1783位核苷酸、第1784位核苷酸、第1785位核苷酸、第1786位核苷酸、第1787位核苷酸或第1788位核苷酸，确定猪的基因型，然后通过基因型确定猪6-7肋间膘厚。
一种检测肋间膘厚性状方法及其专用试剂盒

[发明专利]改进的新一代测序-CN201780012938.7在审
发明人： B·纳尔逊;M·马尔滕;T·A·波尔森;M·巴吉森;P·拉迈亚 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明能够在仅仅一轮PCR扩增和随后的片段化之后，通过和所谓的新一代测序之后，通过以下方法通过NGS确定一个或多个长度大于大约800bp的目标多核苷酸的全核苷酸序列：在每种多核苷酸的至少一个末端加上至少一种已知的寡核苷酸标记，产生延长的多核苷酸，其中加在每种多核苷酸上的每种已知的寡核苷酸标记是独特的；将延长的多核苷酸片段化；使用桥式扩增和新一代测序通过成对的正向和反向读出对获得的片段进行测序；基于已知的寡核苷酸对成对的正向和反向序列读出进行分类；和对分类的成对序列进行人工或计算机模拟组装，从而提供多种多核苷酸中每一种的全编码序列。
多核苷酸测序新一代寡核苷酸标记成对的正向读出多核苷酸片段目标多核苷酸核苷酸序列计算机模拟全编码序列反向序列寡核苷酸片段化分类成对扩增桥式组装改进

[发明专利]基于引物延伸的DNA测序方法-CN200610096705.3无效
发明人：施小龙;唐超;陆祖宏 -专利权人：东南大学
申请日： 2006-10-10 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：核酸序列测定方法：在被测的DNA模板中引入一段已知的DNA序列，使之固定于固相基质上；设计1－15个寡核苷酸DNA引物组合，使其含有一段与上述加入的DNA序列互补的序列，使该1－15个寡核苷酸DNA引物的3’端分别含有0、1、2、……、14个简并性核苷酸；根据待测核苷酸位点的位置，从上述引物组合中选择一种引物，将其与固定DNA模板杂交，使待测核苷酸位点挨着引物3’末端；用DNA聚合酶及用四种可分辨的标记物标记的双脱氧核苷酸底物或分别用一种或几种标记物标记的四种脱氧核苷酸或双脱氧核苷酸，在杂交到模板上的引物上进行核苷酸延伸；检测被延伸核苷酸种类，DNA模板被测碱基的种类与延伸核苷酸种类互补。
基于引物延伸 dna 方法

[发明专利]扩增的核酸方法-CN200810180915.X有效
发明人：三好隼人;岩木义英;森寿弘 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2008-11-14 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供一种使用寡核苷酸引物和DNA聚合酶进行核酸扩增的方法。本发明的扩增方法包括：将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种DNA聚合酶、至少两种寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液进行孵育，以上述引物的3’末端作为起点进行聚合酶反应，从而对该核酸片段进行扩增，其特征在于，将标识序列添加到第一寡核苷酸引物的5’末端，该标识序列为在作为模板的核酸片段中存在的一段碱基序列，在所述模板上，该碱基序列位于该模板中的与第一寡核苷酸引物的3’端部分(第一寡核苷酸与模板核酸退火的部分)基本上相同的序列的3’末端侧。
扩增核酸方法

[发明专利]保持序列的DNA转化-CN200980151070.4无效
发明人： A·梅勒;翁志萍 -专利权人：波士顿大学理事会
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本文描述了转化靶单链DNA(ssDNA)以便每个核苷酸(或碱基)腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)被转化成预定的寡核苷酸密码同时序列顺序在转化的ssDNA或RNA中得以保持的低成本高通量的方法所述方法在循环过程中不需要使用DNA聚合酶并且涉及具有重复的连接和切割循环的寡核苷酸探针文库的用途。在每个循环中，切割例如ssDNA的靶的一端(例如，5′末端或3′末端)上的一个或多个核苷酸，然后将其与所述靶ssDNA的另一端上的相应寡核苷酸密码连接。
保持序列 dna 转化

