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[发明专利]无血清细胞培养基-CN201680045368.7有效
发明人： M·考斯塔;A·G·芭斯比 -专利权人：巴莱斯特研发责任有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及一种细胞培养基，特别是用于培养自体成纤维细胞的细胞培养基，其用于针对皮肤移植的美容医学，所述培养基是无血清的并且特征在于其以比常规的培养基低得多的量包含葡萄糖。
血清细胞培养基

[发明专利]无血清细胞培养基-CN202110770669.9在审
发明人： S·奥绍迪;A·约翰逊;S·劳伦斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本说明书描述一种改良的无血清动物细胞培养基，其可以用于产生目的蛋白。可以向无血清培养基或化学确定的培养基添加鸟氨酸或者鸟氨酸和腐胺的组合，以改善活细胞密度、减少细胞加倍时间和增加目的蛋白产生。
血清细胞培养基

[发明专利]无血清细胞培养基-CN201480023485.4在审
发明人： S·奥绍迪;A·约翰逊;S·劳伦斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本说明书描述一种改良的无血清动物细胞培养基，其可以用于产生目的蛋白。可以向无血清培养基或化学确定的培养基添加鸟氨酸或者鸟氨酸和腐胺的组合，以改善活细胞密度、减少细胞加倍时间和增加目的蛋白产生。
血清细胞培养基

[发明专利]一种NK细胞体外大规模诱导扩增培养方法-CN202010020487.5在审
发明人：陈勇 -专利权人：上海奕杉生物科技有限公司
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种NK细胞体外大规模诱导扩增培养方法，包括以下步骤：采集外周血并分离外周血单个核细胞；将细胞接种至包被CD16和CD137L激活抗体的培养瓶中；加入无血清淋巴细胞培养基于细胞培养瓶内，使细胞密度为2‑4*106个/ml，此时种板为day0，将诱导因子加入到无血清淋巴细胞培养基中；培养4d后加入补充无血清淋巴细胞培养基，将激活因子加入到无血清淋巴细胞培养基中；培养9d后加入补充无血清淋巴细胞培养基，将扩增因子加入到无血清淋巴细胞培养基中。本发明可以达到完全无血清培养，操作方案操作较为简单，成本较低，得到的NK细胞在细胞活性，纯度，细胞数量以及杀伤活性方面具有显著优势。
一种 nk 细胞体外大规模诱导扩增培养方法

[发明专利]浓缩灌注培养基-CN202080081171.5在审
发明人： J·科夫曼;H·林;T·卢曼;D·小川;J·拉维克里希南;H·特斯曼;S·伊尔迪里姆;M·于 -专利权人：勃林格殷格翰国际公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种无血清细胞培养灌注培养基，所述无血清细胞培养灌注培养基包含分组成至少三种单独的水性浓缩进料的培养基组分以及稀释剂，其中所得无血清细胞培养灌注培养基在混合后将pH调节至中性pH。还提供了一种制备所述无血清细胞培养灌注培养基的方法。本发明进一步涉及使用所述无血清细胞培养灌注培养基来在灌注培养中培养哺乳动物细胞或产生所关注蛋白质的方法，所述方法在低细胞比灌注速率下实现高生产率。本发明进一步涉及新的和改进的无血清细胞培养灌注培养基控制灌注细胞培养物的渗透压的用途，其中通过在细胞培养期间，例如在灌注细胞培养的生产阶段期间，抑制细胞生长，增加渗透压导致总生产率和/或细胞比生产率增加抑制细胞生长特别减少或消除了对浪费的细胞排出的需要。
浓缩灌注培养基

[发明专利]免疫细胞培养基体系-CN201611233172.9有效
发明人：习佳飞;姚海雷;裴雪涛;岳文;陈琳;南雪;张亚 -专利权人：华南生物医药研究院
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了免疫细胞培养基体系及其应用。其中，免疫细胞培养基体系包括：免疫细胞激活培养基，所述免疫细胞激活培养基为添加了血浆、白介素‑2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基；免疫细胞扩增培养基，所述免疫细胞扩增培养基为添加了白介素‑2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基；以及免疫细胞规模化扩增培养基，所述免疫细胞规模化扩增培养基为添加了白介素‑2的无血清淋巴细胞培养基。利用该免疫细胞培养基体系对单个核细胞进行诱导扩增培养，具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高、成本低、来源广和无需饲养层细胞等优点，从而满足临床治疗大量自然杀伤细胞的需要。
免疫细胞培养基体系

