“替加环素”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2133734个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]替加环素盐及其制备方法-CN200710046042.9无效
发明人：邵昌;王涛;杨志钧;袁建勇;陈鹏;叶伟东;罗敏玉;戈梅 -专利权人：上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-09-14 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种替加环素类，以及所述替加环素盐的制备方法。所述替加环素盐通过将替加环素与相应的酸反应制得。本发明的替加环素盐，其水溶性及抑菌活性均明显优于游离态的替加环素，因此具有广泛的应用前景。
替加环素盐及其制备方法

[发明专利]一种用于替加环素药敏检测的试剂盒及其进行替加环素药敏检测的方法-CN202111251506.6有效
发明人：朱鹏飞;戴靖;刘惠杰;毛昱力;付晓婷;张丽丽;籍月彤;徐健 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于替加环素药敏检测的试剂盒及其进行替加环素药敏检测的方法。该试剂盒包括替加环素药敏板和孵育液；替加环素药敏板包括药敏板本体，药敏板本体的板孔内包被替加环素粉末。本发明替加环素药敏检测方法包括：向将待测菌株悬液接种于替加环素药敏板中，进行孵育，然后向替加环素药敏板中加入重水，继续孵育一段时间，在不同时间点取样，进行拉曼检测；将样品拉曼检测得到图谱中数据进行计算，得到经继续孵育一段时间后取样样品的代谢抑制水平≥0.8下的药物浓度中最小抑菌浓度eMIC‑MA；通过eMIC‑MA的数值，根据美国食品药品监督局和欧洲药敏试验委员会制定的结果判断标准，判断待测菌株替加环素的药敏性本发明能快速准确得出替加环素药敏结果。
一种用于替加环素药敏检测试剂盒及其进行方法

[发明专利]姜黄素在增强替加环素抗菌作用中的新用途-CN202310710285.7在审
发明人：贺丹丹;胡功政;潘玉善;苑丽 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明涉及姜黄素在增效替加环素抗菌作用中的新用途。所述姜黄素的用量为32μg/mL‑128μg/mL时,替加环素的用量为0.015‑4μg/mL。在制备组合物或复方制剂时，姜黄素用于增效四环素类抗生素替加环素的抗菌作用时，姜黄素与替加环素用量比例在8：1‑8533:1之间。本发明可以恢复耐药细菌对替加环素的敏感性，可降低替加环素的用药剂量，提高抗菌治疗效果，降低毒副作用，具有重要的临床应用价值。
姜黄增强替加环素抗菌作用中的用途

[发明专利]一种恢复替加环素抗菌活性的方法-CN202010780944.0在审
发明人：胡付品;杨洋;董栋;郑永贵;吴湜;郭燕;朱德妹 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C231/22 文献下载
摘要：本发明属于生物、医药技术领域，涉及重要抗菌药物的药敏试验，具体涉及替加环素的药敏试验，尤其是针对替加环素药敏试验中，恢复抗菌活性的方法。本发明中针对替加环素药敏试验的影响因素，采用乙二胺四乙酸EDTA溶液，保持替加环素在不同环境下的稳定性，不易被降解；本发明进一步提供了EDTA在制备替加环素的稳定剂复敏液中的用途；本发明不需要额外的其他试剂，仅在常规操作基础上，在替加环素纸片上滴加适当体积的复敏液即可完成操作，解决目前替加环素药敏试验的重大问题，有助于获得真实可靠的体外替加环素药敏结果，本发明方法具有操作简便、结果准确且重复性好等优点。
一种恢复替加环素抗菌活性方法

[发明专利]注射用替加环素组合物及其制备方法-CN201210083455.5有效
发明人：戴叶锋;易德平;袁喜英;刘建红 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定的注射用替加环素组合物及其制备方法，所述替加环素组合物包括替加环素、至少一种碳水化合物和钠盐；其中：按下述重量配比计算，替加环素10份、碳水化合物5～50份和钠盐0.25～10份，所述注射用替加环素组合物的本发明提供的一种注射用替加环素组合物大大提高了替加环素溶液及固体形态的稳定性。本发明制备工艺简单可控，产品质量稳定，可以产生可观的经济和社会效益。
注射用替加环素组合及其制备方法

[发明专利]一种替加环素降解醌化杂质的制备方法-CN202310300311.9在审
发明人：张海波;陆修涛;冯明声;姚晓敏;曹于平 -专利权人：南京海辰药业股份有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种替加环素降解醌化杂质的制备方法，以替加环素为原料，加入脱氢剂脱氢，成环，氧化水解开环，重结晶得到替加环素降解醌化杂质。本方法所得固体即为替加环素降解醌化杂质，该方法所得的目标产物纯度在95%以上，可直接作为替加环素杂质检测对照品，产生了具体的经济效益，具有良好的应用前景。
一种替加环素降解杂质制备方法

[发明专利]一种含有替加环素的注射用无菌分装制剂-CN201010222526.6有效
发明人：路翠罗;王颖;赵军旭 -专利权人：赵军旭
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，涉及一种含有替加环素的注射用无菌分装制剂，其中，替加环素无菌粉是通过溶媒结晶方法制备而成的，每支制剂含有替加环素的无菌粉或者替加环素盐的无菌粉10-500mg。
一种含有替加环素注射无菌分装制剂

[发明专利]分离替加环素的方法-CN201080005352.6无效
发明人： Z·门德斯;G·维拉什 -专利权人：霍维奥恩联合有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明提供分离替加环素的方法，所述方法包括将替加环素在溶剂中的溶液喷雾干燥的步骤。优选地，所述溶剂为水或有机溶剂。在另一个方面，本发明提供了可通过喷雾干燥获得的替加环素，特别是无定形形式的替加环素。具体而言，本发明提供了可通过本发明方法的喷雾干燥获得的替加环素。
分离替加环素方法

