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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种妥曲珠利与地克珠利的复方溶液的制备方法及其应用-CN201310172326.8有效
发明人：刘雅红;沈祥广;王慧珍 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种妥曲珠利与地克珠利的复方溶液及其制备方法和应用，属于畜禽球虫病防治领域。本发明的所述的妥曲珠利与地克珠利的复方溶液由主药和辅料两部分组成；所述的主药选取妥曲珠利和地克珠利两种成份，优化地克珠利与妥曲珠利的质量比例为1：3～5，并使符合溶液中妥曲珠利的含量质量分数为2～10%；所述的辅料为乙醇、二乙醇胺、丙二醇组成的复合溶媒；二乙醇胺为pH值调节剂将复方溶液的pH值调节为8～10；丙二醇为稀释溶剂；制备获得的复合溶液大大降低了妥曲珠利的实际使用浓度，降低了成本；检测结果也显示本发明所制备的复方溶液属于高效抗球虫药
一种妥曲珠利克珠利复方溶液制备方法及其应用

[发明专利]一种高纯度美利曲辛的制备方法-CN201510786342.5在审
发明人：郭培良;樊莉;邹敏;王波;黄浩喜;李英富;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业有限公司
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度美利曲辛的制备方法，包括以下步骤：(1)10,10-二甲基蒽-9-酮与3-二甲氨基-1-氯丙烷在引发剂存在下进行格氏反应，得到美利曲辛中间体；其中引发剂为1g碘和2mL 1,2-二溴乙烷的混合物，碘在1,2-二溴乙烷中的含量为0.5-1g/mL；(2)美利曲辛中间体在酸性条件进行脱水、成盐反应，得到美利曲辛粗品；(3)对美利曲辛粗品进行打浆洗涤，然后使用有机溶剂结晶纯化，得高纯度美利曲辛。本发明成本低，制备过程简单，反应条件温和，制得的美利曲辛纯度高达99.8％以上，收率达80％以上，有利于工业化生产。
一种纯度美利曲辛制备方法

[发明专利]一种妥曲珠利固体分散体的制备方法-CN201210133713.6无效
发明人：周庆福;刘文利 -专利权人：青岛绿曼生物工程有限公司
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种妥曲珠利固体分散体的制备方法，涉及动物医药领域，本发明由以下组分按所述重量份数比均匀依序配制而成：妥曲珠利(过80目筛)10～15份、聚乙烯吡咯烷酮20～30份、乙醇60～100份。其制备方法如下：(1)按重量份数称取妥曲珠利(过80目筛)10～15份、聚乙烯吡咯烷酮20～30份、乙醇60～100份；(2)将所述妥曲珠利和聚乙烯吡咯烷酮混合，搅拌至均匀；(3)将(2)所得混合物迅速加入乙醇中，搅拌均匀，加热蒸发掉乙醇得沉淀物，干燥、粉碎即得妥曲珠利固体分散体。其制备工艺简单，显著提高了妥曲珠利的溶解度，其溶出度是普通妥曲珠利制剂(可溶性粉剂或口服液)的2倍左右。
一种妥曲珠利固体散体制备方法

[发明专利]一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制剂-CN201910024441.8有效
发明人：卜水;陈运万;杨宇东;郑伟国;胡功允;许礼贵;王端统;张炎 -专利权人：广东赛烽医药科技有限公司;海南辉能药业有限公司
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制剂，属于药物制剂技术领域。本发明的氟哌噻吨美利曲辛药物组合物，包含盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛和抗氧剂。本发明的氟哌噻吨美利曲辛药物组合物，通过加入抗氧剂，能够有效增强氟哌噻吨美利曲辛复方制剂的稳定性，能够有效控制氟哌噻吨降解产生Lu28‑159、三氟甲基噻吨酮等杂质，降低杂质水平，保证产品安全性和有效性；按照本发明制备的氟哌噻吨美利曲辛片剂与原研片剂Deanxit具有相似的体外溶出行为和生物等效性。
一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合及其制剂