[发明专利]一种无血清细胞培养基及其制备方法-CN202210202437.8在审
发明人：伍波;董晓宁;邹国英;李勇;吴智广;李超辉;南洋 -专利权人：天津鸿宇泰生物科技有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本申请涉及细胞培养技术领域，具体公开了一种无血清细胞培养基及其制备方法，所述无血清细胞培养基，包括基础培养基和添加因子，所述添加因子包括HEPES、葡聚糖硫酸酯钠、肝素钠、促生长因子I、促生长因子II、大豆胰酶抑制剂；上述配方成分简单、配比严谨，所得培养基质量一致性好，用于细胞培养，能够显著提高细胞活力和细胞生长率。本申请还提出了一种无血清细胞培养基的制备方法，包括将包含的添加因子依次加入到基础培养基中，搅匀后过滤除菌即得；上述方法生产过程简单，生产成本低，所得无血清细胞培养基用于细胞培养易于控制培养环境，细胞增殖力强
一种血清细胞培养基及其制备方法

[发明专利]一种DC-CIK细胞培养试剂盒及其培养方法-CN201811340439.3在审
发明人：马玉国;孙营 -专利权人：广州航华生物医药科技有限公司
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种DC‑CIK细胞培养试剂盒及其培养方法。本发明公开了一种DC‑CIK细胞培养试剂盒，包括：DC细胞无血清培养基和CIK细胞无血清培养基；DC细胞无血清培养基包括第一细胞培养因子和第二细胞培养因子，CIK细胞无血清培养基包括：第三细胞培养因子、第四细胞培养因子和营养物。通过该试剂盒培养得到的DC‑CIK细胞中有效细胞含量多，并且杀伤活性高，解决了现有的DC‑CIK细胞的培养试剂得到的DC‑CIK细胞中有效细胞含量少，杀伤活性低的技术问题。
细胞培养无血清培养基培养试剂盒杀伤活性有效细胞生物技术领域培养试剂试剂盒营养物

[发明专利]一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用-CN201810211964.9有效
发明人：邹健;纪丽;邹奕苏;殷莹;汪京京;龚玲丽;胡亚玲 -专利权人：无锡市人民医院
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用，属于细胞培养基领域。通过以DMEM高糖培养基和减血清培养基为基础培养基，同时基础培养基中含有血清替代物、复合氨基酸、青霉素和链霉素。本发明提供的无血清培养基没有动物源物质细胞培养基，因此所述无血清培养基不依赖于动物血清的使用，且成分确定，提供了一种血清培养基的替代方案，有利于市场推广。所述的无血清培养基在培养贴壁细胞中的应用。本发明提供的无血清培养基不仅可以维持贴壁培养的肿瘤细胞和正常细胞系的自我更新，可实现长时间培养和传代而不增加细胞凋亡比例。
一种培养细胞血清培养基及其应用

[发明专利]在无血清条件下培养原代细胞和扩增病毒的方法-CN03818869.4有效
发明人：英格马·拉思;伊娃·费尔德;卡尔·赫勒 -专利权人：巴法里安诺迪克有限公司
申请日： 2003-09-01 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于培养原代细胞的方法。将原代细胞培养在无血清培养基中，该无血清培养基包含选自由生长因子和粘附因子组成的组中的一种因子。培养原代细胞的方法可以是扩增病毒如痘病毒的方法中的一个步骤。根据该后者方法，将原代细胞培养在无血清培养基中，该无血清培养基包含选自由生长因子和粘附因子组成的组中的一种因子。细胞然后用病毒感染，并将感染的细胞培养在无血清培养基中，直到子代病毒产生。
血清条件下培养细胞扩增病毒方法

[发明专利]无血清、无动物源成分、组分明确的培养基及其应用-CN201910201406.9有效
发明人：张智勇;任浩;叶苗漫 -专利权人：中科睿极（深圳）医学科技有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供了一种无血清、无动物源成分、组分明确的培养基及其应用，涉及细胞培养技术领域。本发明提供的无血清、无动物源成分、组分明确的培养基，包括基础培养基和添加在所述基础培养基中的细胞因子、激素、转铁蛋白、白蛋白、胎球蛋白、腐胺和血清素。本发明通过向基础培养基中添加细胞因子和激素等物质代替血清，从而实现对人细胞的培养。该培养基各组分物质明确，无血清和动物源成分添加，能够缓解传统含血清培养基用于细胞培养的可重复性差，以及其它无血清培养基所培养的细胞活力较低和细胞扩增效率较低的技术问题。
血清动物成分组分明确培养基及其应用