[发明专利]抗生素替加环素在制备抗癌药物中的应用-CN201310066525.0无效
发明人：崔红娟;汤春铃;杨丽群;夏庆友;向伸怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-03-01 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明公开了抗生素替加环素的一种新功能，即抗生素替加环素的抗癌功能。发明人通过实验发现：替加环素（TIG）能够抑制胃癌细胞系MKN-45及胃癌低传代细胞GAM-016的生长；替加环素（TIG）能够阻断胃癌细胞系MKN-45及胃癌低传代细胞GAM-016的细胞周期；替加环素（TIG）能够促进胃癌细胞系MKN-45及胃癌低传代细胞GAM-016的自噬；替加环素（TIG）在胃癌的荷瘤鼠模型上具有抑制胃癌生长的功能。
抗生素替加环素制备抗癌药物中的应用

[发明专利]一种注射用替加环素组合物-CN201210078509.9有效
发明人：秦继红 -专利权人：上海汇伦生命科技有限公司
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开的一种注射用替加环素组合物，包括活性成分替加环素、支撑剂。还包括稳定剂。本发明还公开了一种稳定的药学上可接受的替加环素冻干后的重构液。本发明注射用替加环素组合物复溶性好，不需要剧烈振摇即可溶解。因此可以避免因剧烈振产生的泡沫。本发明所制备的注射用替加环素组合物和注射用替加环素组合物稀释后的重构液，经试验证明，氧化降解和差向异构体的生成显著降低，增强了替加环素制剂的稳定性。与现有临床上使用的组合物相比，本发明的组合物可以增加替加环素的疗效，避免乳糖可能带来的安全隐患，而且便于生产、储存及临床使用过程中的稳定性，符合临床用药的要求。
一种注射用替加环素组合

[发明专利]一株分泌替加环素单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用-CN202011402073.5有效
发明人：胥传来;路倩倩;匡华;徐丽广;孙茂忠;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲;郝昌龙;胡拥明 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：一株分泌替加环素单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于免疫检测技术领域。本发明分泌替加环素单克隆抗体的杂交瘤细胞株ABC03，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，保藏日期2019年11月28日，保藏编号CGMCC No.19176。利用该菌株分泌获得的替加环素单克隆抗体用于进行替加环素血药浓度的分析检测。本发明获得的替加环素单克隆抗体细胞株可以用于免疫分析检测，其对替加环素有较好的检测灵敏度和特异性（IC50值为2.3ng/mL、对替加环素类似物交叉率小于10%，交叉率=（替加环素的IC50/类似物的IC50）×100%。
分泌替加环素单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用

[发明专利]替加环素或其盐的高效纯化方法-CN201510496499.4有效
发明人：徐士伟;冯芮茂;乔智涛;周炳城 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明公开了替加环素或其盐的高效纯化方法。具体地，本发明涉及一种替加环素的纯化方法，经过纯化步骤(1)将替加环素粗品或其可药用盐与至少两种极性质子溶剂合并；(2)将合并物在合适的温度下搅拌混合；(3)过滤获得纯化的替加环素，能够高产率、高纯度地获得替加环素
替加环素高效纯化方法

[发明专利]替加环素脂质体制剂-CN201911018189.6有效
发明人：魏晓慧;鲁珊珊 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种替加环素脂质体制剂。所述制剂中含有替加环素脂质体颗粒，所述脂质体颗粒包括载体，所述载体为具有双分子结构的脂质体膜，所述替加环素位于脂质体膜内或者脂质体膜中。本申请中的制剂在保证替加环素稳定性和缓释的前提下，改善替加环素的体内分布，提高炎症部位的局部浓度，降低毒副作用，具有较好的临床应用前景。
替加环素脂质体制剂

[发明专利]注射用替加环素中有色杂质的检测方法-CN202011577477.8在审
发明人：徐慧娟;杜加秋;赵技宇;易芬芬;桂王艳;张晓燕;邵婷婷 -专利权人：瀚晖制药有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用替加环素中有色杂质的检测方法。该检测方法采用紫外‑可见分光光度法检测注射用替加环素中是否含有有色杂质，其中紫外‑可见分光光度法所用的检测波长为609～629nm。替加环素有色杂质在609～629nm处具有显著的吸收，与替加环素API的吸光波长相差较大，因此能够避免替加环素API的影响，进而提供了替加环素有色杂质的准确定性。
注射用替加环素中有色杂质检测方法

[发明专利]一种可恢复替加环素抗菌活性的方法-CN201710299211.3有效
发明人：胡付品;杨洋;董栋;郑永贵;吴湜;郭燕;朱德妹 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2017-05-01 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明属生物、医药技术领域，涉及重要抗菌药物的药敏试验方法，具体涉及一种可恢复替加环素抗菌活性的方法，为实现体外常规药敏试验测定替加环素敏感性结果的准确性，本方法采用一种稳定剂消除替加环素药敏实验时存在的影响因素，使替加环素恢复其对病原菌的敏感性，建立了一种简单的可准确测定替加环素对病原菌敏感性的方法。本方法中不需要另加入其他试剂，只需在常规操作基础上，在替加环素纸片或MHA琼脂平板上或微孔板中添加适当体积的复敏液即可完成操作，尤其能解决现有技术替加环素药敏试验中存在的如假耐药现象等的重大问题，并具有操作简便
一种可恢复替加环素抗菌活性方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条