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[发明专利]氧化镁晶须增强陶瓷型芯及其制备方法-CN201811227265.X在审
发明人：梁康硕;刘枫 -专利权人：沈阳明禾石英制品有限责任公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C04B35/053 文献下载
摘要：一种氧化镁晶须增强陶瓷型芯及其制备方法，属于精密铸造‑陶瓷型芯技术领域。该氧化镁晶须增强陶瓷型芯，包括的原料为：氧化镁晶须、金属氧化物粉末、尖晶石粉末、氧化钇和粘结剂；其中，氧化镁晶须的加入质量为金属氧化物粉末总质量的10‑30％；尖晶石粉末的加入质量为金属氧化物粉末总质量的0.2‑6％；氧化钇的加入质量为金属氧化物粉末总质量的0.1‑1％；粘结剂的加入质量为氧化镁晶须+金属氧化物粉末+尖晶石粉末+氧化钇总质量的8‑20％。将原料混合，压制，烧结得到的氧化镁晶须增强陶瓷型芯，其具有通过氧化镁晶须的复合，补强的陶瓷型芯具有优异的物理性能，可以提高产品的耐高温、抗冲击等性能。
氧化镁晶须陶瓷型芯金属氧化物粉末尖晶石粉末氧化钇粘结剂制备精密铸造物理性能原料混合抗冲击耐高温烧结补强压制复合

[发明专利]间隙填充的非晶纳米晶绝缘成品粉末及其制备方法-CN202111445533.7在审
发明人：王策;陈卫红;宗伟;胡丽红 -专利权人：佛山市中研非晶科技股份有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： B22F1/16 文献下载
摘要：本发明提供的一种非晶纳米晶绝缘成品粉末，其包括非晶纳米晶混合粉末及包覆于所述非晶纳米晶混合粉末外层的绝缘层，该非晶纳米晶混合粉末中包括由呈类球型状的非晶纳米晶雾化粉末及填充于所述非晶纳米晶雾化粉末间隙中的填充粉末组成，所述填充粉末包括铁硅铬粉末和/或羰基铁粉末；本发明的间隙填充的非晶纳米晶绝缘成品粉末，通过应用有填充粉末对非晶纳米晶雾化粉末作填充配合，全部或部分的填充粉末置入至各非晶纳米晶雾化粉末之间，从而有效增加该混合粉末粉粒之间的结合强度；并使得以该非晶纳米晶绝缘成品粉末制备的非晶纳米晶产品具有产品密度高、性能改善的技术效果。
间隙填充纳米绝缘成品粉末及其制备方法

[发明专利]间隙填充的非晶纳米晶混合粉末及其制备方法-CN202111445510.6在审
发明人：王策;陈卫红;宗伟;胡丽红 -专利权人：佛山市中研非晶科技股份有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： B22F1/16 文献下载
摘要：本发明提供的一种非晶纳米晶混合粉末，其包括由呈类球型状的非晶纳米晶雾化粉末及填充于所述非晶纳米晶雾化粉末间隙中的填充粉末所组成，所述填充粉末包括铁硅铬粉末和/或羰基铁粉末；本发明的间隙填充的非晶纳米晶混合粉末，通过应用有填充粉末对非晶纳米晶雾化粉末作填充配合，全部或部分的填充粉末置入至各非晶纳米晶雾化粉末之间，从而有效增加该混合粉末粉粒之间的结合强度；并使得以该非晶纳米晶混合粉末制备的非晶纳米晶产品具有产品密度高
间隙填充纳米混合粉末及其制备方法

[发明专利]瑞戈非尼新晶型及其制备方法-CN201410300883.8在审
发明人：李东明;高彬恒;黎万;罗真秀 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：瑞戈非尼新晶型及其制备方法。本发明涉及抗癌药物瑞戈非尼的新晶型A，晶型B，晶型C及其制备方法；各晶型通过在不同溶剂中结晶而获得，其中晶型A的X-射线粉末衍射在2θ大约为24.21度的位置有峰，晶型B的X-射线粉末衍射在2θ大约为14.81度的位置有峰，在2θ为18度到20度间的位置无峰，晶型C的X-射线粉末衍射在2θ大约为14.85和19.75度的位置有峰；各晶型在理化性质等方面具有良好的性能，有利于生产工艺中操作，可以用于制备成制剂。
瑞戈非尼新晶型及其制备方法

