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[发明专利]一种PD-L1外泌体的体外快速检测平台及检测方法-CN201910145354.8在审
发明人：刘笔锋;陈鹏 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：检测平台包括样品初滤区、纳滤区、显色物垫区、显色区和吸水垫区。所述显色区上的捕获抗体和显色物垫区上的显色物标记抗体中至少有一种为外泌体PD‑L1抗体。检测方法为先将待检样品经过初滤膜进行初步过滤，再经过纳滤膜进行过滤，得到外泌体；外泌体与显色物标记抗体特异性地结合，与显色物标记抗体特异性结合的外泌体再与捕获抗体结合，形成双抗体夹心；所述捕获抗体和显色物标记抗体至少有一种为外泌体PD‑L1抗体。
显色物标记抗体检测捕获抗体快速检测平台显色区初滤抗体体外快速检测技术双抗体夹心特异性结合初步过滤待检样品平台集成全血分离纳滤膜吸水垫纳滤过滤

[实用新型]一种同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡-CN201320411843.1有效
发明人：蒋兴宇;刘煜凯;曹丰晶;张伟 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡，其特征在于，检测卡包括基板（10）和紧密粘附在基板上的试纸（20），试纸包括依次连接的加样试纸段（21）、胶体金结合试纸段（22）、显色试纸段（23）和吸水试纸段（24）；所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段（31）、抗人IgM的抗体显色试纸段（32）、抗原显色试纸段（33）、抗抗原的抗体显色试纸段（34）；或者，所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段（32）、抗人IgG的抗体显色试纸段（31）、抗原显色试纸段（33）、抗抗原的抗体显色试纸段（34）。
一种同时检测液体样品中的 igg igm

[发明专利]一种快速检测动物包虫自然感染抗体的试剂盒-CN202010123306.1在审
发明人：江玥;戴俊程;何元林 -专利权人：南京亿科人群健康研究院有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测动物包虫自然感染抗体的试剂盒，其原料按重量分包括：试剂A：Hyd稀释液20‑30mmol/L、缓冲液90‑110mmol/L、DNA序列液0.03‑0.05mmol/L、显色液A0.2‑0.4mmol/L；试剂B：Hyd稀释液20‑30mmol/L、Hyd酶结合物0.5‑0.7mmol/L、缓冲液90‑110mmol/L、显色液B0.1‑0.3mmol/L，本发明涉及包虫自然感染抗体检测技术领域该快速检测动物包虫自然感染抗体的试剂盒，通过试剂A中的DNA序列液与疫苗免疫抗体相识别，经过显色液A进行显色，再利用试剂B中的Hyd酶结合物与包虫自然感染抗体特异性结合，配合显色液B进行显色，能有选择的检测自然感染产生的抗体，而避免疫苗免疫抗体的干扰，能做到快速、简便、准确的鉴别诊断包虫病的感染，有效的避免了抗体检测试剂无法区分疫苗免疫抗体和自然感染产生抗体的问题。
一种快速检测动物自然感染抗体试剂盒

[发明专利]生物液体样本检测卡-CN200710195851.6无效
发明人：杨彬;李元光;程祺;夏桂芳;何伟 -专利权人：北京怡成生物电子技术有限公司
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明提供一种生物液体样本检测卡，该检测卡包括支撑基片及位于所述基片上的层析结构，该层析结构包括进样区、抗体/抗原区、显色区及吸液区，其中：所述进样区设置有导流膜；所述抗体/抗原区设置有以显色标记物标记的抗体或抗原，还可包括未标记的抗体/抗体；所述显色区设置有一条质控带及多条检测带，通过所述多条检测带来检测生物液体样本中参数的浓度范围；所述吸液区设置有吸水物质；所述进样区的生物液体样本由导流膜层析至抗体/抗原区、显色区及吸液区。
生物液体样本检测

[发明专利]抗人N-乙酰氨基半乳糖转移酶2双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用-CN201310065966.9有效
发明人：吴士良;刘春亮;林丹丹;华东;徐岚;姜智 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-03-01 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗人N-乙酰氨基半乳糖转移酶2双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用，所述试剂盒包括洗涤液、样品稀释液、显色液、终止液、包被抗体的酶标板、检测抗体、酶标抗体以及标准对照蛋白；其检测方法为将待检样品放入包被抗体的酶标板，再依次添加捕获抗体、酶标抗体反应后加显色剂显色，测OD值。本发明采用单克隆抗体和多克隆抗体作为试剂盒的主要试剂，有力地排除了多种非特异性的干扰，特异性强，并且能够检测同一抗原的不同表位，使检测结果更准确；本发明的检测仪器简单，操作步骤简便、快速，检测成本低，适用于大量样品的检测
抗人乙酰氨基半乳糖转移酶抗体夹心 elisa 试剂盒及其应用

