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[发明专利]浅白隐球酵母菌发酵培养基-CN201910949302.6在审
发明人：王傲雪;吕游;刘佳音;陈秀玲;张瑶;张贺;冯明芳;郭兰 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种浅白隐球酵母菌发酵培养基，所述培养基由YPD培养基和无机盐制备而成，其中：无机盐包括MgSO
无机盐添加量基础培养基酵母菌菌量浅白隐球酵母菌发酵培养基比例添加生命活动培养基制备配方优化

[发明专利]D－乳酸的生产方法、聚合物的生产方法和聚合物-CN201380038822.2有效
发明人：宫泽大辅;酒井智美;高桥均;大垣弘毅 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2013-07-23 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C12P7/56 文献下载
摘要：通过在含有无机电解质和碳源、并且至少满足选自下述(a)、(b)、(c)和(d)中至少一个条件的无机盐培养基中对生产D－乳酸的大肠杆菌进行培养，从而生产D－乳酸，所述(a)、(b)、(c)和(d)为：(a)所述无机盐培养基中除所述碳源以外的有机物的含量在培养开始时为10g/L以下，(b)所述无机盐培养基中所述无机电解质的含量在培养开始时为11g/L以下，(c)所述无机盐培养基中硫胺素的含量为0.1mg/L以下，(d)所述无机盐培养基中过渡金属离子的含量为10mg/L以下。
乳酸生产方法聚合物

[发明专利]一种氮源较适合微生物生长的培养基-CN201711236111.2在审
发明人：吴晓洁 -专利权人：吴晓洁
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明涉及培养基技术领域，尤其涉及一种氮源较适合微生物生长的培养基，本发明采用如下技术方案：一种氮源较适合微生物生长的培养基，所述培养基中包含作为凝固剂的琼脂，作为碳源的玉米淀粉，其中作为氮源的原料分别有有机氮源、无机氮源和有机氮源与无机氮源混合物，其中无机氮源为铵盐，有机氮源为蛋白胨，具体步骤如下：制作不同氮源的培养基、高温高压消毒灭菌、常温冷却、接种培养、观察生长情况。本发明的优点在于：通过控制培养基中ph、碳源、琼脂凝固程度等可能影响培养基中微生物的培养情况的因素达到一致，再通过控制培养基中氮源的种类，营造出较佳的培养基环境。
培养基氮源微生物生长无机氮源有机氮源琼脂高温高压消毒常温冷却接种培养玉米淀粉混合物蛋白胨凝固剂灭菌铵盐微生物凝固生长观察制作

[发明专利]从原油污染土壤中分离与纯化高效石油烃降解菌的方法-CN201910003963.X有效
发明人：郑瑾;季远玲;陈宏坤;王晓玲;杜显元;陈昌照;于文赫;宋佳宇;张坤峰 -专利权人：中国石油天然气集团有限公司;中国石油集团安全环保技术研究院有限公司
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种从原油污染土壤中分离与纯化高效石油烃降解菌的方法，包括将无机盐培养基与高含油土壤样品混合培养，利用稀油/无机盐培养基对混合培养后的培养液进行驯化培养，再利用稠油/无机盐培养基对驯化培养后的培养液进行驯化培养，将所得培养液稀释后涂布于原油/无机盐固体平板培养基上并进行培养；再经纯化得到形态一致的纯化菌株，将纯化菌株于牛肉膏蛋白胨培养基中进行培养，将所得菌液接种至原油/无机盐液体培养基中进行原油降解实验；测定该纯化菌株原油降解率
原油污染土壤分离纯化高效石油降解方法

[发明专利]一种培养基、培养基的制备方法、试剂盒及样本分析仪-CN201811279228.3在审
发明人：何圣侠;胡彦勇 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种培养基、培养基的制备方法、试剂盒及样本分析仪，该培养基包括：目标碳源，氮源，无机盐及指示剂，其中，在不计培养基中的蒸馏水的质量时，目标碳源、氮源及无机盐三者的质量之和不小于培养基总质量的通过上述方式，本发明能够缩短培养基检测目标微生物的时间，提高检测效率。
一种培养基制备方法试剂盒样本分析