[发明专利]阿法替尼盐的晶型-CN201510025436.0在审
发明人：罗勇峰;刘浩泉;杨凤智;寇景平 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及阿法替尼二马来酸盐的新晶型及其制备方法，所述新晶型的X-射线粉末衍射图中在2θ为17.57,22.52,28.12,32.19,33.33,39.42度的位置的有峰，或者所述新晶型的X-射线粉末衍射图中在2θ为5.28,12.27,17.17,21.22,24.75,26.34度的位置有峰；所述新晶型具备较好的晶型稳定性和粉末流动性，可用于药物制剂。
阿法替尼盐

[发明专利]高强度的电感器及其制备方法-CN202111442574.0在审
发明人：王策;陈卫红;宗伟;胡丽红 -专利权人：佛山市中研非晶科技股份有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： H01F27/24 文献下载
摘要：本发明提供的一种高强度的电感器，其包括合金磁体和线圈，其中所述合金磁体包括由绝缘包覆的非晶纳米晶混合粉末组成，所述非晶纳米晶混合粉末包括有呈类球型状的非晶纳米晶雾化粉末及填充于所述非晶纳米晶雾化粉末间隙中的填充粉末，所述填充粉末包括铁硅铬粉末和/或羰基铁粉末；本发明的电感器，具有产品密度高、性能改善的技术效果。
强度电感器及其制备方法

[发明专利]非达霉素晶型II及其制备方法-CN201410119970.3有效
发明人：张雪霞;任风芝;段宝玲;陈书红;李晓露;佟杰;王海燕;李宁;李丽红;胡卫国 -专利权人：华北制药集团新药研究开发有限责任公司
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了非达霉素晶型II及其制备方法。该晶型的X射线粉末衍射光谱中在7.04°、15.87°、19.14°、20.46°和22.95±0.2°2θ具有X-射线粉末衍射峰。本发明得到的晶型稳定，晶型的制备方法简单，可操作性强，适合工业化生产。
霉素 ii 及其制备方法

[发明专利]一种球型纳米晶软磁合金粉末的制备方法-CN202210295387.2在审
发明人：张丛;刘先松;阚绪材;李勇;冯双久 -专利权人：安徽大学绿色产业创新研究院
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： B22F9/08 文献下载
摘要：本发明属于纳米晶软磁合金粉末技术领域，公开了一种球型纳米晶软磁合金粉末的制备方法。本发明方法包括：(1)准备形成纳米晶结构的合金破碎粉；(2)将合金破碎粉混合在碳粉或陶瓷粉中得混合粉；(3)将上述混合粉直接推入高温窑炉中；(4)将熔融的混合粉投入冷却液中进行快淬，分离两种粉末，得球型合金粉；(5)对球型合金粉进行表面钝化处理，混合粘接剂和润滑剂；(6)对所得的粉末压制成型，进行热处理使合金粉末形成纳米晶结构。该方法将形状无规则的纳米晶合金粉末与耐高温的陶瓷粉或者碳粉混合，并置于惰性气体保护的高温下，通过快淬的方法制备球型纳米晶软磁合金粉末，使得粉末磁导率提高，损耗降低。
一种纳米晶软磁合金粉末制备方法

[发明专利]磺胺间甲氧嘧啶钠晶型及其制备方法-CN202010199834.5在审
发明人：曹春芳;刘爱玲;李守军;李亚玲;聂丽娜 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：本发明公开了磺胺间甲氧嘧啶钠晶型Ⅰ、晶型Ⅱ及其制备方法。晶型Ⅰ的X射线粉末衍射图谱在2θ为7.28°±0.2、8.02°±0.2、9.82°±0.2、19.22°±0.2、21.94°±0.2、22.32°±0.2、25.96°±0.2、29.12°±0.2晶型Ⅱ的X射线粉末衍射图谱在2θ为8.18°±0.2、12.98°±0.2、14.32°±0.2、16.46°±0.2、23.60°±0.2、24.82°±0.2、26.10°±0.2处有特征峰。本发明公开的晶型Ⅰ、晶型Ⅱ的性质稳定，不易引湿，制备工艺简单、成本低。
磺胺间甲氧嘧啶钠晶型及其制备方法

[发明专利]一种氟代物的晶型及其制备方法-CN201510551022.1在审
发明人：周辉辉;黄岐汕;唐冬军;陈勇;王天明 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟代物的晶型及其制备方法，属于药物化学领域。所述晶型为晶型II或晶型IV，其中，晶型II的X-射线粉末衍射图中在2θ大约为20.04,20.85,21.86度的位置有峰；晶型IV的X-射线粉末衍射图中在2θ大约为16.28,20.03,22.30,27.55晶型II或晶型IV不含溶剂或结晶水，具有较好的溶解性或稳定性，有利于储存、转移、生产工艺中操作，适于制备成其药用盐或口服制剂。
一种氟代物及其制备方法