[发明专利]瘦素检测试剂盒-CN201210414605.6无效
发明人：宋礼华;徐振山;杜贤宇;周业亭;宋社吾;饶海军 -专利权人：安徽安科生物工程（集团）股份有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种瘦素检测试剂盒，包括瘦素参考品，包被抗体微孔板，酶标记抗瘦素，洗涤液，显色液，终止液，所述的瘦素参考品为重组人瘦素多肽抗原，所述的包被抗体微孔板和酶标记抗瘦素为重组人瘦素多肽单克隆抗体。本发明的瘦素检测试剂盒的检测原理为将重组人瘦素多肽单克隆抗体作为包被抗体微孔板，加待测血清样品，再加相应的酶标抗体，生成包被抗体-待测血清样品-酶标抗体的复合物，添加显色液显色后，再加终止液终止，并用洗涤液洗去残留液
检测试剂盒

[发明专利]梅毒螺旋体心磷脂抗体定量检测试剂盒及其制备方法-CN201811076255.0在审
发明人：刘莉莉;杨天赐;童曼莉;林勇;朱晓桢;林丽蓉;张长弓 -专利权人：厦门大学附属中山医院;厦门市波生生物技术有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： G01N33/571 文献下载
摘要：梅毒螺旋体心磷脂抗体定量检测试剂盒及其制备方法，涉及梅毒螺旋体。梅毒螺旋体心磷脂抗体定量检测试剂盒设有心磷脂抗原包被微孔板、辣根过氧化物酶标记的抗人Ig单克隆抗体、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、反应终止液、校准品和外包装盒。1)提取梅毒螺旋体外膜；2)提取梅毒螺旋体心磷脂抗原；3)制备心磷脂抗原包被微孔板；4)制备抗人Ig单克隆抗体；5)标记抗人Ig单克隆抗体的辣根过氧化物酶；6)提供校准品；7)提供显色液A；8)提供显色液B；9)制备浓缩洗涤液；10)制备反应终止液；11)制备梅毒螺旋体心磷脂抗体定量检测试剂盒。采用梅毒螺旋体来源的心磷脂抗原，实现梅毒螺旋体心磷脂抗体定量检测。
梅毒螺旋体心磷脂抗体制备定量检测试剂盒显色液抗人Ig单克隆抗体心磷脂抗原反应终止液浓缩洗涤液微孔板校准品辣根过氧化物酶标记辣根过氧化物酶制备心磷脂定量检测抗原包被外包装盒包被外膜

[发明专利]一种p16免疫细胞化学标记显色试剂盒-CN201910804572.8无效
发明人：黄子权 -专利权人：深圳市森盈生物科技有限公司
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及生物科技技术领域，具体为一种p16免疫细胞化学标记显色试剂盒，检测试剂盒中包括以下试剂：0.5－1.0ml的p16免疫细胞标准品浓度为81pg/mL；1.5－2.0ml的标准品稀释液；2－4ml辣根过氧化物酶；2－4ml样品稀释液；2－4ml显色剂A液；2－4ml显色剂B液；2－4ml终止液；20ml×20倍的浓缩洗涤液。本发明用纯化的人p16抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入pl6，再与辣根过氧化物酶标记的p16抗体结合，形成抗体－抗原－酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加显色剂A底物显色。显色剂A和B在辣根过氧化物酶酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色，定位效果和显色效果好，标记更加明显，颜色的深浅和样品中的p16呈正相关，用酶标仪在450nm波长下测定吸光度。
显色剂辣根过氧化物酶辣根过氧化物酶标记免疫细胞化学标记酶标抗体复合物标准品浓度浓缩洗涤液显色试剂盒样品稀释液底物显色定位效果固相抗体检测试剂抗体包被抗体结合免疫细胞生物科技显色效果标准品酶标仪微孔板吸光度稀释液终止液波长抗原抗体深浅微孔催化转化洗涤

[发明专利]鸭源性冠状病毒夹心ELISA试剂盒及其应用-CN201110103515.0无效
发明人：刘兴友;刘明成;王丽荣;胡建和 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：该试剂盒包括洗涤液、封闭液、底物显色液、终止液、包被抗鸭源性冠状病毒ZZ2004株的单抗的酶标板、捕获抗体及酶标抗体；其检测方法为将待检样品放入包被抗体的酶标板，再依次添加捕获抗体、酶标抗体反应后加显色剂显色本发明中所用的包被抗体为单克隆抗体，有力地排除了多种非特异性的干扰，特异性强，精确度高；本发明仅涉及的简单的检测仪器，操作步骤简便，普通技术人员也易于操作使用，易于推广普及；本发明适用于大量样品的检测，
鸭源性冠状病毒夹心 elisa 试剂盒及其应用

[发明专利]补体结合酶联免疫吸附试验-CN201110059551.1无效
发明人：毛开荣;丁家波;蒋玉文;蒋颖;程君生;王楠;刘轶秋 -专利权人：中国兽医药品监察所
申请日： 2011-03-11 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明通过利用酶标记抗豚鼠补体C3、C1单克隆抗体或多克隆抗体及酶显色剂作为指示系统，来显示是否存在有补体参与的抗原抗体特异性反应。本发明的技术方法是以抗原或抗体包被ELISA板、加入待检测样品、加入豚鼠补体、加入酶标记抗豚鼠补体C3、C1单克隆抗体或多克隆抗体及酶显色剂，通过显色判定是否存在抗原抗体特异性结合。
补体结合免疫吸附试验