[发明专利]一种无血清的脐带间充质干细胞培养基-CN201510796481.6在审
发明人：杨继建;杜丽英;田丽娜;王伟;徐娅妮;孙镇;秦倍倍 -专利权人：山东景源生物科技有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种无血清的脐带间充质干细胞培养基，属于细胞培养技术领域，该无血清的脐带间充质干细胞培养基包括基础培养基和添加成份；其中，基础培养基为DMEM培养基，添加成份有：碱性成纤维生长因子hFGF；表皮生长因子hEGF；胰岛素hI；白血病抑制因子hLIF；黄芪多糖APS；脐带间充质细胞在上述培养基中传代培养及扩增，之后对培养细胞表面标记分析。本发明的一种无血清的脐带间充质干细胞培养基克服了血清外源性污染缺陷和细胞扩增数量与降低成本之间的矛盾问题。其不含血清，可避免动物源血清成份对细胞培养的影响；可用于研究脐带间充质干细胞的分化增殖调节机制。
一种血清脐带间充质干细胞培养基

[发明专利]一种杂交瘤细胞培养基及其制备方法-CN201810403324.8在审
发明人：肖尚;翁源灿;涂晶晶;霍永庭 -专利权人：深圳市菲鹏生物制药股份有限公司
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂交瘤细胞培养基及其制备方法，其中所述制备方法包括：取无抗体血清，并将所述无抗体血清、所述无血清培养基和所述水解物溶液进行混合，得到杂交瘤细胞培养基。本发明所提供的制备方法实现了杂交瘤细胞培养基在培养杂交瘤细胞时免驯化流程，提高了细胞培养效率，大大减少了由于添加高比例血清对于工艺稳定性的影响，避免了外源抗体的干扰，培养方法简单、有效，细胞培养效果好，抗体表达量高，为细胞培养的研发人员带来了极大的方便。
杂交瘤细胞培养基细胞培养制备抗体血清培养杂交瘤细胞无血清培养基工艺稳定性水解物溶液抗体表达外源抗体血清驯化研发

[发明专利]利用杂交瘤细胞生产单克隆抗体的方法及其生产的单克隆抗体-CN201811187760.2在审
发明人：张洋 -专利权人：浙江正熙生物医药有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用杂交瘤细胞生产单克隆抗体的方法，该方法包括：将复苏后的杂交瘤细胞置于第一细胞培养基中进行传代培养和扩大培养，该第一细胞培养基中血清的体积分数大于10％；将杂交瘤细胞转移至第二细胞培养基中进行扩大培养，该第二细胞培养基中血清的体积分数小于等于10％；将杂交瘤细胞转移至无血清细胞培养基中培养，进行单克隆抗体的生产。本申请通过采用第一细胞培养基进行“富养”、采用第二细胞培养基进行“均一群养”，确保不同批次的杂交瘤细胞在抗体生产起始时的浓度和体积保持一致，使得整个生产流程可以广适于不同的杂交瘤细胞株，抗体生长周期稳定；在无血清细胞培养基中生产单克隆抗体，抗体产品质量高。
细胞培养基杂交瘤细胞生产单克隆抗体无血清细胞培养基单克隆抗体扩大培养体积分数血清杂交瘤细胞株传代培养抗体产品抗体生产生产流程生长周期体积保持均一抗体群养复苏生产申请

[发明专利]人T细胞的培养方法及无血清培养基组合-CN201911109556.3在审
发明人：贾萌萌;潘韵芝;朱国强 -专利权人：苏州易迈吉生物医药科技有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种人T细胞无血清培养基及其配制方法，所述培养基的成分中含有：L‑Glutamine、F‑68、次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷、IGF‑I、亚油酸、吡哆胺二盐酸盐。本发明人T细胞无血清培养基组合培养得到的人T细胞在细胞总数、增殖速度、扩增倍数和对肿瘤细胞的杀伤活性等方面都优于现有技术，满足临床治疗所需。本发明人T细胞无血清培养基组合的三种培养基中使用相同的基础培养基，便于人T细胞无血清培养基组合的大量配制；基础培养基及各组分均不含动物血清，有效规避了由动物血清对接受细胞治疗患者带来的风险以及动物血清中不确定的成分对细胞培养的结果造成影响本发明在基础培养基中加入了刀豆蛋白A和补体调节蛋白以及白介素因子。配合分阶段进行细胞培养的方法，大大提高了T细胞得率，增加了T细胞培养的终密度，从而降低了细胞培养的成本。
细胞培养方法血清培养基组合

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