[发明专利]一种利用微生物监测水质污染程度的方法-CN201811415096.2在审
发明人：韩金花 -专利权人：河南大瑞物联网科技有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微生物监测水质污染程度的方法，涉及水质检测技术领域，包括以下步骤：S1、将微生物接入到全营养培养基中培育；S2、将接有微生物的全营养培养基萃取，取沉淀物加入无机盐培养基，萃取，取沉淀加入无机盐培养基，得混合液；S3、采用无机盐培养基将受试样品稀释成不同浓度作为预备液；S4、将混合液分别加入到预备液和空白无机盐培养基中，观察计数；S5、根据S4的结果判定初步值，采用无机盐培养基稀释受试样品配制1％～100％初步浓度的预备液，将混合液分别加入到预备液和空白无机盐培养基中，观察计数，进行显著性差异比较，判断受试样品生物毒性。
无机盐培养基预备液混合液全营养培养基微生物监测水质污染萃取微生物接入显著性差异毒性监测化学物质结果判定取沉淀物生物毒性水质检测样品配制样品生物样品稀释有效评价观察可用稀释微生物沉淀水质培育

[发明专利]一种利用四膜虫监测水质毒性的方法-CN201810112174.5在审
发明人：刘芸;许宜平;侯丽萍 -专利权人：环境保护部华南环境科学研究所
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： G01N33/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用四膜虫监测水质毒性的方法，涉及水质检测技术领域，包括以下步骤：S1、将四膜虫接入到全营养培养基中培育；S2、将接有四膜虫的全营养培养基离心，取沉淀物加入无机盐培养基，离心，取沉淀加入无机盐培养基，得虫液；S3、采用无机盐培养基将受试样品稀释成不同浓度作为干预液；S4、将虫液分别加入到干预液和空白无机盐培养基中，观察计数；S5、根据S4的结果判定LC50值，采用无机盐培养基稀释受试样品配制1％～100％LC50浓度的干预液，将虫液分别加入到干预液和空白无机盐培养基中，观察计数，进行显著性差异比较，判断受试样品生物毒性。
无机盐培养基干预液虫液全营养培养基水质毒性显著性差异毒性监测化学物质结果判定取沉淀物生物毒性水质检测样品配制样品生物样品稀释有效评价监测观察可用稀释沉淀水质培育

[发明专利]施氏假单胞菌ZWLR2－1及其制法和应用-CN200310111556.X无效
发明人：刘虹;周宁一;王淑君 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2003-12-11 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：该菌的制备包括配制无机盐培养基、菌种富集、分离等步骤，其中，无机盐培养基含有Na₂HPO₄·12H₂O、KH₂PO菌种的富集：将取样土样配制成20％悬浮液，以10％的接种量接种到无机盐培养基中，恒温30℃，摇床培养七天，取1％菌液接入同样培养基中，继续摇床培养；如此反复，直到获得有显著降解性能的富集培养物。分离：利用平板培养技术，将培养物在LB培养基中分离和纯化，然后逐个接种到无机盐培养基中，恒温30℃，摇床培养，筛选即可。本发明可用于1C2NB的降解，降解率达99％。
施氏假单胞菌 zwlr2 及其制法应用

[发明专利]芽孢杆菌芽孢的制备方法-CN201610856595.X有效
发明人：尹焕才;田晶晶 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本案涉及芽孢杆菌芽孢的制备方法，包括：将1份的嗜热脂肪芽孢杆菌接种于10份的富营养培养基，在50‑55℃、150‑250rpm/min下培养12h后；随后加入90份的富营养培养基，继续培养12h，获得营养细胞培养液；向1份的营养细胞培养液中加入1份的无机离子培养基，在55‑60℃、100‑150rpm/min下培养12h；每隔12h加入1份的无机离子培养基，直至加入的无机离子培养基的总份数与富营养培养基的份数比例达到7∶1‑10∶1；得到含芽孢杆菌芽孢的培养液。本案仅需两种培养基即可，操作简单，重复性好；培养时间得到缩短，耗时仅需60‑72h；芽孢产量达到了10⁹每毫升，芽孢率在90％以上。
芽孢杆菌制备方法

[发明专利]一种合成有机硒的培养基组合物、合成方法及应用-CN202011402692.4有效
发明人：李大全;倪正国 -专利权人：四川乾坤高新技术研究院
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C05G3/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成有机硒的培养基组合物及合成方法，包括固体菌种培养基、液体培养基和固体培养基；固体菌种培养基的原料包括：无花果纳米粉、色氨酸、缬氨酸、红糖、无机硒粉；液体培养基的原料包括：培养基液和枯草芽孢杆菌；培养基液包括水、无花果纳米粉、色氨酸、缬氨酸、红糖、葡萄糖、无机硒粉、酵母、固体培养基的原料包括：无花果纳米、色氨酸、缬氨酸、红糖、葡萄糖；无花果纳米粉含有机硒。
一种合成有机培养基组合方法应用