[发明专利]一种人类免疫缺陷病毒抗体确认试剂-CN201210507430.3无效
发明人：齐明山;吴澜 -专利权人：齐明山;吴澜
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：一种人类免疫缺陷病毒抗体确认试剂，试剂包括人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，HIV)抗体试纸、洗涤液、显色系统、阳性对照品、阴性对照品和免疫层析结果判读仪；HIV抗体反应试纸上包被了10条蛋白条带，分别是HIV1 gp160、gp120、P66、p51、gp41、p24、p17、HIV2 gp36和2条不同浓度的人IgG条带；胶体金标记的抗人IgG或SPA，或是生物素标记的抗人IgG或SPA、胶体金标记的亲和素组成显色系统。检测时将样本加在HIV抗体试纸上，洗涤去除无关蛋白，用显色系统进行显色，用免疫层析结果判读仪或肉眼根据条带显色情况进行结果判定，具有操作简便、快速、适合现场检测和经济实用等优点。
一种人类免疫缺陷病毒抗体确认试剂

[实用新型]人类免疫缺陷病毒抗体确认试剂-CN201220170901.1有效
发明人：齐明山;吴澜 -专利权人：齐明山;吴澜
申请日： 2012-04-23 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：一种人类免疫缺陷病毒抗体确认试剂，试剂包括人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，HIV)抗体试纸、洗涤液、显色系统、阳性对照品、阴性对照品和免疫层析结果判读仪；HIV抗体反应试纸上包被了10条蛋白条带，分别是HIV1 gp160、gp120、P66、p51、gp41、p24、p17、HIV2 gp36和2条不同浓度的人IgG条带；胶体金标记的抗人IgG或SPA，或是生物素标记的抗人IgG或SPA、胶体金标记的亲和素组成显色系统。检测时将样本加在HIV抗体试纸上，洗涤去除无关蛋白，用显色系统进行显色，用免疫层析结果判读仪或肉眼根据条带显色情况进行结果判定，具有操作简便、快速、适合现场检测和经济实用等优点。
人类免疫缺陷病毒抗体确认试剂

[发明专利]心肌肌钙蛋白I纳米金标检测试纸条及其制备方法-CN200710022815.X无效
发明人：张寄南;杨笛;卞智萍 -专利权人：南京博天科智生物技术有限公司
申请日： 2007-05-23 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种人血心肌肌钙蛋白I纳米金标检测试纸条及其制备方法，采用3株可互相配对形成夹心的抗人cTnI单克隆抗体，其中2株作为捕捉抗体，1株作为显色抗体；用15～25nm纳米金颗粒标记显色抗体。
心肌肌钙蛋白纳米检测试纸及其制备方法

[发明专利]一种解脲脲原体蛋白MYPE7430蛋白及其应用-CN202110122035.2在审
发明人：张军华;陈列松;苏艳荣;黄蓉;张晶晶 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种解脲脲原体蛋白MYPE7430蛋白及其应用，其氨基酸序列如序列1所示；本发明利用ELISA间接法测定标本中抗‑MYPE7430蛋白抗体水平(文中用抗‑M IgM和抗‑M IgG表示)。用纯化的人MYPE7430蛋白包被微孔板，制成固相抗原(Ag)，可与血清中待测抗体抗‑M IgM(或抗‑M IgG)特异性结合，形成抗原抗体复合物，经洗涤后加入酶标二抗(Ab*)，构成固相抗原‑标本抗体‑酶标二抗复合物，经洗涤后加入显色底物,酶催化显色底物显色，温浴后加入终止液终止显色，利用酶标仪检测450nm下OD值，利用阴阳性对照计算得出cut‑off值，将标本所得OD值与cut‑off值相比较，定性判断抗体含量。
一种解脲脲原体蛋白 mype7430 及其应用

[发明专利]一种生物分子或细胞捕获芯片的质控方法-CN202111680801.3在审
发明人：颜菁;侯舒捷;杜旭忠;孙苏轩;刘强 -专利权人：江苏汇先医药技术有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物分子或细胞捕获芯片的质控方法，包括：将待包被到捕获芯片上的抗体的标准品按照不同的浓度梯度配制一系列标准液，分别包被在微孔板的孔内，然后加入酶标记二抗反应，加入显色液显色反应，测试各个孔的吸光度，建立抗体浓度和吸光度的标准曲线；在同一批次的制作好的捕获芯片中抽样选取多个捕获芯片，分别使各捕获芯片和酶标记二抗反应，加入显色液显色反应，测试捕获芯片的吸光度，根据所述标准曲线获知各捕获芯片上的抗体量，计算平均抗体量，将所述平均抗体量与第一阈值比较，若大于或等于所述第一阈值，则判定该批捕获芯片合格；若小于所述第一阈值，则判定该批捕获芯片不合格。
一种生物分子细胞捕获芯片方法

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