[发明专利]妥曲珠利悬浮乳剂及其制备方法-CN201210484878.8无效
发明人：郝智慧;张浩;刘明强 -专利权人：青岛宝依特生物制药有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明为一种妥曲珠利悬浮乳剂，属于兽药技术领域，由包括以下重量份数的组分制成：妥曲珠利2%～5%，乳化剂10%～15%，植物油25%～40%，水63%～40%。妥曲珠利悬浮乳剂的这种制备方法，其包括以下步骤：(1)称取乳化剂加入少量水搅拌溶解，制得水相；(2)按照相应比列取妥曲珠利和植物油，胶体磨研磨，制得油相；(3)将水相加入油相，通过胶体磨研磨，混合均匀；(4)加剩余部分水，搅匀即得妥曲珠利悬浮乳剂。制得的悬浮乳剂的特点是制备方法简单易行，稳定性好，生物相容性好，制造成本低，为妥曲珠利的应用开辟了新的方向。
妥曲珠利悬浮乳剂及其制备方法

[发明专利]化合物在睡眠障碍治疗中的用途-CN200480022386.0无效
发明人： P.森德拉;A·谢泼德;H·琼斯 -专利权人：普施保健国际有限公司
申请日： 2004-06-01 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：公开了曲普利啶与至少一种另外的活性药剂用于使个体睡醒后恢复精力的用途以及用曲普利啶对这类个体进行治疗的方法。本文也公开了曲普利啶与至少一种另外的活性药剂作为活性成分在制备用于治疗睡眠障碍的组合物中的用途。本文也公开了治疗睡眠障碍的患者的方法，该方法包括给予所述患者有效剂量的作为活性成分的曲普利啶与至少一种另外的活性药剂的组合。所述曲普利啶在个体希望入睡不久前给药，优选口服并通常为含有最多20mg，例如0.1mg、1.25mg或者2.5mg的活性成分的片剂形式。所述曲普利啶对于使个体更易入睡也是有效的。
化合物睡眠障碍治疗中的用途

[发明专利]含有2-氧代-1-吡咯烷衍生物的延长释放制剂-CN201410407641.9无效
发明人： D·法纳拉;F·艾克曼;M·贝尔韦尔 -专利权人： UCB医药有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明涉及包含左乙拉西坦、布立西坦或塞曲西坦作为活性成分的药物组合物，本发明具体地涉及延长释放制剂。
含有吡咯烷衍生物延长释放制剂

[发明专利]含有2-氧代-1-吡咯烷衍生物的延长释放制剂-CN200980145828.3有效
发明人： D·法纳拉;F·艾克曼;M·贝尔韦尔 -专利权人： UCB医药有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及包含左乙拉西坦、布立西坦或塞曲西坦作为活性成分的药物组合物，本发明具体地涉及延长释放制剂。
含有吡咯烷衍生物延长释放制剂

[发明专利]一种含妥曲珠利和地克珠利混悬液及其制备方法-CN201310290748.5无效
发明人：郝智慧 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗寄生虫药及制备方法技术领域，具体为一种含妥曲珠利+地克珠利的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)妥曲珠利+地克珠利原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明妥曲珠利+地克珠利水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的妥曲珠利+地克珠利混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种含妥曲珠利克珠利混悬液及其制备方法

[发明专利]一种氟哌噻吨美利曲辛片剂及其制备方法-CN201910023768.3有效
发明人：卜水;陈运万;杨宇东;郑伟国;胡功允;许礼贵;王端统;张炎 -专利权人：广东赛烽医药科技有限公司;海南辉能药业有限公司
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟哌噻吨美利曲辛片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的氟哌噻吨美利曲辛片剂包含如下质量百分比的组分：盐酸氟哌噻吨0.3％～1.0％、盐酸美利曲辛5.78％～19.26％、抗氧剂0.01％～10％、填充剂60％～88％、崩解剂0.5％～6％、粘合剂2本发明的氟哌噻吨美利曲辛片剂，通过加入抗氧剂，能够有效增强氟哌噻吨美利曲辛片剂的稳定性，能够有效控制氟哌噻吨降解产生Lu28‑159、三氟甲基噻吨酮等杂质，降低杂质水平，保证产品安全性和有效性；按照本发明制备的氟哌噻吨美利曲辛片剂与原研片剂
一种氟哌噻吨美利曲辛片剂及其制备方法