[发明专利]一种三唑类抗真菌药的晶型及其制备方法-CN201710035627.4在审
发明人：叶辉青;张德喜;陈瑜;赵蕾 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种三唑类抗真菌药的晶型及其制备方法，属于药物化学领域。所述晶型包括晶型I，晶型II。所述晶型I的X‑射线粉末衍射图中在2θ大约为7.75,12.58,15.27,18.98度的位置有峰；所述晶型II的X‑射线粉末衍射图中在2θ大约为7.68,11.41,15.39,18.92度的位置有峰晶型I，晶型II不含溶剂或结晶水，具有较好的溶解性或稳定性，有利于储存、转移、生产工艺中操作，适于制备成其外用制剂。
一种三唑类抗真菌及其制备方法

[发明专利]一种来氟米特新晶型化合物及其制备方法-CN201811016901.4在审
发明人：田芳;安妮·齐默尔曼 -专利权人：深圳市新阳唯康科技有限公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D261/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种来氟米特V的晶型化合物，所述晶型与现有文献公布的来氟米特的X射线粉末衍射、差示扫描图谱均不同，是一种新晶型，在X射线粉末衍射图谱2θ7.8255°、8.7099°、9.1789°、9.6017°、15.6434°、18.6293°、19.3055°、20.2744°、23.3166°、23.5235°、30.1244°、30.6877°、31.5469°、37.2453°处具有不同于已报道晶型的特征衍射峰所述晶型在溶解度上优于现有报道的其他所有晶型，纯度高且重现性好；发明也公开了该晶型的制备方法。
晶型新晶型制备晶型化合物特征衍射峰扫描图谱溶解度重现性

[发明专利]马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法-CN200810093966.9有效
发明人：车冯升 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法，包括马来酸桂哌齐特B晶型、A晶型以及这些晶型的制备方法。马来酸桂哌齐特B晶型：使用Cu－Ka辐射，以2θ角度表示的X－射线粉末衍射在9.0±0.2、16.1±0.2、19.8±0.2、21.7±0.2有特征峰；马来酸桂哌齐特A晶型：使用Cu－Ka辐射，以2θ角度表示的X－射线粉末衍射在7.6±0.2、19.7±0.2、22.9±0.2有特征峰。
马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法

[发明专利]马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法-CN200910162811.0无效
发明人：车冯升 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法，包括马来酸桂哌齐特B晶型、A晶型以及这些晶型的制备方法。马来酸桂哌齐特B晶型：使用Cu-Ka辐射，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在9.0±0.2、16.1±0.2、19.8±0.2、21.7±0.2有特征峰；马来酸桂哌齐特A晶型：使用Cu-Ka辐射，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在7.6±0.2、19.7±0.2、22.9±0.2有特征峰。
马来酸桂哌齐特晶型及其制备方法

[发明专利](6-(1H-吲唑-6-基)-N-[4-(4-吗啉基)苯基]咪唑并[1;2-a]吡嗪-8-胺)甲磺酸盐的新晶型-CN201780013531.6在审
发明人：陈敏华;张炎锋;邹坡;张晓宇 -专利权人：苏州晶云药物科技股份有限公司
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及6‑(1H‑吲唑‑6‑基)‑N‑[4‑(4‑吗啉基)苯基]咪唑并[1,2‑A]吡嗪‑8‑胺甲磺酸盐的新晶型I、晶型II、晶型III及其制备方法和用途。晶型I为二甲磺酸盐，其X射线粉末衍射图在2theta值为5.9°±0.2°，13.5°±0.2°和21.8°±0.2°处具有特征峰。晶型II为二甲磺酸盐，其X射线粉末衍射图在2theta值为15.8°±0.2°，17.2°±0.2°和19.5°±0.2°处具有特征峰。晶型III为单甲磺酸盐，其X射线粉末衍射图在2theta值为7.4°±0.2°，12.9°±0.2°和19.2°±0.2°处具有特征峰。本发明提供的新晶型比现有晶型更符合药用要求，且晶型的制备方法简单，重复性好，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
特征峰新晶型二甲磺酸盐晶型III 晶型II 苯基晶型吡嗪吲唑咪唑制备胺甲磺酸盐单甲磺酸盐甲磺酸盐药用要求吗啉基晶型I 优化开发

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