专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种基于RPA对原体的快速检测方法-CN202010554846.5在审
  • 王毅超;谢姣贵;杨合慧;陈晓英;吴波 - 台州市中心医院(台州学院附属医院)
  • 2020-06-17 - 2020-08-14 - C12Q1/689
  • 本发明公开的属于原体检测技术领域,具体为一种基于RPA对原体的快速检测方法,包括以下步骤:材料准备:S1:菌株,S2:试剂;该种基于RPA对原体的快速检测方法,将RPA技术利用于原体的快速检测,同时具有较高的灵敏度和良好的特异性,建立的RPA扩增方法完成对原体的快速检测,与对照病原体相比,仅原体呈现经典的扩增曲线;RPA检测原体最低检出限为3pg;用临床病例样本评估检测效果证明RPA方法具有可行性,能满足临床检测的需要,建立的原体实时荧光RPA方法具有高特异度、高灵敏性、简便快捷等优点,可用于原体快速检测,为进一步的研究提供了可行性以及良好的研究基础。
  • 一种基于rpa解脲脲原体快速检测方法
  • [发明专利]原体和微小原体的荧光定量检测方法-CN201210124339.3有效
  • 赵缜;刘璐;平亚芬 - 上海国兴医疗器械有限公司
  • 2012-04-25 - 2013-04-17 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种原体和微小原体的荧光定量检测方法,该方法包括:样品处理和DNA提取;将与原体和微小原体拓扑异构酶IV DNA互补的寡核苷酸序列作为PCR反应中的正向引物、反向引物和荧光标记探针分别加入两个不同的PCR扩增管中,利用相同的扩增条件同时分别扩增上述两个扩增管中的原体和微小原体的DNA靶序列;根据检测反应体系中不同荧光信号的变化,通过标准曲线来判断待测样品中是否含有解原体、微小原体,并确定其相应含量对于原体和微小原体的鉴定和定量分析,本发明提供的方法具有快速、灵敏、特异性高和成本低的特点。
  • 解脲脲原体微小荧光定量检测方法
  • [发明专利]一种原体的微滴数字PCR检测方法及其试剂盒-CN202110085139.0在审
  • 黄艳芳;赵缜 - 赵缜;黄艳芳
  • 2021-01-14 - 2022-07-19 - C12Q1/689
  • 本发明属于生物技术领域,涉及一种绝对定量检测原体(Ureaplasma Urealyticum,Uu)的方法以及检测试剂盒。根据原体10种亚型的ParC基因一致序列设计第一套引物、探针(标记FAM),根据人类甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶基因(GAPDH)序列设计第二套引物、探针(标记VIC)。本发明能同时检测原体10个亚型且与微小原体无交叉反应,克服了qPCR核酸检测定量不准确,检测结果存在“灰区”等缺点。本发明的方法及试剂盒可用于临床实验室对原体感染的辅助诊断和抗菌药物使用后治疗效果的监测,具有潜在的应用价值。
  • 一种解脲脲原体数字pcr检测方法及其试剂盒

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