[发明专利]妥曲珠利注射剂的制备方法-CN201210565125.X无效
发明人：郝智慧;张浩;邱梅 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及妥曲珠利注射剂的制备方法，妥曲珠利注射剂100ml注射液中含有以下原料：1～3g妥曲珠利,2～5g氢化蓖麻油,10～20mlN-甲基-吡咯烷酮，1～2ml甲醛缩甘油，8%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液补足至本发明的妥曲珠利注射剂中的甘油缩甲醛,能将药物缓慢释放于病灶局部,在明显降低其全身毒性反应的同时还可于局部维持有效药物浓度；采用本发明的制备方法制得的妥曲珠利注射剂注射性好、稳定性强，局部注射刺激性反应小本发明的妥曲珠利注射剂用于防治鸡球虫病时，比口服制剂效果更好。
妥曲珠利注射制备方法

[发明专利]妥曲珠利悬浮乳剂及其制备方法-CN201110447848.5无效
发明人：卢锐宏;萧子慈 -专利权人：广州市和生堂动物药业有限公司
申请日： 2011-12-28 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开一种妥曲珠利悬浮乳剂，由包括以下重量份数的组分制成：妥曲珠利1～5，植物油20～40，乳化剂5～20，水74～45。一种妥曲珠利悬浮乳剂的制备方法，其包括以下步骤：(1)按照以上所述比列取妥曲珠利和植物油，通过胶体磨研磨，制得油相；(2)称取乳化剂加入少量水搅拌溶解，制得水相；(3)将水相加入油相，通过胶体磨研磨，混合均匀；(4)加剩余部分水，搅匀即得妥曲珠利悬浮乳剂。本发明的有益效果是：稳定性好，生物相容性好，填补了国内技术空白，为妥曲珠利的应用开辟了新的技术领域；所述悬浮乳剂的制备方法简单易行，制造成本低。
妥曲珠利悬浮乳剂及其制备方法

[发明专利]一种曲拉西利中间体及其制备与应用-CN202211242477.1在审
发明人：张一平;付晨晨;刘巧灵;郑旭春 -专利权人：杭州科巢生物科技有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种曲拉西利关键中间体化合物5的合成方法，以N‑(1‑((叔化合物1为起始原料，与丙炔醇在钯和铜催化下进行Sonogashira偶联得到化合物2，然后环合反应得到新化合物3，并将伯醇氧化为羧酸得到化合物
一种曲拉西利中间体及其制备应用

[发明专利]一种含有9种抗生素的标准溶液的制备方法及应用-CN202211105464.X有效
发明人：贾永娟;刘春冉;刘杏立;张杰;倪君君 -专利权人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本公开涉及一种含有9种抗生素的标准溶液的制备方法及应用，所述9种抗生素包括头孢哌酮、头孢他啶、美罗培南、利奈唑胺、伏立康唑、氟康唑、哌拉西林、泊沙康唑和伊曲康唑，所述制备方法包括：(1)利用溶剂溶解9种抗生素各自的标准品得到各自的母液本公开提供的制备方法能够得到同时包含9种抗生素的标准溶液，用于后续的标曲确定，并且得到的标准溶液稳定性极佳，在‑20℃下放置3个月后，其准确度基本保持稳定。
一种含有抗生素标准溶液制备方法应用

[发明专利]纳曲酮和利培酮的复方缓释植入剂及其制备方法和应用-CN202211195550.4在审
发明人：颜携国;严福乔;黄亚敏;尹述贵;曲伟;张涛;邓兴建;邱心敏 -专利权人：深圳善康医药科技股份有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳曲酮和利培酮的复方缓释植入剂及其制备方法和应用，涉及植入剂制备技术领域。所述的纳曲酮复方缓释植入剂，包含纳曲酮，利培酮，可降解材料A，可降解材料B，添加剂和润滑剂，本发明通过控制纳曲酮复方缓释植入剂中纳曲酮和利培酮的质量比为20‑30:1，可降解材料A的分子量为10W‑15W，利培酮微球中可降解材料B的分子量为2W‑4W，不仅能够在有效抑制苯丙胺类毒品复吸的同时，降低利培酮的副作用，还能够实现纳曲酮和利培酮的同步释放。
纳曲酮利培酮复方植入及其制备方法应用

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