[发明专利]一株耐低温石油降解芽孢杆菌、培养方法及其应用-CN201310286666.3有效
发明人：王红旗;花菲;赵一村 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及耐低温石油降解菌株、培养方法、及其应用。本发明的耐低温菌芽孢杆菌的培养方法包括：将石油污染土样利用生理盐水溶解，摇床振荡后静置分层，将菌悬液接入原油无机盐液体培养基中，摇床培养后取液体培养基中适量下层发酵液，接种至新鲜无机盐液体培养基中继续培养对所得菌液进行梯度稀释，涂布至原油无机盐固体培养基上培养，观察培养基菌落数量，选择数量适中的培养基，进行划线培养；反复驯化、划线培养，直至得到多株纯菌。
一株耐低温石油降解芽孢杆菌培养方法及其应用

[发明专利]一种蛹虫草子实体液态培养培养基及其培养方法-CN201210536684.8无效
发明人：陈均;龙新;刘飞 -专利权人：重庆慈恩生物科技有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明的提供的蛹虫草子实体液态培养培养基及其培养方法，所述培养基由固体无机培养介质和液态营养液组成,其解决了传统培养基需要菌盒整体灭菌的问题，培养基的活性成分利用度高，培养基残留物经过烁烧灭菌后可以继续使用
一种虫草实体液态培养培养基及其方法

[发明专利]一种生物转化无机硒为有机硒的配方及有机硒粉生产工艺-CN201610269841.1有效
发明人：黄润阳;薛文啸;黄穗香 -专利权人：佛山市泓丞生物科技有限公司
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明所述一种生物转化无机硒为有机硒的配方及有机硒粉生产工艺，包括a、固体菌种培养，称取原料；水将无机硒粉和杂粮煮熟；将煮熟的无机硒粉和杂粮和松针粉、玉米粉、过磷酸钙、白糖、石膏和石灰搅拌均匀；装瓶、灭菌；斜面接种，进行固体菌种培养；b、液体培养基的培养，将液体培养基配方按配比加入液体发酵缸，固体菌种培养完毕后送至液体发酵缸进行发酵培养，在25‑30℃培养，7‑10天结束；c、固体培养基的培养，称取原料；用水将无机硒粉和杂粮煮熟；将煮熟的无机硒粉和杂粮和其他配料搅拌均匀；装瓶、灭菌；将液体菌种转接到固体培养基进行培养。本发明实现将有毒的无机硒转化为无毒的有机硒，转化效率高，经检测每克含有有机硒6000微克/克。
一种生物转化无机有机配方生产工艺

[发明专利]一种培养基配方及该培养基配方培养芽孢杆菌的方法-CN201910061435.X在审
发明人：韩民泳;左然涛;盛伟博;周宇 -专利权人：大连鑫玉龙生态饲料科技有限公司
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及微生物扩培领域技术领域，特指一种培养基配方及该培养基配方培养芽孢杆菌的方法,培养基由下述重量百分含量的组分组成：大叶菜1‑2%、豆粕1‑3%、鱼粉0.5‑1%、红糖5‑6%、无机磷酸盐0.1‑0.5%、无机硫酸盐0.15‑0.7%、海泥上清液1‑1.5%，余量为灭菌后的中性水；制备而成的培养基用于培养芽孢杆菌，提高资源的利用率；丰富培养基的营养成分；降低芽孢杆菌的培养成本。
一种培养基配方培养芽孢杆菌方法

[发明专利]微藻纯化培养基及分离纯化微藻的方法-CN201811250193.0在审
发明人：李健;彭滟茹;李勇 -专利权人：攀枝花学院
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种微藻纯化培养基及除菌、分离和纯化微藻的方法，属于微藻生物技术领域。本发明的微藻纯化培养基的制备方法包括如下步骤：配制微藻液体无机培养基，然后在所述液体无机培养基中加入1～1.5wt％的高纯琼脂糖得到混合液，将所述混合液灭菌后制得微藻固体培养基。本发明的微藻纯化培养基用于纯化微藻不会对微藻本身产生不良影响，且本发明操作简单，无需对微藻进行多次培养，工作效率高，成本较低。
微藻培养基无机培养基混合液生物技术领域分离和纯化工作效率高分离纯化微藻固体微藻液体琼脂糖灭菌除菌高纯制备配制

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