[发明专利]用于通过核酸聚合酶对衬底多核苷酸进行大小受控的同聚物加尾的方法和组合物-CN201380014044.3有效
发明人：弗拉基米尔·马卡罗夫;劳里·库里哈拉 -专利权人：斯威夫特生物科学公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于将具有特定长度的尾部添加至衬底多核苷酸的方法和组合物。本发明还涵盖用于将所加尾的衬底固定至固体支持物的方法和组合物。本公开预期衰减子分子是与添加至衬底多核苷酸的尾部序列缔合，并且控制尾部序列至所述衬底多核苷酸的3'末端的所述添加的任何生物分子。添加至所述衬底多核苷酸的序列本文称为尾部序列，或简称尾部，并且将核苷酸添加至衬底多核苷酸的过程本文称为加尾。
用于通过核酸聚合衬底多核苷酸进行大小受控同聚物方法组合

[发明专利]使用无歧化作用末端脱氧核苷酸转移酶变体的多核苷酸无模板酶学合成-CN202080096423.1在审
发明人：托马斯·伊贝尔特 -专利权人： DNA斯克瑞普特公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及缺少歧化作用活性的末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)变体用于任何预定序列的多核苷酸的无模板酶学合成的用途。这种TdT变体实现正确序列多核苷酸的更高产率。
使用化作末端脱氧核苷酸转移酶变体多核苷酸模板合成

[发明专利]液滴中的高通量基因组装-CN201580032654.5在审
发明人： J·R·桑普森;N·M·桑帕斯;J·迈尔森;P·安德森;B·卡里 -专利权人：安捷伦科技有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C40B20/04 文献下载
摘要：本文提供了，除其他事项之外，一种方法，其包括：(a)获得多组寡核苷酸的混合物，其中每组中的寡核苷酸各自包含末端索引子序列，能够被组装以产生合成子；和(b)将所述寡核苷酸混合物组装成阵列，由此将不同组的寡核苷酸彼此在空间上分开
中的通量基因组装

[发明专利]使用酶制备核酸序列的方法-CN201980103342.7在审
发明人：陈呈尧;颜睿康 -专利权人：源点生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：(2)借由反应酶将具有末端保护基的核苷酸配置于预处理表面，且反应温度为45℃～105℃。(3)借由照光或加热将核苷酸的末端保护基去除。(4)借由反应酶将具有末端保护基的另一核苷酸连接至核苷酸，且反应温度为45℃～105℃。(5)判断核酸序列是否完成，若是则获得核酸序列，若未完成则重复步骤(3)及(4)。
使用制备核酸序列方法

[发明专利]检测酪氨酸酶mRNA用引物-CN200980119641.6无效
发明人：桧山佳代;中林一树;大友泰裕 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2009-05-29 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：所选用的TYR mRNA检测用试剂在5’末端一侧有第一序列，在3’末端一侧有第二序列，第一序列的长度为10-30个核苷酸，是可与序列号1的部分区域——第一区域的互补链杂交的多聚核苷酸序列，第二序列长度为10-30个核苷酸，是可与序列号1中比第一区域靠近3’末端一侧的第二区域杂交的多聚核苷酸序列。
检测酪氨酸 mrna 引物

[发明专利]涉及核酸合成的组合物和方法-CN201680008727.1有效
发明人： M·C·陈;R·A·拉扎尔;J·黄;G·R·麦金罗伊 -专利权人：核酸有限公司
申请日： 2016-02-10 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及特异性末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)在核酸合成方法中的应用，合成核酸的方法，以及包含所述酶的试剂盒在核酸合成方法中的应用。本发明还涉及末端脱氧核苷酸转移酶和3’‑封闭的核苷酸三磷酸在非模板依赖性核酸合成方法中的应用。
涉及核酸合成组合方法

[发明专利]酶法合成寡核苷酸的方法和体系-CN201880078052.7在审
发明人：肯德尔·霍夫;米歇尔·哈尔佩因;詹卡洛·加尔巴尼亚蒂;周巍 -专利权人：生捷科技控股公司
申请日： 2018-10-01 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明涉及在聚合酶存在下由单链固定化引物酶法合成寡核苷酸的方法、过程和系统。利用本发明的方法，在脱氧核糖核苷酸三磷酸或核糖核苷酸三磷酸存在下，可从单链固定化引物酶法合成单链寡核苷酸。双脱氧核糖核苷酸三磷酸酯、带有可逆终止子的脱氧核糖核苷酸三磷酸酯或带有可逆终止子的核糖核苷酸三磷酸酯可以酶法添加到引物或其延伸产物的末端。
合成寡核苷酸方法体系